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基于‘金焰彩栾’嫁接苗苗高和径粗的定株、定期观测数据,采用Logistic方程对其生长过程进行拟合,根据其中参数分析生长规律。结果表明:(1)苗高和径粗的生长均复合"S"型曲线,呈现"慢-快-慢"节律。(2)根据生长量变化规律,苗高生长过程分为生长初期(5月23日以前)、速生期(5月24日至9月3日)和生长后期(9月4日至11月23日),速生期为100 d,速生期的生长量占整个生长量的57.74%;(3)径粗生长过程分为生长初期(8月22日以前)、速生期(8月23日至10月28日)和生长后期(10月29日至11月23日),速生期为68 d,其速生期的生长量占整个生长量的62.25%。 相似文献
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《四川林业科技》2017,(2)
基于康定木兰嫁接幼苗苗高和地径的定株及定期观测数据,选择Logistic方程对其生长过程进行拟合,通过其中的参数分析生长规律。结果表明:(1)采用望春玉兰为砧木嫁接康定木兰,能够明显促进康定木兰的生长,年生长量接近望春玉兰萌蘖枝而远高于2 a生康定木兰实生苗的生长量。(2)康定木兰嫁接苗苗高生长符合"S"型曲线,呈现"慢—快—慢"节律;地径生长符合双"S"型曲线,呈现"慢—快—慢—快—慢"节律。(3)根据生长量变化规律,苗高生长过程划分为生长初期(6月26日之前),速生期(6月26日至8月15日)和生长后期(8月15日至10月18日),速生期累计时间50 d,速生期的累计生长量占理论上限值的56.92%。(4)地径生长过程划分为生长初期(5月27日之前)、速生期Ⅰ(5月27日至6月12日)、过渡期(6月12日至7月26日)、速生期Ⅱ(7月26日至8月13日)和生长后期(8月13日至10月18日),速生期Ⅰ与速生期Ⅱ合计累计时间34 d,合计累计生长量占理论上限值的61.8%。 相似文献
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楸树杂种无性系苗期生长参数的分析研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过对12个楸树杂种无性系的研究表明,楸树杂种无性系苗期苗高、地径生长节律符合"S"型曲线,其生长进程均表现出明显的"慢-快-慢"的节律。采用Logistic生长方程对动态生长节律进行拟合,相关系数达0.99以上,拟合的效果极显著。楸树速生期的天数占整个生长期的比重为47%,速生期内的生长量占整个生长量的60%以上;楸树杂种无性系苗高生长峰值出现在7月中旬,地径峰值在7月上旬,苗高速生期开始时间为6月上旬,地径速生期开始时间5月下旬。苗高速生期结束时间为9月初,地径速生期结束时间在8月下旬,苗高速生期持续天数86 d,地径速生期持续天数89 d。 相似文献
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5个香椿无性系嫁接苗苗期生长节律分析 总被引：4，自引：0，他引：4
调查5个香椿无性系嫁接苗嫁接后8个月苗高和基径的生长状况,可知苗高和基径的年生长趋势均为典型的"S"型曲线,即呈现出"慢-快-慢"的生长规律,苗高和基径的生长主要集中在8月份以前,8月份以后苗高和基径的生长变化不明显。在11月份落叶时,5个香椿无性系嫁接苗的苗高可以达到35.3cm-95.1cm,基径可以达到1.03cm1.59cm。利用Logistic曲线方程对5个香椿无性系嫁接苗苗高和基径的生长节律进行拟合,建立了不同无性系嫁接苗苗高和基径苗期的生长曲线拟合模型,拟合相关系数均在0.98以上,达到了极显著水平。通过对拟合的Logistic曲线方程进行二次求导得出的速生期进行分析,香椿嫁接后基径比苗高更早进入速生期,基径最早嫁接后一个月左右就可进入速生期,而苗高最早则需要45d左右。香椿基径的速生期也比苗高长,可维持在大概75d~90d,占到了总生长期的1/3左右,而苗高的速生期仅有45d~60d,苗高和地径的速生期生长量均超过了总生长量的一半以上。而不同无性系不但进入速生期的时间点有着明显的差异,且其速生期的长短也有着明显的差异,其中,本地无性系最早进入速生期,且其速生期也最长。 相似文献
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于2019年5月6日到12月25日对海南省琼岛杨Populus qiongdaoensis一年生播种苗的苗高、地径生长量进行定期观测,采用Logistic方程进行生长进程拟合,研究琼岛杨的苗期生长节律。结果表明,琼岛杨苗高和地径生长都呈现"慢—快—慢"的"S"形生长规律,且苗高、地径生长量与Logistic方程的回归相关性达到极显著水平,其相关系数分别达0.994和0.996。苗高生长速生期约119 d,占生长期的39.67%,占苗高年总生长量的63.77%;地径生长速生期约125 d,占生长期的45.42%,占地径年总生长量的66.15%。 相似文献
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《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2017,(1)
对广西省容县(GXRX)、上思(GXSS)、靖西(GXJX)、龙州(GXLZ)、德保(GXDB)、凭祥(GXPX)6个米老排种源1年生苗木的苗高生长规律进行研究,探讨其高生长节律,旨在为米老排苗木的培育和种源的选择及利用提供参考。结果表明:(1)米老排不同种源苗高在生长方面存在极显著差异。(2)各种源米老排苗高Logistic方程的决定系数都达到极显著相关水平,分别为0.963~0.991,表明可以用Logistic方程来拟合米老排苗高生长节律,米老排的6个种源苗高年生长过程均表现出明显的"慢—快—慢"的"S"型生长节律。(3)利用Logistic方程可将不同种源米老排苗木生长过程划分为生长前期、速生期和生长后期3个时期,广西上思种源第一个进入速生期,但在速生期内持续的时间最短,广西靖西种源在速生期持续时间最长,进入速生期时间最晚的是广西龙州种源。广西靖西种源在速生期苗高净生长量占总生长量比重最大,达到66.9%;第二是广西龙州种源,为65.8%;最小的是广西上思种源,只有61.5%。(4)根据苗高的聚类分析结果,把6个米老排种源分成三大类,第一类是广西德保、凭祥、容县种源,苗高表现最好;第二类是广西上思种源,苗高表现仅次于第一类;第三类是广西龙州、靖西种源。 相似文献
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为漆树[Toxicodendron vernicifluum(Stokes)F.A.Barkl.]优良品种育苗管理提供参考,对"天水大叶木漆""大红袍""贵州红漆"等3个品种1年生苗地径、苗高年生长趋势进行了分析和曲线拟合;结果是3个漆树品种地径、苗高年生长趋势一致,符合Logstic生长曲线,生长期约为130d,划分为前慢期、速生期和后慢期3个阶段,地径、苗高速生期约60d,速生期"天水大叶木漆""大红袍""贵州红漆"地径生长量分别占全年生长量的63.28%、62.00%和65.82%,苗高生长量占全年生长量的75.99%、77.61%和71.30%;3个漆树品种地径、苗高拟合方程的相关系数分别≥0.961和≥0.951,呈极显著正相关,拟合效果理想,能很好地对漆树种子苗年生长动态进行实时监测和预测。 相似文献
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枫杨种源苗期生长节律的初步研究 总被引：7，自引：0，他引：7
对枫杨24个种源1年生苗高和地径生长节律进行了测定,结果表明,苗高生长呈单峰型,7月下旬－8月下旬为速生期,8月生长量占全年总生长量的46.05%-60.81%,9月中旬苗高生长停滞,最大苗高2m;苗高生长最快的种源生长高峰期10d生长量可达38cm,根据峰值的位置可将参试种源初分为3个类型：峰值靠前型、峰值靠后型和宽峰持续速生型,参试种源的地径生长可分为2种类型,其中多数种源为双峰生长型,第1生长高峰出现在7月中旬,第2生长高峰在8月中旬、8月下旬或9月上旬,种源间2个生长高峰期的相对生长量有差异;呈单峰生长型的种源,地径生长高峰在7月中句;高峰期生长最快的种源地径10d生长量可达0.45cm,多数种源到10月14日之前地径仍在生长,但7－9月的生长量占全年生长量的75.89%。 相似文献
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铃铛枣嫁接苗年高生长节律分析 总被引：1，自引：0，他引：1
利用枣树嫁接技术进行铃铛枣坐地砧嫁接建园,并应用logistic模型定量分析嫁接苗年高生长节律。分析表明铃铛枣嫁接苗的年高生长进程呈现慢一快一慢的“S”形节律,存在着明显的速生期,速生期长达45d,速生期内的苗高生长量约占总生长量的78％。辽西枣区枣农可依此规律抓准生长点,适时安排有效的管理措施,最大限度地提高嫁接苗的生长量。 相似文献
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通过对10个种源沙松(Abies holophylla)苗期高生长量的连续观测,并用Logistic方程对其生长动态过程进行拟合,获得苗高物候期与生长特征参数。结果表明:10个种源的沙松苗高生长节律基本一致,但各种源的速生期起止时间和持续时间存在差异,其中不同种源间线性生长始期最多相差5 d,线性生长末期最多相差7 d,线性生长期持续时间最多相差9 d。线性生长量占总生长量的55%以上,该时期为幼苗生长的关键期,应在线性生长期内做好除草、施肥、病虫害防治等管理工作,促进苗期苗高的生长。 相似文献
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《西部林业科学》2016,(5)
以黑杨N895当年生健壮苗木截成的插穗条、苗木为材料,采用Logstic拟合美洲黑杨N895当年生扦插苗、移栽苗苗高、地径的生长模型,分析在昆明地区美洲黑杨N895当年生扦插苗、移栽苗年生长节律。结果表明,在昆明地区种植美洲黑杨N895当年生扦插苗、移栽苗地径、苗高生长量分别在10月、11月以后停止生长,苗高、地径年生长均呈现"慢-快-慢"的生长节律,表现为"S"型生长曲线,利用Logstic模型拟合效果显著,相关系数均达0.99以上,生长模型分析可行。根据Logstic模型将其生长过程分为成活期、生长前期、速生期、生长后期4个时期。不同阶段其苗高、地径生长起止时间存在差异。 相似文献
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欧美杨新无性系苗期年生长规律的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以3个欧美杨(P.×euramericana)无性系为材料,利用Logistic方程对各个无性系的一年生扦插苗木的苗高、地径的年生长节律进行拟合.根据因素列的几何形状发展态势的接近程度,将苗木的生长量与影响苗木生长的气象因子空气温度、空气相对湿度、降水量和日照时数组成一个灰色系统,进行面积关联度分析.结果表明利用Logistic方程拟合效果显著,相关系数皆在0.94以上.并以此将无性系扦插苗的生长过程分为成活期、生长前期、速生期和生长后期四个时期,年生长量表现出明显的"慢-快-慢-快-慢"的节律,其中速生期内的苗高生长量占总生长量的比率平均为58.2%,地径生长量占总生长量的比率平均为70.1%.并对各个生长时期的生长特点进行了分析,探讨了苗木的年生长规律.关联度分析表明空气温度对苗木的高生长影响最大,日照时数影响最小;而日照时数对苗木的粗生长影响最大,降水量影响最小.通过对苗木年生长节律和影响苗木生长主要环境因子进行分析,为加强苗木生产管理,提高苗木的质量和土地的生产力,提供了理论依据. 相似文献
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欧美杨新无性系苗期年生长模型的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
以3个欧美杨(P.×euramericana)无性系为材料,利用Logistic方程对各个无性系的一年生扦插苗木的苗高、地径的年生长节律进行拟合。根据因素数列的几何形状发展态势的接近程度,将苗木的生长量与影响苗木生长的空气温度、空气相对湿度、降水量和日照时数组成一个灰色系统,进行面积关联度分析。结果表明:利用Logistic方程拟合效果显著,相关系数皆在0.92以上。并以此将无性系扦插苗的生长过程分为成活期、生长前期、速生期和生长后期4个时期,年生长量表现出明显的"慢快慢快慢"的节律,其中速生期内的苗高生长量占总生长量的比率平均为60.3%,地径生长量占总生长量的比率平均为63.7%。关联度分析表明空气温度对苗木的高生长影响最大,降水量影响最小;而日照时数对苗木的粗生长影响最大,降水量影响最小。通过对苗木年生长节律和影响苗木生长的主要环境因子进行分析,为加强苗木生产管理,提高苗木的质量和土地的生产力,提供了理论依据。 相似文献
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通过采用不同的播种育苗方式对乌桕苗木的出苗过程、苗高和地径生长进行观测,结果表明:三种不同育苗方式对苗高和地径生长有极显著的影响,营养袋播种方式培育苗木优于条播和撒播育苗;根据生长过程划分为出苗期(45d)、生长初期(90d)、生长盛期(60d)和衰退期(90d)等四个时期,苗高和地径生长有明显的“慢—快—慢”的生长节律。 相似文献
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欧美杨新无性系苗期年生长模型的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以 3个欧美杨 (p .×euramericana)无性系为材料 ,利用Logistic方程对各个无性系的 1a生扦插苗的苗高、地径的年生长节律进行拟合。根据因素数列的几何形状发展态势的接近程度 ,将苗木的生长量与影响苗木生长的气象因子———空气温度、空气相对湿度、降水量和日照时数组成一个灰色系统 ,进行面积关联度分析。结果表明 :利用logistic方程拟合效果显著 ,相关系数皆在 0 .92以上。并以此将无性系扦插苗的生长过程分为成活期、生长前期、速生期和生长后期 4个时期 ,年生长量表现出明显的“慢—快—慢—快—慢”的节律 ,其中速生期内的苗高生长量占总生长量的比率平均为 6 0 .3% ,地径生长量占总生长量的比率平均为 6 3.7%。关联度分析表明 :空气温度对苗木的高生长影响最大 ,降水量影响最小 ;而日照时数对苗木的粗生长影响最大 ,降水量影响最小。通过对苗木年生长节律和影响苗木生长的主要环境因子进行分析 ,为加强苗木生长管理 ,提高苗木的质量和土地的生产力 ,提供了理论依据。 相似文献