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用实验用家兔25只,以HRP法研究了家兔小结肠及关元俞穴区传入神经原的节段性分布。结果,被标记的小结肠传入神经原胞体位于T_6～Co_1段脊神经节中,且多集中于L_1～L_5和S_3～Co_1两部分.两部之间出现少标记细胞区或无标记细胞区,表明小结肠各部的感觉神经纤维,均经交感神经和副交感神经两个途径传入脊髓.但从数量上分所,小结肠前部以伴随交感神经传入途径为主,后部则以伴随副交感神经传入途径为主。被标记的关元俞穴区传入神经原的胞体位于T_7～L_4段脊神经节内,多集中于T_3～L_2段。小结肠及关元俞穴区传入神经原胞体在T_7～L_4段脊神经节相重合. 相似文献
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辣根过氧化物酶标记法研究鸡直肠传入神经元的分布 总被引：1，自引：0，他引：1
采用辣根过氧化物酶（HRP）逆行追踪法研究了鸡直肠感觉传入神经元的分布，证明鸡直肠脊神经感觉传入神经元集中分布于双侧T5～LS3和LS7～LSl2脊神经节，峰值位于T7和LS10脊神经节；LS7-LS12区段脊神经节内标记细胞明显多于T5～LS3区段脊神经节内的标记细胞；标记细胞为椭圆形和圆形。 相似文献
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将CB－HRP溶液注入环颈雉泄殖腔的一侧壁内，逆行追踪其初级传入神经元及跨节追踪其中枢突在脊髓内的投射。试验结果表明：①标记细胞出现于双侧T4－S9脊神经节内和双侧迷走神经结状节内，以注射侧为主。②注射侧标记的初级传入纤维比对侧的粗。 相似文献
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鸡肝脏交感传入神经元的定位研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用霍乱毒素结合辣根过氧化物酶(CT-HRP)逆行追踪法,研究了支配家禽肝脏的交感传入神经元定位。选用体重1.5 kg~2.5 kg的成年母鸡7只,将CT-HRP溶液注入肝门区,动物存活3 d~4 d后,经左心室灌流固定,取胸、腰和荐段各脊神经节,制成50μm的连续冰冻切片,TMB法呈色反应,置明视野显微镜下观察统计。结果发现,支配鸡肝脏的交感传入神经元胞体位于T2~T7脊神经节,其峰值位于T5、T6脊神经节。说明支配鸡肝脏的交感传入神经元胞体仅位于胸段脊神经节。 相似文献
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用辣根过氧化物酶标记法对鸡盲肠传入神经元分布的研究 总被引：2，自引：2，他引：0
用辣根过氧化物酶逆行法研究鸡盲肠感觉神经元的定位。结果表明，被标记的支配盲肠的初级传入神经元位于Ｔ２－ＬＳ１和ＬＳ８－ＬＳ１２脊神经节，峰值位于Ｔ５，Ｔ６，ＬＳ９和ＬＳ１０脊神经节；在颈静脉神经节，结状神经节和脊髓内未见到标记细胞。 相似文献
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仔猪子宫角传入神经的起源—HRP法研究 总被引：1，自引：1，他引：0
本实验用辣根过氧化物酶(HRP)法研究了仔猪子宫角传入神经的起源,结果如下: 一、标记细胞出现于T_(10)—S_3背根节,主要集中在L_2、L_3及S_1、S_2背根节。在注射子宫角前半部组、后半部组及全子宫角组,标记细胞出现的背根节范围基本相同。 二、标记细胞出现于双侧背根节,注射侧出现的标记细胞数明显多于对侧。这表明仔猪子宫角的感觉经双侧背根节传入脊髓,以同侧传入占优势。 三、标记细胞以小型为主,大、中型较少。它们混杂散在分布于整个背根节内。 四、胸腰部背根节出现的标记细胞数约为骶部的四倍,结状节中未出现标记细胞,表明猪子宫角的感觉主要经交感途径传入,小部分经副交感途径传入,不经迷走神经传入。 相似文献
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用HRP法对20例家兔一侧“耳丁”穴区的神经分布及与中枢神经系的联系进行了研究。其结果如下;(1)C_(1-5)(主要是C_(2-4))脊神经节、三叉神经半月状神经节、迷走神经颈静脉神经节以及交感神经的星状神经节和颈前神经节均出现标记细胞。其中以小型细胞为主,中型次之,大型最少。(2)C_(1-3)段脊髓背农Ⅰ～Ⅳ层出现较明显的标记终枝,尤以第Ⅱ层最密集。(3)延髓三叉神经脊束核和楔内核出现效量不等的标记终枝。脊束核内以胶状质亚核最密集。(4)面神经核出现大量标记细胞。此外,适当延长反应时间,可加强标记终枝和纤维。 相似文献
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将ＣＢ－ＨＲＰ注入鸡一侧胸腺内，通过逆行和跨神经节追踪鸡胸腺副交感传入神经元的定位及其初级传入纤维在中枢的投射，其结果如下：①在双侧迷走神经结状节内出现标记细胞，标记细胞以大型细胞为主，呈长椭圆形和梭形的双极神经元，亦发现少量假单极神经元，还发现两个多极神经元。②双侧颈静脉神经节和岩神经节内出现标记细胞，标记细胞以小型细胞为主，突起不明显。③在闩前、闩后双侧孤束核内发现传入纤维的标记终末，在闩后０ 相似文献
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鸡盲肠传出神经元分布的研究 总被引：1，自引：1，他引：1
将100～150mL/L HRP水溶液注入成年母鸡左侧盲肠的浆膜下，研究鸡盲肠传出神经元的分布。结果表明：支配盲肠的交感节后神经元位于T3-LS1交感干神经节(占64．7％)，峰值位于T5-T6交感干神经节，少数位于肾上腺神经节(占17．8％)和内脏神经节(占17．5％)；在肠神经内有大量标记细胞；在延脑迷走神经核中未出现标记的神经元；在盆神经内未看到被标记的支配盲肠的副交感节后神经元。 相似文献
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用霍乱毒素结合辣根过氧化物酶（CT—HRP）逆行追踪法对鸡胰腺的交感传入神经元的定位进行了研究。结果表明：支配鸡胰腺的交感传入神经元胞体分别位于T3-T7脊神经节，峰值位于T5、T6脊神经节。 相似文献
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应用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）法和荧光素双标记法研究了家兔心俞穴和心脏的外周神经联系，结果显示，心俞穴与心脏的初级传入神经元及交感节后神经元分布节段部分重叠，特别是在胸５（Ｔ５）脊神经节有少量的荧光素双标记细胞，约占该节荧光素标记细胞总数的４％，表明Ｔ５脊神经节有一些初级传入神经元，其周围突分叉分布于心俞穴和心脏，提示心俞穴和心脏可通过这类神经元直接相联系，为穴位－内脏相关的机理提供了形态学证据。 相似文献
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应用CB-HRP溶液注入母鸡输卵管子宫部浆膜下，四甲基联苯胺（TMB）组织化学呈色，以探察母鸡输卵管子宫部初级感觉神经元的定位。结果表明：母鸡输卵管子宫部的初级感觉神经元位于双侧T1-LS13脊神经节、颈静脉神经节和结状神经节。标记细胞数分布不均，在体左侧多于体右侧，在脊神经节多于颈静脉神经节和结状神经节。在脊神经节内标记细胞有T5-LS1和LS8-LS11前后两个相对集中区，峰值分别在T7和LS11。说明尽管母鸡输卵管子宫部是单侧发育成熟脏器，但其感觉沿双侧脊神经和迷走神经传人中枢，以体左侧传入为主；且感觉经脊神经传入较迷走神经传入中枢优势明显。 相似文献
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肾俞穴,后三里穴与子宫相关的神经基础 总被引：7，自引：0，他引：7
应用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）法和荧光素双标记法，研究了家兔子宫与肾俞穴、后三里穴的外周神经联系。结果显示，支配子宫与肾俞穴、后三里穴的初级传入神经元及交感节后神经元分布节段部分重叠，在腰１（Ｌ１）脊神经节有少量的荧光素双标记细胞，约占该节荧光素标记细胞总数的２．６％，表明Ｌ１脊神经节有一些初级传入神经元，其周围突分支分布于肾俞穴和子宫，提示子宫与肾俞穴除通过中枢途径联系外，还可通过外周突分支投射的感觉神经元直接相联系；在胸１２～荐３（Ｔ１２～Ｓ３）交感神经节出现大量分别支配子宫和后三里穴的标记细胞，这两种细胞紧密相邻，提示支配子宫和后三里穴的交感节后神经元之间，可能还存在直接或间接联系。上述结果为穴位－内脏相关机理提供了形态学证据。 相似文献
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家兔脾俞穴和肝俞穴的神经支配 总被引：2，自引：2，他引：0
用辣根过氧化物酶(HRP)法研究了家兔脾俞穴和肝俞穴的神经支配。结果表明,脾俞穴的标记细胞出现于T6-L1背根节、椎旁节和脊髓腹角,高峰节段为T8-T11;肝俞穴的标记细胞出现于T5-T12背根节、椎旁节和脊髓腹角,高峰节段为T7-T10;而相应非穴区的标记细胞仅分别出现于T7-T10和T8-T11节段,且数目明显少于穴区侧。表明穴区是神经末梢相对集中的部位,受初级传入、交感节后和躯体运动三种纤维成分的支配,且支配范围广泛,具有"既分散又集中"的分布模式。 相似文献
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将CB-HRP注入环颈雉泄殖腔两侧壁内或一侧壁内，逆行追踪其初级传入神经元，取两侧迷走神经结状节，作TMB法反应，两侧迷走神经结状节内均出现标记细胞，以大型细胞为主。 相似文献