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几个野稻抗源对白叶枯病抗性的遗传 总被引：1，自引：0，他引：1
利用含已知抗性基因的栽培稻品种与普通野生稻抗源ＥＰ１，ＥＰ２，ＥＰ６，ＥＰ７，和ＥＰ９测交，研究它们对稻白叶枯病菌株ＧＸＯ１３３的抗性遗传。结果表明：ＥＰ１带有两对未知显性抗病基因；ＥＰ２带有一对未知显性基因和一对可能与Ｘａ－４同位点的显性基因。ＥＰ６带有一对未知不完全显性基因。这些未知基因均与Ｘａ－１，Ｘａ－２不同，与Ｘａ－５，Ｘａ－７独立遗传。ＥＰ７，ＥＰ８和ＥＰ９各带有一对与Ｘａ－５同位点的 相似文献
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选用广谱高抗白叶枯病的籼稻ＩＲＢＢ２１为抗源供体（Ｘａ－２１），抗稻瘟病感白叶枯病的晚粳Ｔ９１－５０为轮回亲本，通过连续回交和花培转育显性抗性基因Ｘａ－２１．结果表明，连续回交结合在Ｂ２Ｆ２中选择偏粳的抗病植株花培，是籼粳亚种间转育抗白叶枯病基因的快速、有效方法，并对连续回交转育显、隐性抗性基因的技术特点、速度和效果进行了比较 相似文献
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选用广谱高抗白叶枯病的灿稻ＩＲＢＢ２１为抗源供体，抗稻瘟病感叶枯病的晚粳Ｔ９１－５０为轮回亲本，通过连续回交和花培转能显性抗性基因Ｘａ－２１，结果表明，连续回交结合在Ｂ２Ｆ２中选择偏粳和抗病植株花培，是灿粳亚种间转育抗白叶枯病基因的快速，有效方法，并对连续回交转育显，隐性抗性基因的技术特点，速度和效果进行了比较。 相似文献
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4个云南稻种对白叶枯病抗性的遗传研究 总被引：1，自引：0，他引：1
分析了云南水稻品种堆金子、扎昌龙、毫糯扬和干炸谷对白叶枯病菌系Ｐｘｏ６１抗性的遗传模式和等位关系，鉴定了这４个品种所带抗病基因与部分国际上命名的抗白叶枯病基因的异同。结果表明：４个品种对Ｐｘｏ６１的抗性均受１对相互独立的显性基因支配。干炸谷带有的显性抗病基因与Ｘａ－３等位或相同。堆金子和毫糯扬带有的显性抗病基因分别与Ｘａ－１、Ｘａ－２、Ｘａ－３、Ｘａ－４、Ｘａ－５和Ｘａ－１４呈独立遗传。扎昌龙带有 相似文献
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应用杂交分析法和累积分布曲线法，研究了太湖粳稻地方吕种铁杆青对中国稻瘟力优势小种ＸＧ１和太湖稻区近年出现频率较高的小种ＺＥ３的抗性遗传。结果表明：铁杆青对ＺＧ１小种的抗性是由１对显性基因控制的，对ＺＥ３小种的抗性除了１对显性基因外，可能有修饰基因或微效基因影响中抗类型的表达，并且两个抗病主基因为独立遗传；与３个已知抗基因的近等基因系的等位性测定表明，铁杆青所含的两个抗病基因与Ｐi－Ｋm、Ｐi－b是不等 相似文献
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水稻显性矮秆遗传研究：Ⅰ.关于KL908的矮生性遗传的性质 总被引：6，自引：0，他引：6
ＫＬ９０８与６个高秆品种杂交，根据Ｐ１、Ｐ２、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２和部分Ｆ３世代群体株高变异的分析，证明ＫＬ９０８的矮生性系受性１对显性矮秆基因控制。基因的表达受品种的遗传背景影响，显性影响，显性效应较弱。ＫＬ９０８的基因型暂定为ＤｋＤｋ，Ｄｋ与籼稻半矮秆基因ｓｄ－１非等位。作者论述了培育显性矮生系的潜在育种意义。 相似文献
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中国水稻抗白叶枯病品种的抗源分析 总被引：2，自引：0，他引：2
系统分析中国育成的１５８个抗白叶枯病品种（系）的抗源系谱，并推断其抗病基因，比较了主要抗源的育种效果。结果表明，在育成抗病品种（系）中，籼稻抗源主要为ＩＲ系统，部分抗性中等的地方品种如矮种水田谷，花龙水田谷，玻璃占等也具有一定育种效果。ＩＲ品种中，以ＩＲ２０，ＩＲ２９转育品种（系）最多。粳稻主体抗源为农垦５８，农垦５７及其衍生抗病品种南粳１１和南粳１５。籼稻抗病基因多为Ｘａ－４，部分粳稻品种带有Ｘ 相似文献
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五个云南稻种抗白叶枯病基因分析 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究分析了云南稻品种中白米、黄牛尾香糯、安宁早、鲁土谷和毫梅对白叶枯病菌系“江陵６９１”抗生性的遗传模式和等位关系，鉴定了５个品种所带抗白叶枯病基因与华中农业大学名的和国外命名的抗白叶枯病基因的异同。结果表明，中白米、黄牛尾香糯对“江陵６９１”的抗生受一对相同的显性基因控制，安宁早、鲁土谷和毫梅的抗性分别受一对相互独立的显性基因控制。中白米等５个品种的显性基因分别与Ｘａ－ａ，Ｘａ－ｃ，Ｘａ－ｅ和 相似文献
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显性纯合两用系转育同源临保系和临保系转育同源显性纯合两用系,两者的选育策略完全不同.纯合两用系转育同源临保系是以纯合两用系可育株作轮回亲本,选显性杂合不育株作定向回交的母本,经高代定向回交,后代自交选择隐性纯合可育株即为同源临保系.临保系转育同源纯合两用系是以隐性纯合可育株作轮回父本,选单基因或双基因杂合体作定向去雄回交的母本,经高代定向回交,后代选育育性分离的株系进行兄妹交,用临保系测显性基因的纯合性而选育出同源纯合两用系.不同遗传模式下的临保系和纯合两用系同源化的选育方法有所不同.该文详细阐述了不同遗传方式下临保系和纯合两用系同源化的技术路线及其遗传模式. 相似文献
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经６ａ的冬小麦显性雄性核不育基因转育研究,转育出遗传稳定,背景各异且有利价值的显性核不育冬小麦材料２０个,选育出具有小偃麦特征的显性核不育株系４个,获得５个高度不育或完全不育的蓝粒标记核不育株系,转育出具有显性矮秆基因标记显性核不育冬小麦材料８个,这些材料的转育成功,为冬小麦轮回选择育种利用研究提供了丰富的基础材料。 相似文献
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水稻不同抗白叶枯病基因抗谱鉴定及在杂种F1代的表达 总被引：10，自引：0，他引：10
测定了１２个水稻抗白叶枯病基因对中国白叶枯病菌７个致病型１０个菌株的抗性反应，结果表明，Ｘａ－４，ｘａ－７，ｘａ－１３和Ｘａ－２１等５个抗病基因在苗期，分蘖期和孕穗期对病菌侵染均表现为广谱抗病反应，进一步将３个带显性广谱抗病基因的材料ＩＲＢＢ４（Ｘａ－４），ＩＲＢＢ７（Ｘａ－７）和ＩＲＢＢ２１（Ｘａ－２１）与６个常规感病品种和５个常用不育系及相应的保持系配合，对其Ｆ１代杂种用病菌学病型ＩＩ和Ⅳ的Ｋ 相似文献
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利用携有白叶枯病抗性基因Ｘａ－５，Ｘａ－７的抗源ＤＶ８５衍生而来，但经济性状明显改善的ＴＤ－１，ＴＤ－２为抗病供体亲本，与对白叶枯病感染的杂交稻优良恢复系明恢６３杂交，在对目标性状－抗白叶枯病特性的强烈选择压下，与轮回亲本回交２次，然后自交，以使其它有利基因重组，通过按产量与抗性进行鉴定与选择，目前所选育的抗１８，抗２１，抗２５用白叶枯病强菌株浙１７３接种为高（ＨＲ），且抗病性状在与感病不育系配组 相似文献
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在上海自然条件下，１９９１年鉴定了５个粳型ＰＧＭＳＲ和６个籼型ＰＧＭＳＲ的育性转换期。结果表明粳型ＰＧＭＳＲ育性转换期明显，不育性稳定；籼型ＰＧＭＳＲ无明显的育性转换期。１９９０－１９９２年鉴定了农垦５８ｓ及其转育于不同遗传背景中的粳型ＰＧＭＳＲ７００１ｓ、５０８８ｓ、５０７４ｓ与粳稻品种杂交Ｆ１、Ｆ２和Ｆ１花培获得的二代（Ｈ２）群体、粳型ＰＧＭＱＲ／／ＰＧＭＳＲ／粳稻、ＰＧＭＳＲ／粳稻／／ＰＧＭ 相似文献
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籼型光温敏核不育水稻不育性的遗传研究 总被引：5，自引：2，他引：5
研究了４个光温敏核不育水稻的育性在不同遗传背景影响下的遗传表达,结果表明Ｗ６１５４Ｓ、Ｗ７４１５Ｓ、Ｎ１２Ｓ和Ｎ１８Ｓ的育性均由２对核隐性基因控制,但因遗传背影的不同,育性的遗传表达机制极为复杂,通过对Ｆ２、Ｆ３群体育性的进一步分析,提出了“育性恢复基因的不完全显性及剂量效应”假说,同时,就分离群体育性分离模式的多态性进行了讨论。 相似文献
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温光敏雄性不育小麦BNS育性的遗传效应分析 总被引：1，自引：1，他引：0
【目的】探究新型生态型雄性不育系BNS的遗传特点,为不育系的转育与改良提出理论指导,并为BNS败育机制的进一步研究奠定基础。【方法】利用7个品种（系）与BNS的正反交组合,判断BNS雄性不育的胞质效应,并利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型,连续3年对BNS/山农055525 F1、F2的育性表现进行分析,判别其最佳模型,并估计遗传参数。【结果】BNS雄性不育性主要受核基因的控制,部分品种（系）表现胞质效应。BNS/山农055525 F2育性呈现连续分布状态,具有明显的多峰或偏态现象,遗传符合E_1,即2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因模型。主基因遗传率为72.5%—79.7%,多基因遗传率为4%—11.6%,环境方差占表型方差的比例为8.8%—23.6%。BNS雄性不育基因的表达受温度因子的影响较大,F2自交结实率及遗传参数因年度间的温度不同而异。【结论】BNS的雄性不育性受2对主基因和多基因的共同控制,并初步发现存在一定的胞质效应。2对主基因对育性的遗传影响较大,其加性效应远远大于显性效应。因此,在不育系的转育与改良过程中可以进行早代选择,以提高育种效率。 相似文献
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选用不同种质温敏核不育系安农Ｓ－１,衡农－１Ｓ,５４６０Ｓ和Ｗ６１５４Ｓ与常规品种特青,湘早灿１号,Ｖａｒｙ Ｌａｖａ１３１２进行不完全双列杂交,结果表明,安农Ｓ－１、衡农－１Ｓ的育性由核内隐性单基因控制,但因遗传背景的不同,育性的遗传表达存在差异,基因的外显率及表现度是造成这种现象的主要原因;５４６０Ｓ及Ｗ６１５４Ｓ的育性由核内隐性双基因控制,其育性的表达较为复杂,受遗传背景及环境条件的影响较大 相似文献
