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相似文献
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1.
香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍。为探讨不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化的影响,以香石竹健壮组培苗为材料,以MS为基本培养基,研究了不同浓度6-BA、蔗糖和琼脂以及添加活性炭对防止香石竹组培苗玻璃化现象的作用。结果表明,降低6-BA的浓度,适当提高蔗糖和琼脂的浓度,组培苗增殖系数较高,玻璃化率低。其中,MS+蔗糖30.0 g+琼脂8.0 g+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+活性炭4 g/L的培养基可以有效降低香石竹组织培养中的玻璃化现象。  相似文献   

2.
薰衣草玻璃化组培苗逆转技术研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
[目的]比较研究不同培养基对薰衣草玻璃化组培苗形态及生理效应,为抑制组培苗生产中玻璃化现象及实施玻璃化苗逆转技术提供科学参考.[方法]以薰衣草玻璃化组培苗为材料,对培养基中MS大量元素、蔗糖、活性炭、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等因素进行不同浓度L9(34)正交试验比较分析,在此基础上,比较研究不同激素培养基对玻璃化苗形态生理效应.[结果]从逆转率分析得知,PVP和MS大量元素对逆转率影响分别达到极显著和显著,蔗糖和活性炭不显著;而综合评分分析可知,PVP对组培苗的逆向生长具有极显著效果,MS、蔗糖和活性炭不显著.不同浓度6-BA和KT对于玻璃化苗的逆转均有显著影响,彼此间表现极显著,KT逆转效果优于6-BA,分裂素浓度越高玻璃化越严重.[结论]配方:1/3MS+ KT(0.1)+IBA(0.05)+PVP(2 g/L)+活性炭(0.6;),不仅可显著抑制玻璃化苗的产生,而且对已经玻璃化的组培苗有显著逆转效果,逆转后的组培苗生长良好.  相似文献   

3.
细胞分裂素Meta-topolin对香蕉组织培养的影响   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
研究了细胞分裂素Meta-topolin和6-BA对香蕉组培苗组织培养的影响,结果表明,Meta-topolin相对于6-BA能更有效地促进香蕉组培苗生长发育及增殖,更有利于组培苗的移栽生长;最佳分化浓度为0.5mg/L,可大幅度降低不正常芽的发生,提高增殖系数。应用Meta-topolin进行植物组培研究及组培苗生产有着广阔的前景。  相似文献   

4.
本文针对草莓组培苗的玻璃化问题进行分析和讨论。封口透气膜的透气程度影响草莓组培苗的玻璃化;琼脂浓度的多少影响草莓组培苗的玻璃化;6-BA浓度影响草莓组培苗的玻璃化;不同碳源影响草莓组培苗的玻璃化;铵根离子浓度影响草莓组培苗的玻璃化。针对玻璃化草莓苗采取的预防措施。  相似文献   

5.
为探索引起黑木相思组培苗玻璃化的因素,研究了NH4+、6-BA、蔗糖、琼脂浓度、光照周期和封口材料对黑木相思组培苗玻璃化的影响。结果表明:NH4+、6-BA、蔗糖、琼脂浓度以及光照时长对黑木相思组培苗玻璃化均有显著影响。黑木相思最适宜NH4+浓度为15.6mmol·L-1,6-BA适宜浓度为0.1~0.3mg·L-1,蔗糖适宜浓度为30g·L-1,琼脂适宜浓度为5.2g·L-1,光照时长应不低于11h。封口材料的透气性对黑木相思组培苗玻璃化无显著影响。  相似文献   

6.
不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
[目的]探讨不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响。[方法]以"宁杞3号"的幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA浓度、蔗糖浓度、琼脂浓度、培养温度、光照时间对枸杞组培苗玻璃化现象的影响。[结果]当6-BA浓度为0.2 mg/L、蔗糖浓度为3%、琼脂浓度为6.5 g/L、培养温度25℃、光照时间12 h/d(日光灯,光照强度2000 lx)时,枸杞组培苗繁殖系数最高,玻璃化率较低。[结论]综合调控枸杞组织培养条件,可以减少玻璃化现象的发生。  相似文献   

7.
为建立矮牵牛梅林的高频再生体系,以叶器官为材料,研究不同生长调节剂配比、叶片不同部位和不同形态愈伤对不定芽再生的影响。结果表明:6-BA和NAA及其配比极显著影响矮牵牛梅林不定芽再生率,其中NAA 0.3mg·L-1极显著促进了矮牵牛梅林不定芽的再生,6-BA和NAA浓度超过1.0mg·L-1和0.5mg·L-1时,刺激玻璃化的发生。叶片不同部位极显著影响不定芽的再生,芽分化率由高到低依次是叶柄带主叶脉不带主叶脉,愈伤组织形态决定芽分化能力和质量,叶柄直接分化丛芽是梅林再生的优良外植体,分化率达98.3%。芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.3mg·L-1,其产生不定芽无玻璃化且分化率高,为68.3%。叶片愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.3mg·L-1,其不定芽分化率为68.3%且未产生玻璃化苗;最佳生根培养基为1/2 MS培养基,生根率达100.0%;继代增殖培养最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1,丛生芽多且大小均匀。  相似文献   

8.
[目的]为地椒的开发利用提供依据。[方法]以地椒带腋芽的茎段为材料,消毒后接种于MS培养基中,研究了不同条件对继代增殖,玻璃化防止,生根和移栽效果的影响。[结果]地椒外植体最佳消毒处理是:70%酒精消毒处理45 s,然后0.1%升汞消毒处理8 min。随着6-BA浓度的增加,地椒的增殖系数和玻璃化现象均显著升高。以MS为基础培养基,加入0.5 mg/L的6-BA和0.1 mg/L的IAA比较适合地椒的继代增殖培养。6-BA浓度对地椒玻璃化影响极为显著。当6-BA浓度为0.1 mg/L,蔗糖浓度不低于45 g/L,以透气的封口膜封口培养时,玻璃化现象彻底消除。培养基中加入0.2 mg/L的IAA的生根率显著高于没加IAA的培养基。地椒组培苗移栽后45 d后移栽成活率达到81.2%。[结论]得到了地椒组培苗的最佳培养条件。  相似文献   

9.
为了找出能够克服或降低洋桔梗组培苗玻璃化的最适培养条件,以YELLOW和PINK2个洋桔梗品种为试材,研究MS培养基中添加的激素、蔗糖、活性炭及温度对洋桔梗组培苗玻璃化的产生和恢复的影响.结果表明:品种、6-BA、NAA对洋桔梗玻璃化芽的产生均有影响,玻璃化率随6-BA及NAA浓度的增大而升高;适宜浓度的蔗糖对洋桔梗玻璃化芽的恢复有促进作用,但添加0.5 g·L~(-1)的活性炭及15 ℃的低温培养没有明显地促进作用.  相似文献   

10.
激素6-BA、多效唑对非洲菊茎尖、叶柄离体培养的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
浓度2~5mg/L的激素6-BA与MS组合培养基,可有效促使非洲菊茎尖和叶柄直接分化出芽,分化所需时间相对小花托诱导分化提前35-50d,再生频率提高85%和45%;6-BA浓度在0.2mg/L与0.8mg/L交替使用时,有利于提高组培苗的增殖系数;0.1mg/L和0.2mg/L多效唑的应用可大幅度提高非洲菊组培苗增殖系数、生根率和试管苗的移栽后成活率。  相似文献   

11.
为预防菜用大黄玻璃化苗的产生、提高组培苗的培养质量,以菜用大黄丛生芽为外植体,以1/2 MS为基本培养基,研究了蔗糖、琼脂、6-BA对菜用大黄组培苗玻璃化现象的影响,同时测定了玻璃化苗与正常苗的生理指标差异。结果表明:适于菜用大黄组培苗最大增殖及玻璃化率最小的培养基组合是添加30g·L~(-1)蔗糖+6g·L~(-1)琼脂+1.0mg·L~(-1) 6-BA+1.0mg·L~(-1) NAA的1/2 MS培养基;正常苗的可溶性糖和可溶性蛋白含量明显高于玻璃化苗,而玻璃化苗的组织含水量比正常苗的略高。  相似文献   

12.
无籽西瓜的组织培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究无籽西瓜快速繁殖技术,以无籽西瓜试管苗的茎段为外植体,进行组织培养研究.结果表明,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L + NAA 0.1 mg/L,愈伤组织正常且长势较好;以培养基MS +6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L不定芽分化现象出现最早;生根阶段以培养基1/2 MS+IAA 0.2 mg/L生根效果最好, 生根时间短且根系长而粗.该技术可用于无籽西瓜的快速繁殖.  相似文献   

13.
西瓜花药培养中不定芽的诱导与增殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
王开冻  魏跃 《安徽农业科学》2008,36(16):6826-6827
[目的]探讨西瓜不定芽的诱导与增殖。[方法]在西瓜花药愈伤组织诱导的基础上,研究不定芽的诱导与增殖。[结果]MS+2.0mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+0.1 mg/L IAA培养基可以使愈伤组织再分化成不定芽。不定芽在培养基MS+0.5 mg/L 6-BA中进行增殖,随着继代培养次数的增加,玻璃化和黄化现象变得更加严重。采取降低6-BA浓度甚至不添加任何激素、提高琼脂的含量、增加光照时间与强度等措施,可以有效减少西瓜不定芽的玻璃化现象。[结论]当培养基中细胞分裂素与生长素的比例为10∶1~100∶1时,由西瓜愈伤组织诱导出不定芽的可能性较大。  相似文献   

14.
掌叶覆盆子(Rubus chingii Hu)药食同源,营养保健价值凸显,经济效益显著。为加快掌叶覆盆子良种繁育,以药用成分含量较高的优质株系L14茎段为外植体,采用调整植物生长调节剂的组合、质量浓度,以及矿质元素含量的方式,优化组培快繁体系。结果表明,添加0.1 mg·L-1萘乙酸(NAA)时,5.0~30.0 mg·L-1 6-糠氨基腺嘌呤/激动素(KT)促进掌叶覆盆子组培苗增殖的效果与0.5~3.0 mg·L-1 6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)相当,可见,6-BA的作用强度约为KT的10倍。0.5~3.0 mgL-1的6-BA会引起试管苗的玻璃化,0.1~1.0 mg·L-1 KT的添加有助于减轻玻璃化,其中,0.5 mg·L-1 6-BA+1.0 mg·L-1 KT的细胞分裂素组合下掌叶覆盆子组培苗增殖系数最大,达10.33,且苗生长健壮。调整培养基中具体矿质元素的含量,可进一步促进试管苗的生长。因此,优化后的掌叶覆盆子增殖培养基配方为:改良的MS培养基(2倍浓度的Ca、Cu和Mn,1/4 Mg和1/2 Zn)+ 6-BA 0.5 mg·L-1 + KT 1.0 mg·L-1 + NAA 0.1 mg·L-1,试管苗增殖良好,生长健壮,能有效抑制玻璃化的产生。  相似文献   

15.
四倍体刺槐试管苗玻璃化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
任建武 《安徽农业科学》2008,36(12):4867-4869
[目的]探索批量组培快繁中的玻璃化的防止方法。[方法]以四倍体刺槐为材料,通过大量规范化系统试验研究试管苗玻璃化的影响因子。[结果]硝态氮与氨态氮处理间差异不显著。培养基中加入水解乳蛋白后玻璃苗减少,但污染率一直很高。棉塞、纱布封口对减少玻璃苗有明显作用。使用KT时玻璃化有所减轻,但繁殖系数只有1.5;使用6-BA时玻璃化苗比例较高,但未发生玻璃化的瓶苗繁殖系数高于3.5。蔗糖和琼脂浓度都可以改变玻璃化频率,其中蔗糖的作用更为明显,但它降低了生长速度。减少玻璃化的温度和光照的最佳组合是温度23℃,光照时间14 h/d。[结论]该研究为防止四倍体刺槐试管苗的玻璃化提供了一些可行的措施。  相似文献   

16.
The tender stems from new Lycium barbarum L. cultivar "Ningqi 3" released by Ningxia Academy of Agricultural and Forestry Sciences were regarded as explants to investigate the vitrification of Lycium barbarum plantlets in tissue culture under different concentrations of 6-BA,sucrose,agrose,culture temperature,and illumination duration with MS as basic medium. The results show that the conditions for maximal proliferation coefficient and minimal vitrification are as following: the basic medium with 0.2 mg/L 6-BA,3% sucrose and 0.65% agarose; culture at 25 ℃; 12 h/d(daylight lamp,2 000 lx) illumination.  相似文献   

17.
[目的]解决樱桃砧木吉赛拉组培快繁生产中玻璃化苗发生及污染问题.[方法]通过对培养基中激素、蔗糖、琼脂浓度的调节及培养温度的控制,防止玻璃化苗发生;通过培养基中加入杀菌剂,寻求解决组培苗污染.[结果]培养基中细胞分裂素6 - BA的浓度控制在1 mg/L以下、蔗糖浓度40 g/L、琼脂浓度6 g/L左右、培养温度24℃左右,可有效地预防玻璃化苗的发生;在培养基中加入500~1 000 mg/L多菌灵50;可湿性粉剂,可有效防止污染的发生.[结论]在樱桃砧木吉赛拉5号组培快繁中,细胞分裂素6 - BA浓度、蔗糖浓度、琼脂浓度、培养温度对试管苗产生玻璃苗都有一定的影响,其中,细胞分裂素6 - BA浓度、培养温度的影响更为明显.为了防止污染的发生,培养基中添加多菌灵50;可湿性粉剂效果较好.  相似文献   

18.
不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
笔者对枸杞玻璃化现象的影响因素进行了研究,以期为预防枸杞玻璃化苗的产生和提高枸杞组培苗的质量提供有效措施。  相似文献   

19.
The tender stems from new Lycium barbarum L. cuhivar "Ningqi 3" released by Ningxia Academy of Agricultural and Forestry Sciences were regarded as explants to investigate the vitrification of Lycium barbarian plantlets in tissue culture under different concentrations of 6-BA, sucrose, ngrose, culture temperature, and illumination duration with MS as basic medium. The results show that the conditions for maximal proliferation coefficient and min-imal vitrification are as following: the basic medium with 0.2 mg/L 6-BA, 3% sucrose and 0.65% agarose; culture at 25 ℃ ; 12 h/d( daylight lamp, 2 000 lx ) illumination.  相似文献   

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