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紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉的含量 总被引：3，自引：0，他引：3
用紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量.紫外扫描表明盐酸多西环素在271、349 nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在4～28 μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系.盐酸多西环素溶于甲醇,而辅料不溶,过滤分离出盐酸多西环素,可做紫外检测.用盐酸多西环素对照品和辅料制备模拟样品,测得平均回收率为100.2%,RSD为0.29%（n=9）.该方法可为生产厂家中间品质量监控提供参考. 相似文献
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双波长紫外分光光度法测定复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的含量 总被引：6，自引：0，他引：6
建立了复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素含量的检测方法.采用双波长紫外分光光度法,直接测定两组分的含量.结果显示可同时测出复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的各自含量,且吸收度与各自的浓度成良好线性关系.恩诺沙星平均回收率为100.1%,RSD为0.04%(n=5).盐酸多西环素平均回收率为100.2%,RSD为0.14%(n=5).本方法简便、快速、可靠,可用于复方恩诺沙星可溶性粉的含量测定. 相似文献
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双波长分光光度法测定“鱼泰８号”中呋喃唑酮和盐酸脱氧土霉素的含量毕昊容，王苏华（江苏省兽药监察所，南京２１００２４）鱼泰８号是由呋喃唑酮和盐酸脱氧土霉素加适量辅料制成的复方抗菌鱼用药物。９０版《中国兽药典》中呋喃唑酮用分光光度法测定，盐酸脱氧土霉素用... 相似文献
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（目的）研究盐酸多西环素片按说明书给药后在猪体内的残留消除规律并确定休药期。（方法）将多西环素片以5 mg/kg体重口服给药，间隔24 h，连续给药5次。最后一次给药之后分别在第0日（12 h）、1日、3日、6日和8日时间点采集猪的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪，采用建立并验证的HPLC-VWD法测定猪不同组织中多西环素的含量。（结果）方法学考察结果表明，在0.05-5 μg/mL添加范围内的线性方程和相关系数为Y=0.044x-0.414，R2=0.999。不同组织中的盐酸多西环素的平均回收率在60.32%~116.80%。（结论）为保证兽药使用安全、食品安全与人民健康，建议按照休药期计算结果确定盐酸多西环素片在猪体内的休药期为7日。 相似文献
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通过实验筛选，采用分光光度法测定复方卡那霉素可性粉盐酸多西环素含量，采用微生物效价测定法测定复方卡那霉素可溶性粉卡那霉素的含量，回收率分别为98.3%和98.4%，相关系数达到0.9993。方法简便，结果准确可靠。 相似文献
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旨在确定盐酸多西环素片按照给药说明给药后在羔羊体内的残留消除规律及休药期。将盐酸多西环素片根据体重以5 mg·kg-1内服给药,间隔24 h,连续给药5次。在最后1次给药后,分别在第0（12小时）、1、2、3、5、7和9天时间点采集羔羊脂肪、肌肉、肝和肾,采用建立并验证的HPLC-VWD方法测定组织中多西环素的含量。结果显示：方法学考察结果表明,在50~5 000 ng·mL-1添加的线性方程和相关系数为y=0.044x-0.414,R2=0.999。试验结果表明,多西环素在羔羊组织中代谢快速,最后1次给药后第9天,在肌肉、肝、肾和脂肪中均未检测到多西环素。本试验以5 mg·kg-1体重内服给予羔羊盐酸多西环素片后,根据欧洲药品评估机构法规《EMEA/CVMP/036/95》,建议盐酸多西环素片在羔羊组织中的休药期为2 d。 相似文献
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采用高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量,并对检验方法[1]进行复核验证。色谱柱W aters Nova.pakR○C18（3.9 mm×150 mm,4μm）;以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液（65∶30∶5）（用氨试液调节pH值为8.0）为流动相;柱温35℃;检测波长280 nm;流速1.0 mL/min;进样量20μL。多西环素进样浓度在4.0-144.0μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000）;样品的平均加样回收率（n=9）为98.5%,RSD为2.0%;完成了185批次样品的检验,检验结果准确可靠。该方法准确度高,重复性好,结果可靠,能够有效地检测盐酸多西环素可溶性粉的含量。 相似文献
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多西环素注射液的研制及其含量测定 总被引：2，自引：0，他引：2
为开发盐酸多西环素新制剂,根据单因素试验,采用正交设计试验法筛选出盐酸多西环素注射液最优配方,以高效液相色谱法测定制剂含量。所研制注射液的外观色泽、澄明度、pH等指标均符合《中国兽药典》2005版注射液项的要求。高效液相色谱测定多西环素含量显示,在5~100 μg/mL浓度范围内,峰面积与药物浓度的线性关系良好(R2＝0.9992),平均回收率为99.87%,日内变异系数≤0.42%,日间变异系数≤0.96%。注射液含量为98.3%。结果表明含量测定方法稳定、可靠,最终配方合理,含量符合要求。 相似文献
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目的：对比研究盐酸多西环素长效注射液与恩诺沙星治疗猪喘气病的效果。方法：选择2013年1月到2015年2月期间收治的80例喘气病病猪为研究对象,随机将病猪分为观察组（40例）、对照组（40例）,对对照组采用恩诺沙星治疗,对观察组采用盐酸多西环素长效注射液治疗,对比2组疗效。结果：观察组总有效率为95.0%（38/40）,对照组为80.0%（32/40）,组间对比,差异显著（P＜0.05）。结论：猪喘气病采用盐酸多西环素长效注射液治疗,疗效显著,值得推广。 相似文献
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建立了HPLC法同时测定药物氟尼康中盐酸多西环素、氟苯尼考的含量,实现了氟尼康中盐酸多西环素、氟苯尼考的较好分离。采用Hypersil-ODS2（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈∶甲醇∶磷酸二氢铵（0.1 mol/L）=1∶2∶5,pH=3.50,检测波长为254 nm,流速为1 mL/m in。结果表明,盐酸多西环素在6.25~200μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为99.29%,RSD为0.51%;氟苯尼考在6.25~250μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.87%,RSD为0.32%。该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,可用于药物氟尼康质量控制的测定方法。 相似文献
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用紫外分光光度法对兽用盐酸普鲁卡因注射液的含量进行了测定，其含量只有标示含量的（６７．３±３．４５）％，用该法检测盐酸普鲁卡因含量灵敏度高，方法简单。 相似文献
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分光光度法快速测定亚甲蓝注射液含量莫宗正，李其芳，郑永娇广西兽药监察所５３０００１、广西农业大学兽药厂亚甲蓝注射液，在兽医临床上，用于亚硝酸盐及氰化物中毒的解毒药品。有关质量标准，收载于中国兽药规范（１９７年版）、中国兽药典（１９９年版）。标准中亚甲... 相似文献
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为制定牛奶中多西环素最大残留限量标准,首先开展盐酸多西环素子宫注入剂在牛奶中的残留消除试验,盐酸多西环素子宫注入剂经子宫给药1次,给药前及停药后6,12,24,48,72,96,120,144和168 h共10个时间点采集牛奶,采用液相色谱-串联质谱测定多西环素残留量。然后在查阅国际食品法典委员会、欧洲药品管理局和我国制定动物性食品中多西环素最大残留限量研究报道基础上,制定牛奶中多西环素最大残留限量标准。结果表明,停药后168 h,牛奶中多西环素的残留量均低于10μg/kg。多西环素每日允许摄入量为0～3μg/kg,建议参照欧盟动物性食品中多西环素最大残留限量制定方法,将每日允许摄入量按比例分配到全部组织+奶,推荐牛奶中多西环素的最大残留限量为10μg/kg,盐酸多西环素子宫注入剂在牛奶中弃奶期为9 d。 相似文献
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紫外分光光度法测定硫酸黄连素注射液的含量郑永娇，莫宗正广西区兽药监察所５３０００１硫酸黄连素注射液是一种广谱抗菌药品，在兽医临床上主要用于肠道细菌性感染。关于硫酸黄连素注射液的含量测定，中国兽药规范（１９７８年版）规定用沉淀重量法测定，该方法操作烦琐... 相似文献
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张力 《广东畜牧兽医科技》1994,19(2):23-24
肥猪素含量测定张力（敬修堂药业股份有限公司广州５１０１３０）肥猪素由喹乙醇、白芍、橙皮等５味药物组成，其中喹乙醇占１．７％。现行的质量标准￣［１］对喹乙醇测定是用双波长紫外分光光度法，在实际测定中发现该法重复性欠佳。为此，本文根据喹乙醇与基余成份的紫... 相似文献