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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
培养条件对酸枣叶片不定梢再生率的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
以酸枣无菌苗叶片为外植体,选用基本培养基NN69和WPM,外源激素包括TDZ、IAA、IBA和NAA,暗培养时间为2、3、4周。采用正交实验设计方法,研究了基本培养基、外源激素及暗培养时间对叶片不定梢再生的影响。结果表明在附加TDZ1~3mg/L的WPM和NN69上都可诱导不定梢再生,但WPM比NN69更有效。暗培养时间对不定梢再生也有影响,暗培养3周比2、4周更有利于提高叶片的不定梢再生率。在附加TDZ1mg/L、IAA0.1mg/L的WPM培养基上,暗培养3周后转到光下培养,获得的不定梢再生率达87.5%。  相似文献   

2.
金花梨叶片不定梢诱导研究   总被引:18,自引:2,他引:16  
孙清荣 《落叶果树》2000,32(3):8-10
以金花梨(Pyrus pyrifolia Nak.cv.Jingua)试管苗叶片为试材获得了再生不定梢。在培养基NN69+BA3mg/L+IAA0.3mg/L+蔗糖3%上,先暗培养3周后转光下培养,不定梢再生率最高,达100%。  相似文献   

3.
西洋梨“丰产”叶片不定梢再生   总被引:13,自引:0,他引:13  
以西洋利品种“丰产”试管苗叶片为外植体,研究了不同培养基及乙烯抑制剂AgNO3对叶片不定梢再生的影响。在NN69+BA5mg/L+IAA0.3mg/L培养基上,暗培养3周我下培养,获得了最高不定梢再生率,达100%。AgNO3结叶片不定梢再生也表现咄促进作用。在不加AgNO3的MS+BA5mg/L+IAA0.3mg/L培养基上暗培养3周,再生率仅为20%,附加AgNO30.1mg/L,再生率可达5  相似文献   

4.
甜樱桃四倍体杂种砧木Y1高频、高效离体再生体系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以甜樱桃四倍体矮化砧木Y1试管苗叶片为外植体,探讨了不同基本培养基、激素组合、暗培养时间和叶片发育阶段对其不定芽再生的影响,建立甜樱桃四倍体矮化砧木的高频、高效离体再生体系,为进一步进行遗传转化研究奠定基础。结果表明,甜樱桃四倍体矮化砧木Y1采用WPM培养基再生效果最好,明显优于MS和DKW培养基;最佳激素组合为6-BA2.0 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1;接种后暗培养可以明显提高不定芽再生率,最适宜暗培养时间为14 d;Y1试管苗顶部完全展开的幼嫩叶片再生能力最高。通过以上条件的优化,成功建立了甜樱桃四倍体矮化砧木的高频、高效离体再生体系,离体叶片不定芽再生率达90%,每叶片平均再生不定芽数达4.1。  相似文献   

5.
现代月季(Rosa hybrida)叶片植株再生体系的建立   总被引:16,自引:1,他引:16  
 本试验对冰山、金秀娃、火球等24个现代月季(Rosa hybrida)品种再生体系进行了研究,结果表明:部分品种可从叶柄砧处直接再生出小苗;基因型、植物生长调节剂组合、暗培养时间及叶片的幼嫩程度对现代月季叶片的再生影响很大,暗培养和幼叶均有利于再生。24个现代月季品种中l2个品种再生出了不定芽;现代月季品种冰山幼叶暗培养30 d后的再生率可从无暗培养的15.6%提高到45.6% ;冰山顶生3片叶、中部叶片及基部叶片的再生率分别为46.5% 、12.9% 和0。适宜现代月季叶片不定芽再生的培养基为Ms+6一BA 6.0 mg·L +ZT 6.0 mg·L +IBA 0.4 mg·L~;芽伸长培养基为MS+6一BA 2.0mg·L +IBA 0.1 mg·L~;生根培养基为l/2 MS+NAA 0.2 mg·L +0.1%活性炭。  相似文献   

6.
乙烯抑制剂AgNO3对梨叶片再生不定梢的促进作用   总被引:15,自引:3,他引:12  
该实验研究了乙烯抑制剂AgNO3对梨叶片再生不定梢的促进作用。AgNO3浓度在0.1 ̄8mg/L范围内对叶片再生不定梢都有明显的促进作用。添加AgNO3 2mg/L的培养基上,叶片不定梢再生率最高,达75%,而不加AgNO3的对照培养基上,再生率仅为15%。  相似文献   

7.
研究了氨苄青霉素(Amp)、羧苄青霉素(Carb)、头孢霉素(Cef)、卡那霉素(Kin)和新霉素(Nm)对‘考密斯’叶片愈伤组织和不定梢诱导的影响。结果表明,Cef对‘考密斯’叶片分化影响较小,当浓度达500mg/L时,出愈率和不定梢再生率分别为93.33%的51.48%,与对照差异不显著;恕np浓度在50-100mg/L时,对‘考密斯’叶片再生无显著影响,只有当Amp浓度高于100mg/L时,‘考密斯’的不定梢再生率才受到显著抑制;‘考密斯’对Carb的发应较为敏感,其浓度为50mg/L时,出愈率和不定梢再生率已降低到85.56%和25。00%,与对照差异极显著,浓度为200mg/L时,完全抑制了‘考密斯‘的不定梢再生;Km浓度为10mg/L时,已完全抑制了不定梢的再生,当Km浓度增加到60mg/L时,‘考密斯’叶片全部白化死亡;Nm浓度为10mg/L时,极显著的抑制了‘考密斯’叶片再生,当浓度达40mg/L时,已无不定梢发生。  相似文献   

8.
金花梨子叶不定梢再生研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
李秀梅  汤浩茹  罗娅 《果树学报》2004,21(4):295-297
以金花梨花后65 d的成熟胚子叶为外植体,研究了不同培养基、BA浓度、暗培养条件及AgNO3浓度对子叶不定梢再生的影响。结果表明:梨成熟胚子叶在适宜培养条件下能发生大量不定梢,培养15 d为初发生期,25~30d为高峰期,40 d后结束发生。暗培养预处理有利于提高子叶再生频率、再生不定梢数和不定梢质量。在NN69+BA3.0mg/L+NAA 0.2mg/L培养基上,暗培养3周后转光下培养获得了85.2%不定梢再生率,平均再生不定梢4.4个。培养基中加入0~4mg/LAgNO3对梨子叶不定梢再生有促进作用,但浓度大于4mg/L时抑制子叶不定梢再生。  相似文献   

9.
甜柿下胚轴再生不定植株的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究获得了次郎甜柿成熟胚下胚轴再生的不定植株。在大量元素铵盐减半的MS培养基上附加玉米素1.5mg/L,IAA0.01mg/L,暗培养3周后转光培养,下胚轴不定梢再生率为33.3%。不定梢在1/2MS+IBA0.3mg/L+蔗糖2%的培养基上生根率为78%。  相似文献   

10.
西洋梨叶片直接再生体细胞胚   总被引:21,自引:2,他引:21  
 西洋梨‘红安久’和‘绿安久’两个品种的无菌苗幼叶为试材, 研究了不同培养基对叶片分化不定梢及体细胞胚的影响。结果表明: 基本培养基的组成是影响叶片分化为不定梢还是体细胞胚的关键因素, 植物生长物质的种类和水平是影响体细胞胚再生率高低的重要因素。诱导培养基NN69 附加TDZ 2 mg/L 及NAA 0. 1 mg/L , 体细胞胚再生率最高, 绿安久达55. 5 % , 红安久为47. 3 %。NN69 附加BA5 mg/L 及NAA 0. 1 mg/L , 不定梢再生率最高, 绿安久达100 % , 红安久为85. 7 %。  相似文献   

11.
Shoot regeneration was achieved from stored mature cotyledons of sweet cherry (Prunus avium L.) in vitro. The influences of different cytokinins (thidiazuron (TDZ) and benzylaminopurine (BA)) and their levels, the dark incubation for the first 10 days of the culture and TDZ pretreatments on shoot regeneration were determined. All varieties regenerated in the presence of TDZ if cotyledons were maintained in darkness for the first 10 days of the culture; however, only three varieties regenerated with low frequencies in the absence of dark incubation. Dark incubation at the early stage of culture was critical for obtaining higher regeneration efficiencies from stored cherry cotyledons. TDZ was more effective than BA in inducing shoot regeneration. The highest regeneration efficiencies were obtained with intermediate concentrations of TDZ (3.6 and 7.2 μM) in combination with dark incubation and the best regeneration frequencies for ‘Vista’, ‘Sunburst’, ‘Tehranivee’, ‘Vouge’ and ‘Heidelfingen’ cotyledons were 70.0%, 53.3%, 23.3%, 30% and 26.6%, respectively.  相似文献   

12.
Adventitious shoot regeneration from mature stored cotyledons of Japanese plum (Prunus salicina Lind1) was achieved in vitro. The influences of the presence and absence of the light, different concentrations of thidiazuron (TDZ) and benzyladenine (BA) in the culture media, TDZ pretreatments and different basal salts on shoot regeneration were evaluated. TDZ was more effective in inducing shoot regeneration from mature stored cotyledons than BA. Dark incubation significantly increased the regeneration frequencies. Quoirin/Lepoivre (QL) basal salts stimulated shoot regeneration more than woody plant (WPM) or B5 salts did. The frequency of adventitious shoot formation varied among the varieties and the regeneration ability appeared to be genotype depended. The frequency of regeneration under the optimum tested conditions for ‘Bruce’, ‘Shiro’, ‘Redheart’, ‘Gladstone’ and ‘Early Golden’ cotyledons were 66.7%, 46.7%, 43.3%, 26.7% and 6.7%, respectively.  相似文献   

13.
Several important aspects of regeneration of European plum from hypocotyl explants were studied. Multiple shoots were induced and full plants were recovered for a large number of plum varieties. This indicates that European plum species is, in general, very responsive to in vitro regeneration from hypocotyls. Shoot organogenesis could be induced from both mature and immature seed explants but regeneration efficiency was higher when immature seeds were used. Rooting efficiency for varieties with low rooting tendency could be greatly increased by addition of naphthaleneacetic acid in the medium. Primary shoots, when sub-cultured on fresh induction medium, produced multiple shoots at a high frequency and such multiplication could continue for many cycles. The secondary new shoots could be induced for various plum varieties. Plant recovery from the secondary shoots was as efficient as that from the primary shoots. This new system may be an alternative for plum transformation with a potential for increasing transformation efficiency. The system can be used for propagation of transgenic lines and other genetic clones of various varieties.  相似文献   

14.
草莓主栽品种再生和转化的研究   总被引:41,自引:2,他引:41  
 建立草莓主栽品种高效、稳定的离体再生体系和遗传转化体系, 获得了转基因植株。‘弗吉尼亚’和‘森嘎拉’的叶片离体再生芽频率达到100 %。试管苗叶片与农杆菌菌株EHA105 共培养3 d。共培养后的叶片在附加卡那霉素40 mg/L 的再生培养基上选择培养4周后, 外植体再生出转化芽, 弗吉尼亚的转化芽再生频率可达6. 8 %。采用组织化学染色法对随机选取的10 个GUS 基因转化植株进行基因表达测定, 结果5 个植株强烈表达GUS 活性。转bar 基因植株在附加除草剂草丁膦10 mg/L 的培养基上能够正常分化, 在田间对草丁膦表现出强烈抗性。转基因植株开花、结果正常。  相似文献   

15.
以新优草莓品种赛娃茎尖为试材进行组织培养繁苗试验,结果表明:0.2~0.3 mm大小茎尖最适宜培养,脱毒率100%,成苗率96%。茎尖分化培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+GA30.05 mg/L,增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L+GA30.05 mg/L可以兼顾增殖与生根。GA3的加入能够促进增殖,提高小苗的生长速度,提高繁殖系数。叶片培养以不定芽增殖为主,叶柄不定芽诱导率高于叶片,由此建立起高效脱毒快繁体系,并总结出草莓的组培苗生产、驯化和移栽等系列关键技术。  相似文献   

16.
以杧果为试材,在经历2008年春长时间低温寡照之后,对15个品种的抗冷害能力和花序再生力进行了调查分析。结果表明:供试品种均受严重冷害,顶生花芽(或花序)大部分干枯死亡,仅金煌杧的抵抗力稍强;供试品种均具有腋花序再生能力,但品种间存在较大差异,再生力强的品种有农院14号杧、台农1号杧、凯特杧、金穗杧、紫花杧、桂热杧120号、桂热杧82号,较强的有红象牙杧、吉尔杧、秋杧、桂香杧,中等的有红金煌杧、金煌杧,较差的为贵妃杧和爱文杧;再生花序数与再生花梢率呈正相关。  相似文献   

17.
樱桃种质资源试管苗保存方法   总被引:6,自引:1,他引:6  
 采用组织培养方法, 以樱桃7个品种试管苗为试材, 研究了樱桃离体保存方法。结果表明, 在室温光培养条件下, 培养基中添加甘露醇10 g·L-1 , 试管苗可保存6个月; 在低温暗培养条件下, 试管苗生长明显受到抑制, 保存期可延长到14个月; 低温暗培养结合培养基添加甘露醇10 g·L -1 , 能使保存期延长至16个月, 继代后成活率达52%~98%。部分品种可延长至20个月, ‘对樱’和‘Gisela 5’继代后成活率分别为45%和58%。  相似文献   

18.
蝶形花亚科8种槐树的组织培养及再生能力的基因型效应   总被引:9,自引:0,他引:9  
 对国槐等8种(亚种) 蝶形花亚科植物组织培养再生能力的研究结果表明: 8种槐树叶片的再生能力相差较大, 不定芽分化率由高到低排序为金叶槐( 79.03% ) 、黄金槐( 41.46% ) 、香花槐(36.2% ) 、刺槐(34.2% ) 、黄花槐(25% ) 、国槐(22.7% ) 、四倍体刺槐(21% ) 、红花槐(18% ) ; 愈伤组织诱导率、芽分化率及试管苗的生根率排列次序与叶片芽分化率基本相同。从本试验结果可得出8种槐树基因型对组织培养再生能力具有如下调控效应及特点: 属间、种间及亚种间基因型对培养基种类及植物生长调节剂的要求, 对脱分化与再分化能力的调控, 对不同组织、器官的再生能力的调控均具有同一性;不同基因型、甚至同一基因型的不同组织、器官还具有一定的特异性。  相似文献   

19.
应用高剂量辐射花粉授粉及幼胚培养诱导苹果单倍体   总被引:13,自引:1,他引:12  
 以1 000~1 500 Gy 剂量的γ射线处理‘红星’苹果花粉, 以此花粉给‘贝拉’、‘辽伏’和‘富士’苹果授粉, 获得3 个品种的幼胚, 经幼胚培养得到各品种的单倍体植株。试验结果表明, 影响高剂量辐射花粉技术生产苹果单倍体效率的主要因素是早期落果、幼胚败育和带胚乳幼胚不能培养再生植株。初步研究表明25 日龄幼胚(胚珠) 可以培养再生植株。  相似文献   

20.
将珠美海棠试管苗叶片接种于附加NAA0.3 mg·L-1和不同体积分数的6-BA(1.0~6.0 mg·L-1)的MS培养基中进行离体培养,结果表明,6-BA为1.0~3.0 mg·L-1的处理芽再生率为6.7%~31.8%,而根的再生率为26.7%~28.3%.6-BA为4.5和6.0 mg·L-1处理芽再生率分别高...  相似文献   

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