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相似文献
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1.
藏绵羊线粒体DNA遗传多样性研究   总被引:21,自引:4,他引:21  
本文用ApaI,AvaⅡ,BamHI,BclⅡ,ClaI,EcoRⅤ,HindⅢ,HpaI,KpnI,PstI,PvuⅡ,XbaI,XhoI等14种内切酶,分析了12头藏绵羊mtDNA的限制性片断长度多态性,共检测了35个酶切位点,发现AvaⅡ,ClaI,PvuⅡ三种酶切类型具有多态性,根据不同个体的mtDNA的酶切类型,发现藏绵羊存在三种mtDNA单倍型,计算mtDNA多态度π值为0.0012,  相似文献   

2.
云南地方猪种线粒体DNA多态性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文用ApaⅠ、AvaⅠ,BamHⅠ,BelⅠ,BclⅠ,ClaⅠ,DraⅠ,EⅠ,EcoRⅤ,KpnⅠ,PstⅠ,PuvⅡ,SalⅠ,SmaⅠ,StuⅠ,XhoⅠ等18种限制性内切酶分析云南猪种的mtDNA多态性。在全部18头个体中只检出一种限制性类型,结果表明,云南猪种的mtDNA变异度很低,遗传多样性贫乏,提示云南猪种起源于一个共同的祖先,在品种形成的早期可能受到创立者效应的制约。  相似文献   

3.
福建黄兔线粒体DNA的限制性内切酶分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文用差速离心法分离福建黄兔线粒体,氯化铯超速离心法纯化线粒体DNA。对纯化的mtDNA用BagII,BamHI,ClaI,EcoRI,EcoRV,MluI,PstI,PvuI,SacI等9种限制性内切酶进行酶切分析。共识别了17个酶切位点。经测算福建黄兔mtDNA的分子量约为18.45Kb。  相似文献   

4.
山羊mtDNA多态性及其起源分化研究   总被引:26,自引:6,他引:20  
本文用14种识别6碱基的限制性内切酶ApaⅠ、BamHⅠ、BglⅠ、BglⅡ、DraⅠ、EcoRⅠ、EcoRⅤ、KpnⅠ、PvuⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SmaⅠ和XhoⅠ研究了来自我国12个省和自治区共计18个地方山羊品种218个体mtDNA的RFLP,并运用Nei氏公式计算了各限制性类型间的遗传距离P和群丛遗传多态度π值。结果表明,在研究的所有个体中共检测到41个酶切位点,18种限制性态,其中B  相似文献   

5.
蜜蜂线粒体DNA碱变性提取法   总被引:2,自引:0,他引:2  
董捷  王瑞武 《中国蜂业》2000,51(1):13-14
一、前言线粒体DNA(mtDNA)已被广泛应用于动植物群体遗传学和进化生物学的研究中,并为分子系统学提供了有价值的比较生物学的数据,取得了许多非常有意义的结果。有效的mtDNA提取方法,无疑是开展这方面研究的前提。而mtDNA提取实验成功的标志是把染色体DNA(即核DNA)、蛋白质与RNA尽量去除干净,从而获得一定得率和纯度的mtDNA,以满足mtDNA用于限制性片段长度多态性(RFLP)分析中的酶切及聚合酶链式反应(PCR)中酶切、拷贝和连接的需要。本试验用碱变性提取法,CsCl超速离心法和蛋…  相似文献   

6.
牦牛mtDNA限制性类型及与其它牛种分化研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用20种限制性内切酶分析了21头牦牛mtDNA限制性片段长度多态性,通过双酶切制定出春内切酶物理图谱,发现牦牛mtDNA存在4种限制性类型计算出牦牛与普通牛,瘤牛分化时间大约分别在1.1-2.2,1。01-2.01百万年前。  相似文献   

7.
我国北方部分山羊品种mtDNA遗传多样性   总被引:3,自引:0,他引:3  
用12种认别6碱基的限制性内切酶Apa I、Bam HI、Bg1 I、Eco RI、Eco RV、Kpn I、Pvu Ⅱ、Pst I、Sac I、Cla I和Xho I,研究了我国北方地区9个山羊品种和类群共计110个体线粒体DNA(mtNDA)的限制性片段长度多态性(RFLP),利用Nei氏公式计算了各基因单倍型间的遗传距离P、群体遗传多态性π值以及各群体间的净遗传距离,并利用UPGMA方法对各  相似文献   

8.
四川白鹅朗德鹅及杂交后代线粒体DNA多态研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
采用RFLP技术,对四川白鹅和朗德鹅及其杂交后代进行了线粒体DNA(mtDNA)多态分析,在所使用的19种限制性内切酶中,有4个酶(EcoRV,HaeⅡ,HincⅡ和KpnI)检测出多态,共获得两种mtDNA单倍型,四川白鹅和以四川白鹅为母本杂交后代mtDNA为I型,朗德鹅的mtDNA为Ⅱ型,以上结果为中国鹅和欧洲鹅存在两种不同起源学说提供了分子遗传学的证据,EcoRV,HaeⅡ,HincⅡ和Kp  相似文献   

9.
猪生殖和呼吸综合征中国分离株ORF7基因的克隆及鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究利用对应于ATCCVR-2332及LVORF7基因保守序列的1对均为28个碱基的引物10011PCS、1010PCR对PRRSV中国分离株B13进行RT-PCR,结果扩增出了1条包括完整ORF7基因的510bp的DNA片段。纯化此扩增产物,并对其进行EcoRI/PstI双酶切,与用EcoRI、PstI双酶切及碱性磷酸酶处理的PUC18载体连接。转化大肠杆菌。结果得到了1个B13ORF7基因与PUC18载体的重组质粒PUC18B13ORF710。通过EcoRI/PstI及PCR证明此重组质粒即为B13ORF7基因与PUC18载体的重组质粒。从而为ORF7基因及所表达的核衣壳蛋白进一步研究奠定了基础。  相似文献   

10.
云南保种山羊线粒体DNA限制性酶切研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
采用碱变性法,提取来自云南省不同地区4个保种山羊的13个个体的线粒体DNA(mtDNA),并用ApaⅠ,AvaⅠ,BamHⅠ,BclⅠ,BcIⅠ,BglⅡ,ClaⅠ,DraⅠ,EcoRⅠ,EcoRⅤ,HaeⅠ,HindⅢ,KpnⅠ,PstⅠ,PvuⅡ,SacⅠ,SalⅠ,SmaⅠ,StuⅠ和XhoⅠ等20种限制性内切酶进行酶切分析。结果发现它们的线粒体DNA的分子量大小约为15.8Kb;不同限制性内切酶的酶切位点分别为:DraⅠ有7个酶切位点,AvaⅢ有6个酶切位点,EcoRⅤ和StuⅠ共有5个酶切位点,HindⅡ和HaeⅡ有4个酶切位点,BamHⅠ,BglⅡ,PstⅠ和PvuⅡ有3个酶切位点,ApaⅠ,ClaⅠ有两个酶切位点,其余有1个酶切位点。各保种山羊间未发现变异,说明云南的4个保种山羊极可能来自于共同的母性祖先。  相似文献   

11.
几种鸟类mtDNA限制性酶切图谱的比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文用5种限制内切酶(HindⅢ,BgLI,PstI和BamHI)初步建立了头鹅、白鹅、火鸡和鹌鹑的肝脏线粒体DNA的内切酶图谱。结果表明白鹅和狮头鹅的mtDNA的酶切图谱极为相似。山鸡、火鸡和鹌鹑的mtDNA限制性性内切酶图谱之间的差异是很大的,以上事实说明驯化中的鹅类的不同品种间mtDNA差异不在。而鸡形目中的不同物种间的mtDNA是有很大的差异的。  相似文献   

12.
采用RFLP技术 ,对四川白鹅和郎德鹅及其杂交后代进行了线粒体DNA多态分析。在所使用的19种限制性内切酶中 ,有4个酶检测出多态 ,共获得两种mtDNA单倍型 ,四川白鹅和以四川白鹅为母本杂交后代的mtDNA为Ⅰ型 ,郎德鹅的mtDNA为Ⅱ型。以上结果为中国鹅和欧洲鹅存在两种不同起源学说提供了分子遗传学的证据。EcoRV、HaeⅡ、HiucⅡ和KpnⅠ四种限制性内切酶的两种限制性态型可以作为鉴别两种不同起源家鹅的母系分子遗传标记。线粒体DNA在家鹅中也遵循严格的母系遗传。(摘自《畜牧兽医学报》1998,…  相似文献   

13.
云南文山牛和迪庆牛mtDNA的多态性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
云南文山牛和迪庆牛mtDNA的多态性研究文际坤,俞英,赵开典,朱芳贤(云南省肉牛和牧草研究中心,昆明650212)王文,刘爱华,李维智,张亚平,施立明(中国科学院昆明动物研究所,昆明650223)通过线粒体DNA限制性片段长度多态性(mtDNARFL...  相似文献   

14.
从中国发病鸡群中分离的鸡减蛋综合征病毒(EDSV)AA-2株,经常规方法提取其病毒核酸后,构建了限制性内切酶PstⅠ及HindⅢ水解片段的基因文库。对其中HindⅢ-F片段(52.9~58.9mu)的正反2条链的序列测定发现,其反链存在1个编码容量为387个氨基酸(aa)的开放读码框架(openreadingframe,ORF),经Genebank/EMBL同源搜寻后证实其编码产物为EDSV的DNA结合蛋白(DBP)。与其他腺病毒DBP的氨基酸序列进行同源比较,其N端同源性在19.0%~46.2%之间,C端同源性在27.7%~60.4%之间。腺病毒DBP的3个保守序列CR1,CR2,CR3在EDSVDBP中有较大变化,但EDSVDBP的锌指框架(Zn2+fingermotif)却保留了对其功能必需的残基。  相似文献   

15.
荒漠猫血液蛋白质和酶多态性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对5只荒漠猫(Felisbieti)血液中的血红蛋白(HB),运铁蛋白(TF),亲血色蛋白(Hp)以及乳酸脱氢酶(LDH),淀粉酶(AMY),酯酶(ES)和碱性磷酸酶(ALP)的多态性进行了研究。结果发现,被检荒漠猫的TF,Hp,RBC-LDH,S-ES和S-ALP共5个基因座存在多态性,HB,RBC-AMY,S-AMY,S-LDH,RBC-ES和RBC-ALP共6个基因座为单态,表明荒漠猫的血液蛋白质和酶具有颇大的遗传变异性  相似文献   

16.
天蚕、柞蚕线粒体DNA(mtDNA)的限制性酶切电泳图谱   总被引:2,自引:0,他引:2  
王斌  陈元霖 《蚕业科学》1995,21(2):11-113
采用差速离心和碱变性法,以9种限制性内切核酸酶对天蚕和柞蚕mtDNA进行了单酶切分析,发现这两种蚕的mtDNA在分子长度和酶切类型上存在明显差异。还对天蚕、柞蚕、蓖麻蚕和家蚕的mtD-NA限制性酶切电泳图谱进行了比较研究。  相似文献   

17.
用SDS-蛋白酶K消化EDSV抗原-抗体复合物、酚-氯仿抽提DNA,得到了完整的EDSV基因组DNA(约33kb),用限制性内切酶EcoRI+BamHI双酶切,得到7个片段,分别回收各片段,与双酶切线性化的PUC19载体质粒连接,转化E.coliDH5α,成功地克隆了其中的5个片段。  相似文献   

18.
天蚕、柞蚕线粒体DNA(mtDNA)的限制性酶切电泳图谱   总被引:2,自引:0,他引:2  
王斌  陈元霖 《蚕业科学》1995,21(2):111-113
采用差速离心和碱变性法,以9种限制性内切核酸酶对天蚕和柞蚕mtDNA进行了单酶切分析,发现这两种蚕的mtDNA在分子长度和酶切类型上存在明显差异。还对天蚕、柞蚕、蓖麻蚕和家蚕的mtD-NA限制性酶切电泳图谱进行了比较研究。  相似文献   

19.
绵羊SRY基因的分子克隆及序列分析   总被引:3,自引:1,他引:3  
本研究利用常规方法提取绵羊基因组DNA,根据人的SRY基因核心序列设计合成了一对引物P1、P2。用PCR技术对公、母绵羊基因组DNA进行体外扩增,将所扩增出的公绵羊特异性SRY基因片段重组到质粒DNApUC19的SmaI部位并转化到E.coliDH10B中。挑选阳性克隆进行微溶分析,并用限制性内切酶EcoRI、HindⅢ酶解。鉴定结果表明,插入片段长度与PCR扩增带相符,约203bp。用Sanger的双脱氧末端终止法测定绵羊SRY基因核心序列的部分序列,结果表明,用PCR分离并重组到质粒载体中的绵羊SRY基因核心序列部分序列长度为203bp,这与设计完全相符。其中该序列的155个bp与人的SRY基因相应序列的同源性为82.58%(128/155)。可见哺乳动物SRY基因的核心序列具有高度保守性,种间差异很小。  相似文献   

20.
甜菜碱代替部分蛋氨酸对肉仔鸡生产性能和胴体品质影响的研究EFFECTOFSUBSTITUTIONOFBETAINGFORSOMEPARTOFMETHIONINGONPERFORMANCEANDCARCASSQUALITYOFBROILERSDengY...  相似文献   

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