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泰宁县杂交水稻制种基地建设及发展 总被引:1,自引:0,他引:1
《农业与技术》2014,(6)
福建省泰宁县地处闽西北部,地理和气候条件都适合水稻的制种。本文通过分析泰宁县的地理条件,明确了泰宁县水稻制种的可行性;通过分析泰宁县目前制种基地的现状,指出了泰宁县制种基地存在的问题和不足;针对泰宁制种业中存在的问题提出了几点解决建议,并且对泰宁县水稻制种基地的未来发展做了展望。 相似文献
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介绍了泰宁县松材线虫病危害与防治现状,并提出泰宁县松材线虫病综合防治措施,主要包括:及时清理病株、进行生物隔离、加强防疫及优化森林结构等。 相似文献
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泰宁县农业经济面临农产品价格低、科技含量低、结构不合理、产业化龙头滞后、生产趋同、轻流通等问题。研究发现,只有以市场为导向,立足当地优势,加大引导力度,提高科技含量,发展加工,增加农业附加值,才能有效促进泰宁县新农村建设。 相似文献
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作为世界上湖泊、水库众多的国家之一,我国的大水面渔业产量却只占淡水渔业总产量的40%。泰宁县有丰富的水资源,渔业发达,但是部分水库的渔业管理模式陈旧,不适宜现在的渔业发展,本文根据泰宁县当地的实际情况,针对大水面渔业的管理方面提出建议并列出此做法的成效。 相似文献
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观光农业对提高农民收益、调整农村产业结构、促进农村经济发展有着重大意义,观光农业在我国尚处于粗放经营的阶段,福建省泰宁县拥有良好的旅游资源,观光农业有良好的发展基础。对泰宁县的观光农业进行了调查研究,指出了泰宁观光农业发展中存在的问题,并提出建立和完善观光农业人才机制、提炼文化主题、打造特色营销等问题解决的对策。 相似文献
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为筛选出优质、高产、适合泰宁县种植的水稻新品种,选用甬优7860、泰优6365、杉两优636、野香优莉丝、广8优郁香、甬优4911、玉华占、金油占、福泰736共9个水稻新品种进行田间比较试验,以泸优明占为对照品种,考察新品种在泰宁县的种植表现。结果表明:甬优7860产量最高,折合产量为9 133.33 kg/hm2,比对照品种泸优明占增产38.4%,抗病性和抗倒性好,生育期适宜,综合表现较优异,可以下一年在泰宁县小面积多点示范种植;野香优莉丝产量次之,但较易感稻曲病和白叶枯病,抗倒性较差,可继续试种观察。 相似文献
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谷优3301在泰宁县作烟后稻种植表现及高产栽培调控技术 总被引:1,自引:0,他引:1
《农业与技术》2015,(18)
谷优3301是利用三系配套杂交育种技术培育的籼稻,其产量表现好,为中抗稻瘟病稻种。其推广表现较佳。本文主要论述了谷优3301在泰宁县作烟后稻种植表现,并阐述了其高产栽培调控技术,为谷优3301在泰宁县进一步推广提供参考依据。 相似文献
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为了研究一定磷、钾肥水平下的氮肥效应,探讨合理的氮肥用量,完善泰宁县朱口小籽花生施肥指标体系,2013年作者在泰宁县朱口镇朱口村神后垅进行了朱口小籽花生2+X(氮肥总控制)试验,获取多个数据并对其中五个参数的试验数据进行分析。试验表明:朱口小籽花生最佳氮施用量为7.4公斤/亩左右,研究成果可以用来指导当地朱口小籽花生种植。 相似文献
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3种树木节和节间导管接触角的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探索导管在植物形态学及水分输导中的作用。[方法]以白蜡、杜仲和五角枫为试材,以枝条为样本,对节和节间木质部的导管进行解剖,在复水处理的条件下测定接触角。[结果]节和节间木质部导管特征明显不同,节间导管较为均一,基本上为大导管,小导管数量极少,且节间细胞多为分化细胞,呈长柱状,细胞排列方向确定。构成节的细胞不均一,小导管较多,导管迂回盘绕,节区细胞分化程度也不均一,有的细胞仍处于分化阶段,原生质浓厚,细胞排列方向不规则。接触角的大小明显不同,节间的接触角均大于节的接触角。[结论]节区导管对水分具有更强的拉伸作用,节在植物体水分运输的过程中具有重要作用。 相似文献
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采用定期观察方法,了解食蚊鱼白内障的发生过程以及由此导致的外部形态和行为的变化情况。研究的食蚊鱼群体的白内障有较高的发生率,白内障鱼一般体色晦暗,经常浮于水面缓慢游动;其摄食和生长也受较大影响。食蚊鱼白内障大多是双眼同时发生的,眼球可见不同程度的浑浊。从外观形态区分,食蚊鱼白内障主要有两种类型,一种是绕核性白内障,另一种无法看到晶状体形状,表现为整个眼球的不透明。对病鱼的眼球等进行组织病理观察,发现病理变化部位主要在晶体,所有病例的晶状体纤维都出现病理变化,最普遍的是晶状体皮质区纤维不同程度变性或断裂;晶状体上皮细胞有脱落、增生等。食蚊鱼白内障为鱼类白内障研究提供良好材料。 相似文献
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为探明姜曲海猪感染肺炎支原体后肺组织miRNA(microRNA)表达谱和分子机制,选取50日龄姜曲海猪为实验猪,随机分成感染组和对照组,人工感染肺炎支原体28 d后,采集肺部组织,进行高通量miRNA测序,采用生物信息学软件进行miRNA鉴定和靶基因预测。结果显示:感染组和对照组的肺组织分别筛选到14 265 786条和14 000 588条小RNA纯净序列(clean reads)。与对照组相比,感染组中筛选到73个显著差异表达的miRNAs,其中39个表达上调,34个表达下调,从中随机选取4个miRNAs进行定量PCR(quantitative real time PCR,qRT-PCR)验证,感染组和对照组的表达水平与测序结果基本一致。73个差异表达miRNAs预测到1 685个靶基因和4 220个靶位点,靶基因预测筛选到8个与免疫调控相关的miRNAs。靶基因GO(gene ontology)分析显示,miRNA广泛参与生物过程、细胞组成和分子功能的调控。靶基因KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)分析显示,miRNA参与调控细胞凋亡、ECM受体相互作用、粘附斑通路等信号通路。本研究通过高通量测序获得姜曲海猪感染肺炎支原体后肺组织miRNA表达谱,通过生物信息学分析筛选到与免疫调控相关的miRNAs和信号通路,为进一步阐明姜曲海猪的肺炎支原体感染机制奠定了基础。 相似文献
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弱光下不同黄瓜品种生理适应性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在弱光条件下测定了5个黄瓜品种的生理性状。结果表明,津优30号叶面积增加最多,津优2号较多,寒月居中,绿宁3号和北极星最少;津优30号和寒月叶绿素含量增加较多,绿宁3号和津优2号居中,北极星最少;寒月光抑制程度较轻;津优30号和津优2号光合产物转化受抑最轻,叶片淀粉累积量最高;津优30号干物重累积量最多,寒月较多,津优2号居中,绿宁3号和北极星最少。综合比较得出,津优30号的适应性最强,寒月、绿宁3号和津优2号居中,北极星适应性最差。 相似文献
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用来自日本和中国的几个松材线虫虫株,分别对黑松、马尾松和雪松进行接种,接种后分离树体内的线虫,并观察树体的组织细胞变化。研究结果表明,2个日本虫株均能使黑松、马尾松和雪松发病并枯死,而中国线虫虫株仅能够使黑松和马尾松发病枯死,不能使雪松致病。接种后不同时间分离线虫,比较线虫在寄主体内的数量消长情况。发现凡接种发病死亡的,其体内线虫数量最多;发病但没有死亡的,其体内线虫数量也较多;中国虫株接种的雪松,一直没有表现任何症状,其体内也分离到了一定数量的线虫。接种后组织病理学变化表明,细胞和组织变化与线虫的移动和扩散有关。黑松和马尾松,接种日本和中国浙江松材线虫虫株后,72 h时皮层和韧皮部的薄壁细胞变形、死亡普遍存在,树脂道泌脂细胞和木射线细胞均遭到线虫破坏。144 h后,皮层、韧皮部、木质部和髓心大量细胞死亡,形成空洞,管胞中可见线虫活动。而对于雪松,接种日本松材线虫虫株后,皮层、韧皮部和形成层细胞死亡,树脂道泌脂细胞和木射线细胞死亡,有少量代谢物聚集。中国松材线虫虫株接种后,初期皮层、韧皮部细胞变形并破坏;但是,细胞的破坏只局限在小范围内。后期皮层、韧皮部细胞被破坏,但形成层完整,木射线和管胞基本完好。 相似文献
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三江黄牛全基因组数据分析 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】研究三江黄牛群体遗传多样性,从基因组层面讨论其群体遗传变异情况。【方法】提取50个体基因组总DNA,等浓度等体积混合,构建混合样本DNA池,利用CovarisS2进行随机打断基因组DNA,电泳回收长度500 bp的DNA片段,构建DNA文库。应用Illumina HiSeq 2000测序,最终得到测序数据。利用BWA软件将短序列比对到牛参考基因组(UMD 3.1),来检测三江黄牛基因组突变情况。SAMtools、Picard-tools、GATK、Reseqtools对重测序数据进行分析,Ensemb1、DAVID、dbSNP数据库对SNPs和indels进行注释。【结果】全基因组重测序分析共计得到77.8 Gb序列数据,测序深度为25.32×,覆盖率为99.31%。测序得到778 403 444个reads和77 840 344 400个碱基,比对到参考基因组(UMD 3.1)的reads为673 670 505,碱基为67 341 451 555,匹配率分别为86.55%和86.51%,成对比对上的reads数为635 242 898(81.61%),成对比对上的碱基数为63 512636 924(81.59%);共确定了20 477 130个SNPs位点和1 355 308个indels,其中2 147 988个SNPs(2.4%)和90 180个indels(6.7%)是新发现的。总SNPs中,鉴定出纯合SNPs989 686(4.83%),杂合SNPs19 487 444(95.17%),纯合/杂合SNP比为1:19.7。转换数为14 800 438个,颠换为6 680 058个,转换/颠换(TS/TV)为2.215。剪切位点突变SNP727个,开始密码子变非开始密码子SNP117个,提前终止密码子的SNP 530个,终止密码子变非终止密码子SNP88个。检测到非同义突变数为57 621,同义突变为83 797,非同义/同义比率为0.69。检测到非同义SNPs分布在9 017个基因上,其中发现567个基因与已报道的重要经济性状相符,肉质、抗病、产奶、生长性状、生殖等相关基因的数量分别为471、77、21、10、8个,其中包括功能相重叠的基因;indels数据中,缺失数量为693 180(51.15%),插入数量为662 148(48.85%),纯合indels数量为161 198(11.89%),杂合indels数量1 194 110(88.11%),大部分的变异都位于基因间隔区和内含子区;三江黄牛全基因组杂合度(H)、核苷酸多样性(Pi)及theta W分别为7.6×10~(-3)、0.0 039、0.0 040,说明其遗传多样性较为丰富。三江黄牛群体Tajima'D为-0.06 832,推测可能由于群体内存在不平衡选择所致。【结论】本研究为进一步分析与经济性状相关的遗传学机制和保护三江黄牛品种遗传多样性提供了基因组数据支持。 相似文献