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[目的]促进丝棉木种苗的快速繁殖并保持其优良性状。[方法]以丝棉木的嫩茎、叶片为材料,消毒后接种在不同激素水平的MS培养基上诱导产生幼苗。[结果]培养基MS＋6-BA 0．3mg／L＋NAA 0．10mg／L是丝棉木外植体诱导产生腋芽的最佳培养基。丝棉木叶片在培养基MS＋6-BA0．3mg／L＋NAA0．10mg／L＋2,4-D0．05mg／L上能成功诱导出小苗,诱导出来的小苗叶色鲜绿、生长旺盛。在培养基MS＋6-BA 0．3mg／L＋NAA 0．10mg／L上幼苗的分化系数最高,且幼苗生长最好。在培养基1／2MS＋IBA 0．4mg／L＋NAA 0．10mg／L＋根皮苷3mg／L上幼苗的生根率较高且根系较发达。在基质草炭＋蛭石＋珍珠岩（5：3：2）上移栽苗的生根时间最短,为10d,生根率和成活率最高,分别为95．6％和85．48％。[结论]该研究为丝棉木的组培育苗提供了技术支持。 相似文献
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以珍稀植物猬实的休眠芽为外植体进行快速繁殖研究。结果表明,诱导丛生芽的最适培养基为 MS＋2·00 mg/L 6 BA＋0·10 mg/L NAA;增殖培养最适培养基为 MS＋2·00 mg/L 6 BA＋0·05 mg/L NAA;生根培养最适培养基为1/2MS＋0·20 mg/L NAA＋0·30 mg/L IBA＋0·01 mg/L 2,4 D;生根苗移栽温室45 d 成活率达100％。 相似文献
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马铃薯品种"大西洋"高效再生体系的建立 总被引：2，自引：0，他引：2
以马铃薯品种“大西洋”为试材,进行了叶片和茎段的离体再生研究。结果表明,叶片与茎段愈伤组织最佳诱导培养基分别为MS＋6BA2.5 mg/L＋NAA0.3 mg/L和MS＋6BA2.5 mg/L＋NAA0.2 mg/L,诱导率均达100%。叶片与茎段愈伤诱导不定芽分化的最佳培养基分别MS＋6 BA3.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋GA35.0 mg/L和MS＋6 BA2.0 mg/L＋NAA0.05 mg/L＋GA35.0 mg/L,不定芽分化率分别达100%和80%。诱导试管苗生根的最佳培养基为1/2 MS＋0.2 mg/LNAA,生根率为100%,试管苗移栽成活率为91%。 相似文献
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芦荟的组培与快繁技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用组织培养法进行的芦荟快繁技术研究结果表明：适宜芦荟顶芽诱导分化的培养基为MS＋BA3.0mg/L Iaa2.0mg/L；继代增殖的最佳培养基为MS＋BA1.0mg/L IBA0.3mg/L；生根培养基以1／2MS＋NAA0.05mg/L最好。 相似文献
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丽格海棠组织培养技术研究初报 总被引：4，自引：0，他引：4
采用不同诱导，继代和生根培养基进行的丽格海棠组织培养技术研究结果表明：叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6－BA1.50-2.00mg/L NAA0.20mg/L，不定芽继代培养的最佳培养基为MS＋6－BA1.00mg/L NAA0.20mg/L，最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0.10mg/L、蛭石是丽格海棠试管苗最佳的驯化移栽基质，在该基质中生根苗移栽成活率达90％。 相似文献
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藤本月季茎段快速繁殖研究初报 总被引：2，自引：0，他引：2
以MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对藤本月季茎段快速繁殖进行研究.结果表明：诱导培养阶段,较低浓度细胞分裂素对侧芽萌发具有较好的促进作用,适宜的诱导培养基为MS＋BA0.5 mg/L;继代增殖阶段,以培养基MS＋BA1.0mg/L＋NAA0.1 mg/L＋GA32.0 mg/L效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS＋ NAA0.5 mg/L. 相似文献
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以雪菊带芽茎段、茎尖、叶片为外植体以MS为培养基添加不同浓度6BA和NAA进行组织培养实验,结果表明适合带芽茎段愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.3mg/L;适合茎尖愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.1mg/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA3.0mg/L＋NAA0.3mg/L,适合雪菊愈伤组织增殖和不定芽诱导的培养基为MS＋6BA2.0mg/L＋NAA0.3mg/L;适合雪菊试管苗生根的培养基为1/2MS＋6BA0.3mg/L＋XAA0.03mg/L,蔗糖减半,以雪菊无菌苗的带芽茎段、茎尖和叶片为外植体成功地诱导出了愈伤组织,其中带芽茎段愈伤组织诱导率最高时间最短效果最好茎尖次之叶片最差. 相似文献
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白子菜快速繁殖研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]探究白子菜组织培养最佳培养基配方实现其快速繁殖。[方法]研究不同培养基配方对白子菜组织培养过程中愈伤组织的产生、芽和根分化效果的影响。[结果]④MS＋BA 1.5 mg/L＋NAA 1.2 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂粉6 g/L为白子菜形成愈伤组织的最佳培养基;⑤花宝一号＋BA 0.1 mg/L＋NAA 0.4 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂粉6 g/L为诱导愈伤组织形成芽的最佳培养基;瑏瑢MS＋BA 1.5 mg/L＋NAA 1.2 mg/L＋蔗糖20 g/L＋活性炭1 g/L＋琼脂粉6 g/L为最佳生根培养基。[结论]活性炭对白子菜组织培养有影响,具有抑制愈伤组织形成和促进生根的作用。 相似文献
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两种芦荟的组织培养研究 总被引：9，自引：0，他引：9
以中国芦荟和木立芦荟为试材,取其茎段和叶为外植体研究芦荟的组培快繁。结果表明：①外植体以茎段为佳。②适当浓度的NAA对荟出芽（0.2mg/L)和长根（0.5mg/L)都有明显的促进作用,而浓度过高则抑制出芽和根的分化。且培养基中加入NAA有利于壮苗。③初代培养和继代培养的培养基均以MS＋BA5mg/L NAA0.2mg/L 活性炭1.5‰最优,中国芦荟的繁殖系数大于木立芦荟。木立芦荟生根培养基以MS＋BA4mg/L NAA0.5mg/L 活性炭3‰为佳,中国芦荟生根培养基以1／2MS＋NAA0.5mg/L IBA0.5mg/L为佳。 相似文献
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为保护宝铎草的野生资源,我们以胚轴作为材料,进行了愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、不定芽的分化继代、试管苗的生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立宝铎草的快速繁殖技术。结果证明：N6＋BA0.4 mg/L＋2,4-D1.5 mg/L＋NAA0.2 mg/L是宝铎草胚轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋BA1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L是宝铎草愈伤组织分化培养的理想培养基;MS＋BA1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋GA30.5 mg/L是宝铎草不定芽分化继代培养的理想培养基;MS＋NAA0.1 mg/L＋IAA1.0 mg/L是宝铎草生根培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了野生宝铎草的生物性状,且生长旺盛。 相似文献
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以大岩桐（Sinningina speciosa）无菌试管苗为试材,进行了叶片愈伤组织诱导培养、试管苗继代增殖培养和试管苗生根培养的对比实验,以求筛选出离体培养的最佳植物生长调节剂组合及其配比。结果表明：叶片愈伤组织诱导培养基以MS＋BA1.0mg/L＋2.4-D0.1mg/L最有利于愈伤组织生成,而MS＋BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L最有利于不定芽生成;试管苗继代增殖最佳组合为：MS＋BA2.0mg/L＋NAA0.5mg/L;生根培养最佳配比为：1/2MS＋NAA1.0mg/L＋IBA0.5mg/L。 相似文献
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以白茅（Imperatacylindrica（Linn.）Beauv.）根状茎为材料进行了离体快繁体系研究。结果表明：采用75%乙醇20s＋0.1%HgCl28min＋Tween-801～2滴灭菌效果较好;芽诱导适宜的培养基为MS＋BA1.00mg/L＋NAA0.05mg/L;增殖培养以MS＋BA1.50mg/L＋NAA0.05mg/L为宜;生根以1/2MS＋0.05～0.50mg/LIBA的培养基效果好。 相似文献
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以龙蒿的茎、叶、花为外植体,将其置于MS附加不同浓度BA和NAA的培养基上,诱导分化、增殖.结果表明,最佳的增殖培养基为MS＋ 0～0.3mg/L BA＋0～0.04mg/L NAA,增殖率高.在生根培养基筛选中发现,用NAA,IAA,IBA三种激素处理龙蒿之后,激素IBA比IAA,NAA促进龙蒿生根的效果好. 相似文献