共查询到10条相似文献，搜索用时 596 毫秒
1.
间接法Dot—ELISA检测副鸡嗜血杆菌的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文首次成功地建立了检测副鸡嗜血杆菌抗原的间接法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ，Ｈｐｇ抗原的最低检出量为３．９１×１０＾５ＣＦＵ／ｍｌ。Ｈｐｇ人工感染样本的抗原阳性检出率为：口咽试子９５．５％；鼻窦及眶下分泌物拭子９０．９％。经统计分析，二者在５％显著水平无显著水平无显著差异。人工感染后４天及８天口咽拭子的抗原阳性检出率分别为１００％和９５．５％。经统计学分析，二者在５％显著水平无显著差异，Ｈｐｇ自然感染样本 相似文献
2.
本文首次建立了检测鸡败血支原体（ＭＧ）抗原的间接法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ。ＭＧ抗原的最低检出量为７．８１×１０￣４ＣＦＵ／ｍｌＭＧ人工及自然感染样本的抗原检测结果与ＭＧ分离的符合率分别为８４．６％和９２．９％。间接法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测抗原经济、快速、操作简便，有较好的敏感性、特异性和重复性，能检出ＭＧ人工及自然感染病鸡的带菌情况，适合于大规模抗原样本的检测，可以用作疫病早期诊断的依据和进行流行病学调查。 相似文献
3.
间接Dot－ELISA检测猪细小病毒抗原的研究 总被引：3，自引：1，他引：3
本文成功地建立了间接斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）用于检测ＰＰＶ抗原对纯化ＰＰＶ抗原的最低检出量为２．５ｎｇ／点。ＰＰＶ阳性猪血清的特异性阻断试验及交叉反应试验证明，该方法对ＰＰＶ抗原的检测具有特异性。以该方法检测ＰＰＶ人工感染兔样本和自然染猪样本，ＰＰＶ抗原的阳性检出率分别为肾样本１００％（１７／１７）、８１．８２％（９１／１１），肝样本１００％（１６／１６）、５６．５２％（１３／２３）。２０份随机样本的间接Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测结果与病毒分离和鉴定结果相符。 相似文献
4.
本文成功地建立了间接斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）用于检测ＰＰＶ抗原体对纯化ＰＰＶ抗原的最低检出量为２．５ｎｇ／点。ＰＰＶ阳性猪血清的特异性阻断试验及交叉反应试验证明，该方法对ＰＰＶ抗原的检测具有特异性。以该方法检测ＰＰＶ人工感染兔样本和自然染猪样本，ＰＰＶ抗原的阳性检出率分别为肾样本１００％（１７／１７）、８１．８２％（９／１１），肝样本１００％（１６／１６）、５６．５２％（１３／２ 相似文献
5.
银加强胶体金技术检测猪细小病毒的研究 总被引：18，自引：1，他引：17
本研究首次成功地建立了检测猪细小病毒（ＰＰＶ）抗原的银加强胶体金检测法（ＳＥＣＧＡ），并确定了操作流程中的最佳试验条件。应用该法对纯化ＰＰＶ抗原的最低检出量为０．３１２５ｎｇ／点，其敏感性分别为间接Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和ＨＡ的８倍和１０００倍。特异性阻断试验和交叉反应试验证明ＳＥＣＧＡ具有较高的特异性。２０份样本ＳＥＣＧＡ的检测结果与病毒分离和鉴定结果完全相符。ＳＥＣＧＡ和间接Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对７７份样本检测的阳性率分别为８３．１％和８０．５％，其阳性符合率为９６．９％。研究结果表明本法具有经济、敏感性、特异性强等优点，可用于ＰＰＶ感染的特异诊断。为胶体金技术应用于畜禽传染病的诊断和研究奠定基础。 相似文献
6.
应用ＳｅｐｈａｄｃｘＧ－２００层析法纯化鸡减蛋综合症病毒，利用ＮＣ膜作为载体，成功建立了检测ＥＤＳ－７６血请抗体的斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）。抗原包被浓度为２μｇ／ｍｌ，被检血清浓度为１：２０，酶标兔抗鸡１ｇＧ浓度为１：２００．底物溶液最适ｐＨ值为７．２。对Ａ－Ｆ６个养禽场随机抽检血清１６０份，分别用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ、ＨＩ和ＡＧＰ检测，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检出阳性率为５１．９％，ＨＩ检出阳性率为４６．９％，ＡＧＰ检出阳性率为３１．９％。对１４０日龄鸡人工感染试验，测定抗体消长规律。本方法不需特殊仪器。适用于基层兽医部门和养鸡场对ＥＤＳ－７６的血清学诊断和流行病学调查。 相似文献
7.
本文应用间接法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ进行鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）抗原的检测，其最低检出量为０．４３μｇ／ｍｌ。对人工感染／自然病例的各组织脏器进行检测，结果法氏囊的ＩＢＤＶ检出率为１００％，脾脏的检出率为８０％／８４．９％，其它器官组织如肾、胸腺、心、肝、肺、盲肠扁桃体、胸肌等均含有一定量的病毒（１１～６０％）。经统计学分析，法氏囊与脾脏的病毒检出率之间具有显著性差异（人工感染差异极显著Ｐ＜０．０１，自然病例差异显著Ｐ＜０．０５），进一步证实法氏囊是ＩＢＤＶ最主要的靶器官。试验结果表明，该法检测ＩＢＤＶ抗原，敏感性高、特异性强、重复性好，并且经济、方便、快速，适于大批量样品检测，可作为一种诊断ＩＢＤ的比较理想的方法。 相似文献
8.
Dot—ELISA检测犬瘟热病毒抗原的研究 总被引：12，自引：0，他引：12
用建立的三抗体夹心法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测犬瘟热病毒（ＣＤＶ）抗原,其抗原最低检出量为１．１５μｇ／ｍＬ（０．５７６２５ｎｇ／点）,经与常规ＥＬＩＳＡ对１０４份自然感染犬的血液白细胞样本,６０份眼结膜分泌物样本,７３份脾、肝、淋巴结等脏器样本进行检出的阳性率分别为９２．３１％、６６．６７％、８３．５６％和９０．７２％、６３．２９％、８１．８６％;两种方法检出的总阳性率分别为８３．５４％（１９８／２ 相似文献
9.
鸡传染性法氏囊病的快速诊断 总被引：4，自引：1，他引：4
应用鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体及其荧光标记物，对接种ＩＢＤ疫苗、强毒感染和自然病例鸡组织进行直接荧光抗体试验、斑点酶联免疫吸附试验和琼脂扩散试验三种检测方法的比较，结果表明，鸡接种疫苗后１０天内ＤＦＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ均呈阳性反应，而ＡＧＰ只在接种后６－８天的样品中检出抗原。２２例人工感当鸡和４０例自然发病鸡组织的检测结果表明，ＤＦＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ的敏感性基本一致，且高于ＡＧＰ，它们的 相似文献
10.
本文利用提纯的副结核分枝杆菌胞浆特异性抗原，建立了检测牛副结核抗体的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法，用该方法对粪便培养阳性性的３２头份牛副结核病血清检测，检出２７头，阳性检出率为８４．４％，其敏感性与ＥＬＩＳＡ相似，与１０头ＯＴ变态反应阳性牛血清检测，无交叉反应。Ｍ－ｐｈｌｅｉＭ．ｆｏｒｔｕｉｔｕｍ．Ｍ．ｋａｎｓａｓｉｉ人工高兔血清经两次用Ｍ．ｐｈｌｅｉ悬液吸收，用建立的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法也无交叉反应 相似文献