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1.
《黑龙江畜牧兽医》2020,(4)
为了评价乳黄消口服液在小鼠和大鼠体内的安全性,为后期确定临床应用剂量提供一定的参考,试验采用半数致死量(LD_(50))法、最大给药量法、最大耐受量法和亚慢性毒性试验来评价其毒性。结果表明:小鼠的LD_(50)32 000 mg/kg;小鼠给予最大给药量后死亡率为20%,未死亡小鼠饮食、饮水正常;小鼠最大耐受量为150 000 mg/kg,是奶牛临床使用的75倍;亚慢性毒性试验中,乳黄消口服液各组大鼠体重、血液生理及生化指标、脏器指数和对照组比均差异不显著(P0.05),各器官组织未见明显病理变化。说明乳黄消口服液实际无毒,可为乳黄消口服液在奶牛临床上的安全应用提供参考。 相似文献
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《中国兽医杂志》2018,(11)
为了比较三氮脒及含苯磺酰胺结构单元的新型三氮脒衍生物在不同给药方式下对小鼠的毒性,以评估两种药物的安全性,根据改良寇氏法测定三氮脒及三氮脒衍生物在不同给药方式下对小鼠的半数致死量(LD_(50))及95%的可信限,给药方式分为腹腔注射和皮下注射两种。试验结果显示,腹腔注射时三氮脒和新型衍生物的LD_(50)分别为235.0 mg/kg、251.8 mg/kg,95%可信限为157.0～351.7 mg/kg、168.6～376.0 mg/kg;皮下注射时三氮脒的LD_(50)为257.6 mg/kg,95%可信限为171.2～387.8 mg/kg,新型衍生物的LD_(50)500.0 mg/kg。以上试验结果表明,新合成的衍生物其毒性和三氮脒相比,仅皮下注射时LD_(50)显著降低。对含苯磺酰胺结构单元的新型三氮脒衍生物的研发将具有重要的意义。 相似文献
3.
盐霉素为抗球虫药物,可用作鸡的饲料添加剂。本文选用生殖细胞染色体畸变和微核为指标检测其遗传毒性。一、小鼠生殖细胞染色体畸变试验1.动物:ICR 雄性小鼠40只,6—8周龄,体重20±2克。2.药物和剂量:盐霉素由本院抗生素提供(批号25-11,25-85-2,含量90μ/mg),以1/5LD_(50)(40mg/kg)作高剂量,1/10LD_(50)(20mg/kg)作中剂量,1/20LD_(50) 相似文献
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试验旨在建立鸡生长抑制模型并评价兽用陈皮口服液对鸡生长抑制的治疗效果。选用磺胺间甲氧嘧啶钠、硫酸阿托品和地塞米松磷酸钠3种药物建立鸡生长抑制模型,从中选择一种效果较好的药物进行后续试验。结果显示,在生长抑制模型建立试验中,地塞米松组平均日增重(ADG)最低,显著低于对照组(P0.05),料重比(F/G)最高,且显著高于对照组(P0.05),且十二指肠和空肠绒毛高度均显著低于对照组(P0.05),表明地塞米松组生长抑制效果最好,本试验选用地塞米松磷酸钠给药建立鸡生长抑制模型进行后续试验。在兽用陈皮口服液对鸡生长抑制治疗效果评价试验中,将50只AA肉鸡随机分为5组,每组10只。第1~4组分别胸肌注射地塞米松磷酸钠0.25mg/kg体重,连续给药8d,人工造病形成生长抑制模型;第9天开始,第1~3组连续7d分别灌服0.1、0.2和0.3mL/kg体重的陈皮口服液;第4组为阳性对照组,第9~16天不使用陈皮口服液,灌服等量灭菌生理盐水;第5组为阴性对照组,用等量灭菌生理盐水代替地塞米松磷酸钠,连续注射8d,第9~16天灌服等量灭菌生理盐水。治疗结束时,第2、3组平均日增重高于第4组(阳性对照组),与空白对照组差异不显著(P0.05),料重比低于第4组,且与空白对照组差异不显著(P0.05);陈皮口服液治疗组脏器系数及血液生化指标(除谷草转氨酶(AST)外)与空白对照组基本接近(P0.05),说明陈皮口服液能明显缓解地塞米松对肉仔鸡的生长抑制,修复地塞米松生长抑制肉仔鸡的脏器损伤,且高剂量组(0.3mL/kg体重)缓解作用更好。 相似文献
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《畜牧与饲料科学》2017,(7)
药物投入临床使用需要进行毒性试验,近年来中药引发的中毒现象和不良反应在报道中屡见不鲜,由此可见,中药并非无毒。为保证中药复方制剂——温肾益精散在临床使用中的安全可靠,以及客观评价其安全性,进行了关于温肾益精散的毒性试验。急性毒性试验按照《兽药急性毒性试验(LD_(50)测定)指导原则》测定温肾益精散的急性毒性。长期毒性试验以雌雄大鼠为研究对象,3个剂量饲料制备,按照温肾益精散重量/饲料重量的剂量共分为高剂量组(0.45 kg/kg)、中剂量组(0.15 kg/kg)、低剂量组(0.045 kg/kg)、空白对照组(0)4组,进行为期30 d的试验,随后进行相关生理生化指标的测定。结果显示,温肾益精散无毒,临床应用安全。 相似文献
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《中国畜牧兽医》2019,(12)
本研究旨在评估氟苯尼考预混剂对Wistar大鼠的口服急性毒性,使用OECD修订的改良上下法(UDP)测定半数致死量(LD_(50)),通过体重、脏器系数、血液学、临床化学检查及组织病理学检查确定在急性暴露下氟苯尼考预混剂对Wistar大鼠的生物系统和主要器官的不良影响。根据氟苯尼考的LD_(50)5 000 mg/kg,选择上下法的限度试验,使用固定数量(5只)的动物,给药剂量为2 000 mg/kg,连续观察14 d,记录毒性反应及死亡情况,并由AOT425StatPgm程序计算得到LD_(50),另外用3只大鼠给予相同剂量的生理盐水作为对照。试验结果显示,5只大鼠均未死亡,LD_(50)2 000 mg/kg;试验期间,给药组未表现出可见的毒性反应迹象;与对照组相比,给药组的血液学参数无显著性变化;在临床化学检查中,给药组的谷丙转氨酶(ALT)水平变化显著高于对照组(P0.05),提示药物制剂对肝脏存在毒性损伤;剖检观察中无明显的眼观变化,组织病理学检查结果显示,给药组对主要器官心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏及十二指肠均无毒性损伤作用,暂无法确定其毒性靶器官。结果表明,氟苯尼考预混剂在安全剂量范围内使用是安全可靠的,更多的毒性信息仍需进行长期毒性试验来确定。 相似文献
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抗锥虫新药-锥-46,小鼠腹腔注射LD_(50)为9.8±0.7 mg/kg,ED_(50)为0.28±0.03mg/kg,治疗指数为35。大鼠肌肉注射LD_(50)为40±5mg/kg,大鼠肌肉注射适宜剂量为2mg/kg。对大、小鼠治疗剂量均无临床毒副反应出现。初步表明该药对伊氏锥虫病鼠疗效好,毒性小。 相似文献
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一、国产敌百虫对小白鼠腹腔注射的LD_(50)剂量为450mg/kg,口服LD_(50)剂量为660mg/kg。雌雄小白鼠对敌百虫毒性的敏感性,无性别差异。敌百虫水溶液在室溫下貯放42天后,毒性明显增加。二、硫酸阿託品10mg/kg,PAM50mg/kg 阿託品10mg/kg,尼可他米120mg/kg 阿託品10mg/kg,五甲烯四氮唑30mg/kg 阿託晶10mg/kg对接受中毒量敌百虫的小白鼠,均有明显的保护作用,它們能分別将敌百虫的急性LD_(50)剂量提高到618、1300、1312和1217mg/kg。三、鸡、鴨对敌百虫的毒性非常敏感,口服LD_(50)剂量分別为46.6和44.8 mg/kg。猫腹胜注射的絕对致死量为300mg/kg。各种家畜口服敌百虫的中毒量为:猪65、羊200、牛100、馬50mg/kg;肌肉注射的中毒量为:猪50、羊65mg/kg。口服敌百虫的毒性反应,主要表現于消化系統。肌肉注射敌百虫,在羊呼吸系統和注射局部的反应甚为强烈。四、根据驅虫功效和反应程度,作者建議口服比注射給药安全,推荐的口服驅虫剂量为,猪100mg/kg,羊100mg/kg,牛50—100mg/kg,馬30mg/kg。五、敌百虫的驅虫作用量对蠕虫直接发生作用,并非由于增强宿主的腸道蠕动所致。 相似文献
11.
为了解对三叶白术汤口服液的遗传毒性,为其安全性评价提供试验依据,进行了Ames试验(采用平板掺入法,每皿分别加入5 000、1 000、200、40、8μg)、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验(试验药物浓度分别为5 mg/mL、1. 67 mg/mL、0. 56 mg/mL三个剂量组)和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验(分别以2 000、1 000、500 mg/kg·bw的剂量给小鼠灌胃),3个遗传毒性试验均另设置阴性对照组和阳性对照组。结果显示,3项遗传毒性试验结果均为阴性。表明在此研究试验条件下,三叶白术汤口服液无遗传毒性。 相似文献
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试验旨在建立鸡生长抑制模型并评价兽用陈皮口服液对鸡生长抑制的治疗效果。选用磺胺间甲氧嘧啶钠、硫酸阿托品和地塞米松磷酸钠3种药物建立鸡生长抑制模型，从中选择一种效果较好的药物进行后续试验。结果显示，在生长抑制模型建立试验中，地塞米松组平均日增重（ADG）最低，显著低于对照组（P<0.05），料重比（F/G）最高，且显著高于对照组（P<0.05），且十二指肠和空肠绒毛高度均显著低于对照组（P<0.05），表明地塞米松组生长抑制效果最好，本试验选用地塞米松磷酸钠给药建立鸡生长抑制模型进行后续试验。在兽用陈皮口服液对鸡生长抑制治疗效果评价试验中，将50只AA肉鸡随机分为5组，每组10只。第1~4组分别胸肌注射地塞米松磷酸钠0.25 mg/kg体重，连续给药8 d，人工造病形成生长抑制模型；第9天开始，第1~3组连续7 d分别灌服0.1、0.2和0.3 mL/kg体重的陈皮口服液；第4组为阳性对照组，第9~16天不使用陈皮口服液，灌服等量灭菌生理盐水；第5组为阴性对照组，用等量灭菌生理盐水代替地塞米松磷酸钠，连续注射8 d，第9~16天灌服等量灭菌生理盐水。治疗结束时，第2、3组平均日增重高于第4组（阳性对照组），与空白对照组差异不显著（P>0.05），料重比低于第4组，且与空白对照组差异不显著（P>0.05）；陈皮口服液治疗组脏器系数及血液生化指标（除谷草转氨酶（AST）外）与空白对照组基本接近（P>0.05），说明陈皮口服液能明显缓解地塞米松对肉仔鸡的生长抑制，修复地塞米松生长抑制肉仔鸡的脏器损伤，且高剂量组（0.3 mL/kg体重）缓解作用更好。 相似文献
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将草珊瑚制成注射液、口服液用以治疗禽霍乱、鸡沙门氏菌病、猪丹毒、仔猪下痢等细菌性疾病取得较好效果。对400只禽霍乱病鸡、病鸭,140只鸡沙门氏菌病鸡,200头下痢仔猪,45头猪丹麦病猪的治愈率分别为91、89.5、86.45、94.06和93.33％。草珊瑚制剂毒性试验表明,小鼠腹腔注射的LD_(50)为38.90g/kg;小鼠对本品最大耐受量是猪用剂量(均按体重计)的160倍;兔对本品最大耐受量是猪用剂量的133倍。因此,草珊瑚是一种具有较好广谱抗菌作用的兽用中草药。 相似文献
16.
《饲料研究》2016,(7)
试验旨在探讨松萝酸粗提物对小鼠急性毒性的影响。试验选用100只健康的体质量为(19.67±1.38)g昆明小鼠,按Bliss法进行预试验和正式试验,分别找出各样品LD_(100)值(绝对致死量)、LD_0值(最大耐受剂量)、r值、LD_(50)(半数致死量)及LD_(50)的95%可信限。松萝酸对小鼠的急性毒性试验结果表明:小鼠LD_0和LD_(100)结果分别为50和150 mg/kg,LD_(50)结果为79.32 mg/kg,LD_(50)的95%可信限为72.78~86.46 mg/kg。解剖观察结果为高剂量的松萝酸可使雌雄小鼠心脏表面出现白点、肝发黄和肾发青,且所有上述脏器出现肿大,甚至出现小面积水泡。精神状态表现为低剂量松萝酸组小鼠精神明朗、被毛光滑、呼吸平缓、活泼及食欲正常;高剂量精神极度萎靡、耸毛、呼吸急促、卷缩不动和基本上不吃不喝,临死前出现全身抽搐,四肢呈游泳状,而后死亡。从临床试验得知,剂量为50.00 mg/kg时,在试验期内小鼠无死亡现象,1 h后未死亡小鼠症状逐渐减轻,而后基本恢复正常,开始正常进食和饮水。以上试验结果说明,松萝酸为低毒化合物,高剂量的松萝酸对小鼠肝、心脏、肾和肺有一定的损伤,但持续影响较小。 相似文献
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抗锥虫新药—锥-46亚急性毒性试验 总被引：2，自引：0，他引：2
锥-46以每次4mg/kg剂量对大鼠肌肉注射,连续给药14天,总量达56mg/kg,未出现明显的临床、组织学和生化指标的变化;以每天8mg/kg剂量肌肉注射,连续14天,总量达112mg/kg,试验鼠仍无死亡。两种剂量各自总和已分别超过锥-46的LD_(50)和LD_(100)(大鼠LD_(50)为44.6±2.8mg/kg,LD_(100)为70mg/kg),提示锥-46无明显蓄积毒作用。高剂量(每天10mg/kg)肌注给药连续14天,才可使大鼠的肝、脾、肾发生严重病变,出现血红蛋白和红细胞减少以及摄食量、增重率下降等征候,提示锥-46对动物作用的靶器官、靶组织是肝、脾、肾及红细胞。 相似文献
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苦参苍术口服液长期毒性试验 总被引：1，自引：1，他引：0
为了观察苦参苍术口服液对动物的安全性,采用昆明小鼠进行长期毒性试验,设苦参苍术口服液高、中、低3个剂量组[6.25mL/(kg.d)、2.5mL/(kg.d)、1mL/(kg.d)],同时用纯化水作用空白对照组。连续给药28 d,观察各组小鼠的各项生理、病理指标变化,停药后继续观察2周。结果苦参苍术口服液中、低剂量组小鼠的各项检查和各项检测指标与空白对照组比较,均无显著性差异(P>0.05);停药后各组也未见药物延迟性毒性反应。表明苦参苍术口服液长期用药对小鼠无明显毒性,临床使用剂量1～6.25 mL/(kg.d)服用是安全的。 相似文献
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氨胆注射液1.5～4.6ml/kg 静注,对小鼠扭体反应、热板试验有明显的镇痛作用。对小鼠足跖肿胀和耳肿胀试验也具有明显的对抗作用。其 LD_(50)为13.9ml/kg,毒性低于氨比注射液,亚急性毒性试验未观察到明显的毒性反应。 相似文献