美国无核葡萄新品种SRO2的组织培养与快速繁殖     

胡如善  杨玉珍  孙廷  孙天洲 《浙江农业科学》2006,(2):125-126

以美国无核葡萄新品种SRO2的茎尖进行组织培养，对适合不定芽分化、增殖、生根的培养基进行了研究，结果表明，利于不定芽诱导的培养基为1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L，利于不定芽增殖的培养基为1／2MS＋6-BA0．3mg／L＋IBA0．1mg／L，增殖率为4．8，利于生根的培养基为1／2MS＋IBA0．1mg／L。  相似文献   

夏威夷菠萝高效再生体系研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李霞  易干军  邓子牛 《广东农业科学》2007,(3):27-30

采用菠萝试管苗的叶片、叶鞘、茎段和茎薄片作外植体,以MS或1/2 MS为基本培养基,应用正交试验设计方法研究了不同浓度的2,4-D、6-BA、NAA和AgNO3对夏威夷菠萝不定芽的诱导效果,并在添加不同激素组合的培养基中进行芽的增殖和生根培养研究.结果表明,茎段为诱导不定芽的最佳外植体,6-BA是影响不定芽产生的最主要因素.其中MS 6-BA 5.0 mg/L 2,4-D 0.5 mg/L NAA 0.3 mg/L AgNO3 2.0 mg/L为不定丛芽诱导的最佳培养基,诱导率为83.3%;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L为芽增殖的最佳培养基,可分化成绿色小苗;1/2 MS IBA 1.0 mg/L NAA 0.5 mg/L为小苗生根的最佳培养基,生根粗壮,生根率达100%.  相似文献   

驱蚊香草组织培养技术研究     

庞发虎  周索  杜瑞卿 《安徽农业科学》2006,34(13):3045-3046

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体,应用正交设计法研究了在培养基中添加不同激素和浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:不定芽诱导的最佳培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+6-BA 2.5 mg/L,分化率为92%;继代增殖培养的最适培养基为:MS+NAA 0.12 mg/L+6-BA 1.5 mg/L,增殖倍数为7.5;最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.15 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率为90.5%。  相似文献   

影响山苍子离体快繁效果的主要因素研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

赵佐敏 《安徽农业科学》2005,33(9):1650-1652

以山苍子腋芽为外植体,研究了影响丛生芽诱导、增殖与壮苗生根的主要因素。结果表明:山苍子可通过外植体直接分化丛芽和先形成愈伤组织再分化不定芽2种途径形成组培器官。最佳培养温度为23℃。适宜丛生芽诱导分化的培养基是MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.2 mg/L;最佳增殖培养基是MS+6-BA2.0 mg/L+KT0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L,每40 d可增殖6.1倍;生根培养基以MS+IAA0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+AC 0.3%最佳,生根率达88.6%。  相似文献   

葛根的组织培养研究     

王胜利  杨玉珍  胡如善  孙廷 《江苏农业科学》2007,(4):182-183

利用葛根的茎尖组织为外植体进行组织培养,对适合愈伤组织形成、不定芽分化、增殖、生根的培养基进行了研究,结果表明:利于愈伤组织形成的培养基为MS 0.2 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,利于不定芽诱导的培养基为MS 0.2 mg/L 6-BA 0.05 mg/L NAA,利于生根的培养基为1/2MS 0.5 mg/L NAA。  相似文献   

红肉猕猴桃离体快速繁殖技术研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

严姜黎  张翼  邢梅  冯向梅  姜玲 《华中农业大学学报》2008,27(1):101-104

以红阳红肉猕猴桃为试材,通过调整植物生长调节剂浓度与种类,筛选出适宜于红肉猕猴桃植株愈伤组织形成、不定芽增殖和植株生根的最佳配方.结果表明:在MS 2.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA培养基中,增殖率可达87.5%;使用MS 1.0 mg/L 6-BA 0.5 mg/L IBA培养基,不定芽的增殖系数达到最高值3.7个;在1/2 MS 0.7 mg/L IBA培养基中,不定芽诱导生根效果较佳.  相似文献   

兰州百合外植体的建立     

马金萍  王帆 《现代农业科技》2023,(8)

本试验以兰州百合带腋芽的嫩茎为外植体,通过无菌芽诱导、丛生芽增殖及芽苗生根的培养,对兰州百合进行组织培养及快速繁殖技术研究。研究表明：选用6-BA和NAA两种不同浓度的植物生长调节剂对不定芽进行诱导培养,筛选出诱导不定芽的适宜培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,分化率可达88%,平均苗高为3.1cm;选用6-BA和IBA两种不同浓度的植物生长调节剂进行继代增殖培养时,筛选出丛生芽增殖的适宜培养基为MS+IBA0.3mg/L+6-BA0.5mg/L,增殖倍数可达3.4,平均苗高4.6cm;选用IAA和IBA这两种不同浓度的植物生长调节剂进行诱导生根培养,筛选出生根培养的适宜培养基为1/2MS+IAA0.1mg/L+IBA0.2mg/L,生根率90%,平均生根数3.2条。  相似文献   

裸花紫珠组培快繁技术研究          下载免费PDF全文

黄东梅  李敬阳  林妃  许奕  李羽佳 《农学学报》2014,4(12):63-66

以裸花紫珠无菌苗幼嫩茎段为外植体,研究不同激素配比下芽诱导、增殖和生根情况,获得一套裸花紫珠快速繁殖的方法。结果表明：裸花紫珠幼嫩茎段诱导不定芽的最适培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.1~0.3 mg/L;不定芽在添加6-BA和NAA的各处理上均可增殖,在MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L上增殖系数最高、芽苗健壮;最佳生根诱导培养基为1/2MS+ NAA 0.05 mg/L+ IBA 0.5 mg/L。此方法可为裸花紫珠快繁提供技术支持。  相似文献   

姜花离体再生体系的建立     

熊友华  庄雪影  刘念 《贵州农业科学》2011,39(6)

为建立姜花离体再生体系,对姜花离体培养过程中种子萌发诱导与不定芽增殖培养基的筛选,以及试管苗生根、移栽等关键技术进行了试验。结果表明:诱导外植体萌芽的最适培养基为MS;培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L利于诱导丛芽及增殖,芽的增殖系数可达4.76,培养基1/2 MS+IBA 0.5 mg/L适宜再生苗的生根诱导。  相似文献   

武隆猪腰枣的组织培养研究          下载免费PDF全文

夏清清  刘蓝筠  孙海艳  何桥  李晓林  梁国鲁  朱恒星  郭启高 《西南大学学报(自然科学版)》2017,39(5):37-42

以武隆猪腰枣为试材,以茎尖、带芽茎段、节间和叶片为外植体,开展了组织培养研究.结果表明,外植体以带芽茎段最好;适宜的初代培养基以1/2MS+1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,接种的带芽茎段萌芽快,其愈伤组织的不定芽再生率达53.3%;最佳不定芽继代培养基为MS+1mg/L 6-BA+0.2mg/L IBA,增殖系数达3.77;不定芽在1/2MS+0.3mg/L IBA和1/2MS+0.3mg/L IBA+10g/L AC培养基上生根效果较好,生根率达90%~96.67%.  相似文献   

杉木茎段不定芽诱导及植株再生条件筛选     

莫雅芳  戴勤  谭玲  苏治南  卢亮  杨梅 《广西农业科学》2013,(5):810-814

【目的】探索广西杉木快繁技术,为杉木组织培养和种苗供应提供参考依据。【方法】以杉木优良树种基部枝条为试验材料,进行茎段外植体消毒、不定芽诱导及植株再生研究。【结果】以75％酒精处理30s＋0．1％升汞消毒6min的效果较理想,污染率为30％;初代培养基为1／2MS＋NAA0．2mg／L＋6-BA0．6mg／L,第8d即有芽萌动,诱导率可达47％;继代培养基I／2MS＋IBA0．3nlg／L＋6-BA0．4mg,L中加入蔗糖30g／L,25d腋芽增殖倍数可达3．4倍;1／4MS＋IBAO．15mg／L＋NAA0．075mg／L对杉木生根诱导效果较好,生根率为52％。【结论】,杉木外植体用75％酒精和0．1％升汞消毒6min效果较理想,适当减少培养基中矿质元素有利于杉木外殖体芽的诱导和试管苗的增殖生长,NAA可促进试管苗生根。  相似文献   

不同激素对月季茎段扦插和组织培养的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

徐秋燕  杨平  张边江 《湖北农业科学》2012,51(9):1904-1906

以月季(Rosa chinensis)茎段为实验材料,研究不同浓度的ABT、IBA对其扦插生根的影响以及6-BA、NAA、GA3对组织培养的影响,探讨适宜月季快速繁殖的条件.结果显示,MS培养基中添加50 mg/L的ABT或100 mg/L的IBA时,月季茎段生根率较高,生长健壮.MS+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA是不定芽诱导的最适培养基;MS+1.0 mg/L GA3是不定芽生长的最适培养基.  相似文献   

橙红叶石楠的组织培养与快速繁殖技术的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵华  刘汉卿 《安徽农学通报》2006,12(13):52-53

橙红叶石楠是一种优良的彩色观叶园林植物,利用其冬芽或春芽为外植体进行组织培养试验,结果表明:外植体诱导培养基采用MS 6-BA3mg/L NAA0.3mg/L,春芽的诱导率达到66.7%;增殖培养基采用MS 6-BA1.5mg/L NAA0.1mg/L,丛生芽增殖率最高达5.1倍;壮苗培养基采用MS 6-BA0.7mg/L NAA0.2mg/L IBA0.2mg/L,壮苗率为90%;生根培养基采用1/2MS NAA0.2mg/L IBA0.3mg/L,平均生根数6.2条,生根率达100%。  相似文献   

红花白千层茎段离体培养研究     

伍成厚  黄春燕  刘文  李冬妹  韦庆喜 《广西农业科学》2013,(8):1268-1272

【目的】对红花白千层进行离体培养,为红花白千层的工厂化育苗提供技术支持。【方法】以红花白千层茎段为外植体,探讨不同激素组合对不定芽诱导、丛生芽增殖、生根诱导的影响。【结果】带茎段的萌发腋芽进行增殖培养,可直接诱导形成不定芽,并可形成丛生芽。在MS培养基中添加6．BA0．1～2．0mg／L＋NAA0．01mg／L和6．BA0．1-1．0mg／L＋IBA0．01mg／L组合,芽增殖系数均呈先升高后降低的趋势;培养基MS＋6．BA0．5mg／L＋IBA0．01mg／L最适宜芽增殖,增殖系数达2．2倍。在1／2MS培养基中添加0．1-0．5mg／L的NAA或IBA后,芽苗生根率明显提高,分别为100．0％和56．0％-90．0％,平均生根数为12．6～14．8和3．1-4．8条,以NAA的生根效果明显优于IBA。适宜的生根培养基为1／2MS＋NAA0．1～0.3mg／L。在培养基中添加300mg／L活性炭均不利于芽增殖和生根诱导。以泥炭为栽培基质,采用常规管理的试管苗移植成活率可达99．0％。【结论】茎段离体培养是红花白千层快速繁殖的有效途径。  相似文献   

欧李茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王正德  庞发虎 《河南农业科学》2006,(9):97-99

以欧李茎尖分生组织为外植体,研究了在培养基中添加不同的激素成分及不同浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:不定芽诱导的最佳培养基是MS 6-BA0.4mg/L IAA0.5mg/L;增殖培养的最适培养基为MS 6-BA0.3mg/L IAA0.4mg/L;最佳生根培养基是2/3MS IAA0.5mg/L。应用症状诊断和指示植物鉴定法进行病毒检测,平均脱毒率为73%。  相似文献   

大花萱草“东方不败”的组织培养技术研究   总被引：1，自引：1，他引：1  

杨丽莉  张晓  张彦琴 《山西农业科学》2011,39(7):629-632

以大花萱草"东方不败"的子房为外植体进行了组织培养的研究,结果表明,"东方不败"子房愈伤组织诱导分化的最佳培养基为MS+4 mg/L6-BA,不定芽分化率可达38.2%;在6-BA质量浓度为3 mg/L,IBA为0.5 mg/L时,繁殖系数可达6.4;适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖(或白糖)20 g/L+琼脂粉6.5 g/L,每株试管苗生根数可达4～5条。组培过渡苗栽培基质为粗河沙,条件控制温度为24～28℃,相对湿度为85%～90%,并逐渐增加光照,移栽成活率可达92%。  相似文献   

频繁开花高产小桐子组织培养的初步研究     

刘兴地  胡兰  李明芳  郑楷  郑学勤 《热带农业科学》2013,(12):7-11

为了奠定频繁开花型高产小桐子的快繁及转基因基础,通过对小桐子茎段腋芽培养、叶片和叶柄愈伤诱导及不定芽分化的不同激素组合培养进行研究。结果表明：适合该高产品种的茎段培养的最佳培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L．叶片愈伤诱导及不定芽分化培养基为Ms＋6-BA2．5mg／L＋IBA0．5mg／L．叶柄愈伤诱导及不定芽分化培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．2mg／L．生根培养以1／2MS＋IBA0．5mg／L＋AC0．1％较为适宜。引起小桐子组培苗玻璃化现象的主要原因之一是BA浓度过高：在不定芽的分化培养中．愈伤过多会严重影响不定芽的数量及质量。  相似文献   

钟冠唇柱苣苔组织培养研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

余海霞  张占江  吕惠珍  韦莹  黄雪彦 《湖北农业科学》2012,51(12):2606-2608,2615

为了筛选出适合钟冠唇柱苣苔[Chirita swinglei (Merr.) W.T.Wang]不定芽诱导、分化和生根的培养体系,以其嫩叶为材料,在不同培养条件下进行了组织培养研究.结果表明,用体积分数为75％的乙醇灭菌20 s,再用1g/L HgCl2浸泡7 min为最佳的外植体灭菌方法;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽诱导的最适培养基;MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽分化的最适培养基;1/2MS+NAA 0.1 mg/L+活性炭1 g/L为最适的生根培养基.  相似文献