首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 17 毫秒
1.
以健康生长的加拿大红枫的叶片、叶柄、顶芽、侧芽为外植体,采用愈伤组织诱导培养方法,通过比较不同的外植体、光照时长、温度、湿度和植物生长调节剂及其配比对加拿大红枫愈伤组织诱导的影响。结果表明:愈伤组织诱导的最适外植体是顶芽;愈伤组织诱导的最适培养基是1/2MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA3 0.1mg/L;生长的最适培养条件为温度(25±2)℃,湿度65%,光照24h/d,光照强度15 00~2 000lx。  相似文献   

2.
以薄壳山核桃实生幼苗具腋芽茎段为外植体,进行试管离体培养,以期研究其不定芽诱导及增殖技术.试验结果表明,在温度为28℃,光照度1 500 lx,光照时间为14 h/d的培养条件下,以MS+ 6-BA 4.0 mg/L+ IBA 0.01mg/L为组成的培养基较适宜诱导供试外植体上不定芽的发生,诱导率达87%;以1/2MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ IBA0.1 mg/L为组成的培养基较适宜进行芽苗增殖培养,增殖系数为5.1.  相似文献   

3.
西南桦叶芽离体培养再生植株技术   总被引:2,自引:1,他引:1  
经对西南桦的叶芽组培技术研究可知,外植体诱导培养基中加入少量抗氧化剂及多次转接可诱导分化并有效防止褐化。最适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数可达3.4。生根培养基经正交试验筛选为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA2.0mg/L+6-BA0.1mg/L,生根率可达88%。组培苗移栽时应注意调节环境因子与组培苗的生长关系。优良组培苗造林后生长整齐均一,增益效果显著。  相似文献   

4.
2011~2012年利用中山杉的茎段作为外植体,采用不同浓度6-BA、NAA、IBA生长激素对其进行诱导、增殖和生根培养,试验设16个处理,每个处理接种50株,3次重复,观察中山杉的生长情况.结果表明,诱导分化培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率80%;增殖培养基为MS+0.5 mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,增殖倍数为4倍;生根培养基为1/2 MS +0.3 mg/L NAA +0.1 mg/L IBA,生根率达84%.移栽炼苗基质腐殖土加珍珠岩(1∶1)比例,盖膜保湿,温度(23±2)℃,湿度80%,成活率达85%.  相似文献   

5.
塔拉种子组培芽器官诱导技术研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以塔拉种子萌发的嫩芽为对象,研究其丛芽发生、生长的技术。结果表明,塔拉嫩芽培养理想的基本培养基是改良MS(MS+Ca(NO3)2100 mg/L);继代芽在改良MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+20 000mg/L蔗糖培养基,室温(25±1)℃,4 000~6 000 lx自然散射光照条件下,培养28天增殖系数达4.3,叶色翠绿,生长健壮。  相似文献   

6.
以丽格海棠品种巴克斯(Barkos)的叶片为外植体,研究光照强度和时间、植物生长调节剂对不定芽诱导的影响;植物生长调节剂对不定芽增殖的影响;组培苗生根的最佳培养基。结果表明:丽格海棠叶片的最佳不定芽再生培养基为MS+1mg/L TDZ+0.1mg/L 2,4-D或MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L TDZ,给予40d弱光培养可促进不定芽再生,再生率可达88.3%;不定芽最佳增殖培养基为2mg/L 6-BA+0~0.1mg/L NAA,组培苗最佳生根培养基为MS+0.1~0.3mg/L IBA。  相似文献   

7.
光皮桦叶芽离体培养再生植株技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
对光皮桦外植体诱导培养基中加入少量抗氧化剂及多次转接可有效防止褐化。光皮桦最适宜的增殖培养基为MS 6-BA0.5mg/L KT1.0mg/L NAA0.1mg/L,增殖系数可达3.2。生根培养基经正交试验筛选为1/2MS NAA2.0mg/L IBA2.0mg/L 6-BA0.1mg/L,生根率可达86%。组培苗移栽时应注意调节环境因子与组培苗的生长关系。优良组培苗造林后生长整齐均一,增益效果显著。  相似文献   

8.
植物激素对杉木组培苗增殖和生根的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
对NAA、IBA和6-BA对杉木组培苗增殖及生根的影响进行研究,结果表明,培养基中6-BA与NAA、IBA的比例适宜时能明显促进杉木组培苗生长和芽分化,适宜浓度的IBA比NAA更利于根的形成和生长,但激素浓度过高会抑制苗木生长。苗木质量主成分分析表明,增殖培养时,应选择利于芽分化和生长的培养基;生根培养时,应选择利于提高生根率、根数量、根长等的培养基。综合比较后以MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 0.3 mg/L+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L为较适宜的增殖培养基,1/2MS+IBA 0.7 mg/L+琼脂7g/L+蔗糖25 g/L为较好的生根培养基。  相似文献   

9.
研究了胡杨的组织培养,筛选出最适合胡杨组织培养的培养基配方:分化培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.05mg/L,分化率达76.4%;继代增殖培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+KT0.5mg/L,而以1/2MS为基本培养基,添加0.2mg/L的IBA有利于胡杨组培苗生根,生根率达到...  相似文献   

10.
以茎尖为外殖体进行文心兰组织培养,研究表明:文心兰茎尖在MS+6-BA5mg/L+NAA0.2mg/L培养基上培养40d后,茎尖分化形成原球茎;原球茎在MS+6-BA2.0mg/L+6-BA5mg/L+NAA0.1-0.2mg/L培养基上增殖速度最快,增殖系数可达7.25;分化的文心兰幼苗在1/2MS+NAA0.5mg/L生根效果最好。水草为文心兰组培苗驯化栽培最佳基质。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号