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矮败小麦是中国农业科学院作物科学研究所,博士生导师刘秉华研究员带领课题组,历经10余年,成功创制的太谷核不育小麦,是太谷核不育小麦的第二代产品,是首创的世界上独一无二的育种技术。利用矮败小麦开展轮回选择育种可以使数十个甚至上千个亲本的基因进行大规模的反复重组,并不断优化,进而使群体得到改良,极大地提高育种效 相似文献
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矮败小麦雄性败育的细胞形态学观察 总被引：2，自引：0，他引：2
对矮败小麦中的可育株和不育株进行了小孢子发育过程的细胞形态学观察。结果表明，矮败小麦可育株的花药及花粉的发育与一般小麦相同，具有正常的发育过程。而不育株则表现明显的不正常，败育现象从花粉母细胞分化后直到二核期都有发生，但主要发生在四分体形成以后的小孢子释放期。不育株花药组织发育异常，绒毡层常提早解体，中层组织常发生异常加厚且解体较晚，药隔组织形态结构异常。矮败小麦的雄性败育过程与太谷核不育小麦基本 相似文献
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矮败小麦株高遗传动向研究 总被引：2，自引：0，他引：2
１９９０－１９９５年５年６季试验结果，各季矮败小麦不育株高为４４．６７ｃｍ，５６．６０ｃｍ、６６．５９ｃｍ、６６．０８ｃｍ、５４．５５ｃｍ和３７．６１ｃｍ，平均６１．５７ｃｍ，仅及可育株平均数的二分之二。不育株和可育株的比数为１：０．８９１１：１．２９、１：１．１７、１：１．１５、１：１．１０和１：１．１５，平均为１：１１．１４，高秆株略多，Ｘ＾２测定结果，除个别例外，两类单株比数符合１：１。花器 相似文献
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矮败小麦育种技术研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
矮败小麦是我国自主创制的小麦特异种质资源。其4D染色体上紧密连锁有显性矮秆基因Rht D1c和显性雄性核不育基因Ms2,因此,矮败小麦后代始终会分离出一半异交结实的矮秆不育株和一半自交结实的高矮秆可育株,是理想的遗传改良工具。经过多年研究与实践,建立了方便高效的矮败小麦育种技术体系,在我国小麦育种中发挥了重要作用。近年来,分子生物学研究的快速发展为矮败小麦育种技术的进一步提升提供了强有力的工具,同时,矮败小麦育种技术体系也为分子生物学研究成果在小麦育种中的应用提供了高效的技术平台。矮败小麦育种技术与现代分子育种技术结合,将为我国小麦育种技术的发展开辟新的途径。总结了矮败小麦育种技术研究进展,并对该项技术今后的发展趋势进行了讨论。 相似文献
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矮败小麦在育种上的利用：II.矮败小麦的开花习性与异交结实率 总被引：2，自引：0，他引：2
矮败小麦折花器结构和开花习性与太谷核不育小麦相似。柱头生活力可达１０ｄ以上。不育株株高仅为可育株的１／２－２／３，其穗部受可育株上部第１－２片叶的遮蔽而减少了柱头接受花粉的机会，异交结实率降低。植株密度越大，结实率越低。不育株抽穗期较可育株晚２－５ｄ，不利于授粉结实。开花期多雨也降低异交结实率。４ａ５季试验结果，不育株异交结实率平均为１６．０７％－５２．３３％。 相似文献
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矮败小麦在育种上的利用研究：Ⅲ.矮败小麦育性的苗期预测 总被引：3，自引：0，他引：3
矮败小麦的芽鞘长度与成株高度具有极显著的正相关关系（ｒ＝０．９５７６），短芽鞘苗成长为矮秆不育株，长芽鞘苗成长为高秆可育株，依自然群体芽鞘长度预测成株期育性的准确率为７２．２％。ＧＡ３处理可明显扩大矮败小麦幼苗在芽鞘长度、幼苗高度及叶长、叶色等形态上的差异，从而可将幼苗区分为ＧＡ３反应敏感型与不敏感型，２类幼苗比例为１：１。ＧＡ３处理体积分数以１×１０＾－５￣１×１０＾－４为宜，处理时期自萌芽期至 相似文献
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矮败小麦胚芽鞘长度的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究对矮败小麦育性，株高和鞘长三性状相互间的遗传关系进行了分析。进一步证实了太谷核不育基因（Ｍｓ２）与矮秆基因（Ｒｈｔ１０）紧密连锁，同时发现矮败小麦的短芽鞘与矮秆性紧密相关，其短芽鞘特性可作为太谷核不育基因的早期形态标记。通过短芽鞘区分可育株与不育株的准确率因组合而异，平均为８８．２％。用２０ｍｇ．ｋｇ＾－＾１ＧＡ３浸种处理可明显促进可育株芽鞘伸长，但对不育株芽鞘伸长作用不明显，从而加大可育株 相似文献
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张晓燕 《山东省农业管理干部学院学报》2008,23(6):155-155
矮败小麦是具有矮秆基因标记的显性核不育材料,它接受非矮秆品质的花粉,后代分离的矮秆株性为雄性不育,非矮秆株为雄性可育。矮败小麦在轮回选择和矮化育种中具有重要的价值。 相似文献
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