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1.
为了考察银翘药对配伍的科学性,利用高效液相色谱法分析检测了金银花注射液(A)、连翘注射液(B)、银翘药对注射液(C)以及金银花注射液、连翘注射液的混合液(D)主要成分绿原酸、连翘苷在家兔体内的药动学过程。结果A、C、D 3种注射液肌注后绿原酸在家兔体内药动学过程符合二室模型,其Cmax分别为:1.567、1.656、1.612 g.L-1;Tmax分别为:0.413、0.224、0.285 h;Tβ/2分别为1.164、1.227、1.132 h;AUC分别为1.905、2.623、2.114 mg.h.L-1;B、C、D 3种注射液肌注后连翘苷在家兔体内药动学过程符合一室模型,其Cmax分别为1.548 g.L-1、1.902、1.576 g.L-1;Tmax分别为:0.742、0.606、0.646 h;Tβ/2分别为1.272、1.212、1.220 h;AUC分别为2.80、3.216、2.881 mg.h.L-1。试验结果经统计学分析,配对能缩短绿原酸达峰时间Tmax,混合煎煮能提高连翘苷药峰浓度Cmax;配对并混合煎煮2种成分的药时曲线下面积(AUC)均显著提高,说明银翘配对并混合煎煮具有其科学依... 相似文献
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应用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）研究奥比沙星在健康家兔体内的药物动力学规律。家兔以10mg/kg的单剂量肌肉注射奥比沙星,取给药后不同时间的血浆,用高效液相色谱仪测定血浆中奥比沙星的质量浓度,MCPKP药物动力学软件程序处理血浆药物浓度与时间数据。房室模型分析表明,免肌注给药的药时数据适合吸收二室开放模型：吸收和消除半衰期（T1／2Ka,T1/2β）分别为0．2669h和7．1546h;达峰时间（Tmax）为0．563h;峰浓度（Cmax）为4．8717μg／mL;药时曲线下面积（AUC）为18．4535mg／L·h。奥比沙星在家免体内的主要药动学特征为：吸收迅速,分布快,消除较缓慢,达峰时间短,峰浓度高,药时曲线下面积大。 相似文献
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5种伊维菌素注射液在家兔体内的比较药动学研究 总被引：2，自引：1，他引：1
试验旨在研究5种不同处方的伊维菌素注射液在家兔体内的比较药动学特征。50只健康家兔随机分为5组,通过单次给药剂量(5 mg/kg体重)皮下注射伊维菌素注射液,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度—时间数据。家兔皮下注射伊维菌素注射液属于一级吸收一室开放模型。自制伊维菌素注射液的:T1/2(Ka)(8.10±3.68) h、T1/2(Ke)(36.34±14.63) h、Tmax (22.38±8.63) h、 Cmax (354.01±57.75) ng/mL、 AUC (25843±3029) ng/(mL·h)。经SPSS统计学分析软件分析显示自制伊维菌素注射液的T1/2(Ka)、T1/2(Ke) 无显著性差异,但Cmax 分析显示与C、D存在显著性差异(P<0.05),与A、B无显著性差异(P>0.05),但明显高于A、B的Cmax。AUC平均值明显高于其余4种,说明自制伊维菌素注射液在家兔体内具有吸收好,消除快,生物利用度高等优点,临床可安全使用,具有更好的抗寄生虫作用。 相似文献
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单剂量氟苯尼考内服及肌注在家兔体内药代动力学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
健康新西兰白兔20只,随机分为A、B 2组,A组内服单剂量30 mg/kg氟苯尼考试验品,B组肌注单荆量30mg/kg氟苯尼考试验品.用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,3p97药代动力学程序软件处理药--时数据,A组药--时数据符合--室开放模型(W=1/C2),主要药代动力学参数T1/2Ka=(0.461±0.066)h,T1/2ke=(2.013±0.195)h,Tpeak=(1.180±0.123)h,Cmax=(7.332±1.000)mg/L,AUC=(31.445±3.566)mg·L-1·h,V/F=(2.995±0.330)L/kg;B组药-时数据也符合一室开放模型(W=1/C2),主要药代动力学参数T1/2Ka=(0.802±0.098)h,T1/2ke=(2.317±0.136)h,Tpeak=(1.805±0.103)h,Cmax=(6.646±0.578)mg/L,AUC=(38.714±3.727)mg·L-1·h,V/F=(2.772±0.303)L/kg.试验结果表明,氟苯尼考在家兔体内主要药动学特征为内服吸收迅速、分布快而广、消除较快;肌注吸收速度显著慢于内服.分布广泛,消除也较快. 相似文献
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为了研究泰地罗新注射液肌内注射和静脉注射在猪体内的药动学特征和绝对生物利用度,16只健康猪采用随机单剂量、平行试验设计,分别以4 mg/kg BW肌内注射和以1 mg/kg BW静脉注射泰地罗新注射液。采用超高效液相色谱-串联质谱法测定猪血浆中泰地罗新的浓度,以药动学分析软件WinNolin 6.4非房室模型计算药动学参数。结果显示,猪肌内注射泰地罗新注射液的药动学参数分别为Tmax(0.58±0.36)h,Cmax(0.88±0.17)μg/ml,AUClast(11.00±4.05)μg.h/mL,T1/2λz(33.58±22.01) h,MRTlast(35.60±10.00 )h。猪静脉注射泰地罗新注射液的药动学参数分别为AUClast(3.56±1.62)μg.h/mL,T1/2λz(50.91±23.47)h,MRTlast(37.53±4.52 )h,Vz(17.59±8.09)L/kg,Cl(0.31±0.14)L/h.kg。肌内注射泰地罗新注射液的绝对生物利用度77.15%,在猪体内的药动学特征是吸收迅速,血浆达峰时间短,消除半衰期长,绝对生物利用度高。 相似文献
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为研究帕托珠利混悬液在仔猪体内的药动学特征及生物利用度,采用平行实验设计方法,将16头 40 日龄健康仔猪随机分成两组,每组8头（公母各半）,分别进行单剂量静脉注射（6mg/kg bw）和单剂量口服给药（15mg/kg bw）,所有猪给药前禁食12h,给药2h后恢复正常饮食。给药后按预定的采血点采集血样,血浆中帕托珠利的含量采用经验证的 HPLC检测方法进行测定。实测血药浓度数据采用Graphad prism 8.0拟合药时曲线图,并用 Winnonlin5.2计算药动学参数。结果显示,单剂量静脉注射帕托珠利注射液后帕托珠利在仔猪体内主要药动学参数如下：平均消除半衰期（T1/2?）为136.98h,平均滞留时间（MRT）为165.92h,平均药时曲线下面积（AUC0-t）为1570.97 h?μg/mL,平均表观分布容积（Vz）为695.59 mL/kg,平均血浆清除率（CL）为3.77 mL/h?kg;单剂量口服帕托珠利混悬液后帕托珠利在仔猪体内主要药动学参数如下：平均消除半衰期（T1/2?）为134.05h,平均达峰时间（Tmax）为42.00h,平均峰浓度（Cmax）为14.03μg/mL,平均滞留时间（MRT）为173.19h,平均药时曲线下面积（AUC0-t）为2831.00 h?μg/mL,帕托珠利混悬液口服给药绝对生物利用度为72.08%。结果表明,帕托珠利在猪体内分布较差,消除缓慢;仔猪口服帕托珠利混悬液达峰时间较长,但吸收良好。 相似文献
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单诺沙星在健康与支原体-大肠杆菌合并感染鸡体内的药动学研究 总被引：1，自引：1，他引：0
以高压液相色谱 (HPLC)法为定量手段研究了单诺沙星在健康和支原体与大肠杆菌合并感染鸡体内的药动学特征。 60只健康鸡和 60只合并感染鸡内服单诺沙星 (5mg/kg)后 ,血浆的药时数据均符合一级吸收二室模型。健康和合并感染鸡的主要动力学参数分别如下 :t1 /2ka为 0 2 4 2 8和 0 31 82h,t1 /2α为 0 891 7和 1 550 2h ,t1 /2 β为 8 793 6和 1 2 62 0 0h ,Tp为 0 9377和 1 1 1 0 7h ,Cmax为 0 5487和 0 51 0 6μg/mL ,每小时为3 0 52 3和 3 660 2mg/L ,Tcp为 31 1 1 5和 39 1 8h。单诺沙星在鸡体内的药动学特征是吸收迅速且完全 ,体内分布广泛 ,但消除缓慢 ,有效浓度维持时间长。合并感染使单诺沙星在感染鸡体内的吸收、分布和消除均减慢 ,达峰时间、有效浓度维持时间延长 相似文献
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目的:研究扑热息痛注射液于家兔大椎穴注射后的药动学特征。方法:健康家兔8只,扑热息痛单剂量(20mg/kg)于大椎穴注射后,在规定时间点采血,HPLC检测血药浓度,DAS药动学软件处理药时数据。结果:药时数据符合一级吸收二室模型(权重=1/C2),主要药动学参数为:Cmax=23.1880±2.4785(mg/l),tpeak=0.5000±0.0000(h),t1/2Ka=0.3821±0.1086(h),t1/2α=2.1260±0.9838(h),t1/2β=10.1621±4.0967,AUC(0-12h)=34.5331±4.181(mg/l.h),Ka=3.7364±1.2723(h),MRT(0-12h)=1.3159±0.0581(h)。结论:扑热息痛于家兔大椎穴注射后,药物迅速达到峰值,血药浓度高,有效血药浓度维持时间长,药物体内分布广泛。 相似文献
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采用反溶剂法制备妥曲珠利微晶体,利用显微镜观察妥曲珠利微晶体与妥曲珠利原药显微特征差异,并在25℃条件下测定两者体外溶出速率差异。将12只家兔随机分为2组,每组6只,分别按药物剂量10mg/kg灌胃,单剂量给药,采用HPLC检测血药浓度;用DAS2.0药代动力学程序计算药代动力学参数。结果显示,成功制备了妥曲珠利微晶体,微晶体与原药的显微特征差异明显,体外溶出速率明显加快;家兔单剂量灌胃妥曲珠利和微晶体后,主要药动学参数Cmax分别为（8.925±0.360）mg/L和（12.510±0.525）mg/L,tmax均为24h,AUC（0-∞）分别为（411.605±20.918）mg/（L·h）和（578.650±11.664）mg/（L·h）,相对生物利用度为140.6%,药时数据符合一级吸收二室模型。结果表明,HPLC法适用于妥曲珠利血浆浓度的测定;妥曲珠利微晶体与妥曲珠利原药相比,体内吸收速率和吸收程度有较大的提高。 相似文献
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鸡血浆中黄芩苷及绿原酸的HPLC法建立 总被引：1，自引：1，他引：0
建立了测定鸡血浆中复方慢呼抗口服液主要成分黄芩苷和绿原酸的高效液相色谱法.流动相为乙腈、1％冰醋酸,梯度洗脱30 min,黄芩苷和绿原酸的波长分别为280、327 nm,流速1 mL/min.分别采用高氯酸法、甲醇乙腈法、正丁醇法处理血浆,选取最优方法进行考察.甲醇乙腈法处理血浆,方法专属性好,回收率较高,线性关系良好,精密度及准确度较高,可用于药代动力学研究. 相似文献
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Elmas M Yazar E Uney K Er Karabacak A 《Journal of veterinary medicine. A, Physiology, pathology, clinical medicine》2006,53(8):410-414
The main goal of present study was to determine the effects of an Escherichia coli endotoxin-induced endotoxaemic status on disposition of enrofloxacin after a single intravenous dose (5 mg/kg) in rabbits. Septic shock was induced by the i.v. bolus administration at a single dose of E. coli lipopolysaccharide. Six adult New Zealand White rabbits were used. Concentrations of drug in plasma were determined by HPLC. The plasma pharmacokinetic values for enrofloxacin were best represented using a two-compartment open model. Total plasma clearance (Cl(T)) decreased from 2.11 (l/h/kg) in healthy animals to 1.50 (l/h/kg) in rabbits with septic shock, which is related to an increase in the AUC(0-->infinity). In endotoxaemic rabbits, volume of distribution at steady state (V(dss) = 3.61 l/kg) was significantly lower (P < 0.05) than in healthy animals (V(dss) = 4.97 l/kg). However, the elimination half-life of enrofloxacin was not affected by lipopolysaccharide administration. 相似文献
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HPLC法测定徐长卿中绿原酸的含量 总被引：1，自引：1，他引：0
建立HPLC法测定徐长卿中绿原酸的含量。采用索氏提取法以70％的甲醇水溶液为提取剂对徐长卿中的绿原酸进行提取。在SHIMADZU C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相乙腈-0．5％磷酸水溶液（1：9,V/V）;流速1．0mL/min;柱温25℃;检测波长327nm的条件下进行检测。结果表明,绿原酸在0．232—4．640μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9997。平均回收率为99．32％,RSD为0．216％（n=5）。该方法简便、可靠、重现性好,可作为徐长卿中绿原酸含量测定的方法。 相似文献
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为了建立一种同时测定金叶清瘟散中绿原酸和咖啡酸的高效液相色谱法,选用Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈∶0.4%磷酸溶液（12∶88）等度洗脱,进样量10μL,流速1 mL/min,波长为328 nm进行检测。结果显示,被测物质能与样品中杂质有效分离,绿原酸和咖啡酸分别在5.0~500μg/mL和2.5~250μg/mL的范围内呈良好线性关系,两种药物的添加回收率均高于95%,RSD小于2%。该方法简便、快速、准确,适用于金叶清瘟散中绿原酸和咖啡酸的同时检测。 相似文献
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旨在建立鸡血浆中乙酰氨基阿维菌素（EPR）浓度的高效液相色谱（HPLC）检测方法,并进行EPR在鸡体内的药代动力学研究。用甲醇提取血浆中的EPR,并用Sep-Pak C18固相萃取法进行纯化,纯化后的EPR经干燥处理,用三氟乙酸酐和N-甲基咪唑对其进行衍生化,使用荧光HPLC检测。结果表明,在血浆EPR含量为0.1~100 ng/mL范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r=0.9999。检测限（LOD）为0.1 ng/mL,定量限（LOQ）为0.3 ng/mL。批内批间的平均回收率均大于90%,批内变异系数2.81~8.02%,批间变异系数4.32~5.83%。给蛋鸡口服5.0 mg/kg的EPR,EPR在鸡体内的药代动力学参数显示：给药后1.58 h可达最大血药浓度（Cmax）354.27 ng/mL;消除半衰期（T1/2el）为5.52 h;平均滞留时间（MRT）为6.40 h。以上结果说明建立的检测方法灵敏度高、准确度高,干扰少,适用于鸡血浆中EPR含量的检测。药代参数提示EPR在鸡体内的吸收代谢迅速,可较快消除。 相似文献
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Abo-El-Sooud, K., Goudah, A. Influence of Pasteurella multocida infection on the pharmacokinetic behavior of marbofloxacin after intravenous and intramuscular administrations in rabbits. J. vet. Pharmacol. Therap. 33 , 63–68.
The pharmacokinetic behavior of marbofloxacin was studied in healthy ( n = 12) and Pasteurella multocida infected rabbits ( n = 12) after single intravenous (i.v.) and intramuscular (i.m.) administrations. Six rabbits in each group (control and diseased) were given a single dose of 2 mg/kg body weight (bw) of marbofloxacin intravenously. The other six rabbits in each group were given the same dose of the drug intramuscularly. The concentration of marbofloxacin in plasma was determined using high-performance liquid chromatography. The plasma concentrations were higher in diseased rabbits than in healthy rabbits following both routes of injections. Following i.v. administration, the values of the elimination half-life ( t1/2β ), and area under the curve were significantly higher, whereas total body clearance was significantly lower in diseased rabbits. After i.m. administration, the elimination half-life ( t 1/2el ), mean residence time, and maximum plasma concentration ( C max ) were higher in diseased rabbits (5.33 h, 7.35 h and 2.24 μg/mL) than in healthy rabbits (4.33 h, 6.81 h and 1.81 μg/mL, respectively). Marbofloxacin was bound to the extent of 26 ± 1.3% and 23 ± 1.6% to plasma protein of healthy and diseased rabbits, respectively. The C max /MIC (minimum inhibitory concentration) and AUC/MIC ratios were significantly higher in diseased rabbits (28 and 189 h) than in healthy rabbits (23 and 157 h), indicating the favorable pharmacodynamic characteristics of the drug in diseased rabbits. 相似文献
The pharmacokinetic behavior of marbofloxacin was studied in healthy ( n = 12) and Pasteurella multocida infected rabbits ( n = 12) after single intravenous (i.v.) and intramuscular (i.m.) administrations. Six rabbits in each group (control and diseased) were given a single dose of 2 mg/kg body weight (bw) of marbofloxacin intravenously. The other six rabbits in each group were given the same dose of the drug intramuscularly. The concentration of marbofloxacin in plasma was determined using high-performance liquid chromatography. The plasma concentrations were higher in diseased rabbits than in healthy rabbits following both routes of injections. Following i.v. administration, the values of the elimination half-life ( t
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不同中性洗涤纤维与非纤维性碳水化合物比例日粮对山羊瘤胃和血液氮素利用的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
试验以4只装有瘤胃瘘管和颈静脉血管留置针的徐淮白山羊(20±2)kg为试验动物,按4×4拉丁方试验设计方案,饲喂由玉米、豆粕、苜蓿干草、羊草等原料组成的中性洗涤纤维(NDF)与非纤维性碳水化合物(NFC)比例(NDF/NFC)分别为2.75(A)、1.71(B)、1.12(C)和0.74(D)组的4种日粮,研究其对山羊瘤胃和血液氮素利用的影响。结果表明:①瘤胃氨态氮浓度随日粮NDF/NFC降低而显著升高,采食1-2 h最高,然后下降。②血浆尿素氮浓度以B组最高为1 2.64 mg/dL,极显著(P<0.01)高于D组,在采食后2 h内升高而后降低,日内波动幅度以D组最大,达到4.36 mg/dL。③瘤胃液部分游离氨基酸如天门冬氨酸和谷氨酸变化显著,其浓度随NDF/NFC降低而逐渐升高。瘤胃总游离氨基酸以D组最高,极显著(P<0.01)高于A组,显著(P<0.05)高于B组。④日粮对血浆游离氨基酸浓度没有显著影响。 相似文献