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《上海农业学报》2017,(4)
以天名精(Carpesium abrotanoides L.)为材料,采用便携式光合仪LI-6400测定其光响应曲线,用5种常用模型对数据进行拟合,探讨天名精光响应的最适模型,并分析天名精光合速率与其他光合参数的相关性。结果表明:(1)直角双曲线改进模型拟合效果最好,拟合得到的决定系数(R~2)达0.999,得到的最大净光合速率(Pn_(max))为16.34μmol CO_2·m~(-2)·s~(-1)光饱和点(LSP)为1 793.65μmol·m~(-2)·s~(-1)、光补偿点(LCP)为39.43μmol·m~(-2)·s~(-1)、暗呼吸速率(R_d)为2.16μmol CO_2·m~(-2)·s;(2)天名精的净光合速率(Pn)与气孔导度(Gs)、光合有效辐射强度(I)、蒸腾速率(Tr)和CO_2浓度(CO_2R)呈极显著正相关,与胞间CO_2浓度(Ci)呈极显著负相关。 相似文献
3.
《山东农业科学》2017,(5)
为了解金银花新品种华金2号的光合特性,以传统农家品种鸡爪花为对照,采用LI-6400XT便携式光合仪,测定二者的光合参数。结果表明:华金2号金银花净光合速率日变化呈双峰曲线,经相关性分析,净光合速率(Pn)与气孔导度(Cond)和光合有效辐射(PAR)极显著正相关,与空气温度(Ta)和蒸腾速率(Tr)显著正相关,与胞间CO_2浓度(Ci)显著负相关,和相对湿度(RH)相关性不显著。华金2号最大净光合速率(A_(max))和光饱和点(LSP)均值分别为13.91μmol·m~(-2)·s~(-1)和1 426.67μmol·m~(-2)·s~(-1),高于鸡爪花(13.06μmol·m~(-2)·s~(-1),1 065.33μmol·m~(-2)·s~(-1)),而光补偿点(LCP)均值为40μmol·m~(-2)·s~(-1),低于鸡爪花(56μmol·m~(-2)·s~(-1))。华金2号较传统农家品种鸡爪花的光适应范围更广,耐阴性更强,光合速率更高,而较高的光合速率又是植株高产的前提,本试验初步的光合特性研究,可为华金2号新品种的推广和栽培提供参考。 相似文献
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多效唑对太子参光合特性与产量的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为促进太子参高产栽培,采用单因素试验研究大田条件下多效唑不同浓度叶面喷施对太子参叶片光合特性与产量的影响。结果表明:叶面喷施多效唑能提高太子参的叶绿素含量,随着多效唑浓度的增高太子参的叶绿素a和叶绿素b均呈上升趋势。多效唑可促进叶片净光合速率、蒸腾速率和气孔导度及胞间二氧化碳浓度的提高,叶片净光合速率、蒸腾速率和气孔导度的增幅相似。各处理净光合速率均高于对照,以100mg/L处理净光合速率最高,为9.49μmol/(m~2·s);胞间二氧化碳浓度随多效唑浓度增大而增大;光饱和点与光补偿点均随着多效唑浓度增高而降低,除50mg/L处理光饱和点[1 000.80μmol/(m~2·s)]高于对照外,其他处理均较对照低;所有处理光补偿点均较对照低;各处理太子参的产量均较对照高,以150mg/L处理的产量最高,为399.8kg/667m~2。 相似文献
5.
以2年生杉木幼苗为试验材料,采用便携式光合测定仪Li6400-XT测定了人工光源下白、红、蓝、黄和绿光5种光质下不同光强对杉木幼苗叶片光合光响应曲线、光合生理指标的影响,从而比较不同光质条件下杉木幼苗叶片光合作用的差异。结果表明:不同光质不同光强下杉木幼苗叶片的光合速率(Pn)间均差异极显著(P<0.01)。在弱光强下(≤200μmol·m~(-2)·s~(-1)),红光下杉木幼苗叶片的Pn和水分利用效率(WUE)显著高于其他光质,分别为5.743、6.783μmol·m~(-2)·s~(-1)。强光强下(≥1 500μmol·m~(-2)·s~(-1)),蓝、绿光下杉木幼苗叶片的Pn分别为13.158、13.400μmol·m~(-2)·s~(-1),高于其他光质,气孔导度(Gs)和胞间CO_2浓度(Ci)均有增大,且绿光增幅大于蓝光。在中等光强下(200~1 500μmol·m~(-2)·s~(-1)),白光下杉木幼苗叶片的Pn、Ci均处于较高水平,黄光下杉木幼苗叶片的WUE和Ci在光强为500μmol·m~(-2)·s~(-1)时达到最大值后持续下降。 相似文献
6.
连翘光合作用特性及其影响因子分析 总被引：2，自引：1，他引：1
以7a生连翘为试材,对其光合作用日变化和光响应曲线进行测试,并对影响其光合作用的生理因子和环境因子进行了相关性分析。结果表明:连翘净光合速率、气孔导度和蒸腾速率的日变化均呈单峰曲线,净光合速率的峰值出现在12:00,对光环境的适应性较强;光补偿点为51.49μmol·m~(-2)·s~(-1),显示了阳性植物的光合特性;日平均光合速率为9.9μmol·m~(-2)·s~(-1),表现出较强的光合作用能力。连翘净光合速率与光合有效辐射、气孔导度、蒸腾速率呈显著的正相关关系,与胞间CO_2浓度呈显著的负相关关系,而与外界CO_2浓度、空气温度和相对湿度无显著的相关性。 相似文献
7.
在不同栽培密度条件下,利用CI-340便携式光合系统,对猫爪草果期的净光合速率、蒸腾速率及相关的生理因子(叶温、气孔导度、胞间CO2浓度)和生态因子(光合有效辐射、大气CO2浓度、气温、大气相对湿度)进行了测定分析,结果表明,随着密度的增加,净光合速率和气孔导度先缓慢增加后显著降低,蒸腾速率呈现高-低-高趋势,胞间CO2浓度随密度增加显著升高。经过相关性分析,影响猫爪草光合蒸腾特性的主要因子为大气相对湿度(RH)、大气CO2浓度(Ca)、气孔导度(Gs)和叶温(Tl)。在高密度条件下非气孔因素影响净光合速率(Pn)的变化,在中低栽培密度条件下,气孔因素影响净光合速率(Pn)的变化。 相似文献
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小叶女贞秋季光合速率日变化及其与环境因子的相关性 总被引：2，自引：0，他引：2
《江苏农业科学》2016,(1)
利用Li-6400型便携式光合作用测定仪,测定小叶女贞秋季叶片净光合速率的日变化,研究净光合速率(Pn)、气孔导度(Cond)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2体积分数(Ci)的日变化及其与环境因子的关系。结果表明,小叶女贞净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)的日变化均呈单峰曲线,峰值均出现于12:00左右,其净光合速率达到14.14μmol/(m2·s),蒸腾速率的峰值达到4.91 mmol/(m2·s)。相关分析表明,小叶女贞的净光合速率(Pn)与气孔导度(Cond)、蒸腾速率(Tr)呈显著、极显著正相关(r=0.875*、r=0.973**),与胞间CO2体积分数(Ci)呈显著负相关(r=-0.872*);在温度、光合有效辐射、气孔导度、空气相对湿度等环境因子中,光合有效辐射对小叶女贞的光合作用影响较大。 相似文献
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高州油茶光合生理特性 总被引：2，自引：0，他引：2
【目的】阐明高州油茶光合生理特征,为优良种质资源选择及高效栽培管理提供理论基础和技术指导.【方法】利用LI-6400便携式光合仪,测定高州油茶主要光合生理指标.【结果和结论】高州油茶净光合速率的日变化均呈"双峰型"曲线,其光饱和点为1 417μmol·m~(-2)·s~(-1),光补偿点为18.92μmol·m~(-2)·s~(-1),最大净光合速率为12.58μmol·m~(-2)·s~(-1).蒸腾速率各季度变化均呈"单峰型"曲线,最高值为3.65 mmol·m~(-2)·s~(~(-1)).胞间CO_2浓度日变化趋势为"U"型曲线.水分利用效率日变化均呈"降-升-降"的趋势.气孔导度日变化曲线有"单峰型"和"双峰型"2种,其中7、9、11月和次年1月为"双峰型",次年3月为"单峰型".光合有效辐射、空气温度、大气CO_2浓度,蒸腾速率和气孔导度与光合速率的相关性最大. 相似文献
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水分胁迫对甜菜幼苗光合作用的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以HI0466(抗旱性强)和农大甜研4号(对照)为材料,研究了水分胁迫对其幼苗光合作用的影响.结果表明:水分胁迫下2个品种叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(E)均呈下降趋势,但下降幅度不同,HI0466的净光合速率降幅较小而气孔导度和蒸腾速率降幅较大;Ci/Ca比值出现了先下降后上升,表明轻度水分胁迫下叶片Pn下降是气孔限制因素,重度干旱胁迫下Pn降低主要由非气孔因素引起. 相似文献
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利用GFS-3000便携式光合-荧光测量系统,对6个木薯品种在生长发育过程中的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(E)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)进行了研究.结果表明,6个木薯品种的净光合速率(Pn)在生育期变化呈先增后降的曲线,蒸腾速率(E)和胞间CO2浓度(Ci)的升降并不完全受气孔导度(Gs)的影响.经邓肯氏新复极差比较,华南6(SC6)和华南7(SC7)的Pn显著高于其它各个木薯品种,华南205(SC205)、华南(SC5)的Pn显著高于华南9(SC9),而与华南8(SC8)差异不显著. 相似文献
13.
为揭示绿肥品种茶肥1号(Cassia sophera L.)产量高特性,对其光合特性进行了研究,测定了其光合日变化规律、光响应曲线以及CO_2响应曲线。结果表明,茶肥1号净光合速率(Pn)的日变化为单峰曲线,无"午休"现象,峰值出现在10:00。蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)和光合有效辐射(PAR)的日动态趋势与Pn相似。茶肥1号的光饱和点为1 947.06μmol/(m~2·s),最大净光合速率为30.88μmol/(m~2·s),光补偿点为52.27μmol/(m~2·s),表观量子效率0.053。而其CO_2的补偿点、CO_2饱和点和羧化效率分别为93.35 mol/(m~2·s)、1 233.57 mol/(m~2·s)和0.168,表明茶肥1号具有较强的光合能力。应用逐步多元回归方法得到茶肥1号Pn回归方程为:Pn=-14.020-7.338VPDA+0.006PAR+1.079Ta。通径分析表明光合有效辐射(PAR)、水汽压亏缺(VPDA)和空气温度(Ta)是影响绿肥品种茶肥1号净光合速率的主要影响因子。 相似文献
14.
河滨湿地对当地的生态环境保护有重要的意义,而芦苇是河滨湿地的最常见的物种之一,对干旱半干旱地区的环境安全和生物多样性更起着尤为重要的作用。研究芦苇蒸腾特性与环境生态因子关系对保护海流兔流域水生态和生物多样性工作有指导意义,可为半干旱区河滩湿地生态系统恢复和保护提供科学依据。本研究利用LI-6400XT便携式光合测量系统测量典型半干旱风沙滩区海流兔河河滨带芦苇叶片的蒸腾速率,同时测定潜在影响因子的变化,研究结果表明:①芦苇蒸腾速率日变化在不同的月份表现为不同的峰型,6月为单峰型,8月为双峰型;②6月份日均净光合速率和日均蒸腾速率分别为64.33 umol·(m~(-2)·s~(-1)),61.63 mmol·(m~(-2)·s~(-1)),高于8月份的45.39 umol·(m~(-2)·s~(-1)),16.60 mmol·(m~(-2)·s~(-1));水分利用效率8月份要高于6月份,6月份物质积累能力和保水能力较8月份更强;③水分利用效率与胞间CO_2浓度、气孔导度相关程度较高;④光合有效辐射和气温对叶片蒸腾速率影响较为显著。 相似文献
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以"吉烟九号"成熟期烟叶为试验材料,利用LI-6400便携式光合测定仪测定烟叶叶片的净光合速率(Pn),并通过主成分分析和通径分析探讨净光合速率与生理生态因子的关系.结果表明:烤烟净光合速率呈单峰曲线,在11:00达到峰值,为9.88μmol·m-2·s-1,无"光合午休"现象;气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、叶片温度(TL)和大气温度(Ta)均呈单峰曲线,均与净光合速率呈正相关;在生理因子日变化中,叶片温度和蒸腾速率起主导作用,气孔导度和胞间CO2浓度(C1)处于次要地位;在生态因子日变化中,温度和大气CO2浓度(Ca)起主导作用,光照和湿度处于次要地位;各生理因子对净光合速率的直接作用大小顺序为Gs＞TL＞Tr＞Ci,各生态因子对净光合速率的直接作用大小顺序为TL＞Ta＞相对湿度(RH)＞Ca＞光合有效辐射(PAR).综上所述,气孔导度、叶片温度和蒸腾速率是影响净光合速率的主要生理因子,光照和温度是影响净光合速率的主要生态因子. 相似文献
16.
采用盆栽称重法研究白皮松、白蜡、银杏、山桃、枸杞的蒸腾耗水特性。结果表明:5种树种的蒸腾速率Tr、光合速率Pn、气孔导度Gs日变化均呈"M"型曲线,存在"午休"现象,水汽压亏缺VPD日变化为单峰曲线。树种蒸腾速率Tr与叶片气孔导度Gs、水汽压亏缺VPD呈线性正相关关系,白皮松相关性显著(R2=0.9795、R2=0.9884)。蒸腾速率Tr为枸杞(3.33mmol·m-2·s~(-1))白蜡(3.22mmol·m~(-2)·s~(-1))=山桃(3.22mmol·m~(-2)·s~(-1))银杏(3.21mmol·m~(-2)·s~(-1))白皮松(2.21mmol·m~(-2)·s~(-1))。树种耗水量为枸杞(0.090g·cm~(-2)·d~(-1))白蜡(0.080g·cm~(-2)·d~(-1))山桃(0.076g·cm~(-2)·d~(-1))=银杏(0.076g·cm-2·d~(-1))白皮松(0.032g·cm~(-2)·d~(-1))。白蜡、银杏月耗水量呈倒"V"曲线,白皮松、山桃、枸杞月耗水量呈"M"曲线,耗水量为7月(0.083g·cm~(-2)·d~(-1))9月(0.078g·cm~(-2)·d~(-1))8月(0.075g·cm~(-2)·d~(-1))6月(0.071g·cm~(-2)·d~(-1))10月(0.060g·cm~(-2)·d~(-1))5月(0.057g·cm~(-2)·d~(-1))。白皮松秋季耗水多,其他树种为夏季耗水多。山桃、银杏抗旱能力强于枸杞、白蜡和白皮松。研究结果可为园林植物的合理配植与水分的合理利用等提供依据。 相似文献
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《西南农业学报》2017,(8)
【目的】本研究从早熟西藏玉米地方种质群体中筛选出高光效玉米地方种质。【方法】以27份早熟西藏玉米地方种质为材料,采用非直角双曲线模型进行光响应曲线拟合,计算其光合参数。利用最大净光合速率(Pnmax)、表观量子效率(AQY)、暗呼吸速率(Rd),光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)等5个光合参数进行聚类分析。【结果】(1)参试27份材料的光合参数在不同光强下表现相似的变化趋势。在一定光强范围内,随光强增加,净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)逐渐增加,并分别在光强1400,1600,800μmol·m~(-2)·s~(-1)处逐渐平稳。胞间二氧化碳浓度(Ci)在一定光强范围内随光强增加逐渐降低,并在光强800μmol·m~(-2)·s~(-1)处逐渐平稳。(2)参试材料的最大光合速率变幅16.38~48.99μmol·m~(-2)·s~(-1),其中茶场半马齿、中林卡白玉米、竹卡玉米2、索通黄玉米等4份材料的最大净光合速率在40μmol·m~(-2)·s~(-1)以上,表现较大,其次是觉龙沟1、差巴玉米3等2份材料38.26~39.12μmol·m~(-2)·s~(-1);参试材料的表观光合速率变幅0.025~0.119,其中差巴玉米3,茶场半马齿,索通花玉米,索通黄玉米,曲孜卡白玉米1等5份材料的表观光合速率变幅0.60~0.119,表现较大。光饱和点变幅380~1298μmol·m~(-2)·s~(-1),其中觉龙沟2、仁果黄玉米、觉龙沟1、中林卡白玉米、索通黄玉米、竹卡玉米2等6份材料的光饱和点800μmol·m~(-2)·s~(-1)以上,表现较大。(3)最大距离法,阈值为7将参试材料分为2类,其中竹卡玉米2,曲孜卡白玉米1,中林卡白玉米,索通黄玉米等4个材料聚为高光效型,其余23个材料聚为低光效型。T检验结果表明,高光效型材料的最大净光合速率、光补偿点、暗呼吸速率极显著、显著高于低光效型,而光饱和点、表观量子效率无显著差异。【结论】从27个早熟种中筛选出4个高光效型品种,为早熟种高光效育种工作提供光合性状依据及选材的可能。 相似文献
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利用光合作用气体分析系统和电子显微技术对87个茶树种质资源的净光合速率(Pn),蒸腾速率(Trl),气孔导度(Gs)和细胞间隙CO_2浓度以及66个茶树资源的叶绿体片层结构进行了系统研究.结果表明,不同茶树资源间在净光速率、蒸腾速率,气孔导度和叶绿体片层数目上有极显著差异.净光合速率与蒸腾速率和气孔导度具有极显著正相关,其相关系数分别为0.5257(p<0.01)和0.6245(p<0.01).净光合速率和叶绿体片层数目也有显著相关性,其相关系数为0.2394(p<0.05).对这87个茶树种质资源的净光速率、蒸腾速率、气孔导度和细胞间隙CO_2浓度利用聚类分析方法结果被划分为七个类型.其中两个类型比其它类型具有更高的净光速率,蒸腾速率和气孔导度,因此这两个类型的茶树种质资源可以作为高光效杂交育种的亲本以及在生产上开发利用. 相似文献
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《山西农业科学》2016,(2):179-181
以桃树和碧桃为试验材料,研究不同光合有效辐射下桃树和碧桃的光合特性,对桃树和碧桃叶片的叶绿素含量、净光合速率(Pn)、蒸腾速率(E)、胞间CO_2浓度(Ci)及气孔导度(Gs)进行测定与比较。结果表明,桃树和碧桃的叶绿素含量均在1.5 mg/g左右;光合有效辐射在0~1 400μmol/(m~2·s)时,桃树和碧桃的净光合速率随着光合有效辐射的递增而递增;光合有效辐射在0~1 000μmol/(m~2·s)时,桃树的蒸腾速率和气孔导度随着光合有效辐射的递增而递增,而碧桃的蒸腾速率和气孔导度,在光合有效辐射为200~1 800μmol/(m~2·s)时则随着光合有效辐射递增而递减;桃树和碧桃的胞间CO_2浓度均随着光合有效辐射的递增而递减。研究发现,碧桃比桃树更耐阴,可为桃树和碧桃的园林绿化提供技术参考。 相似文献