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魔芋块茎组织培养快速繁殖技术的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以魔芋幼芽附近的块茎组织和其它部分的块茎组织为外植体,接种于I/2MS 1.0mg/IBA 0.01mg/INAA的培养基中,从增大的块茎组织表面直接诱导幼芽。增大的块茎组织分割后接种于MS 1.0mg/IBA 0.01mg/INAA的培养基中进行增殖培养,6个月后,块茎组织的增殖率最高可达757倍。诱导出的幼芽转入不含激素的MS培养基中,形成幼苗,幼苗切块转入MS 0.1mg/INAA的生根培养基中,幼苗生根。试管苗移栽6个月后获得子块茎。从而建立起魔芋块茎组织培养快速繁殖技术程序。 相似文献
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旨在研究金边阔叶麦冬的组织培养与快速繁殖技术。分析了植物生长调节剂对金边阔叶麦冬地下茎芽和叶片愈伤组织诱导、芽分化及试管苗生根的影响。结果表明:MS+BA 1.0 mg/L+NAA1.0 mg/L为地下茎芽诱导愈伤组织最佳的培养基,诱导率达100%;MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为叶片诱导愈伤组织较为理想的培养基,诱导率为52%。地下茎芽形成的愈伤组织其芽诱导率、芽增殖倍数明显高于叶片,诱导率高者达100%,增殖倍数高者为4.6。金边阔叶麦冬试管苗生根的较为合适的培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L和1/2MS+IAA 0.25 mg/L,生根率达100%,平均生根数量在5根以上。试管苗移栽苗成活率达90%以上。 相似文献
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人参果‘长丽’叶片再生体系的建立 总被引：1，自引：1，他引：0
为了建立人参果遗传转化再生体系,以‘长丽’品种试管苗叶片为材料,研究了培养基种类、pH对人参果试管苗生长和激素组合对人参果叶片不定芽再生的影响。结果表明：培养基pH 5.7~6.0时,MS培养基有利于人参果试管苗的生长,培养24天时平均株高达8.5 cm;GS培养基有利于试管苗生根,培养24天试管苗的生根量达到13.8个/株。6-BA与TDZ配合使用,可显著提高叶片不定芽的再分化能力,在MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L培养基上叶片的再分化率达到83.3%,再分化系数达8.5。本试验研究发现人参果叶片不定芽再生的适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L。 相似文献
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川麦冬组织培养技术研究 总被引：1，自引：1，他引：0
摘 要: 以川麦冬根的嫩基部为外植体,对其无菌苗的诱导、增殖及不定根的诱导进行了初步的研究。结果表明,用75%酒精20s+0.1%HgCl210min消毒效果最好。在以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基中进行的不定芽诱导生长和继代培养,诱导和增殖效果较好,丛生芽的一代诱导率为80%,二代以后丛生芽诱导率为100%。在继代至第四代时丛生芽的平均数目达到6.24个,完全可以满足快速繁殖的需要。麦冬组培苗不定根的最适培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根率达100%,田间移栽2周后成活率可达到100%,且幼苗生长良好。 相似文献
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药用兰科植物杜鹃兰的组织培养与快速繁殖 总被引：1，自引：0，他引：1
以带顶芽或不定芽的杜鹃兰假鳞茎切块为外植体进行试管培养,可在短时间内获得大量优质幼苗.经试验筛选出各培养阶段的最适培养基为:(1)原球茎诱导和增殖培养基:MS 6-BA 2.0mg/L(单位下同) 2,4-D0.5 杜鹃兰共生真菌提取物10.0 PVP500.0;(2)芽和根分化及试管苗生长培养基:1/2MS NAA0.5 IBA0.5 共生真菌提取物10.0 PVP500.0.上述2种培养基均加入3.0%蔗糖和0.8%琼脂,pH5.8.培养温度(25±1)℃,光照12h/d,光照度2000lx. 相似文献
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粉蕉试管苗工厂化生产中的光温调控 总被引：1，自引：1，他引：0
为解决粉蕉试管苗生产过程中丛生芽増殖率低、生根苗根少和植株纤细瘦弱等问题,以粉蕉丛生芽为材料,研究温度对丛生芽増殖和光温对试管苗生长的影响。结果表明,温度对丛生芽增殖影响显著。32℃的芽增殖率最高,芽长和鲜重最大,褐变最轻。阶段变温培养和32℃恒温培养相比,芽増殖倍率显著提高、褐变率显著降低、增殖芽的质量明显提高。不同温度和光照下的生根率均为100%。光照强度、温度和光温互作对试管苗生长影响显著。26℃和500~1250 lx条件下培养更有利于根系生长,在500~2500 lx范围内粉蕉生根苗苗高随光照强度增加而增高,光温互作对粉蕉展叶数影响极显著,1250 lx、26℃培养条件下的展叶数最多。 相似文献
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以子房为外植体的‘金娃娃’萱草组织培养技术的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为提高萱草的繁殖效率,以‘金娃娃’萱草花蕾为试验材料,采用以子房为外植体的初代培养方法,对其组织培养技术体系进行了研究。结果表明：采用高强度灭菌花蕾,无菌剥离子房的技术方法,初代培养实现了零污染、零死亡;以子房为外植体的愈伤组织诱导分化以6-BA 2 mg/L+2,4-D 1 mg/L+NAA 0.4 mg/L效果最佳。通过对芽增殖培养基中基本培养基、激素配比和高有机物的研究发现,基本培养基B5好于MS,激素以6-BA 2 mg/L+NAA 0.3 mg/L效果最好,繁殖系数达到7.2;添加L-脯氨酸和水解络蛋白对繁殖系数影响不大,但是,可以有效改善试管苗的生长状态;试管苗的生根以1/2 MS+0.4 mg/L NAA+20 g/L蔗糖效果最好;试管苗在粗河沙、蛭石＋泥炭土(3︰1)和泥炭土3种介质中的成活率均可达到90%。 相似文献
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苹果矮化砧“GM256”（Malus domestica Borkh）高效快繁技术体系的建立 相似文献
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Induction and development of adventitious shoots of Atropa baetica as a means of propagation 总被引：1，自引：0，他引：1
In vitro propagation of Atropa baetica was established employing axillary buds. Single buds were cultured through a multiple
shoot induction phase, rooting phase, and then followed by acclimatization in soil. For multiple shoot induction, Murashige
and Skoog (MS) medium with 3% sucrose, supplemented with either 0.75 or 1.25 mg l-1 of BAP provided the best results with an average of 5.6 shoots per explant after 31 days of culture. Similar results were
obtained with higher BAP concentrations (1.75–2.0 mg l-1); however, these media had a negative effect on the subsequent root induction due to residual BAP effect. Medium containing
only 0.25 mg l-1 of BAP induced a significantly lower number of shoots. Root induction occurred spontaneously after transferring the shoots
onto MS medium lacking any plant growth regulator. Moreover, root induction also occurred on media supplemented with 0.125
and 0.25 mg l-1 of NAA. On these two rooting media, this response was more prominent and with a higher number of roots per explant. Nevertheless,
after 28 days on root induction medium, the number of rooted plantlets was similar on the three media. Acclimatization of
plantlets in soil was very successful (95.52%). However, all plantlets which died during acclimatization were rooted on medium
containing 0.25 mg l-1 NAA suggesting a negative carry over effect of this medium upon plantlet survival, irrespective of the initial BAP treatment
used. On the other hand, karyological studies showed no variation in the number of chromosome (2n=72) in root tips of the
plantlets produced.
This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
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西葫芦大孢子离体培养过程中,培养体玻璃化是再生植株形成的主要障碍之一。为保障西葫芦大孢子培养过程中胚状体的正常产生,减少培养体玻璃化对再生植株形成的影响,提高试管苗成活率。本试验通过4种培养基诱导胚状体形成筛选优良诱导培养基,通过对组织培养过程中环境温度、湿度、GA浓度等因子调整来降低培养体玻璃化的发生。结果表明：4种培养基均能不同程度诱导胚状体形成,其中D号B5 40g/LSuc 8g/LAgar 0.5mg/LNAA 0.05mg/LTDZ 30mg/LAgNO3培养基最佳(诱导出胚达96％),且直接生成76％不定芽;在培养温度为25℃,湿度85％,生根培养基GA浓度0.5mg/L条件下西葫芦大孢子培养体玻璃化发生率最低。这项技术在前人基础上完善、优化、建立了最佳的西葫芦未受精子房再生植株技术体系,为后续西葫芦的研究奠定基础。 相似文献
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以树状月季‘2004-4’的茎段为外植体,MS为基本培养基,研究不同组合及浓度的植物生长调节剂对树状月季快繁体系建立及不同配比的基质对组培苗移栽成活的影响。结果表明:(1)芽的最佳诱导培养基:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L;(2)芽的最佳增殖培养基:MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 0.1mg/L;(3)生根的最佳培养基:1/2MS+NAA 0.05mg/L;(4)组培苗移栽到东北山土和珍珠岩比例为2∶1的混合基质时,成活率高达74.2%。 相似文献
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杨树叶片高效离体再生系统的构建 总被引：4，自引：0，他引：4
利用速生杨树（Populus.tomentosa Car）叶片为外植体建立离体培养体系,结果表明,叶脉处和叶柄处,极易发生不定芽;芽大多是从叶片上直接产生;培养基中BA浓度是影响不定芽形成的关键;BA浓度在05~2.0mg/L范围内均有不定芽发生,BA 1.0mg/L与NAA 0.05mg/L搭配有利于不定芽的形成,培养基中添加GA3 0.1~0.2mg/L可以提高不定芽的发生频率,增殖培养基采用MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L+GA3 0.05mg/L,不仅能够快速增殖,而且芽苗粗壮,玻化率降低。生根过程采用过渡培养效果较好,ABT3生根粉的加入,使试管苗质量大为提高,在此基础上建立起杨树叶片离体再生系统,利用该体系能够获得高的芽苗再生频率,但是不同品种间略有差异。 相似文献
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云锦杜鹃组培快繁技术研究 总被引：10，自引：0，他引：10
chunyanzhu@yahoo.com.cn 《中国农学通报》2006,22(5):335-335
（1杭州植物园，杭州 310013；2浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所，杭州 310021） 相似文献
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Summary An in vitro propagation of two genotypes of Begonia x hiëmalis was achieved through adventitious shoot formation on (sub)cultured leaf-disc explants and subsequent transplantation to soil of explant-parts with adventitious shoots.After irradiation of detached leaves with different doses of X-rays and two cycles of adventitious shoot formation on in vitro (sub)cultured leaf-disc explants, plantlets were produced. About 30% of these plants was mutated with respect to e.g. the colour, size and form of the leaves and flowers. The great majority of the mutants (98.5%) proved to be solid (non-chimeric). 相似文献
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外源激素对鸡冠花离体培养及试管成花的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本文以鸡冠花试管苗去顶芽茎段为试料,探讨了MS培养基中添加5种外源激素（IAA、NAA、6-BA、KT、GA3）对鸡冠花试管成花的生物学效应。结果表明：生长激素IAA与NAA对鸡冠花的生根和成花有促进作用,IAA 0.5 mg/L、NAA 1.0 mg/L时成花率均可达到100%,且以IAA 0.5 mg/L时单株成花数最高;KT对植物的分化和开花有促进作用,1.0 mg/L时开花率达到100%,而6-BA对鸡冠花生根与成花有抑制作用;GA3有利于鸡冠花试管苗花芽诱导形成,当浓度为0.5~1.5 mg/L时,成花率均为100%。鸡冠花试管苗的生根状况对其成花有一定的影响,生根率与成花率、平均单株花数呈极显著正相关。 相似文献
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为建立‘红国王’葡萄组培快繁体系,本试验研究了生长素、接种材料类型、培养条件对组培苗继代增殖与生根的影响。结果表明,0.5 mg/L IAA适合‘红国王’的继代增殖,繁殖系数为5.49,在培养基中附加0.3 mg/L NAA,愈伤组织少且根系粗壮;适合‘红国王’组培苗生长的蔗糖浓度为25~30 g/L,在该浓度下植株长势健壮,生根条数多;带半叶单芽茎段为‘红国王’适宜接种材料类型;接种后第1天至第10天暗培养,可促进‘红国王’根系发育;放置于LED灯复合光红∶蓝∶白=3∶1∶1下,可获得长势强、根系强壮的组培苗;继代间隔为40 d时,繁殖速度较快。 相似文献
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本研究利用组织培养技术,以白木香(Aquilaria sinensis)种子为材料,建立快速繁殖白木香的方法体系。首先进行种子消毒,播种到MS培养基上,然后将白木香无菌幼苗切成带1 个腋芽的茎段,诱导白木香丛生芽;剪下生长健壮的单个芽苗,诱导生根。白木香腋芽诱导分化的最佳培养基为MS+1 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA+30 g/L 蔗糖+5 g/L 植物凝胶,白木香组培苗生根的最佳培养基为MS+30 g/L 蔗糖+5 g/L 植物凝胶。白木香组织培养快速繁殖技术将应用于白木香特异种质的快速大量扩繁中。另外,由于白木香种子随采随种、不易保存的特性,组培快繁技术也可随时为白木香结香机理研究提供遗传背景相对一致的大量新鲜幼嫩的组织材料。 相似文献