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1.
红三叶组织培养及再生植株 总被引：9，自引：2，他引：7
本文采用ＭＳ，Ｂ５和ＰＣ一Ｌ２作为基本培养基，在不同激素组合条件下对红三叶（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍｐｒａｔｅｎｓｅ）子叶及下胚轴进行组织培养。在ＭＳ，Ｂ５和ＰＣ一Ｌ２附加２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ和０．５ｍｇ／ＬＢＡ的培养基上，子叶及下胚轴愈伤组织诱导率均在８９％以上。愈伤组织继代在Ｂ５无机盐十三倍ＭＳ有机成分＋３％蔗糖＋０．５ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ＋０．５ｍｇ／Ｌ６ＢＡ０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ，＋１０ｍｇ／ＬＶｃ的培养基上生长良好。愈伤组织在Ｂ５附加０．１ｍｇ／Ｌ６ＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＩＢＡ的培养基上再生植株。下胚轴在ＭＳ附加２ｍｇ／Ｌ６ＢＡ＋１ｍｇ／ＬＮＡＡ的培养基上直接分化形成丛生苗，转入无激素ＮＳ培养基上再生根。实验表明ＶＥ，Ｖｃ，ＰＶＰ和活性碳对愈伤组织褐化有抑制作用，１０ｍｇ／ＬＶｃ抗褐化作用最好。 相似文献
2.
桑树原生质体培养再生植株 总被引：6，自引：2，他引：4
以桑籽经无菌继代培养的无性繁殖系叶片为材料，酶解分离得到原生质体；在Ｋ８ｐ液体培养基中，进行黑暗、静止、浅层培养，第４天细胞开始分裂，１０天以后形成细胞团；转移到弱光下培养，每隔１０天添加Ｋ８ｐ新鲜低渗培养液，经５－６周培养后形成大小不一的细胞团和小愈伤组织，转到含６－ＢＡ、ＮＡＡ的ＭＳＢ固体培养基上增殖培养，选取其中结构紧密、呈米黄色的愈伤组织在附加６－ＢＡ和ＮＡＡ的ＭＳＢ培养基上进行器管分化；在１／２ＭＳ附加ＩＢＡ的培养基上进行根的诱导，获得桑原生质体再生植株。 相似文献
3.
新麦草幼穗组织培养及再生植株的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
本文通过组织培养研究不同激素组合和浓度对新麦草幼穗愈伤组织的诱导，分化和植株再生的影响。结果表明，在ＭＳ附加２，４－Ｄ和６－ＢＡ的培养条件下，可从新麦草幼穗中获得较高的愈伤组织诱导率和分化率，植株再生率可达８０％以上。 相似文献
4.
假俭草侧芽愈伤诱导和植株再生 总被引：3，自引：3，他引：0
以中国优良品系Ｅ １２６假俭草的侧芽为外植体建立高效的再生体系。试验结果显示,１）适宜于侧芽生长的培养基为ＭＳ＋ＢＡＰ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．８ ｍｇ／Ｌ;２）在最佳诱导培养基ＭＳ＋２,４ Ｄ１．０ ｍｇ／Ｌ＋ＢＡＰ０．１ ｍｇ／Ｌ上,侧芽愈伤诱导率达９３％。较强的光照能提高愈伤组织的诱导率;３）在最佳分化培养基ＭＳ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ 上,绿苗分化率为１２．６％;４）试管苗最佳生长培养基为ＭＳ＋ＢＡＰ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．８ ｍｇ／Ｌ;５）在最佳生根培养基ＭＳ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ 上,试管苗的生根率达９８％,植株移栽成活率为９４％。本试验为假俭草体细胞筛选和遗传转化提供依据。 相似文献
5.
碱茅幼穗的组织培养初报 总被引：2，自引：0，他引：2
碱茅幼穗在附加有２４－Ｄ１５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中,暗培养条件下两周时形成０５ｃｍ２大小的愈伤组织块,其发生率为４３％。培养３周后形成旺盛生长的肉黄色愈伤组织。愈伤组织的分化是在含ＫＴ１０ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上２～４周时出现绿色芽点,继续培养１～２周即可得到分化植株,将该植株移至不含激素的ＭＳ或Ｎ６培养基上时,光照条件下形成绿色分化植株。 相似文献
6.
草麻黄的组织培养及植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
将草麻黄幼草节间幼茎部分作外植体,培养在附加ＫＴ０．０５４ｍｇ／ｌ＋２,４－Ｄ１．１１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中,可成功诱导出愈伤组织,愈伤组织分化出芽;同样的外本培养在附加ＢＡ３ｍｇ／ｌ＋ＩＡＡ０．２ｍｇ／ｌ的ＭＳ培养基中,诱导出大量不定芽;不同途径得到的芽转移到ＭＳ附加６－ＢＡ０．０５６ｍｇ／ｌ＋１．１１ｍｇ／ｌ２,４＋１１．１１ｍｇ／ｌ２,４－Ｄ的培养基后,可分化出不定根,从而形成完整植株。 相似文献
7.
百脉根的组织培养与植株再生 总被引：5，自引：1，他引：4
百脉根下胚轴在附加有２，４－Ｄ ０．６￣２．０ｍｇ／Ｌ、ＫＴ ０．３ｍｇ／Ｌ的ＭＳ的培养基上，３￣４周时形成愈伤组织，继代２￣４次后，在附加有ＢＡ ０．５￣２．０ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．１￣２．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上２￣３周有白色根形成。 相似文献
8.
沙打旺叶片愈伤组织诱导和植株再生的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文对沙打旺叶片外植体愈伤组织诱导和植株再生进行初步研究,建立了叶片外植体细胞无性系,并获得再生植株。试验以MS为基本培养基,附加不同浓度的2,4-D、NAA、IAA、BA、KT和ZT。单独附加2,4-D时,85%的外植体形成愈伤组织。2,4-D与ZT或BA配合使用时,形成愈伤组织的百分率虽降低,但这种愈伤组织可继代培养和诱导分化成苗。在MS培养基上附加BA和NAA时,则获得再生苗。BA、NAA和2,4-D对沙打旺叶片愈伤组织分化成苗有调节作用。此外,还探讨了蔗糖和不同培养基对愈伤组织形成的影响。 相似文献
9.
顿河红豆草下胚轴培养及其植株再生 总被引：2，自引：1，他引：1
对顿河豆草５ｄ龄无菌苗下胚轴愈伤组织诱导及其植株再生条件的研究结果表明,愈伤组织培养基为ＭＳ基础培养基,附加０．２ｍｇ／ｌ２,４－Ｄ、１ｍｇ／ｌＢＡＰ和２ｍｇ／ｌＮＡＡ,ｐＨ５．８;分化培养我激素ＭＳ培养基;生根培养基为１／２ＭＳ或１／２ＬＳ＋０．０５ｍｇ／ｌＮＡＡ＋０．８％琼脂培养基。其愈伤组织绝大多数生长良好,出愈率达９６．８％。体细胞胚化率为２５．３％,具有体细胞胚分化力的基因型占３５％,生 相似文献
10.
激素对兰引Ⅰ号草坪型狗牙根愈伤组织及器官形成的影响 总被引：1，自引：1，他引：0
对兰引Ⅰ号草坪型狗牙根茎段外植体进行了愈伤组织和器官形成的诱导，结果表明ＭＳ＋２，４－Ｄｍｇ／Ｌ可诱导其产生愈伤组织，诱导率达７３％，ＭＳ＋ＮＡＡ ２ｍｇ／Ｌ仅能诱导生根，这２种生长素与细胞分裂素６－ＢＡ（浓度０．５ｍｇ／Ｌ）的组合可诱导出大量的分蘖芽。 相似文献
11.
白羊草幼穗的组织培养 总被引：7，自引：0，他引：7
白羊草幼穗在附加在２,４－Ｄ １．０ｍｇ／Ｌ,水解酪蛋白５００或１０００ｍｇ／Ｌ的Ｎ６或ＭＳ培养基中,在２５±１℃,暗光培养条件下,两周时形成０．５ｃｍ＾２大小的愈伤组织块。愈伤组织的发生率为８４％,培养３周后形成旺盛生长的的愈伤组织。其分化是在含有ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ,ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上或在附加有ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ、ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的Ｎ６培养基上２￣４周后 相似文献
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大赖草的组织培养及植株再生的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
大刺草在成熟胚在含有２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ的ＭＳ培养上形成颗粒状愈伤组织，减少培养基中的２，４－Ｄ浓度，愈伤组织分化出绿色的芽点。生根培养基为不含任何激素的ＭＳ培养基，有分化能力的愈伤组织可以在保持培养基（ＭＳ＋２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ＋０．５ｍｇ／ＬＢＡＰ）上长期保存，利用这一培养程序可以快速，大量地繁殖大赖草，文章还对外源激素在植物组织培养中的作用进行了讨论。 相似文献
13.
播娘蒿幼蕾和花序轴的组织培养和再生植株研究 总被引：2，自引：0，他引：2
播娘蒿幼小花蕾在附加有１５ｍｇ／ＬＮＡＡ、０５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ和０１ｍｇ／ＬＫＴ的ＭＳ培养基中，培养两周即形成０５ｃｍ２大小的愈伤组织块，出愈率达８３％。继续培养两周转至附加有２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／ＬＫＴ和０２ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ分化培养基上，２～３周后出现绿色芽点，继续培养２周即可得到分化小芽。播娘蒿花序轴在附加有２～６ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基中，培养５～６周也都能分化出芽，但最佳培养基为４ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／ＬＮＡＡ。分化小芽转至附加０５ｍｇ／ＬＮＡＡ或０５ｍｇ／ＬＩＢＡ的１／２ＭＳ生根培养基上培养２～３周均能形成完整植株。 相似文献
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NAA,BAP对甘肃红豆草愈伤组织诱导和体细胞胚发生的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
在不同浓度ＮＡＡ＋ＢＡＰ组合共１６种处理下,对甘肃红豆草愈伤组织诱导及其体细胞胚发生研究结果表明：在ＮＡＡ＋ＢＡＰ组合中除无ＮＡＡ处理外,其余处理在形成愈伤组织上无显著性差异,其中ＬＳ＋０．２ｍｇ／ｌ ＮＡＡ＋２ｍｇ／ｌ ＢＡＰ处理对上胚轴外植体的愈伤组织诱导率和生长得分最高;而愈伤组织诱导培养基＋２ｍｇ／ｌ ＮＡＡ＋５ｍｇ／ｌ ＢＡＰ上的愈伤组织在无激素ＬＳ分化培养基上体细胞胚分化率最高,达７０ 相似文献
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以匍匐翦股颖ＰｅｎｎＡ-１成熟胚为供试材料,建立了其植株高效再生体系。利用农杆菌介导法将溶菌酶与绿色荧光蛋白Ｌｙｚ-ＧＦＰ双元基因转入匍匐翦股颖ＰｅｎｎＡ-１ 胚性愈伤组织中,经培养获得抗病转基因植株。并对Ｌｙｚ-ＧＦＰ双元基因转化ＰｅｎｎＡ-１的适宜条件进行了研究。研究结果表明,在２．０ｍｇ／Ｌ２,４ Ｄ＋０．１ ｍｇ／Ｌ６-ＢＡ的ＭＳ培养基上ＰｅｎｎＡ-１愈伤组织诱导率最高,可达３６％,且质量最好。愈伤组织在ＭＳＯ＋０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ 上分化率最高,达４２．５％;浓度为３００ｍｇ／Ｌ 的头孢霉素（Ｃｅｆ）可抑制农杆菌ＬＢＡ４４０４的生长;ＰｅｎｎＡ-１胚性愈伤组织经携有ｐＢＩ１２１-Ｌｙｚ-ＧＦＰ的农杆菌ＬＢＡ４４０４ （ＯＤ６００值０．３～０．５）侵染１０～１５ｍｉｎ,共培养３ｄ后,转化愈伤组织生长状况良好,转化率达１２．５％,且在后期的生长和转化苗的再生中有良好的表现,转化苗再生率为２７．５％;转化植株有较强的荧光表达量,并经ＰＣＲ 检测,获得的２株匍匐翦股颖ＰｅｎｎＡ-１转化植株中均扩增出７５０ｂｐ的目标基因片断。 相似文献
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直立型扁蓿豆成熟胚离体培养器官发生组织学研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本文首次报导了直立型扁蓿豆成熟胚离体培养中器官发生的组织学研究。选用ＭＳ培养基并附加不同浓度的外源激素ＩＡＡ，ＮＡＡ和ＢＡ进行培养，定期做冰冻切片进行观查。结果表明：ＩＡＡ，ＮＡＡ与ＢＡ的配合使用对直立型扁蓿豆成熟胚愈伤组织的诱导和不定芽的器官发生有显著的促进作用。 相似文献
17.
黑麦草幼穗培养直接成苗和微繁殖 总被引：7，自引：0，他引：7
本文研究了多花黑麦草幼穗离体培养直接成苗和微繁殖。结果表明，在ＭＳ培养基中附加０．５－１．０ｍｇ．Ｌ＾－１或０．５ｍｇ．Ｌ＾－１２，４－Ｄ时幼穗成苗率较高，分别达４８％和７５％；幼穗可不切段直接培养；在ＭＳ培养基中附加２ｍｇ．Ｌ＾－１ＢＡＰ时微繁殖的效果最好。 相似文献
18.
骆驼刺下胚轴组织培养和植株再生研究 总被引：5，自引：0，他引：5
实验分别以ＭＳ、１／ＳＭＳ为基本培养基，采用不同浓度组合的ＫＴ、ＮＡＡ和蔗糖进行骆刺下胚轴组织培养再生植株过程的研究。结果表明，分化培养基ＭＳ＋４．０ｍｇ／ＬＫＴ＋２０ｇ／Ｌ糖对诱导下胚轴分化出丛生芽效果最好。 相似文献
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黑麦草幼穗离体培养及植株再生 总被引：7，自引：2，他引：5
以多年生黑麦草和一年生黑麦草的适宜发育期(1～3 mm)的幼穗为外植体,在附加适宜浓度2,4-D (1 mg/L)的改良MS培养基上诱导愈伤组织发生,诱导率可达95%.一些愈伤组织在诱导培养基上直接发生不定芽,另一些愈伤组织能多次继代培养并保持高分化能力.后类愈伤组织在转入含有0～0.5 mg/L 6-BA和0～0.5 mg/L 2,4-D的分化培养基后产生大量丛生芽,部分小芽发育成苗.幼穗发育时期、培养基的激素组成明显影响愈伤组织的继代培养和植株再生能力,基因型对愈伤组织诱导率和植株再生能力也有影响.该体系适用于黑麦草基因工程和细胞工程研究,且具有实验周期短、基因型制约小、植株再生率高等优点. 相似文献
20.
从母牛接种过Ａ组ＢＲＶ株ＮＣＤＶ－Ｌｉｎｃｏｌｎ（Ｐ１：Ｇ６）苗的两个吡邻牛场分离到两株牛轮状病毒（ＢＲＶ），编号为ＮＳ－１和ＮＳ－２，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ试验表明，ＮＳ－１和ＮＳ－２有相的的Ａ组ＲＮＡ电泳模式，而且全部基因片段同源，体外中和试验表明，ＮＳ－１株病毒能被Ｇ６特异性单克隆抗体（ＭｃＡｓ）和抗ＢＲＶＢ６４１株（Ｐ５：Ｇ６）豚鼠高免血清（ＧＰＡＳ）中和，但不被Ｇ１０特异性Ｍ 相似文献