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1.
在田间条件下对阜城杏梅的光合特性进行了研究。结果表明,阜城杏梅净光合速率日变化为双峰曲线,第一次高峰出现在9:00左右,Pn为17.5CO2μmol.m-2.s-1,第二次高峰出现在16:00左右,Pn为11.7 CO2μmol.m-2.s-1,13:00左右为最低值,Pn为7.9 CO2μmol.m-2.s-1,净光合速率有明显的"午休"现象;Gs日变化与Pn日变化基本一致;Ci日变化曲线和Pn基本相反。其光饱和点为1733μmol.m-2.s-1,光补偿点为62μmol.m-2.s-1;光合表观量子效率为0.0451;CO2补偿点为52μmol.mol-1,饱和点为982μmol.mol-1。 相似文献
2.
牡丹(Paconia Suffruticosa Andr.)"佛门袈裟"光合特性的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在田间条件下研究了8年生牡丹品种“佛门袈裟”的光合特性。结果表明:牡丹“佛门袈裟”光饱和点为1335μmol.m-2.s-1,补偿点为70μmol.m-2.s-1。CO2饱和点为1580μmol.mol-1,补偿点为62μmol.mol-1。在春季光合速率日变化呈单峰曲线;在夏季呈双峰曲线,有明显的光合“午休现象”。光合速率季节变化呈单峰曲线,最高峰值出现在5月下旬。 相似文献
3.
柃木苗期光合特性研究 总被引：15，自引：7，他引：15
运用美国Li-COR公司制造的Li-6400便携式光合作用测定系统,研究柃木Eurya muricata苗期的光合特性.结果表明,柃木叶片净光合速率(Pn)的日变化曲线呈双峰型,有"光合午休"现象,第1个峰值出现在9:00左右,净光合速率(CO2)达到7.35 μmol·m-2·s-1;第2个峰值出现在16:00,净光合速率为2.64 μmol·m-2·s-1.柃木叶片CO2补偿点为53.8 μmol·mol-1,饱和点为1 621.4 μmol·mol-1.柃木叶片光补偿点为42 μmol·m-2·s-1,饱和点为1 000 μmol·m-2·s-1左右.图5参11 相似文献
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草莓童子一号在日光温室里的光合特性 总被引：1，自引：0，他引：1
在日光温室条件下,对童子一号草莓的光合特性、日光温室内各环境因子的日变化规律及其对光合速率的影响进行了研究.结果表明,在目光温室条件下,童子一号的净光合速率日变化呈双峰曲线,中午光合速率下降,有"午休"现象,发生"午休"的原因主要是高温、低湿等环境因子的影响.研究童子一号叶片Pn对光合有效辐射和CO2浓度的响应曲线得出,其光饱和点为916 μmol·m-2·s-1,光补偿点为54.2μmol·m-2·s-1,CO2饱和点为865 μmol·mol-1,CO2补偿点为51.7 μmol·mol-1. 相似文献
5.
采用C IRAS—2光合仪对1年生复序橐吾(Ligularia jaluensisKom.)的光合作用日变化、光响应曲线进行测定,光响应曲线采用叶子飘新模型进行拟合;对影响其光合作用的生理因子和环境因子进行相关分析。结果表明:复序橐吾净光合速率日变化在夏季呈双峰型,有光合"午休"现象,午休现象主要受非气孔因素限制。复序橐吾净光合速率与叶片温度呈极显著正相关,与外界CO2摩尔分数呈极显著负相关,与胞间CO2摩尔分数呈显著负相关。复序橐吾光饱和点为747.49μmol.m-2.s-1、光补偿点为19.06μmol.m-2.s-1、最大净光合速率为4.95μmol.m-2.s-1及表观量子效率为0.067 mol/mol,表现出阴生植物特性。 相似文献
6.
雷公藤无性系苗木光合生理特性研究 总被引：16，自引：4，他引：12
对雷公藤(Tripterygium wilfordiiHook.f.)23个无性系苗木的光合生理特性进行研究。结果表明:雷公藤苗木净光合速率Pn日变化曲线为不对称的双峰曲线,蒸腾速率tr日变化曲线为单峰曲线,气孔导度Gs、胞间CO2浓度Ci的日变化分别呈勺形、倒双峰变化趋势;净光合速率随光合有效辐射增加而达到峰值,随后反而降低,光补偿点为17μmol.m-.2s-1,光饱和点为600μmol.m-.2s-1;净光合速率与气温、叶温、光合有效辐射、蒸腾速率呈极显著正相关关系,与大气相对湿度、叶内湿度、胞内CO2浓度、胞间CO2浓度呈极显著负相关关系;通过分析比较,初选获得编号为17、13、16、10、11、4、6共7个具有较高净光合速率的优良无性系。 相似文献
7.
采用Li-6400光合测定系统以多年生栀子花(Gardenia jasminoides Ellis.)为研究对象,测定其光合特性日变化及光响应。结果表明:栀子花净光合速率日变化呈双峰型,存在光合"午休"现象。日最大净光合速率为3.210μmol.m-2.s-1。胞间CO2在体积分数为4×10-4时,栀子花光补偿点为10.8μmol.m-2.s-1,光饱和点为1225μmol.m-2.s-1。栀子花的光合特性表明其为典型的阳性耐荫植物,对光照的适应性较强。 相似文献
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采用Li-6400型便携式光合测定系统,对福建东山岛不同海岸线距离木麻黄的光合生理特征动态变化进行定位观测。结果表明:海岸线距离对木麻黄光合生理特征动态变化具有显著影响;第1海岸梯度木麻黄净光合速率日变化呈"单峰"曲线,其他各梯度的呈"双峰"曲线,第2海岸梯度的日平均值高于其他梯度;第1、2、3海岸梯度木麻黄净光合速率季节变化呈"双峰"曲线,第4海岸梯度的呈"单峰"曲线,第2海岸梯度的季节平均值高于其他梯度。第1海岸梯度上木麻黄小枝的叶绿素含量最低,第2海岸梯度的最高。随着海岸线距离的变化,木麻黄光补偿点在10-60μmol·m-2·s-1之间,光饱和点在70-500μmol·m-2·s-1之间,第2海岸梯度上的木麻黄对光的利用范围最宽;CO2补偿点在13-19μmol·m-2·s-1之间,CO2饱和点在1 500-1 800μmol·m-2·s-1之间,不同海岸线距离的木麻黄对CO2浓度的利用范围均较宽。 相似文献
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生态因子对地被石竹光合作用的影响 总被引：2，自引：2，他引：0
采用Li-6400型光合作用系统,对不同季节地被石竹的光合日变化进行研究,通过相关分析和通径分析,得出光合速率与生态因子间的关系,并综合曲线拟合和多元逐步回归分析方法对净光合速率(Pn)与影响因子建立相应的优化模型方程.结果表明:(1)地被石竹叶片Pn的日变化在春季和秋季呈单峰曲线型;夏季表现为双峰曲线型,具有典型的光合"午睡"现象.(2)春季,蒸腾速率和气温是直接影响地被石竹叶片Pn的主要因子;夏季,空气相对湿度、胞间CO2浓度和气温是直接影响Pn的主要因子;秋季,胞间CO2浓度和蒸腾速率是直接影响Pn的主要因子.(3)地被石竹光补偿点约为56.94μmol.m-2.s-1,光饱和点约为800μmol.m-2.s-1,补偿点、饱和点均较高,属于喜光植物. 相似文献
12.
以杂交新美柳Salix matsudana × alba幼苗为研究材料,采用LI?鄄6400便携式光合测定系统对其光合特性进行研究。结果表明：①自然生长季节,杂交新美柳叶片的净光合速率（Pn）日变化呈单峰曲线,最高峰出现在中午11 : 00,其最大净光合速率（Pmax）为20.8 μmol·m－2·s－1。②在控制二氧化碳摩尔分数和温度的条件下,光饱和点（PLS）为1 847.6 μmol·m－2·s－1,光补偿点（PLC）为58.1 μmol·m－2·s－1。杂交新美柳的光饱和点和光补偿点都较高,表明它是一种阳性植物。③在控制光照强度和温度的条件下,利用Farquhar模型对杂交新美柳叶片净光合速率-胞间二氧化碳摩尔分数的响应进行拟合,当胞间二氧化碳摩尔分数小于400 μmol·mol-1时,可算得其最大羧化速率（Vcmax）为91.6 μmol·m－2·s－1,二氧化碳补偿点（Г *）为46.5 μmol·mol－1,呼吸速率（Rd）为4.9 μmol·m－2·s－1;升高二氧化碳摩尔分数可使杂交新美柳的净光合速率增大,提高叶片对光能的利用率,其叶片二氧化碳饱和点（PCS）大约在1 000 μmol·mol－1,同时可算得其最大电子传递速率（Jmax）为256.0 μmol·m－2·s－1;当二氧化碳过饱和（＞1 000 μmol·mol－1）时,可算得其磷酸丙糖利用速率（UTP）为19.7 μmol·m－2·s－1。图3表2参18 相似文献
13.
运用美国Li-COR 公司制造的Li-6400 便携式光合作用测定系统, 研究柃木Eurya muricata 苗期的光合特性。结果表明, 柃木叶片净光合速率(Pn) 的日变化曲线呈双峰型, 有光合午休 现象, 第1 个峰值出现在9 :00 左右, 净光合速率(CO2) 达到7.35 mol m-2 s-1 ;第2 个峰值出现在16 :00 , 净光合速率为2.64 molm-2 s-1 。柃木叶片CO2 补偿点为53.8 molmol-1 , 饱和点为1 621.4 molmol-1 。柃木叶片光补偿点为42 molm-2 s-1 ,饱和点为1 000 molm-2 s-1左右。图5 参11 相似文献
14.
用Li-6400XT便携式光合仪对高黎贡山南段3种生境(荒草地、林下、苗圃)中生长的国家Ⅰ级保护植物长蕊木兰幼苗进行连续3d的光合特性测定,为其科学保护提供一定依据。结果显示:(1)3种生境下的幼苗净光合速率、蒸腾速率、气孔导度日变化未见"午休"现象,9:00—11:00所测值为1 d中最高;水分利用率无明显变化规律;胞间CO_2摩尔分数与其他光合参数日变化相反。(2)相关性分析显示,光合有效辐射、相对湿度、空气温度、大气CO_2摩尔分数对幼苗净光合速率的影响为,荒草地幼苗从大到小依次是光合有效辐射、相对湿度、空气温度、大气CO_2摩尔分数;林下幼苗从大到小依次是光合有效辐射、空气温度、相对湿度、大气CO_2摩尔分数;苗圃幼苗从大到小依次是光合有效辐射、相对湿度、大气CO_2摩尔分数、空气温度。(3)荒草地幼苗光饱和点为(1 284.96±48.231)μmol·m~(-2)·s~(-1)、林下幼苗(1 052.31±24.746)μmol·m~(-2)·s~(-1),苗圃幼苗(1 255.62±52.374)μmol·m~(-2)·s~(-1);光补偿点分别为(28.65±1.094)、(17.09±0.828)、(6.75±0.317)μmol·m~(-2)·s~(-1),饱和点后,三者均出现抑制现象。(4)CO_2响应曲线差别较大,其中荒草地幼苗最高,三者CO_2饱和点不明显,补偿点分别为荒草地幼苗(103.75±6.826)μmol·m~(-2)·s~(-1)、林下(102.67±5.081)μmol·m~(-2)·s~(-1)、苗圃(130.1±2.022)μmol·m~(-2)·s~(-1),说明不同生境下的幼苗光合特性存在细微差别,苗圃环境下光合特性最强。 相似文献
15.
用LI-6400光合作用测定系统测量2个平榛种质(PZ1和PZ2)、3个平欧杂交榛品种(PDH、DW和YZ)的叶片光合特征。结果表明:5个榛子种质光饱和点为680～930μmol·m-2·s-1,光补偿点均小于50μmol·m-2·s-1,光饱和光合速率为8～17μmol·m-2·s-1,表观量子效率约为0.03～0.04;5个榛子种质的光合效率日变化曲线均呈双峰型,峰值分别出现于8:00和17:00时,这表明榛子种质较适应弱光条件下的栽培;不同种质间的光合效率存在一定的差异,光合效率的大小顺序大致为:PDH>DW>PZ1>YZ>PZ2;榛子CO2补偿点为45～70μmol·m-2·s-1,CO2饱和点为880～1 350μmol·m-2·s-1,RuBP(1,5-二磷酸核酮糖)最大再生速率为13～34μmol·m-2·s-1,羧化效率在0.03～0.05之间。本研究为东北榛子的栽培提供了科学依据。 相似文献
16.
菰叶片净光合速率日变化及其与环境因子的相互关系 总被引：53，自引：0，他引：53
【目的】通过研究菰叶片净光合速率日变化及其与环境因子的相互关系，目的为菰资源的开发和利用提供参考。【方法】利用Li-6400型光合作用测定系统，测定了菰叶片净光合速率和环境因子的日变化，通过相关性分析，考察了环境因子对净光合速率日变化的影响。【结果】菰功能叶片净光合速率为15.0～21.5 ?mol·m-2·s-1，光补偿点为45 ?mol·m-2·s-1，光饱和点为1 040 ?mol·m-2·s-1。菰叶片净光合速率、气孔导度和蒸腾速率的日变化均呈单峰曲线，净光合速率的峰值出现在上午11:00时，上午8:00～11:00时的平均净光合速率比下午13:00-16:00时的平均净光合速率高4.7 ?mol·m-2·s-1。气孔导度和蒸腾速率的峰值分别出现在13:00和14:00时。一日中上午5:00～11:00和下午15:00～19:00时净光合速率与光量子通量密度之间呈显著正相关 (r＝0.9874**、0.9321**)，11:00～15:00时两者之间呈不显著正相关(r＝0.4440)。上午5:00～11:00和下午15:00～19:00时净光合速率与空气温度之间呈显著正相关(r＝0.9617**、0.9852**)，11:00～15:00时两者之间呈显著负相关(r＝-0.8110*)。净光合速率与气孔导度之间呈正相关(r＝0.7936*)，与胞间CO2浓度呈负相关(r＝-0.8026*)。气孔导度和蒸腾速率与光量子通量密度之间呈显著的正相关(r＝0.9104**、0.7858*)。【结论】菰叶片的光补偿点较低，而光饱和点较高，对光环境的适应性较强，为典型的阳生植物。影响净光合速率日变化的主要环境因子是光量子通量密度和空气温度。 相似文献
17.
测量了‘海瑞特兹’、‘秋福’、‘秋红’和‘四季红’4个树莓品种的光合曲线、CO2曲线与光合特征日变化。结果表明：4个树莓品种光饱和点为742．50～887．50μmol·m －2· s－1，光合有效辐射超过饱和点后光抑制现象不明显。光补偿点为20．58～72．09μmol· m－2· s－1，光饱和光合速率为9．82～17．73μmol· m－2· s－1，表观量子效率为0．0381～0．0445。4个树莓品种CO2补偿点为89．95～104．43μmol· mol－1，CO2饱和点为1136．67～2860．00μmol· mol－1，最大再生速率为25．75～45．41μmol· m－2· s－1，羧化效率为0．0258～0．0393。4个树莓品种的净光合效率日变化曲线均呈双峰型，峰值分别大约出现于08：00和16：00。4个树莓品种均具阴生植物特征。露地栽培时四季红净光合速率最高，在高CO 2摩尔分数条件下，秋红和海瑞特兹碳同化能力最优。 相似文献