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大花蕙兰生根壮苗及落地移栽试验 总被引：1，自引：0，他引：1
大花蕙兰的无根苗生根壮苗的适合培养基为1／2MS＋NAA0．1—0．5mg／L＋10％椰乳＋0．5g／L活性炭；无机盐含量的高低对生根率的影响较为明显；大花蕙兰在生根壮苗时需要较丰富的碳水化合物和较强的光照，蔗糖浓度以25g／L为佳；光照强度不宜低于1000k，椰乳对大花蕙兰的生根及幼苗的生长有较好的促进作用。大花蕙兰组培苗落地前炼苗3。5d，可提高成活率10％，13．3％，不同栽培基质影响大花蕙兰组培苗的落地成活率，水苔是较为理想的移栽基质，其移栽后2个月成活率达90％。瓶苗移栽后浇水时切忌过干或过湿，等新根长出每周宜进行1次根外追肥。 相似文献
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为给“丽格”海棠组培苗工厂化生产提供科学依据,以“丽格”海棠组培丛芽为材料,进行了其试管苗生根壮苗及炼苗试验.结果表明,不同培养基成分及不同炼苗基质对“丽格”海棠的生根壮苗及炼苗均具有显著影响.生根壮苗培养基以1/2MS＋NAA0.1 ～0.25 mg/L＋CCC1.5～2.0 mg/L＋蔗糖20 g/L＋琼脂6.5 g/L为最好;炼苗以椰糠基质成活率最高,达97.8％,且幼苗质量最好. 相似文献
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[目的]筛选球根海棠叶培养中不同阶段的培养基配方。[方法]通过组织培养试验,从接种、继代增殖和生根培养3个阶段对球根海棠叶离体培养中的培养基配方进行筛选。[结果]在Ms＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．20mg／L＋Ade5．00mg／L的培养基上接种诱导分化丛生芽,诱导成芽率达100％,在诱导分化培养基中添加6-BA有利于芽的形成,在配方中添加Ade能促使诱导;在MS＋6．BA0．10mg／L＋NAA0．01mS／L的培养基上进行增殖,增殖系数高达40,且丛生芽整齐、健壮,最适用于生产;在1／2MS＋IAA0．80mg／L培养基上生根壮苗,生根时间短、根系位置适宜、根系条数偏多,最为理想。[结论]筛选出了球根海棠叶离体培养时诱导阶段、增殖阶段和生根阶段的最佳培养基配方：在MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．20mg／L＋Ade5．00m∥L的培养基上接种诱导分化丛生芽,然后在Ms＋6-BA0．10mg／L＋NAA0．01mr／L的培养基上快速增殖,在1／2MS＋IAA0．80mg／L培养基上生根壮苗．再出瓶培养成生产用苗． 相似文献
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以矮生一品红的幼叶、幼茎、茎芽为外植体，研究了影响丛芽诱导、增殖、生根壮苗的组培快繁的主要因素．结果表明：茎段、茎芽是诱导丛芽的较好试材．适合诱导胚性愈伤组织和芽分化的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L；适合丛芽增殖成苗的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．1mg／L，继代增殖培养40d的平均增殖倍数为11；适合生根壮苗的培养基为1／2MS＋IBA0．9mg／L，开始生根天数为8d。生根率可达85％．采用河砂和营养土两步炼苗。移栽成活率可达90％以上． 相似文献
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欧李试管苗生根与移栽技术的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
对欧李试管苗进行生根与移栽试验结果表明，欧李试管苗生根适宜的培养基配方为：MS＋IAA3．0mg／L＋PP3330．05mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂7g／L，培养23d，生根率达80％以上。移栽时用灭过菌而且通气透水性强的栽培基质为好，移栽成活率达80％以上。 相似文献
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大花蕙兰高频再生体系的建立 总被引：2，自引：1，他引：2
以大花蕙兰的不同部位作外植体,对其启动诱导;采用正交试验设计等方法筛选大花蕙兰类原球茎诱导、增殖与生根壮苗的最佳培养基。结果表明:在大花蕙兰离体再生过程中,侧芽是最容易启动的外植体;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L AC 0.1 g/L是类原球茎诱导的最佳培养基;1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L是类原球茎增殖和幼苗分化的最适宜培养基;芽分化后,在1/2MS NAA 1.0 mg/L GA31.0 mg/L 香蕉泥150 g/L培养基中生根壮苗效果最好。 相似文献
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[目的]为探明组培过程中大花蕙兰原球茎增殖生长的影响因素。[方法]以大花蕙兰茎尖诱导的原球茎为外植体,研究了MS培养基浓度、BA浓度及培养方式对原球茎增殖和生长的影响。[结果]1MS基本培养基适合大花蕙兰原球茎培养;在振荡培养时MS培养基中加入BA1．5mg／L时,原球茎生长良好,显著好于其他浓度处理;在液体培养基中培养原球茎明显优于在固体培养基中培养,液体培养基培养的原球茎鲜重和增殖系数均为固体培养的1．75倍。[结论]培养基配方为Ms＋BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L且振荡培养时,大花蕙兰原球茎增殖及生长效果较好。 相似文献
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越橘组培苗生根培养的正交试验 总被引：2，自引：1，他引：1
利用正交试验设计研究了不同基本培养基、不同浓度的吲哚丁酸、萘乙酸、蔗糖以及活性炭等因子对越橘组培苗生根的影响。结果表明：5个因子对越橘再生苗生根的影响程度依次为活性炭、吲哚丁酸、基本培养基、萘乙酸和蔗糖。其中,活性炭的添加对越橘的生根有极显著影响,吲哚丁酸的影响较显著,基本培养基有影响但不显著。越橘纽培苗生根的适宜培养基组合为1／2WPMA＋IBA2．0mg／L＋NA．AO．5mg／L＋蔗糖20g／L＋活性炭1g／L。 相似文献
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晚熟桃微繁技术的研究 总被引：6，自引：5，他引：6
采用正交试验法对晚熟和中晚熟两个鲜食桃品种试管苗丛生芽诱导增殖和生根培养基进行了筛选,并对其组培微繁体系进行了研究。结果表明:MS+1．0 mg／L 6-BA+0．5 mg／L GA3+2．0 mg／L IBA培养基丛生芽诱导率最高,可达93．8％;以1／2 MS附加100 mg／L IBA培养液浸蘸丛生芽基部,再在16℃室温下暗培养8 d,生根率可达 85％,但浸蘸时间的长短与诱导生根效果关系不明显。通过逐渐降低湿度和分步炼苗,生根试管苗移栽成活率可达 80％以上。 相似文献
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铁皮石斛人工杂交育种快繁技术 总被引：3，自引：0，他引：3
通过人工授粉获得铁皮石斛蒴果,再以蒴果种子为材料进行组培快繁试验,结果表明：人工杂交育种结实率达83％。经种子萌发诱导培养、原球茎增殖培养和壮苗生根培养等试验的结果表明：种子萌发最佳培养基为1／2MS＋蛋白胨2g／L,发芽率达到95％;原球茎增殖最佳培养基为1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L＋15... 相似文献
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[目的]大花蕙兰快速繁殖体系的建立。[方法]以茎尖和带有侧芽的茎段作为外植体,研究不同培养基对大花蕙兰原球茎诱导和增殖的影响。[结果]结果表明,大花蕙兰茎尖的原球茎诱导率高于侧芽,原球茎诱导的培养基为1／2MS＋2．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA＋1．0％芦荟汁;原球茎增殖培养基为1／2MS＋2．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA＋150g／L香蕉泥＋1．0％芦荟汁;“井”字形切割（底部不分开）是原球茎增殖较为理想的切割方式。[结论]该研究结果可为建立大花蕙兰大规模工厂化育苗体系提供依据。 相似文献
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龙翅海棠的组培快繁要经过建立无菌外植体、继代增殖培养和试管苗的生根炼苗培养3个阶段。其中,在无菌外植体的建立过程中,选择叶片作为外植体,经过消毒后,切成1.5cm。左右的小块,叶正面向上平放在MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋3％蔗糖＋0.6％琼脂培养基中;继代增殖最适培养基为：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L;当继代培养进行到第6代时生长势降低,需在不加任何生长调节物质的培养基MS0中进行壮苗培养;生根培养的最适培养基为：1／2MS＋NAA0.1mg／L＋2%蔗糖＋0.6％琼脂;最适炼苗基质为：泥炭：珍珠岩：蛭石=1：1：1。 相似文献
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大花蕙兰组织培养和试管苗移栽技术的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
利用组织培养技术对大花蕙兰的芽进行诱导，从4种培养基中筛选出1／2MS NAA0．4mg/L 6-BA1．5mg/L的培养基为最优的芽诱导培养基。同时，利用不同基质和营养液进行试管苗的移栽和速生栽培，得出以苔藓为移栽基质的大花蕙兰的成活率最高，达100％。无土栽培中用大量元素为Ca(NO3)2 472mg/L KNO3 809mg/L (NH4)2HPO4 153mg／L MgSO4 493mg／L的营养液配方浇灌大花蕙兰，明显促进大花蕙兰的生长。 相似文献
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以铁皮石斛种子为材料,通过组织培养技术,不添加植物生长调节剂直接得到丛生芽,并比较天然有机物、活性炭等添加物对铁皮石斛丛生芽壮苗生根的影响,优化铁皮石斛组培快繁技术体系.结果显示,铁皮石斛种子分化最佳培养基为MS+6 g/L琼脂+20 g/L蔗糖+80 g/L香蕉泥;芽苗的壮苗生根试验中,最佳培养基为1/2 MS+0.4 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂+80 g/L香蕉泥+0.5 g/L活性炭,有利于芽苗的壮苗和生根.该研究可以一次性直接得到优质铁皮石斛幼苗,减少了试验步骤,节省人工、降低成本,提高了试验效率,促进原球茎增殖、提高分化率,促进壮苗和生根,可为铁皮石斛快繁和大规模化生产提供技术支持. 相似文献