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β-激动剂类药物的非法使用，不仅给畜产品的安全带来了隐患，同时也给监测工作带来了挑战。因此，加强检测技术方面的交流和探讨，积极完善相关标准，应对挑战很有必要。NY／XQ421—2003是目前许多质检机构用来检测动物尿液中盐酸克伦特罗（瘦肉精）残留的有效方法，但还存在一些不足．导致检测结果不够准确。下面笔者就这一方法在使用过程中值得注意的几个问题与大家共同探讨![第一段] 相似文献
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文章综述与分析了现有标准中饲用凝结芽孢杆菌产品的菌数检测法差异。基于实际生产与应用中单一及复合饲用凝结芽孢杆菌产品的两种类型，文章描述了现有两个团体标准T/YNBX024—2021（简称“云南团体标准”）和T/CSWSL 022—2020（简称“北京团体标准”）检测饲用凝结芽孢杆菌菌数的平板计数法检测程序，明确了饲用凝结芽孢杆菌产品菌数的检测结果应包括总菌数、芽孢数及杂菌数3个指标，重点比较了两个团体标准平板计数法的操作差异及其对产品菌数检测结果的影响，为现有饲用凝结芽孢杆菌菌数检测标准的更新及相关标准的制定提供科学依据。 相似文献
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标准气体作为气体成分量值的计量标准，在气体生产、贸易、石化等行业的应用中发挥着独特的规范和保证质量的作用，能够产生巨大的经济效益和社会效益。标准气体的研制过程可分为原料气的纯度分析；称量法或分压法制备；气相色谱、化学发光等高精密分析方法标定；性能考察及包装条件等四个环节。本文分析了标准气体检测相关技术问题。 相似文献
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《河南畜牧兽医(综合版)》2006,27(4):48-48
农业部目前正在抓紧制定与国际接轨的饲料工业标准体系，重点是在逐步提升现有饲料原料和产品质量标准的基础上，修订完善饲料卫生安全强制性标准，转基因和动物性饲料检测方法标准。 相似文献
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为探究非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)标准物质作为试剂盒评价体系的可行性,比较了市场上5种主流品牌ASFV荧光PCR检测试剂盒的检测性能。使用ASFV P72基因核酸标准物质作为模板,根据5种试剂盒说明书分别进行相应的荧光定量PCR检测,结合扩增曲线、Ct值,分析不同试剂盒的敏感性、可重复性以及所需反应时间。结果显示:5种试剂盒的阴性、阳性对照均成立,最低检测限均为5.9×10-1拷贝/μL;4个厂家的试剂盒线性关系R2>0.98,其中最优的R2=0.994,离散度最小;各试剂盒的实际反应耗时与理论反应耗时均有一定差异(0.20~0.96 h)。结果表明,各生产厂家使用P72基因作为靶基因研制的ASFV荧光PCR检测试剂盒都可以使用ASFV标准物质作为评价体系,来评判试剂盒的检测性能。本试验为各实验室不同样品检测的ASFV荧光PCR检测试剂盒选择提供了一种可用的评价方法。 相似文献
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测定方法准确与否通过其重复性和再现性表示。在确定检测方法没有系统误差时,方法精密度只用重复性来表示;即用同一方法同一分析人员用同一仪器,在同一实验室对同一样品于短时间内进行重复测定所得结果间差值（在９５%概率下）的临界值。该值可用两种方式表示:允许绝对偏差和允许相对偏差。在饲料检测标准中重复性大部分是用允许相对偏差表示,其存在如下一些问题:１理论上表示不准确一般地绝对偏差评定不同分析方法分析同一样品精密度的高低,而相对偏差是评定不同分析方法测定不同样品精密度的高低。如用常量直接蒸馏法和半微量水蒸汽蒸馏法… 相似文献
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农业部目前正在抓紧制定与国际接轨的饲料工业标准体系，重点是在逐步提升现有饲料原料和产品质量标准的基础上，修订完善饲料卫生安全强制性标准、转基因和动物性饲料检测方法标准。近期重点是，尽快制定饲料生产和畜禽等饲养过程中使用禁用药品的速测方法标准，以及允许使用的主要的药物饲料添加剂检测方法标准。前不久，国务院颁布的《关于促进饲料业持续健康发展的若干意见》指出，要建立健全饲料管理法规，加强饲料标准体系和饲料监测体系建设，加快实施饲料安全工程，完善监管手段，进一步加大饲料安全监管力度等。据了解，农业部等有… 相似文献
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《北方牧业(奶牛)》2006,(9):59-59
近日，记者在天津市乳品食品检测中心了解到，国家标准委员会已通过对《生鲜牛乳收购标准》修订版的审核，新的《标准》有望于近日正式出台，修订版增加了11项检测指标，其中规定抗生素必须检出，并对检测方法和指际做出新规定，届时“有抗奶”将在市场全面叫停，市民饮用牛奶将变得更加安全。 相似文献
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全炳昭 《江西畜牧兽医杂志》2003,(1):27-27
我国第1个食品二恶英检测中心近日在深圳市疾病预防控制中心建成并投入使用。检测中心主要承担我国进口食品和国产食品的二恶英检测工作，研制食品二恶英国家含量标准及检测方法。 相似文献
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马巴贝西虫EMA-1基因的克隆与表达 总被引：4，自引：0，他引：4
通过聚合酶链式反应扩增出体外培养的马巴西虫USDA株基因EMA-1，将该片段连接到克隆质粒载体pUC19的BamHI酶切位点上，并对其序列进行测定。结果表明该基因长度为836bp，编码的表面蛋白由272个氨基酸残基组成，与佛罗里达（Florida)株的EMA-1的氨基酸序列有95%左右的同源性，再将EMA-1基因片段插入到表达质粒载体pGE-MEX-2的BamHI位点上，并导入大肠杆菌JM109（DE3）中，经SDSPAGE分析和Western blot检测的结果表明，马巴贝西虫USDA株基因EMA-1，在大肠杆菌内获得表达，融合蛋白的分子量为65kDa。将其免疫给小鼠可产生特异性的抗马巴贝西虫抗体，且同驽巴贝西虫无交叉反应。 相似文献
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兽药是一种特殊商品，是为防治畜禽等动物疾病，保障和促进畜牧业发展。药品标准是国家对药品质量进行监督检验管理，保证用药安全有效而颁布的法典，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的技术标准，因此，药品质量标准本身具有法定性、强制性。药品标准规定的各种检测方法是否可控性及操作性强、是否完善都直接影响到药品检验结果的判断，最终将给用药安全带来隐患。所以，药品标准的研究与制定必须遵循科学、规范、实用的原则，特别是中兽药标准的制定。由于目前中兽药剂型、品种繁多， 相似文献