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1.
攀枝花市麻疯树生殖构件特征与雌雄花配置研究   总被引:8,自引:5,他引:3  
生殖构件是研究单性花同株植物性别分化影响因素的基础。本文描述了攀枝花市几个麻疯树林分的生殖构件数量特征和雌雄花配置问题,分析了影响生殖构件的可能因素,为认识麻疯树生殖特性提供了基础资料。麻疯树生殖构件的枝条长度主要以0.3cm~15cm、直径以0.5cm~1.0cm之间的枝条为主体,该区段生殖构件分布的频度较高。同时,麻疯树的雌花数量、雄花数量和花总数的数量结构都可以看出,分布图为偏左分布,表明这些生殖参数以低数量为主体。在样地水平上,不同调查样地麻疯树生殖构件的大小明显不同,可能受到土壤厚度的影响。麻疯树枝条大小(体积)是花数量的决定性因素,表明了枝条营养对生殖构件影响的有效性。麻疯树雌雄花配置存在明显的线性相关,暗示了麻疯树雌花比例或性比可能存在一定程度的遗传稳定性。雌花比例或性比与雄花数量、花总数无关,表明了雌花比例或性比决定受到环境因素影响。总之,攀枝花市麻疯树生殖构件偏小,性比较低,可能受到林分密度和土壤厚度等因素的影响。  相似文献   

2.
麻疯树群体构件特征资源依赖性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文首次以克隆木本植物构件的概念,研究了非克隆木本植物构件对资源环境的依赖性问题。在金沙江干热河谷攀枝花段,研究了生物柴油植物麻疯树群体构件对资源性因素光照、水分和养分的适应性反应。养分资源(土壤厚度为60 cm以上、20 cm和40 cm)不同时,构件直径、长度、长径比、叶片数量、叶片密度、头茬果实数量和生殖频率等参数都存在极显著差异,在养分资源充足时群体构件参数明显较大。与林外相比,乔木林下麻疯树林分构件直径、长度、长径比在花期呈现出显著差异,而在果期差异微弱,叶片数量、叶片密度、生殖频率却没有出现差异,而头茬果实产量差异极为明显。土壤水分对构件长度、长径比、叶片数量和生殖频率影响较大,而对构件直径和叶密度影响不显著,而对头茬果实数量的影响较为微弱。暗示资源性因素光照、水分和养分是构件光合作用所需要的基础资源,群体构件特征对资源性因素存在明显的适应反应,均反映了群体构件特征对资源性因素的依赖性。本文分析构件特征对资源性因素影响时,没有考虑密度效应和海拔问题。在理论上,非克隆木本植物构件麻疯树与克隆木本植物竹类的克隆分株一致,统一了木本植物中的构件概念,在研究中与组件性构件相区分。麻疯树萌生现象较为明显,是适应干热河谷季节性干旱环境的一种策略。在生产上,需要优化资源性因素的配置,在保证光照强度的条件下,通过增加土壤厚度,和/或人工增加养分元素来促进构件发育与生殖,来实现麻疯树生物柴油供应原料的高产与稳产。未来研究中,需要关注构件分支状况与资源性因素梯度的关系,探讨构件对资源性因素的适应对策,深入揭示构件的发生、发展与适应机制。  相似文献   

3.
结籽率是度量雌性适合度与生殖效率的指标之一,结籽率低也是麻疯树高产稳产面临的问题之一.本文从传粉受精、构件与土壤资源三方面测定了不同环境与处理麻疯树林分的结籽率.攀枝花市麻疯树结籽率为77.3%(浮动在73%~91%之间)和败育率为4.3%(浮动在2.1%~5.8%之间).人工辅助授粉提高了结籽率5%;土壤厚度不同样地...  相似文献   

4.
本文研究了生物柴油植物麻疯树的群体构型与环境的关系,探讨了分支率、分支角度、分支密度和枝长对资源性因素的反应。把乔木林遮盖、土壤厚度和微地形分别作为光照、养分和水分梯度的样地选择标准。结果表明,在林外强光、土层厚度较大与水分含量较高时分支率明显较高,枝长明显较大,分支角度无变化。分支密度是群体构型的一个重要特征,与分支率和枝条密度呈现直线相关。在水分含量较高的样地分支密度显著较高。表明,麻疯树群体构型对资源性环境因素存在明显的反应,具有资源环境依赖性。在生产上,需要从群体构型特征优化上考虑高产和经营问题。  相似文献   

5.
麻疯树是公认的生物燃料植物之一,也是一种具有修复土壤重金属污染潜力的物种。近年来,基于麻疯树速生和各器官含有毒物质,麻疯树对土壤产生的影响越来越受到关注。文中综述了麻疯树对土壤物理性状、化学性状、微生物数量、微生物群落组成及土壤酶活性变化的影响,展望了未来的研究方向。研究表明,在不同种植条件下麻疯树引起土壤水分含量、pH值、主要养分含量及微生物多样性变化的趋势不同,麻疯树对土壤性状影响的研究存在一定局限性。建议深入研究麻疯树种植及其凋落物对土壤性状的影响,以期为麻疯树种植与调控提供科学参考。  相似文献   

6.
光照环境对营养生长存在明显影响已经是不争的事实,但光照影响器官的效应必然会引起生殖性状的反应,尤其是雌性适合度表达。本文利用麻疯树林分乔木林遮光与否的对比,研究遮光对麻疯树构件水平上营养器官与生殖器官的影响,探究光照对雌花数量与性比影响的本质问题。结果如下:(1)倮果桥林下麻疯树雌花数量频度分布偏左,平均为2.716 0/支±3.3052/支,而林外频度分布偏右,平均为5.0417/支±4.4106/支,二者差异极为明显;(2)倮果桥林下性比频度分布偏左,平均为0.0278/支±0.0215/支,而林外麻疯树性比频度分布偏右,平均为0.0378/支±0.0738/支,二者存在显著差异;(3)林下构件直径频度分布偏左,平均为0.8112 cm±0.1973 cm,而林外构件直径为0.9125 cm±0.2809 cm,频度分布偏右,林外与林外构件直径差异极为显著;(4)林下构件长度为8.3255 cm±10.057 cm,频度分布偏左,而林外构件长度为18.548 cm±19.3817 cm,构件枝长在林下与林外存在极显著差异。乔木林遮光使得麻疯树雌花分化数量与性比偏低,频度分布偏左,表明光照降低了麻疯树的雌花分化能力。进一步分析表明,雌花分化能力降低与构件大小减小有关,表明光资源限制通过降低营养器官生长量进而实现对雌花分化的影响与调节。  相似文献   

7.
攀枝花市麻疯树果实大小和结籽率对果实组成的影响   总被引:6,自引:6,他引:0  
本文研究了麻疯树果实及其组成的资源配置问题,分析了果实大小和结籽率对果实组成的影响.攀枝花市麻疯树果实平均重量为1.7 g,其中种子平均重量1.17 g,壳重量0.53 g,分别占34%和67%.单个果实平均种子数为2.47个,结籽率为82%,单粒种子重量为0.47 g.这些果实及其组成的参数存在明显的样地间差异,可能与土壤厚度有关.从统计学上考虑,麻疯树果实及其组分存在正态或偏态分布,变异程度可用整齐度来表示.麻疯树果实大小对其组分参数具有调控作用.回归表明,果实大小和壳重量之间符合多项式模型:y=0.0013x4+0.054x3-0.2769x2+0.5933x+0.048(R2=0.6671);果实大小和种子重量之间也符合多项式模型:y=0.0786x2-0.3723x+0.7175(R2=0.6225).结果表明,果实较小时较多资源投资在果壳上,而果实较大时较多资源投资在种子上,超过一定大小则对壳的投资较多.还表明,麻疯树果实组分的资源配置存在一个优化模式,约在2.5 g左右壳比例最低而种子比例最高.结籽率高的果实较大.而单粒种子重量较低,单个果实种子重量较大.不考虑其它因素.麻疯树果实大小和结籽率对果实组成的资源配置起到了调节作用.  相似文献   

8.
四川麻疯树花序结构和雌雄花动态研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
本文研究了四川麻疯树雌雄花序结构和雌雄花动态,初步描述了麻疯树的花序结构和生殖物候,分析了雌雄花数目和比例的影响因素.麻疯树为单性花同株,腋生或顶生聚伞花序,雌花一般着生于有限花序的顶端,雄花由无限花序的顶端产生.由于资源限制,麻疯树花蕾期雌花和雄花并不能全部发育至开放阶段,中途出现萎蔫、脱落.生殖物候存在很大的样地间差异,也存在样地内麻疯树着生微环境异质性的差异.麻疯树雌花比例和数目存在较大的样地间差异,可能受水分条件的影响.开花时间也会影响到雌花比例和数目,头茬花高于二茬花,早花高于晚花.结果枝的大小会影响到雌花数目和比例,结果枝越大,雌花数目和比例越大.综合分析,麻疯树单枝雌花数目、雌雄花比例可能受单枝头年的将来投资和样地非生物环境的影响.  相似文献   

9.
麻疯树2年生人工林构筑型对修枝与土壤肥沃性的响应   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文首次采用固定枝级划分方法,试验研究了麻疯树构筑型对土壤肥沃性的响应,并探究了构型调控效果的资源反应。结果表明:1)土壤肥沃时麻疯树分枝率高、分枝角度小、枝长较长,构型为密集型;土壤瘠薄时麻疯树分枝率低、分枝角度大、枝长较短,构型为游击型;2)人为修枝也没有明显影响构型对土壤肥沃性的响应策略,但却显著增加了肥沃生境下构型的密集性(30→22°);3)人为修枝改变了贫瘠生境下一级枝长度、一级枝枝径与二级枝长度,具有壮枝作用,而对肥沃生境树体枝条大小影响不明显(二级枝枝径例外);4)据分析,同龄顶芽间距离为间隔子,分枝间夹角为分枝角度,分枝率是分枝强度,类似于克隆植物构型;5)构型枝级划分采用了固定枝序法确定,主干分枝为一级枝,一级枝分支为二级枝,增加了枝级的稳定性,与传统枝级划分方法相反;6)分析还发现,麻疯树构型对资源异质性的响应根源在于一级枝分枝角度,该参数塑造了游击性与密集性的构型特性。  相似文献   

10.
麻疯树生殖物候同步性的表示方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
生殖物候同步性是表示不同植物种类或同种植物不同样地之间生殖物候差异的基本指标。本文初步研究了麻疯树一种简单的生殖物候同步性检测和表示方法,指出了该方法的野外数据获取和室内分析统计方法,并在3个水分差异明显的麻疯树人工林样地中进行了示范。最后,分析了使用这种生殖物候同步性检测方法的注意事项及其在一般植物中的应用前景。  相似文献   

11.
攀枝花干热河谷区麻疯树土壤微生物种群数量分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文利用土壤微生物传统数量测定法,分析了攀枝花9个麻疯树主要分布区土壤微生物数量分布情况。分析结果表明,在三大微生物种群中,细菌占93.9%,丝状真菌和放线菌分别占3.1%和3.0%;不同林分年龄土壤微生物总数差异显著,成熟林分(1 237.6×104)>人工幼林(955.4×104);土壤类型不同,微生物种群数量差异明显,红壤(1 349.2×104)>黄沙壤(1 306.8×104)>山地黄壤(580.0×104)。通过土壤主要微生物生理类群分析结果,攀枝花麻疯树主要分布区土壤微生物生理类群数量比较贫乏,在氨化细菌数量中,红壤(37.0×103)>黄沙壤(0.8×103)>山地黄壤(0.3×103);在好气性纤维菌中,红壤(0.8×103)>黄沙壤(0.7×103)>山地黄壤(0.3×103);消化细菌,反消化细菌在山地黄壤和黄沙壤有少量分布;在3种土壤中均未分离到好气性固氮菌,说明攀枝花麻疯树主要分布区土壤不适宜好气性固氮菌生长繁殖。  相似文献   

12.
本文初步研究了攀枝花市不同年龄与生境的麻疯树老树,分析了老树特征与衰老的环境诱导结构限制现象。结果表明:(1)麻疯树衰老树体相对地径(16 cm~62 cm)、树龄(15 a~41 a)、冠幅(3 m×3 m~8.5 m×8.5m)、高度(2 m~6.96 m)较大,一级枝较大,有一定比例的枯死枝;(2)新梢小(枝径0.7 cm~1.12 cm;长度7 cm~28 cm之间),生长量低,萌生枝稀少,生殖枝比例偏低(趋近于30%以下);(3)单枝坐果量低(0~3个),干果重量1.65 g,千粒重490 g,壳比例30%,适合度偏低;(4)生境肥沃时树龄偏大,衰老程度弱,而生境瘠薄时树龄小,衰老程度强烈;(5)不考虑环境异质性,则衰老为树体结构限制的结果,新梢大小小于分支阈值,丧失了树体发育的能力而成为限制生长的因素。综合分析,麻疯树老树指标是分支率,在分支率为1时衰老启动;形态上衰老为环境诱导结构限制的产物,而结构限制可能是衰老的主观因素。  相似文献   

13.
攀枝花麻疯树生殖年龄问题的初步研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文研究了不同立地条件麻疯树生殖年龄的问题。研究表明。土壤厚度和群落环境是影响林分生殖年龄的主要因素,前者影响了土壤水分和营养元素供给,后者影响了更新个体的光能利用。表明,生殖是一个营养问题,是营养生长到一定阶段的产物,受到个体发育的立地条件调控。还提出了麻疯树林分促成结实的管理措施。  相似文献   

14.
密度效应为常见的生态学术语,但对其本质缺乏认识。物理空间也是一种资源(M cConnaughay&Bazzaz,1991),为密度效应的认识提供了线索。本文利用密度与容器大小模拟物理空间资源对麻疯树幼苗形态与资源配置的影响,来阐明物理空间资源影响现象与机制。在密度栽植时,立地异质性无法抗拒无意中得到了空间限制的资源依赖性结果,增加了解释的复杂性与价值性。结果表明:1)大容器个体苗高、直径、头年生高度、当年生高度、叶片数量,叶生物量、根系生物量、头年生生物量、当年生茎生物量、总体生物量都明显大于小容器;2)大容器根系资源配置明显小于小容器,大容器当年生叶与茎生物量配置较高,而头年生茎生物量相对配置较低,表明空间不足限制了根系发育从而限制了地上部分生长能力;3)试验后测定容器土壤肥力,发现小容器肥力利用充足,元素浓度明显低于大容器;4)高密度组个体形态与生物量参数较大,中密度次之,低密度最低,这一意外结果与微地形造成的水分差异有关;5)高密度在资源充足,加剧了空间限制,使得当年生茎与根系生物量相对配置增加,而低密度因微地形可能水分缺乏明显,根系生物量配置增加。物理空间也是一种资源,这种资源与生态学中生态空间含义不同,单纯是一种资源因子。  相似文献   

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