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核心种质如何创新和有效利用是目前植物遗传资源研究的主要内容,为此,以云南地方稻(Oryza
sativa L.)种资源核心种质519份和497个F1杂交组合为研究材料,研究了籼(Indica)、粳(Japonica)2个亚种间、5个稻作生态区和16个行政地区的遗传多样性和遗传分化分布趁势.研究结果表明,云南稻种资源遗传多样性大,稻区间遗传多样性差异不明显,地区间遗传多样性差异较明显,遗传多样性中心在滇西南(西双版纳、思茅、临沧、德宏),遗传多样性的形成与生态环境息息相关,粳稻表型遗传多样性大于籼稻.核心种质中籼稻与滇屯502的杂种一代总的遗传多样性和遗传分化均增加;粳稻与合系35的杂种一代总的遗传多样性降低,但亲本与F1的遗传多样性的差异不显著,遗传分化增加.应加强对遗传多样性中心的遗传资源进行深入研究,以便使这些宝贵资源在遗传改良中发挥其应有的作用. 相似文献
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核心种质如何创新和有效利用是目前植物遗传资源研究的主要内容，为此，以云南地方稻（Oryzasativa L．）种资源核心种质519份和497个F1杂交组合为研究材料，研究了籼（Indica）、粳（Japonica）2个亚种间、5个稻作生态区和16个行政地区的遗传多样性和遗传分化分布趁势。研究结果表明，云南稻种资源遗传多样性大，稻区间遗传多样性差异不明显，地区间遗传多样性差异较明显，遗传多样性中心在滇西南（西双版纳、思茅、临沧、德宏），遗传多样性的形成与生态环境息息相关，粳稻表型遗传多样性大于籼稻。核心种质中籼稻与滇屯502的杂种一代总的遗传多样性和遗传分化均增加；粳稻与合系35的杂种一代总的遗传多样性降低，但亲本与F1的遗传多样性的差异不显著，遗传分化增加。应加强对遗传多样性中心的遗传资源进行深入研究，以便使这些宝贵资源在遗传改良中发挥其应有的作用。 相似文献
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概述等位酶的概念、等位酶分析的遗传学基础以及发展历史,简要介绍近年来等位酶技术在植物遗传多样性研究中的应用进展.等位酶分析技术作为一种稳定的基因组标记,可以对种群的遗传学结构作出估计,测量种群的遗传多样性以及各种群间的遗传距离,为植物遗传多样性及遗传育种等研究提供理论依据.因此,等位酶分析技术是研究天然居群遗传结构及种质资源遗传多样性的重要手段. 相似文献
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介绍了国内冷杉属植物的地理分布,同时对国内外冷杉属植物遗传多样性的研究进展进行了分析,总结了国内外对冷杉属植物遗传多样性不同水平的研究情况,提出了冷杉属植物遗传多样性研究中存在的问题,并提出了今后的研究方向。 相似文献
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林木遗传多样性研究方法概况 总被引：6，自引：0，他引：6
遗传多样性分析是保护和发掘利用林业资源的重要研究内容，遗传多样性的研究方法已从形态学水平，细胞学水平，生理生化水平发展到分子水平，研究的层次逐步深入，多种方法的采用有助于从整体上更全面了解林木的遗传多样性。 相似文献
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油松育种系统遗传多样性研究 总被引：7，自引：1，他引：6
保持林木育种群体较高的遗传多样性是对林木进一步选择和改良的前提 ,而评价育种系统中遗传多样性变化的工作则很少 .该文以一油松育种系统中 6个群体为研究对象 ,借助水平淀粉凝胶电泳的同工酶分析方法 ,用筛选出的ACP ,ADH ,GOT ,CAT ,MDH ,PGM ,SKD ,MNR ,LAP共 9种酶系统 15个位点 ,分析了各群体间和群体内的遗传多样性状况 .研究结果表明 :①各群体内均有较高的遗传多样性水平 ;②种子园无性系群体的遗传多样性水平高于天然林 ;③种子园不同时期产生的两个自由授粉子代群体的遗传多样性与天然林子代群体相似 ;④遗传多样性参数在P0 到F2 三个世代间表现出递增趋势 ,说明改良群体可以维持较高的遗传多样性水平 ;⑤ 3个亲代群体的多数位点遵循Hardy Weinberg平衡 ,而 3个子代群体则与之相反 .该文对油松改良过程群体的遗传多样性变化及影响因素作了讨论 ,分析了群体是否遵循Hardy Weinberg平衡的原因 ,探讨了如何维持和提高种子园遗传多样性和遗传效率 ,提出了进一步研究的建议 . 相似文献
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丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)是自然界分布最广泛的一类植物共生真菌,能够与大部分高等植物的根系形成共生关系.由于它们在农林、环境等领域的巨大应用潜力,国内外关于AMF物种多样性的研究一直受到较高的关注.然而,AMF专性共生的特征以及研究方法不够理想等因素长期阻碍了AMF物种多样性的研究进展.近年来,研究方法的改进与新技术的应用为AMF物种多样性的研究提供了极好的机遇.简述了AMF的最新分类系统及全球物种数量、AMF物种多样性影响因素以及AMF物种多样性研究方法三个方面的研究进展,并分析了今后在AMF物种多样性相关领域值得关注的研究方向. 相似文献
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通过多样性、均匀度、丰富度和生态优势度指数等指标,研究了哈尔滨城市森林4种人工林群落的物种多样性。通过对4种林型乔、灌、草三层的物种多样性指数进行加权,求出不同林型群落的多样性各项水平差异,结果表明:白桦林的Simpson指数(0.757)、Shannon-Wiener指数(1.678)和均匀度Pielou指数(0.797)均较大,说明白桦林群落的物种多样性强和物种分布比较均匀;水曲柳林的丰富度Menhinick指数(1.325)和生态优势度指数(0.367)最高,说明其群落的物种丰富程度较大,且物种优势种表现突出。草本层在同一林型内的多样性各项指数(除了生态优势度指数外)均为最高,说明4种林型的草本层均具有较好的物种多样性,物种分布比较均匀和物种丰富度较大。在水曲柳林和樟子松林内乔木层的生态优势度指数最高,表现出乔木层的优势种比较突出;而在白桦林和兴安落叶松林内灌木层的优势种比较突出。综合来看,城市森林中的阔叶林在物种多样性特征方面优于针叶林。 相似文献
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生物入侵对遗传多样性的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
以国内外本领域研究的一些具体实例为依据,从生物入侵的遗传危害和入侵中出现的进化现象两方面讨论了生物入侵对遗传多样性的影响。指出生物入侵对遗传多样性的影响具有双重后果。对于入侵种而言,一方面,奠基者效应导致遗传多样性降低,另一方面,入侵种通过加性遗传效应、上位遗传效应、杂交、基因渐渗等作用又会增加其遗传多样性。而对于被入侵区域土著种而言,生境片断化、与入侵种的杂交、基因渐渗等作用导致本地种遗传多样性降低。 相似文献
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退化高寒干旱草地植物群落多样性特征 总被引：7，自引：7，他引：7
对青海省三角城种羊场的高寒干旱草地植物群落多样性特征进行了调查研究,结果表明,随退化程度的加剧,放牧草地的群落物种组成、结构和植被群落多样性发生了重大改变。在长期的放牧利用过程中,草地群落的优势物种由原始的赖草、早熟禾逐渐演变为紫花针茅,其伴生种也发生了明显的相互更替。随着草地退化程度的加重,群落的植物多样性和物种丰富度及均匀度都明显的随之降低,而群落的优势度逐步增大。而围栏封育的草地物种多样性、丰富度和均匀度均显著低于适度放牧利用的草地。因而,对于高寒干旱草地,适度的放牧利用有利于群落物种丰富度和多样性的提高,过度放牧势必导致植被群落的逆向演替,长期的围栏封育并不利于物种多样性和丰富度的提高。 相似文献
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浙江凤阳山自然保护区福建柏群落物种多样性 总被引：11，自引：4，他引：11
对浙江省凤阳山自然保护区福建柏Fokienia hodginsii群落的不同样地、不同层次的物种丰富度、物种多样性指数和群落均匀度进行了分析。结果表明:木本植物的物种丰富度(161种)和物种多样性指数明显大于草本植物(14种),而群落均匀度两者无显著差异。在群落垂直结构中,灌木层的物种丰富度指数、物种多样性指数和群落均匀度均大于乔木层,但两者之间差异不显著。乔木层和灌木层的物种丰富度和物种多样性指数均明显大于草本层。而乔木层、灌木层与草本层之间的群落均匀度差异不显著。表4参29 相似文献
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北京综合性公园植物群落的数量分类及物种多样性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用法瑞学派典型样方法,对北京综合性公园绿地植物群落进行取样调查。（1）利用双向指示种分析法（TWINSPAN）,将52个样地进行数量分类,并根据不同指示种将其命名为9种群落模式;（2）利用Shannon-Wiener多样性指数,比较9种群落模式不同片层的物种多样性。结果表明：以草地早熟禾为草本层优势种的群落模式,其草本层物种多样性低于其他模式,表明草地早熟禾的应用在一定程度上限制草本层的物种多样性;乔木层和灌木层多样性水平接近,以观赏为主的群落模式,其多样性较高,以隔离防护为主要功能的群落模式多样性最低,反应群落的景观功能对群落物种多样性水平有一定影响。 相似文献
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万木林中亚热带常绿阔叶林物种多样性研究 总被引：44，自引：11，他引：44
本文应用物种多样性的多样性指数、均匀度、丰富度指数等指标测定万木林自然保护区中亚热带常绿阔叶林群落物种多样性．结果表明：万木林常绿阔叶林群落物种多样性高，种类组成复杂；物种多样性与群落结构、生境有密切关系．物种多样性的研究将为万木林自然保护区生物多样性保护提供参考依据． 相似文献
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对东北地区的松江、天岗和左家自然保护区内山地灌丛鸟类多样性的研究结果表明,3块样地中共有鸟类17种,其中,松江13种,天岗10种,左家11种,共有种7种。鸟种的多样性(2．1743-2．4135)、均匀度(0．9306- 0．944 3)、捕食多样性(4．3079-5．6692)、叶子高度多样性(0．5803-0．673 8)都基本相似。外貌覆盖度多样性左家最高;外貌覆盖度维数天岗最高(3．356 5)。 相似文献