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猪细小病毒病是由猪细小病毒（PPV）引起的繁殖障碍病，该病主要表现为胚胎和胎儿的感染及死亡，特别是初产母猪发生死胎畸形胎和木乃伊胎，而其他年龄的猪感染后一般不见明显的临床症状（一）病原 猪细小病毒（PPV）为细小病毒科细小病毒属成员。病毒对热具有较强抵抗力，56℃48h、70℃2h病毒的感染性和血凝性均无明显改变，但80℃5min可使感染性和血凝活性均丧失。 相似文献
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猪细小病毒（Porcineparvovirus，PPV）为引起母猪繁殖障碍（reproductivefailure）的主要病原体之一。主要特征是引起胚胎和胎儿的感染和死亡，导致母猪发生流产、死胎、胎儿木乃伊化及新生仔猪的死亡。PPV呈世界性分布。我国８０年代初在不同地区分离到了病毒，并查明其为危害养猪业的主要病原体之一。１PPV病原学特性１．１PPV理化特性猪细小病毒分类为细小病毒科（Parvoviridae）。PPV为DNA病毒，PPV对热具有强大的抵抗力。Mary和Bachmann等的研究表明：０．５％漂白粉或氢氧化钠５min可杀死PPV，而２％戊二醛则需要２０min… 相似文献
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猪细小病毒病（PPI）又称猪繁殖障碍病,是由猪细小病毒（PPV）引起以胚胎和胎儿感染及死亡,而母猪本身不表现症状的母猪繁殖障碍性传染病。1病原PPV属细小病毒科、细小病毒属。病毒粒子呈圆形或六角形,无囊膜。病毒粒子分为实心和空心2种,都具有血凝活性,但后者无感染性。 相似文献
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猪细小病毒感染又称猪繁殖障碍病，主要危害繁殖母猪，以初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎或病弱仔猪为主要特征。本病病原为猪细小病毒（PPV），属于细小病毒科细小病毒属，病毒对外界环境抵抗力很强，并具有血凝活性，对养猪业危害很大。 相似文献
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为提高细小病毒（PPV）细胞培养的滴度,本试验通过对猪细小病毒（PPV）感染ST细胞接毒工艺各步骤的比较研究．从不同接毒方式、细胞接种量、病毒感作时间以及接种浓度等方面进行分析,利用猪细小病毒SYBRGreenI实时荧光定量PCR方法对病毒滴度进行检测。结果表明：ST细胞覆盖率接近单层时接毒,采用分步法接毒,以10^3倍稀释病毒接种,接种病毒后感作2h,将接毒后细胞维持液中血清浓度设为2％这5个方面的接毒工艺可提高PPV细胞培养的病毒滴度。 相似文献
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猪细小病毒（PPV）是属于细小病毒科，细小病毒属的无囊膜单链DNA病毒，成熟的病毒粒子为等轴二十面对称体，直径18～20nm。该病毒只有一个血清型，能够在PK15、新生仔猪肾细胞等生长，并产生细胞病变。PPV具有血凝活性，能够凝集人O型、大鼠、小鼠等的红细胞，其中以豚鼠的红细胞最敏感。PPV对高温的抵抗力很强， 相似文献
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根据GenBank猪细小病毒（PPV）的NS1基因序列,设计一对特异性引物,采用SYBRGreenI随机结合渗入法,建立实时定量PCR检测方法,构建了检测PPV的标准DNA模版,循环阈值（Ct）与标准质粒DNA模板在7．8×10^1-7．8×10^8拷贝μl浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0．997。该方法用于猪细小病毒的检测具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪细小病毒的快速检测。 相似文献
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为了解广西某猪场猪瘟（CSF）、口蹄疫（FMD）、猪伪狂犬病（PR）、猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）、猪圆环病毒相关疾病（PCVAD）、猪细小病毒病（PPI）及猪乙型脑炎（JE）7种主要病毒性疫病的抗体水平及感染情况,本研究采集155份商品猪和种猪的血清,利用阻断ELISA和间接ELISA方法进行抗体水平检测。结果显示：猪群猪瘟病毒（CSFV）、O型口蹄疫病毒（FMDV-O）、猪伪狂犬病病毒gB蛋白（PRV-gB）、猪伪狂犬病病毒gE蛋白（PRV-gE）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪圆环病毒2型（PCV2）、猪细小病毒（PPV）、日本乙型脑炎病毒（JEV）的平均抗体阳性率分别为90.3%、81.3%、96.8%、0%、52.3%、76.1%、84.5%、69.7%,表明该猪场CSFV、FMDV-O、PRV、PCV2、PPV免疫效果较好,达到了农业农村部规定的标准（70%）;PRV-gE抗体阳性个体总数为0,表明无伪狂犬野毒感染。从各阶段猪群的抗体阳性率分析,商品猪存在PRRSV、PPV、JEV野毒感染,其中PPV野毒感染较为严重,提示该猪场应加强商品猪PRRSV、PPV和J... 相似文献
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本研究以原核表达的重组NS1蛋白作为诊断抗原,建立了检测猪细小病毒(PPV)野毒抗体的NS1-ELISA诊断方法。该方法检测猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型、猪流行性腹泻病毒5种常见猪病病毒的阳性血清均为阴性;检测灵敏度为1:12800;批内、批间重复性试验的变异系数分别小于5%和10%;与血凝抑制试验(HI)符合率为100%。本研究建立的PPV NS1-ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,为PPV的野毒抗体检测及PPV流行病学调查等快速诊断提供了一种技术手段。 相似文献
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猪细小病毒（Porcine Parvovirus,PPV）血凝抑制试验抗原、阳性血清和阴性血清在猪细小病毒制品的效力检验中不可或缺,对猪细小病毒相关生物制品的质量控制至关重要。试验采用PPV 7909株病毒同步接种PK-15细胞制备血凝抑制试验抗原,用制备的抗原乳化后免疫豚鼠制备阳性血清,同时用未免疫的阴性豚鼠制备阴性血清。对抗原、阳性血清和阴性血清进行鉴定,结果表明,制备的PPV血凝抑制试验抗原HA效价达1:512;阳性血清HI效价达1:1024;阴性血清HI效价＜1:8,且特异性均良好。利用制备的血凝抑制试验抗原、阳性血清与不同PPV疫苗株的灭活抗原、阳性血清进行交叉反应试验,结果表明,制备的抗原与阳性血清具备良好的血清学交叉反应性,可用于PPV制品的统一评价。 相似文献
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猪细小病毒病的研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
猪细小病毒 ( PPV)是引起猪繁殖障碍的主要病原之一 ,是由 Mayr和 Mahhel( 1 966)进行猪瘟病毒组织培养时发现的 ,并认为是细胞内潜伏感染的病毒。 1 967年 Cartwright等从不妊娠、流产和产死胎猪中分离出 PPV,首次证明了该病毒的病原作用。近年来 ,PPV感染呈扩大趋势 ,给全球养猪业造成巨大的经济损失。国内 1 983年首次在上海分离到该病毒 ,此后全国各地均有本病发生的报道。1 PPV病原特性1 .1 病毒结构PPV属于细小病毒科细小病毒属 ,外观呈六角形或圆形 ,二十面体等轴立体对称 ,无囊膜 ,平均直径 2 0～ 2 6nm,分子量为 5 .3×… 相似文献
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应用多联PCR对引发猪繁殖障碍有关病毒的检测Ⅱ．JEV、PPV、PRRSV、PRV单项PCR检测方法的建立 总被引：10，自引：0，他引：10
在利用计算机设计出检测流行性乙型脑炎病毒（JEV）、猪细小病毒（PPV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）的多联PCR引物的基础上，分别进行各单项PCR检测相应病毒试验，确定了各单项PCR反应条件范围，并对各PCR扩增产物进行了点杂交和部分测鉴定。用单项PCR对感染猪相关病毒的检测证实，本试验已经建立了有效、特异、敏感的检测JEV、PPV、PRRSV、PRV的单项PCR技术，为进一步建立多联PCR技术及其应用打下了基础。 相似文献
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根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪Ⅱ型圆环病毒（PCV-2）、猪细小病毒（PPV）核苷酸序列,设计并合成能分别特异性扩增PRV、PCV-2、PPV的引物。经条件优化,建立了同时检测PRV、PCV-2、PPV的多重PCR方法,所扩增特异性产物片段大小分别为217bp、394bp、748bp。该方法不仅特异性强、敏感性高,还克服了对上述病原分别进行检测所带来的诸多弊端,为猪伪狂犬病、猪Ⅱ型圆环病、猪细小病的,临床诊断和流行病学调查等研究提供了新手段。 相似文献
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1流行病学
猪细小病毒病（PPV）是由猪细小病毒引起的猪繁殖障碍性疾病，特征为感染母猪，尤其是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、病弱仔猪，偶有流产，母猪本身无明显临诊特征。猪是本病唯一的易感动物，不同年龄、性别的家猪和野猪都可感染，尤其是初产母猪感染性极强。母猪一旦感染PPV，病毒即在体内增殖，并发生病毒血症，PPV通过血液到达胎盘，经胎盘传染给胚胎和胎儿，在分娩时经口、鼻感染仔猪。感染的公猪通过交配感染母猪。猪接触被PPV污染的饲料、用具、猪舍环境等，使病毒通过猪的口、鼻侵入消化道和呼吸道。国外有报道认为鼠可能是传播PPV的媒介之一。本病的流行不受季节限制，主要发生在母猪产仔季节或配种后一段时间。 相似文献
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多重PCR检测猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
根据GenBank上已发表的猪细小病毒（Porcine parvovirus，PPV）的VP2基因序列和猪伪狂犬病病毒（Porcine pseudorabies virus，PRV）的gH基因序列，设计合成了两对特异引物，分别建立了PPV和PRV的单项PCR诊断方法，通过对扩增条件的筛选，最终成功地建立了PPV和PRV的复合PCR诊断方法，即利用一次PCR反应，可同时扩增PPV的751bp和PRV355bp的特异性片段，而扩增猪圆环病毒Ⅱ型（PCV．2）及相应的培养细胞（PK-15）核酸结果均为阴性，对PPV和PRV的最低检出量分别为100Pg和10Pg的DNA。该方法适合对PPV和PRV的联合检测和鉴别诊断。 相似文献
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不同因素引起的猪繁殖障碍性疾病的防治措施 总被引：1，自引：0，他引：1
1传染性因素的防治措施
1．1由病毒引起的繁殖障碍综合征防治措施
由病毒引起的繁殖障碍性疾病主要有猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）、猪伪狂犬病（PR）、流行性乙型脑炎、猪细小病毒（PPV）猪脑心肌炎病毒、繁殖障碍性猪瘟等。虽然这些病毒在理化特性和临床症状等方面有所不同, 相似文献
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猪细小病毒(PPV)强毒，在1～5日龄仔猪肾原代细胞上传代，传至20代左右毒力下降。为保持PPV强毒的毒力，我们用一头妊娠母猪(妊娠48d)做剖腹术。用大剂量的PPV细胞培养物注入猪胎儿的羊膜腔内，人工感染猪胎儿，病毒通过猪胎儿体内的组织进行复制，使毒力增强。术后12d迫杀母猪，取胎儿分离PPV强毒。 相似文献