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用RAPD和RFLP定位水稻香味基因（I） 总被引：1，自引：0，他引：1
本文用ＣＴ９９９３／ＫＤＭＬ１０５的Ｆ２分离群体为材料，以香味和非香两类混合集群核ＤＮＡ为模板进行ＲＡＰＤ分析，结果表明，在检测过的３００个随机引物中，只找到１个引物在香味与非香群体之间扩增出多态性产物，这个只在非香九体中扩增到１．５ｋｂ片段表现与香味性状紧密连锁，就该引种对亲本，Ｆ２个体和其它不同品种的ＲＡＰＤ分析，进一步证明了这种多态的可靠性，该分子标记的ＲＡＰＤ分析可直接应用于水稻育种实践。 相似文献
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通过ＰＣＲ扩增从基因组中获得长达１．４２ｋｂ人干细胞因子基因５’旁侧调控序殓，为后续表达调控研究做准备。方法：对常规ＰＣＲ缓冲液调节ＰＨ值到９．０，ＴａｑＤＮＡ聚合酶中加入适量的具有校正功能的ＴｌｉＤＮＡ聚合酶，退火温度升至６８℃，加大模板量，增加模板预变性时间，进行２５个循环。结果经过改变条件，成功地获得了所需的１．４２ｋｂ的ＳＣＦ调控序列片段。结论在一般的ＰＣＲ体系中汪厍适量的具有３’→５’外 相似文献
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紫云英根瘤菌7653R基因文库的5个互补结瘤菌株的重组质粒分析 总被引：1，自引：0，他引：1
对紫云英根瘤菌７６５３Ｒ基因文库的５个重组质粒，即ｐＮＲ１０２，ｐＮＲ１０３，ｐＮＲ１０８、ｐＮＲ２０３，ｐＮＲ２１３进行各种内切酶的酶切分析。结果证实它们均含有１．７ｋｂ的ＥｃｏＲⅠ－ＢｇｌⅡ双酶切片段和１．９ｋｂ的ＥｃｏＲⅠ－ＳａｃⅠ双酶切片段，而ｐＮＲ２１３的外源片段最大，包含有其余质粒所具有的各种片段。以ｐＮＲ１０８的外源片段作探针，进行ＤＩＧ杂交，发现探针与其余４个重组质粒的外源片段有强 相似文献
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大豆RFLP和RAPD研究现状 总被引：5，自引：0，他引：5
张国栋 《东北农业大学学报》1996,27(3):299-305
ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ技术近年来发展迅速．应用这些技术于作物遗传育种实践的前提条件是建立ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ分子标记连锁图，进而建立分子标记与重要在艺性状的连锁关系．大豆有些抗病性、生育期性状、形态性和品质性状等与ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ分子标记有连锁关系，分子标记有可能用于大豆育种的选择过程．ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ技术可用于评估大豆群体和品种资源，探索育种方法的分子基础，研究进行和分类，分析细胞质ＤＮＡ遗传变异． 相似文献
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普通小麦第7部分同源染色体组的物理学图谱 总被引：2，自引：0，他引：2
通过生物素标记的原位杂交法，对普通小麦第７分部同源染色体组遗传图上的部分ＲＦＬＰ（限制性片段长度多态性）标记进行了物理学定位。遗传定位于７Ａ，７Ｂ和７Ｄ染色体上的标记，与相对应的７Ａ，７Ｂ和７Ｄ染色体的原位杂交结果表明，其物理图上的标记顺序和ＲＦＬＰ遗传图所示顺序基本一致，但每一标记距着丝点的物理距离不同于遗传距离。比较２对探针（Ｘｐｓｒ １２９和Ｘｐｓｒ１２１，Ｘｐｓｒ１２９和Ｘｐｓｒ１１７）之 相似文献
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猪MHCⅠ类基因区基因组DNA的RFLP初步分析 总被引：2，自引：0，他引：2
用４种限制性内切酶ＥｃｏＲＩ，ＢａｍＨＩ，ＨｉｂｄⅢ和ＲｓｔＩ对纯种二花脸猪和梅山猪白细胞基因组ＤＮＡ进行内急酶消化和电泳，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ将ＤＮＡ转移到ＮＣ膜上，将来源于猪ＭＨＣ的Ⅰ类基因猪移植抗原基因片段克隆ＰＤ１－ＡＤＮＡ（４．３ｋｄ）用ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ标记作为ＤＮＡ探针，进行分子杂交反应，比较了不同品系和个体间的限制性酶切片段长度多态性（ＲＦＬＰ），结果表明：（１）经各种 相似文献
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猪的21—羟化酶基因位点限制性片段长度多态性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用纯种大约克和纯种二花脸猪血样提取基因组ＤＮＡ，分别用１１种限制必内切酶消化，以非放射性狄高辛试剂盒标记４．８ｋｂ２１－羟化酶（ＣＹＰ２１）基因方为探针，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交对猪的ＣＹＰ２１基因位点的限制性片长度多态性（ＲＦＬＰＳ）进行了研究。结果在ＢａｎＩ、ＨｉｎｄⅢ、ＫｐｎⅠ、ＰｓｔⅠ和ＴａｑⅠ５种限制性内切酶位点检测出了ＰＦＬＰＳ，且ＢａｎⅠ和ＫｐｎⅠ酶切位点的多态性为首次发现；而在其他 相似文献
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家蚕核多角体病毒Lef—1和DA26基因的克隆及部分序列分析 总被引：2，自引：1，他引：2
ｌｅｆ－１和ＤＡ２６基因分别位于ｅｇｔ基因的上游和下游．从ｐＵＡｃ－ｅｇｔ中分离出ＥｃｏＲＩ－ＸｂａＩ１．１ｋｂ的ｅｇｔ基因片段，进行缺口平移标记，获得探针。与ＢｍＮＰＶＤＮＡ经ＨｉｎｄⅢ酶切、电泳、转移至ＮＣ膜的ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交，发现ＢｍＮＰＶＤＮＡ的ＨｉｎｄⅢＤ片段呈阳性。从ＢｍＮＰＶ基因组中分离出１０．４ｋｂ的ＨｉｎｄⅢＤ片段，用ＥｃｏＲＩ酶切得到ＨｉｎｄⅢ－ＥｃｏＲＩ２．２ｋｂ、ＥｃｏＲＩ１．４ｋｂ和ＥｃｏＲＩ－ＨｉｎｄⅢ６．８ｋｂ３个片段，分别克隆于ｐＵＣ１９中，命名为ｐＵＨＥ２．２、ｐＵＥ１．４和ｐＵＥＨ６．８。经双链测序并与ＡｃＮＰＶ相关基因序列进行比较，发现ｌｅｆ－１基因被克隆于ｐＵＨＥ２．２中，ＤＡ２６基因克隆于ｐＵＥＨ６．８中。从所测定的ｌｅｆ－１和ＤＡ２６基因的启动子及５＇端部分序列来看，它们在ＡｃＮＰＶ和ＢｍＮＰＶ之间有极高的同源性。 相似文献
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RFLP分子标记及其在植物遗传育种中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
本文介绍了ＲＦＬＰ技术的原理及特点,并从六个方面综述了国内外ＲＦＬＰ技术在植物遗传种中的应用,（１）连锁遗传图谱的构建;（２）ＲＦＬＰ连锁遗传图在禾本科植物中的应用,（３）跟踪,鉴定染色体或其片段,分析系统发育;（４）数量性状遗传的研究;（５）优良性状及抗生材料的筛选;（６）种质资源遗传多样性的研究。 相似文献
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５硝基咪唑类衍生物有效分子结构的研究收稿日期：１９９７０１２０朱灵峰１徐翠莲１吴建宇２张德聪３（１河南农业大学基础学院，郑州４５０００２；２南京农业大学；３华南理工大学）ＳＴＵＤＹＯＮＳＴＲＵＣＴＵＲＥＯＦＭＥＤＩＣＩＮＡＬＭＯＬＥＣＵＬＥＯＦ... 相似文献
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分子标记的类型、特点及在育种中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
介绍了分子标记的４ 个系统：①非ＰＣＲ 标记系统;②以ＲＡＰＤ 为代表的单引物ＰＣＲ 系统;③由两个引物引起的选择性扩增片段多态性（ＡＦＬＰ） ;④以ＳＳＲ（ 或ｍｉｃｒｏｓａｔｅｌｌｉｔｅ） 为代表的两个引物的ＰＣＲ 系统,以及它们各自的特点。同时还提出了在具体应用时应从５ 个方面考虑、选择合适的标记系统。 相似文献
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以PCR鉴定转基因植株的微量DNA提取方法 总被引：1，自引：0，他引：1
报道了将ＤｒＭａｒｃＺａｂｅａｕ的ＡＦＬＰ（ＡｍｐｌｉｆｉｅｄＦｒａｇｍｅｎｔＬｅｎｇｔｈＰｏｌｙｍｏｒ－ｐｈｉｓｍ）技术中的ＤＮＡ提取方法用于以ＰＣＲ（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ）技术鉴定转基因植物——拟南芥、烟草和芜菁中。该方法需约１ｈ可完成植物ＤＮＡ的提取，样品用量仅为３０～１００ｍｇ，产量可达３０～８０μｇ／ｇ．粗提ＤＮＡ（溶于１０μＬＴＥ缓冲液）不必经过纯化，用ＴＥ缓冲液稀释５～１０倍即可直接用于ＰＣＲ分析。在拟南芥、烟草和芜菁转基因植物鉴定中应用表明这一方法是目前以ＰＣＲ法鉴定转基因植株Ｔ１代单株幼苗的一种简便、快速、有效的方法。 相似文献
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水稻完全显性早熟性的发现和基因定位 总被引：6，自引：1，他引：6
研究发现早釉核不育系６４４２Ｓ－７具有完全显性早熟特性，它与１３个不同类型的中、迟熟品种杂交，Ｆ１抽稳期与６４４２Ｓ－７完全相同或十分相近。对Ｆ２和 Ｂ１Ｆ１遗传分析表明该早熟性主要受２对显性基因控制。利用Ｆ２群体和４种分子标记技术，将６４４２Ｓ－７携带的１个显性早熟基因定位于水稻第３染色体短臂靠近端部一侧，该基因与ＲＡＰＤ标记ＯＰ１１１．５５７、ＳＳＲ标记 ＲＭ２２、ＲＭ２３１、ＲＦＬＰ标记Ｃ５１５和 ＡＦＬＰ标记ＰＴ６７１的遗传距离分别为１．５、３．０、６．７、１０．９和１２．４ｃＭ。该基因系首次发现并定位，暂命名为Ｅｆ－ｃｄ（ｔ）６４４２Ｓ－７作为完全显性早熟性种质资源，对水稻遗传改良具有重要的应用价值。 相似文献
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香茅,胜红蓟和三叶鬼针草根分泌物的化感作用研究 总被引：15，自引：0，他引：15
香茅、胜红蓟和三叶鬼针草根分泌物的化感作用研究曾任森，骆世明（华南农业大学农业生态研究室，广州，５ｌ０６４２）ＡＬＬＥＤＯＰＡＨＩＣＥＦＦＥＣＴＳＯＦＲＯＯＴＥＸＵＤＡＨＳＯＦＣｙｍｂｏｐｏｇｏｎｃｉｔｒａｔｕｓ，Ａｇｅｒａｔｕｍｃｏｎｙｚｏｉｄｅｓ... 相似文献
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利用ＲＦＬＰ标记定位水稻抗白叶枯病基因Ｘａ─７（初报）王建设１朱立宏１张红生１陆朝福２朱立煌２（１南京农业大学农学系，南京２１００９５；２中国科学院遗传研究所，北京１００１０１）ＲＦＬＰＭＡＰＰＩＮＧＡＢＡＣＴＥＲＩＡＬＢＬＩＧＨＴ┐ＲＥＳＩＳＴＡＮ... 相似文献
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肉桂数量性状变异调查研究黄少伟１谢治芳１汤松林２（１华南农业大学林学院，广州，５１０６４２；２福建省华安金山林场）ＶＡＲＩＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＱＵＡＮＴＩＴＡＴＩＶＥＣＨＡＲＡＣＴＥＲＳＯＦＣｉｎｎａｍｏｍｕｍｃａｓｉａＰｒｅｓｌ．ＨｕａｎｇＳｈａｏ... 相似文献
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DNA分子标记技术与作物品种纯度鉴定 总被引：11，自引：0，他引：11
本文对ＲＦＬＰ、ＤＮＡ指纹、位点特异小卫星与微卫星、ＲＡＰＤ及ＡＦＬＰ等５种ＤＮＡ分子标记技术的方法原理及研究概况作了介绍，并着重讨论了它们在作物品种真实性与纯度鉴定上的应用前景。 相似文献
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鸽Ⅰ型禽副粘病毒F基因克隆及序列分析 总被引：1，自引：0，他引：1
利用ＲＴ－ＰＣＲ技术获得了编码鸽Ⅰ型禽副粘病毒ＧＤ－Ｐ１分离株Ｆ０裂解位点附件８８４ｂｐ的Ｆ基因ｃＤＮＡ片段,并将其克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ Ｅａｓｙ质粒中,获得了重组质粒Ｔ－ｐＰＭＶ－Ｆ－Ｉ,核酸序列测定和分析表明,该片段与新城疫病毒强毒株Ｆ４８Ｅ９和ＨＥＲ／３３相应区域的同源性分别为８７．５％和８８．１９％,与新城疫病毒弱毒株ＬａＳｏｔａ和Ｂ１株的同源性分别为８３．８３％和８４．１５％。该病毒Ｆ０裂 相似文献