钩唇石斛离体快速繁殖技术体系的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

周音  殷丽青  汤桂钧 《上海交通大学学报(农业科学版)》2012,30(6):62-65,71

为了加快石斛类珍稀植物的育种进程、挽救珍稀濒危种类,为石斛类珍稀植物离体快速繁殖提供依据,本文以钩唇石斛(Dendrobium aduncum Lindl.)未成熟的种子为外植体进行离体快速繁殖研究。结果表明:未成熟种子接种于0.5～1.0mg/L MS+BA+0.2mg/L NAA培养基可以直接诱导原球茎;适宜原球茎增殖的培养基为2.0mg/L MS+BA+0.5mg/L KT+0.5mg/LNAA,增殖系数为12.4;原球茎分化的适宜培养基为0.5mg/L MS+BA+0.5mg/L KT+0.2mg/L NAA,分化率为97.5%;芽苗生根的适宜培养基为1/2MS培养基中添加0.5mg/L IBA+0.5mg/L NAA,平均根数为8.57条,生根率达100%,移栽后再生植株生长健壮,长势良好。  相似文献   

金合欢组织培养技术研究     

贾文庆  刘会超  郝俊富 《广东农业科学》2012,39(2):40-41

以金合欢的种子为外植体进行离体培养,初步建立了金合欢离体培养再生体系。结果表明:最适宜诱导愈伤组织和不定芽的培养基是MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适宜的增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最适宜诱导生根的培养基是1/2MS+IBA 0.4 mg/L。  相似文献   

顶果木离体培养研究     

周传明  秦武明  吕曼芳  熊英 《安徽农业科学》2012,40(3):1457-1458

[目的]研究顶果木离体培养最佳方法。[方法]以顶果木种子获得的无菌苗进行离体培养,通过诱导丛生芽的发生,获得再生植株。[结果]采用MS+6-BA 0.8～3.0 mg/L+NAA 0.2～0.5 mg/L培养基、改良MS+6-BA 0.2～1.2 mg/L+NAA 0.18～0.2 mg/L培养基均能保持无菌苗的生长,其中改良MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.18 mg/L培养基最适宜无菌苗生长,但培养40 d后,未见芽苗分化;将无菌苗转入改良MS+6-BA 0.5～1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中培养,均能诱导芽的分化和增殖,培养20 d后,芽繁殖系数可达1.72～2.30,其中改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基芽繁殖系数达2.30,总体芽苗生长情况差异不明显。[结论]改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基为诱导顶果木最适培养基。  相似文献   

柠檬罗勒丛生芽诱导和植株再生的研究     

韩晓光  袁平芳 《江苏农业科学》2009,(6)

以柠檬罗勒的子叶、茎尖和下胚轴为外植体,进行丛生芽诱导试验,研究不同外植体、不同激素质量浓度对柠檬罗勒离体培养的影响,筛选出了最适丛生芽诱导、继代增殖和生根培养基.结果表明:以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的丛生芽诱导率最高,且苗健壮;继代培养中,从丛生芽诱导培养基中选择芽生长较好的培养基作为继代培养基,进行继代扩繁;在生根阶段,以1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L生根效果最好,生根率达100%.  相似文献   

姜花离体再生体系的建立     

熊友华  庄雪影  刘念 《贵州农业科学》2011,39(6)

为建立姜花离体再生体系,对姜花离体培养过程中种子萌发诱导与不定芽增殖培养基的筛选,以及试管苗生根、移栽等关键技术进行了试验。结果表明:诱导外植体萌芽的最适培养基为MS;培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L利于诱导丛芽及增殖,芽的增殖系数可达4.76,培养基1/2 MS+IBA 0.5 mg/L适宜再生苗的生根诱导。  相似文献   

金叶大叶黄杨离体培养技术研究     

薛会雯  金晓玲  刘海洋  罗雪梅 《广东农业科学》2012,39(3):46-47

为了建立稳定的新品种金叶大叶黄杨离体培养再生体系,选用金叶大叶黄杨带腋芽茎段作为外植体进行了离体培养试验.结果表明:适宜的启动培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L,继代增殖培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,生根培养以1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L最好,在泥炭土∶珍珠岩=1∶3基质中移栽成活率为92％.  相似文献   

金莲花种子无菌播种及离体培养技术     

《江苏农业科学》2016,(7)

通过金莲花种子无菌播种、离体培养技术的研究,初步建立金莲花离体培养的技术体系和方法,为其种质资源的保护和利用提供前期的技术基础。以金莲花种子为外植体,筛选出适宜金莲花无菌播种发芽、离体培养的培养基配方。结果表明:金莲花种子用100 mg/L GA3冷浸4 d效果最佳,其发芽率为92.67%;用无毒级杀菌消毒剂爱力克配制成2 500 mg/L,与75%乙醇配合消毒20 min效果最佳;适宜金莲花种子无菌播种培养基配方为MS+0.1 mg/L TDZ+0.5 mg/L IBA;适宜金莲花试管苗丛生芽增殖的培养基配方为1/2MS+0.05 mg/L TDZ+0.5 mg/L KT+0.5 mg/L IBA+100 mg/L PVP+40 mg/L维生素C;适宜金莲花试管苗壮苗生长的培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+40 mg/L维生素C+100 mg/L PVP+0.5%活性炭。  相似文献   

葡萄柚(Citrus paradisi Macf.)实生苗根段的离体培养及植株再生研究     

《四川农业大学学报》2014,(4)

【目的】建立葡萄柚(Citrus paradisi Macf.)离体再生体系,为后续遗传转化体系的建立奠定基础。【方法】以10个葡萄柚品种种子萌发的无菌苗根段为材料,在附加不同植物激素种类及浓度的培养基上进行离体培养,并获得再生植株。【结果】在MS+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA培养基上培养可以诱导出愈伤组织,其中"帕利斯"的诱导率最高,达87.95%;在培养基MS+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA可分化出丛生芽,其中"星路比"分化率最高为37.84%;分化出的丛生芽在MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA培养基上可以进行增殖培养;在1/2MS+1.0mg/L IBA上可诱导出不定根,形成完整再生植株。炼苗移栽成活率均可达75.47%~88.40%。【结论】通过对10个葡萄柚品种根段离体再生培养,建立了6个品种的离体再生体系。  相似文献   

新普百合叶片的组织培养   总被引：2，自引：0，他引：2  

王志  朱万芹  李风忱 《山东农业科学》2005,(5):10-11,15

新普百合最佳诱导分化培养基为LS+BA 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最佳增殖培养基为LS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2mg/L;培养基LS+NAA 0.1mg/L+活性炭5 mg/L最适宜生根。生根培养基中加入活性炭可使生根苗生长健壮。基础培养基LS较MS更适宜新普百合的离体培养。  相似文献   

丽格海棠的离体培养及快速繁殖   总被引：1，自引：1，他引：0  

张进 《安徽农业科学》2006,34(11):2377-2378

为了探索丽格海棠杂合体母株优良性状的保存方法,以便快速有效地进行丽格海棠种苗的生产,以丽格海棠的叶片做外植体进行了离体培养和快速繁殖研究。经实验筛选出各培养阶段最适宜的培养基:①芽分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA30.2 mg/L;②芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;③生根培养基1/2MS+NAA 0.5 mg/L,上述培养基均添加2.5%蔗糖,0.8%琼脂,pH值为5.8。  相似文献   

一品红叶片愈伤组织诱导及腋芽的增殖     

梁红艳  孙朝阳  仲惟  王永志 《安徽农业科学》2008,36(3):969-970

以一品红叶片和腋芽为外植体进行了愈伤组织诱导和腋芽增殖的研究,结果表明,叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+KT 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;腋芽增殖的较佳培养基为MS+TDZ 0.5 mg/L+KT 0 mg/L+NAA 0 mg/L;试管苗生根的最佳培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L。  相似文献   

‘Siberia’百合再生体系的建立     

赵芳  杨利平 《河北农业大学学报》2013,(2):60-64

以东方百合‘Siberia’离体鳞片为外植体,研究不同激素质量浓度对芽的诱导、增殖、小鳞茎形成、叶片和叶柄再生及生根的影响。结果显示:最适不定芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L,分化率85%;最适增殖培养基为MS+6-BA 0.7mg/L+NAA 0.2mg/L,芽增值系数为3.83;不定芽形成鳞茎的适宜培养基为:MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+7%蔗糖,增值系数2.47。鳞片叶片的最适再生培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 1.0mg/L,分化率为92.5%;叶柄的最佳再生培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,分化率为83.3%;暗培养对鳞片叶片及叶柄的再生无显著性的差异,分化率均在80%以上;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L,生根率100%。  相似文献   

不同浓度的外源激素对香石竹组织培养的影响     

刘开辉  丁小维  邓百万  陈文强  刘飞虎 《安徽农业科学》2007,35(19):5735-5736

研究了不同浓度的外源激素对香石竹组织培养过程中愈伤组织诱导、芽分化和芽增殖的影响。结果表明,愈伤组织的诱导与BA与NAA浓度比及KT浓度有关;芽诱导与BA、KT、NAA均有关;芽增殖与BA的浓度及BA和NAA的浓度比有关。MS+BA 0.3 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织诱导效果最好;最佳的芽分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L,芽分化率达65%;芽增殖培养基以MS+BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳,增殖芽数最多,玻璃化率最低。  相似文献   

不同激素对怀山药不同外植体分化的影响     

邓丽娟  兰利琼  傅华龙 《安徽农业科学》2007,35(18):5406-5407,5409

研究了6-BA、NAA和IBA对怀山药不同外植体分化和植株再生的影响。结果表明:以节为外植体,改良的MS+100 g/L香蕉+0.5mg/L 6-BA+1.00 mg/L NAA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖培养基为最优组合,其分化率达100%;最适根块分化培养基是,改良的MS+100 g/L香蕉+0.5 mg/L 6-BA+0.25 mg/L NAA+0.4 mg/L IBA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖;最适无菌茎段分化培养基是,改良的MS+100 g/L香蕉+0.5 mg/L 6-BA+0.50 mg/L NAA+0.8 mg/L IBA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖;最适无菌叶柄分化培养基是,改良MS+100 g/L香蕉+1.5 mg/L 6-BA+0.25 mg/L NAA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖。  相似文献   

光叶楮侧芽组培快速繁殖技术研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

孙天洲  武玉暄  杨玉珍  孙廷  雷呈 《湖北农业科学》2004,(2):76-79

通过对光叶楮侧芽的离体培养和快速繁殖试验,探讨了光叶楮侧芽诱导、分化、不定芽生长分化、快速繁殖及生根的最佳培养条件。同时,还对光叶楮枝条灭菌条件、培养过程中防止玻璃化等问题进行了比较试验。结果表明:适宜光叶楮侧芽诱导的培养基为MS 6-BA2.0mg·L-1 NAA0.5mg·L-1,诱导分化率为80％;适宜不定芽诱导及继代培养的培养基为MS 6-BA1.0mg·L-1 NAA0.5mg·L-1,不定芽分化率为70％,继代倍数达6-7倍;适宜壮苗的培养基为MS 6-BA0.5mg·L-1 NAA0.5mg·L-1;适宜生根的培养基为1/2 MS IBA 1.0 mg·L-1,生根率达100％;适宜壮苗生根同时进行的培养基为MS 6-BA0.05mg·L-1 NAA 0.5 mg·L-1,生根率达100％。  相似文献   

山新杨组织培养快繁技术研究     

刘文萍韩玉琴  南相日朱财 《勤云标准版测试》2005,(2)

山新杨冬季枝条经FC处理,选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体;诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS 6-BA0.2~0.5mg/L NAA0~0.5mg/L,诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L;丛生芽快繁培养基MS 6-BA0.3mg/L NAA0.3mg/L,每20天继代一次,繁殖倍数20左右;生根培养基为1/2MS或MS,附加0.1~0.5mg/L的多效唑,对生根有促进作用。  相似文献   

山新杨组织培养快繁技术研究     

刘文萍  韩玉琴  南相日  朱财 《勤云标准版测试》2005,(1)

山新杨冬季枝条经FC处理，选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体；诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS+6-BA0.2~0.5mg/L+NAA0~0.5mg/L，诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L；丛生芽快繁培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.3mg/L，每20天继代一次，繁殖倍数20左右；生根培养基为1/2MS或MS，附加0.1~0.5mg/L的多效唑，对生根有促进作用。  相似文献   

烟草品种“红花大金元” 变异株的快速繁殖技术     

任建青  李枝林  李鹏  余朝秀  程丽霞  刘丽萍 《云南农业大学学报(自然科学版)》2009,24(6):913-917

 采用烟草“红花大金元”变异植株嫩叶为外植体,进行组培快繁体系研究,结果表明：最佳愈伤组织形成和再生芽萌生的培养基是：MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 0.5mg/L+蔗糖20.0g/L;而MS+KT 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L培养基对丛芽的增殖效果最佳;最佳生根培养基是1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.5mg/L,根多且壮。  相似文献   

晚香玉组培技术研究     

王雯雯  项艳  夏登云 《农业科技通讯》2009,(2):50-54

以单瓣、重瓣两个晚香玉品种叶片为材料,选用4种升汞消毒时间、6种愈伤组织诱导培养基、6种分化培养基和9种生根培养基,研究不同基因型和激素组合对再生体系建立的影响。结果表明：（1）叶片的消毒时间为0．1％HgCl2浸泡2min;（2）诱导单瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA1．0mg／L：诱导重瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L．（2）2单瓣叶片分化最佳配方为：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L;重瓣叶片分化的较适培养基为：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L,（3）诱导生根的最佳培养基为：1／2MS＋KT0．2mg／L＋NAA0．5mg／L＋6-BA0．2mg／L。  相似文献