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影响紫叶小檗硬枝扦插成活及生长的因素 总被引：6，自引：0，他引：6
采用正交试验 ,对影响紫叶小檗硬枝扦插成活及生长的主要因素 (插穗选取部位、插穗粗度、ABT1生根粉的处理浓度、扦插基质等 )进行了系统研究。通过研究 ,选择出提高紫叶小檗硬枝扦插成活及生长的最佳处理组合 :中部插穗 +5mm粗 +15 0mg·kg-1(2h)的ABT1+蛭石和梢部插穗 +5mm粗 +15 0mg·kg-1(2h)的ABT1+蛭石。 相似文献
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本文以卡亚(Cnidoscolus aconitifolius)为对象,研究不同基质,不同木质化程度以及植物生长调节剂不同种类、浓度对其扦插生根的影响.研究结果显示:砂基质扦插效果最好,扦插8d后生根,生根率达95.3％,平均生根数为35.2条,平均根长为3.56条;不同木质化程度的穗条扦插效果存在差异,以顶芽(嫩枝)扦插效果最好;添加ABT的处理生根率高于添加IBA、NAA的处理,ABT、IBA、NAA等3个不同激素浓度为2000mg·L-1的处理生根数最多,从成本和配制难易程度来看可选择浓度为500mg·L-1的ABT作为卡亚扦插的最佳适用植物生长调节剂种类和浓度. 相似文献
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青梅扦插育苗试验研究 总被引：9，自引：0，他引：9
取嫁接后的盛产期青梅优良单株当年生枝条为插穗 ,采用地膜覆盖圃地 ,不同浓度ABT的双因素随机区组设计方法 ,在 11月中旬开展扦插育苗试验 ,结果表明 :地膜覆盖和ABT生根粉处理 ,可显著地提高青梅扦插成苗率和苗木质量 ,以地膜覆盖 +10 0mg·L-1的ABT生根粉溶液处理 4h ,平均成苗率与苗木质量指数分别达 80 %、77 5 % ,比对照分别提高5 5 %和 35 6 2 %。 相似文献
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研究以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外殖体,MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA、NAA、GA等外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响,试验表明:采用MS+6-BA0.1～2.0mg·L-1+NAA0.01～0.5mg·L-1培养基,愈伤诱导率在20%以上;采用MS+6-BA0.1～1.0mg·L-1+NAA0.01～0.5mg·L-1+GA0.1～1.0mg·L-1培养基,对芽的生长及增殖效果好,并指出GA具有提高不定芽长势和成苗率的作用;采用1/2MS+NAA0.1～0.5mg·L-1或IBA0.1mg·L-1或IAA0.1～0.5mg·L-1,20d内生根率可达97%以上。在腐叶土∶珍珠岩=5∶3的基质中驯苗,成活率达90%以上。 相似文献
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速生优良杉木组培快繁技术试验 总被引：3，自引：1，他引：3
应用正交设计法研究外植体的最佳消毒方式,同时考察了培养基、6-BA、KT、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和IBA、NAA、ABT1#、蔗糖等4个因子对组培苗生根培养的影响。结果表明:以茎尖为外植体材料,消毒方式采用70%乙醇处理40 s后无菌水冲洗一遍,再用0.1%升汞溶液处理7 min后用无菌水冲洗5次以上;最佳的增殖培养基是1/2MS+6-BA 0.8 mg·L-1,最适于生根的培养基是MS培养基中+蔗糖30 g.L-1+IBA 1.2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+ABT1#1.5 mg·L-1。 相似文献
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辐射松采穗圃建立和扦插繁殖技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
经过十多年对辐射松采穗圃的建立管理及对穗条的不同药剂、不同扦插时间处理和对穗条松针的不同处理试验研究 ,结果表明 :(1)从苗圃中选择优树建立的采穗圃第三年的株采穗量达 5 0～ 70条 ,在野外 3～5年生幼树平顶建立的采穗圃 ,第三年株采穗量达 10 0条 ;(2 ) 5 0mg·L-1ABT1号生根粉 +1g·L-1多菌灵水溶液浸 12h的插穗生根率达 72 4 % ,1g·L-1多菌灵水溶液处理的穗条生根率达 71 2 % ,1g·L-1食盐水处理的穗条生根率达 71 6 % ,清水处理的穗条生根率达 6 8 7% ;(3)插穗 9月初扦插生根率达 6 8% ,10月初扦插生根率达 76 2 % ,3月初扦插生根率达 6 1 2 % ;(4 )插穗带全松针扦插生根率达 74 2 % ,摘去松针 1/3生根率达 5 4 3% ,摘去 1/2松针生根率为 4 8 1%。 相似文献
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巨桉芽器官离体培养与快繁体系建立的研究 总被引：35，自引：0，他引：35
研究了以巨桉 (Eucalyptusgrandis)优树的带芽茎段为外植体诱导丛生芽发生以及植株再生的过程 ,对培养过程中新芽及丛生芽的发生类型进行了探讨。通过正交实验及单因素试验 ,确定了巨桉快繁体系的最适培养条件 :(1 )初代培养基 :S +BA0 5mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(2 )丛生苗诱导培养基 :S +BA1 0mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(3 )有效苗诱导培养基 :S+BA0 5mg·L- 1 +NAA0 1mg·L- 1 +生物素 2 0 +蔗糖 4% ;(4 )壮苗培养基 :MS(铁盐、有机物 1 5倍 ) +蔗糖 4% ;(5 )生根培养基 :1 2MS +ABT生根粉 (1号 ) 1 0mg·L- 1 +蔗糖 2 %。 相似文献
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光皮桦组织培养技术研究 总被引：3，自引：1，他引：3
对光皮桦带芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根和炼苗移栽等方面开展研究,结果表明,外植体灭菌最优流程:经75%酒精1~1.5 min处理后转入0.1%HgCl2溶液消毒处理7 min;在改良MS+6-BA5.0mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1的培养基上,外植体启动速度最快;在改良MS+6-BA 4.5 mg.L-1+蔗糖40 g.L-1+NAA0.01 mg.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高可达6.9倍;在改良WH+IBA 3.0 mg.L-1+NAA 1.5 mg.L-1培养基中,继代苗的生根率最高;试管苗移栽的最佳基质为沙∶田园土=1∶1。 相似文献
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采用正交设计的方法研究了植物生长调节剂配比、蔗糖质量浓度等对橙色红千层组织培养中愈伤组织形成的影响。结果表明:MS+6 BA5 0mg·L-1+KT4 0mg·L-1+IBA0 5mg·L-1+蔗糖30g·L-1是最适培养基。 相似文献
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红阳猕猴桃茎段愈伤组织诱导成苗技术 总被引：6，自引：1，他引：6
以红阳猕猴桃为试材 ,通过田间植株茎段愈伤组织诱导、分化培养 ,研究其成苗技术 ,试验发现 ,MS +BA 1 0mg·L-1+NAA 0 1mg·L-1可以获得 88%的愈伤组织诱导率 ,而且所得到的愈伤组织易于分化成苗。在MS +BA 2 0mg·L-1+NAA 0 1mg·L-1中 ,芽分化率达到 5 6 6 %。 1/ 2MS +NAA 0 2mg·L-1为生根培养基 相似文献
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厚荚相思组培育苗试验 总被引：4，自引：1，他引：4
以引种的厚荚相思优树萌芽条为材料进行组织培养快速繁殖试验,结果表明:适合厚荚相思外殖体诱导的培养基为改良MS+BA0 3～0 5mg·L-1+KT0 1～0 5mg·L-1,适合继代增殖培养基为改良MS+BA1 0～1 5mg·L-1+KT1 0～1 5mg·L-1,生根培养基为改良1/2MS+NAA0 5mg·L-1,试管苗的生根率达95%以上。 相似文献
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重瓣非洲菊的组培技术研究 总被引：5，自引：0，他引：5
取重瓣非洲菊幼小花托 ,以MS为基本培养基 ,附加不同生长调节剂及浓度水平诱导愈伤组织形成不定芽进行组培研究。结果表明 :重瓣非洲菊幼小花托在MS +BA 5 0mg·L-1+NAA 0 5mg·L-1培养基上能很好地诱导形成愈伤组织并分化出不定芽 ,诱导率 91 8% ;MS +KT 5 0mg·L-1+IAA 0 5mg·L-1培养基对不定芽增殖效果较好 ,增殖倍数达4 4 4 ;生根培养基为 1/ 2MS +NAA 1 0mg·L-1,生根率达 98%。选择河泥 +细沙 (2∶1)混合作移栽基质 ,成活率达 90 %以上。 相似文献
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