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相似文献
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1.
章琦  李道远 《作物学报》2000,26(5):536-542
经抗谱评价、抗性类型比较、遗传分析鉴定出一个来自普通野生的抗白叶枯病新基因XA-25(暂名)。结果表明它是迄今已知基因中抗谱最广,抗性导入效应很强的一个完全显性的全生育期抗性基因,用携有新基因Xa-23的一对近等基因系(JG30^6∥Xa-23^(t))构建F2群体中选出160个单株用SSR(微卫星)标记进行基因定位,初步将该基因定位于水稻第11染色体SSR标记OSR06和RM224附近,图距分别为5.3cM和27.7cM。  相似文献   

2.
利用MAS技术改良四个水稻恢复系及其抗病性分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
水稻白叶枯病作为世界范围内的水稻三大病害之一,给水稻的生产带来了严重的损失。培育抗病品种是解决水稻抗病性的主要措施。目前国内的杂交水稻携带的抗性基因普遍单一,长期大规模推广的情况下容易造成抗性的丧失从而引起某种病害的大爆发。因此,拓宽抗谱,增强抗性并且抗性持久是今后水稻育种的主要方向之一。实验表明,将不同来源的抗性基因通过杂交或者转移聚合到同一单株中能够明显的增强抗性并且拓宽抗谱,这对培育广谱高抗的水稻来说无疑是一个很好的途径。本研究利用IRBB60(Xa-21和Xa-4)和WBB1(Xa-23)作为抗性基因供体,以宜恢1577、宜恢3551、盐恢559和明恢63等4个常用的水稻恢复系作为轮回亲本,通过3次回交和2次自交,在各个后代中分别用与三个目标基因Xa-23、Xa-21、Xa-4紧密连锁/共分离的标记RM206、pTA248、MP12在各个后代群体中进行选择并辅以接种验证,得到了抗性大幅度提高的改良后代。获得的改良后的宜恢1577、宜恢3551、盐恢559、明恢63双基因纯合累加系的抗病能力比不含任何抗性基因的对照株系大大加强,接种致病菌系P1后的病斑长度从分别从14.9cm、12.8cm、13.5cm、14.1cm下降到1.49cm、0.92cm、1.54cm、1.38cm;接种致病菌系P6后的病斑分别从14.8cm、13.2cm、13.6cm、14.8cm下降到1.47cm、1.12cm、1.33cm、1.71cm。并且对C1-C7菌系的抗性也有了极大的提高。充分显示了多种抗性基因聚合后产生的强大抗性,也为以后生产中提供抗性优良的亲本提供了可能。  相似文献   

3.
研究了8个籼稻抗病品种川植4号、川植5号、三黄占2号、二九丰、扬稻1号、75—34、83007、NT02和1个粳稻抗病品种湘虎25对水稻白叶枯病菌系P1、HB84-17或T_1的抗性遗传.这些抗病品种分别与感病品种沈农1033或金刚30杂交,所得的F_1、F_2和B_1F_1群体的抗性反应,表明8个籼稻品种对P_1和HB84-l7的全生育期抗性均由一对不完全显性的基因控制,该抗性基因与Xa-4是等位的;粳稻品种湘虎25的成株抗性则由一对显性基因控制,该基因与Xa-3相等位.  相似文献   

4.
有关稻白叶枯病的抗性遗传研究,自1967年日本的西村首次报道了第一个抗白叶枯病基因以来,迄今在水稻上总共发现并命名了12个位点上的15个抗白叶枯病基因。其中,4个显性基因 Xa-1、Xa-2、Xa-3;Xa-kg 包括两个复等位基因 Xa-1~h、Xa-kg~h 是由日本用日本的菌系鉴定和命名的~((37)),另5个显性抗病基因 Xa-4、Xa-6、Xa-7、Xa-10、  相似文献   

5.
在本研究中,我们测试了对几种叶锈病致病型具有抗性新基因的一个品系,并且确定了这些新基因的染色体位置。Lr53/Yr35的原始材料是用“中国春”(CS)育成的一个近等基因系98M71,系谱为野小麦(T.dicoccoides)479/4*CS//3*CS-S/3/(CS),CS-S具有与“中国春”相同的病害反应,是一个半矮性(RHT-B16)近等基因系,其系谱为Inia66/7*CS。研究发现,导入野小麦连锁的叶锈病和条锈病抗性基因使普通小麦幼苗避开了有关病原菌致病型的侵害。  相似文献   

6.
利用分子标记辅助选择和田间鉴定选择相结合的方法,将抗白叶枯病基因Xa23和抗褐飞虱基因Bph18(t)导入明恢86、蜀恢527和浙恢7954等3个骨干中籼恢复系,获得带有Xa23抗性基因纯合的改良恢复系明恢86-Xa23、蜀恢527-Xa23、浙恢7954-Xa23和携有抗褐飞虱Bph18(t)基因的蜀恢527-Bph18(t)、浙恢7954-Bph18(t),并从蜀恢527/IRBB23 F1和浙恢7954/IR65482 F1复交后代中选育出的带有Xa23和Bph18(t)的双基因聚合系浙蜀-Xa23-Bph18(t)。明恢86-Xa23、蜀恢527-Xa23、浙恢7954-Xa23和浙蜀-Xa23-Bph18(t)对中国和菲律宾的17个白叶枯病菌均表现高抗,蜀恢527-Bph18(t)、浙恢7954-Bph18(t)和浙蜀-Xa23-Bph18(t)对褐飞虱的抗性也达到中抗以上水平。抗性改良恢复系及其与不育系II-32A、沪旱11A的测交种在不接种白叶枯病菌条件下的产量和结实率与原来的恢复系及相应杂交种相仿,但在接种条件下带有Xa23基因的恢复系及测交种的结实率和产量明显优于原来的恢复系及相应杂交种。研究表明,抗性基因Xa23在不同恢复系背景下的抗性表达完全,对恢复系白叶枯病改良的效果明显,而抗性基因Bph18(t)对褐飞虱的改良效果与遗传背景有关。对分子标记回交和复交改良恢复系的抗病虫性进行了讨论。  相似文献   

7.
研究了分别带有抗病基因Xa-1至Xa-11的抗源品种对我国3个白叶枯病菌菌株的抗性反应。结果表明抗病基因的Xa-2、xa-8、xa-9、Xa-7、Xa-10、Xa-11对供试菌株均表现高感;Xa-4、x1-5、Xa-6表现抗病;带有Xa-1,的kogyoku和带有Xa-3的品种Wase Aikoku3虽表现抗病,但似乎并不是抗病基因Xa-1和Xa-3的作用。一般地说,籼亚种抗病品种多为全生育期抗病性,粳亚种抗病品种均为成株期抗病性,而爪哇亚种抗病品种多为成株期抗病品种,但也有全生育期抗病性品种。这种抗性表现时期的差异似乎与普通栽培稻种的分化有一定联系。  相似文献   

8.
《作物育种信息》2005,(8):10-11
本试验研究了304个来源于中156/谷梅2号的重组自交系(RIL)和80个来源于Vandana/Moroberekan的高世代回交群体(BC3B和BC3F4)。在RIL中,利用RFLP,RAPD,SSLP,RGA和候选基因标记定位了一个对菲律宾稻瘟病菌株Ca89(谱系4)的抗性主基因,该基因来源于谷梅2号,暂定名为Pi-26(t),位于第6染色体上的两个RGA标记之间,距离标记RGA24a为4.9cM,距离RGA6a为8.4cM。同时,定位了对浙江稻瘟病菌株92-183的两个抗性基因,其中一个基因来自于中156,  相似文献   

9.
利用分子标记辅助选择聚合Pi9(t)和Xa23基因   总被引:13,自引:0,他引:13  
利用分子标记辅助选择将广谱高抗稻瘟病的Pi9(t)基因和全生育期高抗白叶枯病的Xa23基因聚合到同一优良株系中,获得了含双基因的优良株系L10~L13.用来自不同地区的20个稻瘟病小种和中国流行的7个白叶枯病小种及安徽白叶枯病小种对聚合株系进行接菌鉴定,结果显示:聚合Pi9(t)和Xa23基因的株系L10~L13同时抗稻瘟病和白叶枯病;与稻瘟病的供体亲本75-1-127相比,抗性水平相当,均达抗级(R)水平,且抗谱相同;与白叶枯病的供体CBB23相比,对白叶枯病的抗性时期一致,均表现为全生育期抗性,而且抗性水平和抗谱相似.通过田间农艺性状的筛选,获得的双基因聚合系具有较好的农艺性状,可直接应用于生产或作为抗性亲本.  相似文献   

10.
分子标记辅助培育水稻抗白叶枯病和稻瘟病三基因聚合系   总被引:6,自引:2,他引:4  
水稻的白叶枯病和稻瘟病是水稻的两大主要病害, 通过分子标记辅助选择与传统的杂交、自交相结合的方法, 将抗稻瘟病的Pi9(t)基因和抗白叶枯病的Xa21及Xa23基因聚合到同一株系中, 经多代大田或/和温室接菌鉴定、室内标记选择和田间农艺性状的筛选, 获得了4个三基因聚合且农艺性状优良的株系L17~L20。用不同国家和地区的20个稻瘟病小种、中国流行的7个白叶枯病菌系C1~C7以及安徽省流行的白叶枯病菌系进行大田或/和温室抗病性鉴定, 结果显示, 株系L17~L20对20个稻瘟病小种均表现出抗性, 抗性水平与Pi9(t)基因的供体亲本75-1-127相当, 抗谱相同; 对白叶枯病的抗性和抗谱与Xa23基因相似, 不论在苗期还是在成株期均抗白叶枯病。与Xa21、Xa23基因的供体亲本M12和CBB23相比, 成株期的抗性水平有所增强。利用多重PCR技术, 在同一PCR反应中可同时选择Pi9(t)和Xa21基因, 提高了PCR选择效率。  相似文献   

11.
水稻抗白叶枯病新基因Xa32(t)的鉴定和初步定位   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过多菌系接种鉴定及抗谱分析,并与目前国际上已知抗白叶枯病基因比较,证明在水稻抗源C4064中含有一个新的抗白叶枯病基因,暂命名为Xa32(t)。应用分离集团分析法(BSA),借助SSR和EST等分子标记,对该基因进行了分子标记定位。通过对F2分离群体及F3家系单株进行遗传连锁性检测,发现6个位于水稻第11染色体长臂末端的分子标记RM27256、RM27274、RM2064、ZCK24、RM6293和RM5926与Xa32(t)基因连锁。它们与Xa32(t)基因间的遗传距离分别为2.1、1.0、1.0、0.5、1.5和2.6 cM。其中标记RM6293和RM5926位于染色体近端粒一侧,其他4个标记RM27256、RM27274、RM2064和ZCK24位于基因的另一侧。将Xa32(t)定位在水稻第11染色体长臂末端2.0 cM范围内。  相似文献   

12.
水稻抗白叶枯病新基因Xa32(t)的鉴定和初步定位   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过多菌系接种鉴定及抗谱分析,并与目前国际上已知抗白叶枯病基因比较,证明在水稻抗源C4064中含有一个新的抗白叶枯病基因,暂命名为Xa32(t)。应用分离集团分析法(BSA),借助SSR和EST等分子标记,对该基因进行了分子标记定位。通过对F2分离群体及F3家系单株进行遗传连锁性检测,发现6个位于水稻第11染色体长臂末端的分子标记RM27256、RM27274、RM2064、ZCK24、RM6293和RM5926与Xa32(t)基因连锁。它们与Xa32(t)基因间的遗传距离分别为2.1、1.0、1.0、0.5、1.5和2.6 cM。其中标记RM6293和RM5926位于染色体近端粒一侧,其他4个标记RM27256、RM27274、RM2064和ZCK24位于基因的另一侧。将Xa32(t)定位在水稻第11染色体长臂末端2.0 cM范围内。  相似文献   

13.
杂交稻抗白叶枯病的遗传机制   总被引:18,自引:0,他引:18  
8种不同胞质类型的不育系及其保持系与9个恢复系按P×Q交配设计分别配制不育系杂种和保持系杂种, 接种白叶枯病(Xoo)“强”致病力菌系ZHE-173和“弱”致病力菌系KS-6-6, 研究杂交稻抗白叶枯病的遗传机制。 结果表明: (1) 不育系或保持系、 恢复系以及不育系或保持系与恢复系间的互作对不育系杂种或保持系杂种抗性的影响均  相似文献   

14.
Summary F2 plants of five, and F3 plants of three, crosses between genotypes carrying the race-specific resistance gene Xa-4 and genotypes not carrying this gene were inoculated with two isolates of Xanthomonas campestris pv. oryzae. Half the tillers of each plant received isolate PX061, avirulent on the Xa-4 gene, the other half of the tillers received isolate PX099, virulent for the Xa-4 gene. The F2 and F3 populations segregated for a single dominant resistance gene, Xa-4.The parental, F2 and F3 genotypes not carrying Xa-4 had mean lesion lengths between 28 and 29 cm for both isolates. The Xa-4 carrying parents showed a mean lesion length of 2.7 cm with the avirulent isolate and of 12.4 cm with the virulent isolate. The Xa-4 carrying F2 and F3 genotypes had mean lesion lengths of 5.2 and 20.1 cm for the two isolates, respectively. These observations strongly indicate that the Xa-4 gene, carried by the rice genotypes studied (IR28, Cisadane and BR51-282-8), had a considerable residual effect when exposed to virulent isolate PXO99.  相似文献   

15.
Bacterial leaf blight (BB) is among the “top 3” diseases in rice production. Breeding resistant cultivars has been the most effective strategy for BB management. The inbred cultivar Baixiangzhan (BXZ) showed a broad spectrum of resistance to five Xoo pathotypes in China, including the prevalent and highly virulent Xoo pathotypes Chinese Race V (CV), which can overcome the resistance of Xa4 and Xa21. The resistance heredity of BXZ has been explored in this study. A single recessive major resistance gene, which designated as xa42(t), confers resistance against the tested Xoo pathotypes CV. Linkage analysis lands xa42(t) on chromosome 6, and genetic mapping confines it to 3.9 cM region flanked by RM20558/RM20547 and RM20580. A further seven markers were developed from this interval for high‐resolution mapping, and the xa42(t) locus was narrowed to 34.8 Kb segment bounded by RM20572 and DT46. The only functionally predicted gene included in the target region is LOC_Os06g45960 if based on the ‘Nipponbare’ reference sequence. This candidate gene is predicted to encode a cytochrome P450 protein.  相似文献   

16.
A restriction fragment length polymorphism (RFLP) – based linkage map of Chinese cabbage (Brassica rapa ssp. pekinensis) (2n=20) including two agronomic traits, clubroot resistance and orange-yellow pigmentation, was constructed using doubled haploid parents. The total linkage distance was 735 cM; 63 loci were distributed into ten linkage groups. Clubroot resistance of the parental line T136-8 to the current pathotype, race 2, was predominantly controlled by a single dominant gene that originated from European turnip. The locus for clubroot resistance by the dominant major gene (CRa) was mapped on linkage group 3, and RFLP loci HC352b and HC181 were located 3 cM and 12 cM from it, respectively. The locus HC352b was identified by a 4.4 Kb Eco R I fragment, which segregated for null allele. The absence of an allelic fragment in HC352b could be interpreted by deletion in the resistance source; homozygotes for CRa could be efficiently selected by detecting null types for the marker. Orange-yellow pigmentation expressed in head inner leaves and petals was governed by a single recessive gene. The locus (Oy) for the pigmentation was mapped on linkage group 1, being located 17–19 cM from three RFLP loci that were closely linked to each other. The linkage analysis for clubroot resistance and unique pigmentation revealed some informative RFLP markers. Identification of molecular markers for clubroot resistance and other agronomically important traits would provide useful information in breeding programs of Chinese cabbage. This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date.  相似文献   

17.
龙S是一个广谱抗稻瘟病的水稻两用核不育系,利用分子标记技术精细定位其主效抗性基因,对于培育抗稻瘟病水稻新品种具有重要意义。采用来自国内外的41个稻瘟病菌系通过接种鉴定方式对龙S进行了稻瘟病抗谱分析,结果显示龙S的抗性频率为100%,对其中39个菌系表现高水平抗性,与Pi9的携带品种75-1-127抗性频率和抗病级别基本相当。群体遗传分析表明龙S的抗性基因表现为显性遗传方式,对于不同菌系龙S表现出不同的抗病遗传模式,其中龙S对稻瘟菌系318-2的抗性由单基因控制。通过抗病亲本龙S与感病亲本日本晴构建F2分离群体,采用BSA (bulk segregant analysis)及RCA (recessive class analysis)分析方法,将龙S的主效抗病基因精细定位于第9染色体上的SSR标记M1-M2所在的1.31 cM区间,与已克隆的广谱抗稻瘟病基因Pi5位于相邻的染色体区域。抗谱分析表明,龙S与Pi5、Pii单基因系的抗性频率差异明显,抗谱较后二者更广。龙S主效抗性基因的精细定位,为进一步揭示其与Pi5、Pii的等位关系以及通过分子标记辅助选择培育抗病水稻新品种奠定了基础。  相似文献   

18.
We report on a new adult plant resistance (APR) gene Rph23 conferring resistance to leaf rust in barley. The gene was identified and characterized from a doubled haploid population derived from an intercross between the Australian barley varieties Yerong (Y) and Franklin (F). Genetic analysis of adult plant field leaf rust scores of the Y/F population collected over three successive years indicated involvement of two highly additive genes controlling APR, one of which was named Rph23. The gene was mapped to chromosome 7HS positioned at a genetic distance 36.6 cM. Rph23 is closely linked to marker Ebmac0603, which is flanked by markers bPb‐8660 and bPb‐9601 with linkage distances of 0.8 and 5.1 cM, respectively. A PCR‐based marker was optimized for marker‐assisted selection of Rph23, and on the basis of this marker, the gene was postulated as being common in Australian and global barley germplasm. Pedigree and molecular marker analyses indicated that the six‐rowed black Russian landrace ‘LV‐Taganrog’ is the likely origin of Rph23.  相似文献   

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