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以巴西牵牛试管苗的茎尖为外殖体,对巴西牵牛组织培养技术进行研究,结果表明：巴西牵牛组培苗腋芽生长增殖的最佳培养基为MS＋NAA 0.5 mg/L。 相似文献
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甘薯茎尖脱毒培养技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]探讨利用甘薯茎尖分生组织获得脱毒苗以及脱毒苗鉴定的方法。[方法]以甘薯茎尖分生组织为培养对象,通过蔗糖及外源激素单因素试验研究甘薯茎尖脱毒培养技术。[结果]甘薯茎尖分生组织生长培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+ NAA 0.10 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂6.5 g/L,试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.20 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。在茎尖生长培养基上对25个甘薯品种的茎尖分生组织进行培养,结果表明,8个品种的出苗率为50.0%~79.3%,16个品种的出苗率达80.0%以上,其中,5个品种的出苗率为100.0%。在生根培养基上,试管苗生根率达100%,根多而粗壮,茎叶生长旺盛。试管苗不用炼苗,可直接从培养瓶中移栽至细河沙中,成活率达100%。以巴西牵牛作为指示植物,采用靠接法对试管苗进行脱毒鉴定,脱毒率为79.1%。[结论]该研究为甘薯茎尖脱毒苗生产提供适宜的培养基配方和简便易行的脱毒苗鉴定技术。 相似文献
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为满足生产上对龙薯9号不带病毒种苗的需求,进行龙薯9号茎尖脱毒组织培养研究。通过正交试验筛选龙薯9号的茎尖组织培养的最佳培养基;以MS为基础培养基,分别添加6-BA、NAA和GA3进行组培苗快速繁殖培养基的筛选;采用指示植物巴西牵牛检测脱毒苗的带病率。结果表明:茎尖组织培养的最优培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.02mg/L+GA3 0.2mg/L+蔗糖30g/L;快繁培养的最佳培养基为MS+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L;指示植物巴西牵牛检测龙薯9号脱毒苗是否带毒的最佳时期为5-6月,选用植株的中部为接穗可以提高检测效果。 相似文献
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本文旨在研究接种茎段的部位及去叶处理对亮叶忍冬试管苗生长的影响。在添加了30 g/L蔗糖的1/4 MS培养基中,分别接种带有茎尖的上部单节茎段和不带茎尖的中下部单节茎段,以及去双叶、去单叶和不去叶的中下部单节茎段进行培养。结果表明,带有茎尖的上部茎段的萌芽率和繁殖系数明显高于不带茎尖的中下部茎段,但两者的生根率、根长和根数等指标无明显差异;去双叶茎段的萌芽率和繁殖系数显著高于不去叶茎段,但其生根率、根长则明显低于不去叶茎段。在采用单节扦插法进行亮叶忍冬试管苗茎芽增殖培养时,应去除中下部茎段的全部两个叶片,在生根培养中则应保留其叶片。 相似文献
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茎尖大小及病毒钝化剂对甘薯脱毒效果的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
甘薯茎尖分生组织培养研究结果表明，切取的茎尖大小与脱毒效果呈显著负相关（ｒ＝－０．９８７５），表明病毒在茎尖部呈递减分布，越接近茎尖顶端，带病毒越少或不带病毒，分生组织带１～２个叶原基脱毒效果较好。添加适量的病毒钝化剂可提高脱毒率，但同时抑制茎尖生长，成苗率有所降低。选用无病症、生长健壮的薯苗作脱毒材料，可以得到较高脱毒率的组培苗。 相似文献
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研究了不同大小的瓯柑茎尖分生组织进行微芽嫁接脱除黄龙病病原的效果。在双目实体显微镜下,分别切取含有生长锥及1、2、3和4个叶原基的茎尖分生组织嫁接到黄化砧木上,以获得茎尖微芽嫁接苗,用PCR进行黄龙病分子检测。试验表明:用含1个和2个叶原基的茎尖嫁接获得的试管苗全部不带病毒;含有3个和4个叶原基的茎尖嫁接获得的试管苗其脱毒率分别为95.7%和73%,感病母株和长春花阳性对照可以扩增出535 bp的特异性片段;尽管在含2个叶原基条件下获得的STG成活率为47.7%,但可以达到理想的脱毒效果。试验还证明,瓯柑二次嫁接与茎尖嫁接直接移栽苗的生长量差异极显著。 相似文献
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甘薯茎尖脱毒与快速繁殖技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
甘薯茎尖分生组织脱毒培养与茎段快速繁殖,对培养条件和几种主要培养因子的反应十分敏感.以MS为基本培养基对甘薯茎尖分生组织与茎段进行不同激素种类和浓度试验,结果表明,IAA:6-BA为1:5～20诱导效果好,最佳诱导分化培养基为:MS+6-BA1mg/L+IAA0.1～0.2 mg/L+GA30.1 mg/L;试管苗株系经指示植物、NCM-ELISA法检测,获得了6个品种的脱毒苗.脱毒苗茎段试管快速繁殖时,不同品种之间有差异,单独使用IAA或与GA3结合使用,在28℃、光照12 h/d、液体培养效果好. 相似文献
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朱姝 《吉林农业(下半月．信息版)》2009,(9):70-71
以陆地棉“泗棉3号”为材料,研究了活性炭、植物凝胶和组培苗的嫁接对其茎尖培养的影响。结果表明：在凝固剂植物凝胶上生长的茎尖状况优于琼脂;活性炭显著地促进了茎尖成苗;嫁接显著提高了组培苗的成活率,优化了泗棉三号的茎尖培养体系。 相似文献
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[目的]完善栒子试管苗的生根与移栽技术。[方法]以粘壤土为培养基支撑物,选用不含大量元素并附加0.75mg/LIBA和15g/L蔗糖的MS液体培养基对栒子试管苗茎段进行生根培养,以琼脂支撑培养为对照,研究不同培养方法栒子试管苗的生根情况及其带坨移栽效果。[结果]土壤支撑培养栒子试管苗的生根率（95.0%）、根长（54.3mm）、根数（2.8条）及叶数（7.0片）均显著高于琼脂支撑培养;土壤支撑培养和琼脂支撑培养的栒子试管苗均具有根毛;土壤支撑培养生根栒子试管苗开瓶炼苗21d后带坨移入营养钵中,在移栽后不喷雾、不覆膜、空气相对湿度低至50%的条件下,其成活率高达96.7%。[结论]以粘壤土为培养基支撑物可显著提高栒子试管苗的生根及带坨移栽效果。 相似文献
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皖北甘薯主栽品种病毒病的检测 总被引：2，自引：1，他引：1
用国际马铃薯中心提供的可检测６种甘薯病毒病血清检测试剂盒,采用ＮＣＭ－ＥＬＩＳＡ方法,对皖北甘薯主栽品种及脱毒苗等１２４８个样进行了检测。结果表明：徐薯１８、皖薯１号、５５３、７－３、鲁薯７号、丰产１号、皖薯６号７个品种对６种病毒病血清均呈不同程度的阳性反应。其中以ＳＰＦＭＶ带毒率为３７．０２％,ＳＰＬＶ为１８．２７％、ＳＰＭＭＶ为８．６５％,Ｃ－２为１４．４２％,Ｃ－８为１３．４６％,Ｃ－６为１０．０１％。脱毒核心原原种苗不带毒,脱毒一二代苗及新品种皖薯６号只带ＳＰＦＭＶ病毒。巴西牵牛嫁接法与血清检测法结合应用可达到简单易行、规范化、标准化的目的。脱毒甘薯种植２～３ａ后必须更新。 相似文献
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黄波斯菊试管苗开花技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
不同基本培养基对黄波斯菊试管苗成花试验结果表明:黄波斯菊的种子用0.1%升汞消毒8 min的效果最好,成活率为92%;最佳的增殖培养基配方为MS+6-BA0.2 mg/L+NAA0.02 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂10 g/L;芽苗在1/2 MS+NAA0.2 mg/L+PP3330.5 mg/L+糖20 g/L+琼脂10 g/L培养基中培养,植株表现为矮壮、叶片呈浓绿色、根系发达。取健壮的植株在改良MS+PP3330.5 mg/L+6-BA1.0 mg/L+糖20 g/L+琼脂10 g/L培养基上培养35～45 d后即可开花。 相似文献
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报道了含PVA毒源的马铃薯试管苗保存技术及效果。在无菌条件下切取毒源马铃薯茎尖于盛MS培养基的试管中培养,当毒源马铃薯长至12 cm时单节切段进一步扩繁培养。利用免疫电镜法、电镜负染法筛选出3管纯毒源材料。进一步试验表明:免疫电镜法鉴定证明毒源马铃薯试管苗接种3周后病毒含量明显提高;毒源马铃薯试管苗移至花盆中栽培表现出典型的PVA症;用毒源马铃薯的汁液接种指示植物表现典型PVA状,说明毒源马铃薯试管苗的PVA具有侵染力。用马铃薯试管苗保存PVA毒源,克服了传统保存中的不足,提高了保存效果。 相似文献
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甘薯茎尖培养与脱毒技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以红姑娘2号甘薯为材料,研究6-BA、NAA、GA,不同配组对茎尖培养的影响,并采用温水钝化法及适宜的茎尖大小来提高红薯病毒脱毒率,用指示植物法对再生植株无性系进行病毒检测。研究结果表明,培养基中的6-BA、NAA、GA,不同浓度配比对红姑娘2号甘薯茎尖培养不定芽、不定根的诱导有明显的影响。在诱导产生愈伤组织和丛芽阶段,培养基MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．01mg／L＋GA30．1mg／L效果较好。而1／2MS＋NAA0．2mg／L是红姑娘2号试管苗的适宜生根培养基。通过指示植物法检测90个无性系,平均脱毒率为96．7％。 相似文献