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相似文献
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1.
从条叶车前(Plantagolesingi)二倍体(2n=12)的群体中,发现了三倍体个体。它具有3组形态相同的染色体(2n=3x=18),核型与二倍体类似,它可能是二倍体条叶车前的自然同源增倍植物。  相似文献   

2.
马占相思染色体核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究马占相思的染色体数目及核型。马占相思体细胞染色体数目为2n=26,9对(No.2,4,6,8 ̄13)为中部着丝点染色体,4对(No.1,3,5,7)为近中部着丝点染色体,其中第1对(No.1)染色体上具小随体(sat),其核型组成为K(2n)=26=18m+8sm(2sat),染色体长度比(最长/最短)为2.50,臂比均小于2,属Stebbins“1B”核型类型。  相似文献   

3.
研究绢毛相思的染色体数目及核型,绢毛相思体细胞染色体数目是2n=4x=52,为四部体,其核型组成为K(2n)=52=44m+4sm+4st;染色体长度均在2μm以下,为小染色体。  相似文献   

4.
油菜种间杂种的配子竞争力与染色体数变异规律研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用甘蓝型油菜与白菜进行种间杂交(简称甘白交),研究其杂种配子的受精能力差异和后代染色体数目变异规律,结果表明:(1)甘白交F1代体细胞染色体数为2n=29,并发现有25%2n=24~31条染色体的异数体以及2n=39的个体。(2)甘白交F1配子染色体数为n=10~19,平均为n=13.68。不同染色体数配子出现频率不同。成对分离的配子中(14/15,13/16,12/17,11/18,10/19)往往染色体数较少的一种频率较高。(3)各种染色体数的配子均可形成可育的配子并参与受精形成种子,但它们参与受精并产生后代的竞争力(适合度)具有明显差异。n=10和n=19的配子竞争力最强,n=11,n=18和n=12的配子在非整倍体配子中竞争力较强,n=14,n=15和n=16的配子竞争力最差。(4)n=10的配子每增加一条染色体和n=19的配子每减少一条染色体配子适合度都相应降低。因此,n=14和n=15的配子适合度最低。(5)以甘白交F1杂种为母本可提高n=10~13配子频率和降低n=17~19配子频率,而以甘白交F1杂种为父本则能提高n=17~19配子频率和降低n=10~13配子频率。因此,在以选育2n=22为  相似文献   

5.
川麦冬核型分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
】对川麦冬(Ophiopogonjaponicus)3类型的染色体核型分析表明,大叶型2n=68=32m(4SAT)+24sm+12st,小叶型2n=68=32m(2SAT)+24sm+12st和直立型2n=68=40m(2SAT)+20sm+8st。前二者核型属2C,后一型属2B,其进化方向为直立型→小叶型→大叶型。根据第1号染色体4条明显中着丝粒染色体,我们认为川麦冬是一典型四倍体类型。此外,还探讨了该属的染色体基数。  相似文献   

6.
华木莲染色体核型的研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
首次报道我国特有的华木莲SinomanglietiaglaucaZYYuetQYZheng的染色体计数和核型。其根尖体细胞染色体数目为2n=38.按Levan等的分类标准,华木莲的核型公式为2n=2x=38=38m,属Stebbins划分的“1B”类型。  相似文献   

7.
采用F-BSG制片法对寸三莲染色体组型及GiemsaC-带带型进行了研究。结果表明:其染色体数目为2n=16,核型公式为2n=16=2st+4sm+8m+2m(SAT),第6对梁色体有随体,染色体长度比为3.3,N.F.值为30,属2B核类型,染色体相对长度组成为2n=16=4L+2M2+4M1+6S,Giemsa C-带带型主要为着丝点带。  相似文献   

8.
西洋参根尖染色体的核型分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文进行了西洋参根尖染色体的计数,并对其染色体核型进行了分析研究。结果表明,其染色体数目为48条。按Leven等的分类原则,其核型为2n=2x=20m+2bsm+2st,属于Stabbin核型的“2B”型。  相似文献   

9.
野红燕麦Avena,sterilis和小粒裸燕麦Avena.nuaidrevis,是燕麦属Avena中染色体数目呈不同倍数的种。我们对这2个种的染色体数目及其核型进行了观察研究。野红燕麦是六倍体2n=6X=42,染色体核型公式为2n=6X=42=22m+18sm(2SAT)+2st,核型类别为2B;小粒裸燕麦是二倍体2n=2X=14,染色体核型公式为2n=2X=14=6m+4sm(2SAT)+4st,核型类别为2A。  相似文献   

10.
兵豆的核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对兵豆的核型进行了研究,观察了25个分裂中期细胞的染色体,并选其中5个分散良好的显微照相并进行核型分析。结果如下:核型公式为K(2n)=14=2M(2SAT)+6m+6sm;染色体中等大小;第4号染色体具有一对小随体;核型属于2A类型。  相似文献   

11.
【目的】优化木耳菜Basella alba染色体制片条件,并了解其核型特征,为今后研究不同类型木耳菜的亲缘关系和系统进化提供理论基础。【方法】以木耳菜品种‘大叶木耳菜’为材料,对影响染色体制片效果的取材部位、预处理时间和解离时间等条件进行优化,并进行核型分析。【结果】木耳菜主根根尖的分裂相细胞和中期分裂相细胞比例最多;0.002 mol·L-1的8-羟基喹啉预处理6 h,木耳菜染色体收缩性最好,形态最佳,分散性好;在60℃下1mol·L-1的HCl解离8 min,木耳菜染色体着色良好且细胞质透明,对比度高。木耳菜的核型公式为2n=2x=44=38m(2SAT)+6sm,染色体相对长度组成为20 M2+22 M1+2 S,染色体长度比为1.93,染色体相对长度变化范围为3.13%~6.06%,着丝粒指数变化范围为35.19%~47.86%,臂比值变化范围为1.09~1.84,第10、16、17对染色体为近中部着丝粒染色体,其余均为中部着丝粒染色体,第13对染色体具有随体,木耳菜核型不对称系数为57.89%,核型按分类标准属1A型。【结论】明确了木耳菜染色体制片的最佳条件参数,并从细胞遗传学角度揭示了木耳菜的核型特征。  相似文献   

12.
青花菜染色体制片技术及核型分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以青花菜为材料,筛选染色体制片流程,采用常规压片法制片,并进行核型分析.结果表明:根尖长度为13~15 mm时,中期分裂相最多;在4种预处理中,0002 mol·L-1 8-羟基喹啉预处理25 h效果最好;青花菜染色体数为2n=18,核型公式为:2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),其中第1、2、5、6、9对为近中着丝粒染色体(sm),第6对染色体具有随体,第3、4、7、8对为中着丝粒染色体(m).青花菜染色体的相对长度变化范围为(905%±056%)~(1363%±006%),相对长度组成为2n=18=8M2+10M1.着丝粒指数变化范围为(3213%±337%)~(4223%±157%),臂指数为18.核型分类标准为2A型,属于基本对称核型.  相似文献   

13.
以肾细胞作材料,采用秋水仙素- -低渗- -空气干燥法对达赉湖野生银鲫的核型进行了分析,肾细胞染色体的数目统计分析表明,达赉湖野生银鲫染色体组是由150条基本染色体和6条小的超数染色体组成.染色体组型按着丝粒位置156条基本染色体可分为四组.银鲫的中部着丝点染色体(m)19对;亚中部着丝点染色体(sm)14对;亚端部着丝点染色体(st)9对;端部着丝点染色体(t)36对,染色体数目为156,核型公式2n=156,2n =38m+ 28sm+ 18st +72t,NF=222.染色体臂数(NF)222.  相似文献   

14.
铁线莲属Clematis为观赏价值极高的藤本植物。铁线莲品种数量繁多,形态变异丰富,遗传背景也相对复杂,品种间存在杂交不亲和性的障碍,对杂交亲本的染色体核型分析等细胞学特征的研究显得十分重要。采用酶解法-去壁低渗火焰干燥法与Giemsa-C分带染色技术,以13个铁线莲品种自然生长的幼嫩根尖为试材,进行染色体参数和核型分析。结果表明:13个品种的染色体均为2n=2x=16,均为二倍体;染色体核型分为2种类型:2n=2x=16=10m+4st+2t,2n=2x=16=10m+6st;随体均在第6条,第7条或第8条染色体上,且位置均在短臂上;13个品种的核型类型均为“2A”,具有很大的相似性,说明杂交不亲和现象由其他因素导致。图3表3参18  相似文献   

15.
葡萄染色体核型及带型研究初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用F-BSG法制备染色体标本,对野生莆萄和栽培品种白香蕉染色体核型和Giemsa带型进行了分析,二者在核型上基本相似,说明亲缘关系相近,但在进化过程中栽培葡萄品种核型有不对称的趋势。  相似文献   

16.
Erianthus arundinaceus is an important, closely related genus of Saccharum officinarum L. It is therefore important to understand how the chromosomes are transmitted when it hybridizes with sugarcane. The hybrids and backcross progenies of S. officinarum and E. arundinaceus and their parents were used for Karyotype analysis and to study the law of chromosome transmission. The results showed that the somatic chromosome number of both of the E. arundinaceus Hainan92-105 and Hainan92-77 were 2n = 60 = 60sm, belonging to type 1 A, and the BC1 YC01-21 was 2n = 104 = 100m + 4sm, belonging to type 2C. The other six tested clones belonged to type 2B. The both F1s YC96-66 and YC96-40 that originated from Badila (2n = 80 = 70m + 10sm) with E. Arundinaceus were 2n = 70 = 68m + 2sm, which suggests an n + n transmission. The cross between YC96-66 (female parent) and CP84-1198 (male parent, 2n = 120 = 114m + 6sm) also followed the same genetic law and the somatic chromosome number of their progeny, YC01-3 (2n = 105 = 95m + 10sm). The cross derived from YC96- 40 (female) and CP84-1198 (male), YC01-21 had 2n = 104 = 100m + 4sm chromosomes, following the same genetic law of n + n. However, YC01-36 had 2n = 132 = 130m + 2sm chromosomes, which suggests a 2n + n chromosome transmission. It can be inferred that the inheritance of chromosomes was very complex in the BC1. The difference in chromosome number between clones was as high as 28. This could be explained by the 2n + n transmission of chromosomes. In addition, as there was not be a regular number of haploids, this phenomenon is termed as disequilibrium hybridization.  相似文献   

17.
赖双英 《安徽农业科学》2007,35(33):10709-10710
[目的]为特种野猪的遗传学研究、基因定位提供依据。[方法]用外周血培养方法制备染色体标本,对宁波特种野猪的染色体核型进行了分析。[结果]特种野猪染色体数目为38,其中,A组由1~5号5对染色体组成,属于近中着丝点染色体(SM);B组由6~7号2对染色体组成,属于近端部着丝点染色体(ST);C组由8~13号6对染色体组成,属于中部着丝点染色体(M);D组由14~18号5对染色体组成,属于端部着丝点染色体(T);X染色体为近中部着丝点染色体;Y染色体为中部着丝点染色体。特种野猪染色体数目与家猪相同,但核型有些差异。特种野猪的中部着丝点染色体有6对,端部着丝点染色体有5对,与家猪的正好相反。[结论]特种野猪的核型可能是一些罗伯逊易位个体与正常核型个体间反复杂交,染色体重新组合的结果。  相似文献   

18.
石鲽染色体核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以石鲽(Kareius bicoloratus)成鱼为材料,采用外周血淋巴细胞培养法制备染色体标本,经Giemsa染色,拍照后进行核型分析。结果表明:石鲽的染色体核型为2n=48,48t,染色体臂数为NF=48,未发现多倍体现象,也未发现性染色体和随体。  相似文献   

19.
蒙古马染色体核型初步分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文采用外周血淋巴细胞短期培养方法,对蒙古马染色体进行了核型分析。分析结果表明,蒙古马的二倍体细胞染色体数为2n=64。其中有31对常染色体和1对性染色体(XY型)。31对常染色体中有13对为中部着丝点染色体和18对为端都着丝点染色体。X为近中着丝点染色体,Y为端部着丝点染色体。  相似文献   

20.
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