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1.
一些抗白粉病广谱性有效抗源已在小麦中确定出来，但在许多品种中抗性基因的特性还未知．从１９８２年国际冬小麦白粉病与锈病圃筛选的１０个冬小麦品系作为试材，研究了作用基因的数量与抗白粉病的遗传模式．每个品系都同敏感性品种Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ杂交，在温室内用１２７号Ｂ．ｇｒａｍｉｎｉｓ小种接种亲本、Ｆ＿１、Ｆ＿２、ＢＣ＿１（Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ×Ｆ＿１）及Ｆ＿３代群体幼苗，评价了白粉病反应．除过ＳＴ１－２５外，所有亲本都表现抗性。遗传分析表明，Ｃ３９和ＳＩ５中的抗性受３个显性基因控制，Ａ５５－２、Ｒ１０７、ＧＯ４７７９、ＯＫ７５Ｒ３６４５及ＢｕｌｋＰＶ６３－６中的抗性由简单的部分显性基因控制．Ａｒｍａｄａ与Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ间杂交产生的Ｆ＿２、Ｆ＿３及ＢＣ＿１群体抗性表现不一致，但至少表明Ａｒｍａｄａ有１个抗性基因，很可能是以前指出的Ｐｍ４ｂ．ＶＰＭ１和ＳＴ１－２５中抗性各由１个隐性基因控制．１０个亲本中表现出３至１１个不同的抗性基因． 相似文献
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春小麦品种Ｌｅｍｈｉ中有１个基因，品种Ｌｅｅ、Ｃｏｍｐａｉｒ和Ｆｉｅｌｄｅｒ各有２个基因，每个基因能抗由Ｐｕｃｃｉｎｉａｓｔｒｉｆｏｒｍｉｓ引起的条锈病．为了确定这些基因的染色体位置，将这些品种同感病的二倍体中国春（ＣｈｉｎｅｓｅＳｐｒｉｎｇ）小麦及一套非整倍体的中国春小麦杂交．单体的Ｆ＿１植株由细胞学确定，在温室中生长并且自交以产生Ｆ＿２种子，Ｆ＿２幼苗连同亲本用选择的北美条锈菌接种。结果证明：Ｆｉｅｌｄｅｒ中的Ｙｒ＿６是在７Ｂ染色体上，Ｃｏｍｐａｉｒ中的Ｙｒ＿８是在染色体２Ｄ上，又指出Ｌｅｍｈｉ品种中的Ｙｒ＿（ｌｅｍ）是在染色体１Ｂ上；Ｌｅｅ中的Ｙｒ（Ｌｅｌ）是在５Ｄ染色体上，Ｙｒ＿（ｌｅ２）是在６Ｄ上；Ｃｏｍｐａｉｒ中的Ｙｒｃｏｍ在染色体５Ｂ上及Ｆｉｅｌｄｅｒ中的Ｙｒ＿（Ｆｉｅ）在６Ｄ上。用北美条锈小种测试检查不出Ｌｅｅ中的基因Ｌｒ＿７。作者建议正式命名Ｙｒｃｏｍ为Ｙｒ＿（１９），Ｙｒ＿（Ｆｉｅ）为Ｙｒ＿（２０），Ｙｒ＿（Ｌｅｍ）为Ｙｒ＿（２１），Ｙｒ＿（Ｌｅｌ）为Ｙｒ＿（２２），Ｙｒ＿（ｌｅ２）为Ｙｒ＿（２３）。 相似文献
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以前报道过１０个冬小麦品系抗白粉病的基因数量与遗传模式，但这些基因的同位关系及其定位还没有确定．１０个抗白粉病小麦品系中，有８个相互杂交并与１３个已知抗白粉病基因的不同寄主品系杂交。各杂交组合中，取Ｆ＿２３００—８００个幼苗在温室内评定了对白粉病１２７号小种的反应，以确定这种同位关系以及８个小麦品系中抗白粉病基因的各个特性．在Ｃ３９、Ａ５５—２、Ｒ１０７、Ａｒｍａｄａ和ＳＩ５中鉴定出Ｐｍ４ｂ这个常见基因。根据这些品系与相应寄主不同品系杂交后代感病性的缺失，确定出Ｃ３９和ＳＩ５中３个抗病基因分别为Ｐｍ２、Ｐｍ４ｂ和Ｐｍ６。ＯＫ７５Ｒ３６４５中抗性基因很可能是Ｐｍ３位点上的１个等位基因或与其紧密连锁基因。由于ＧＯ４７７９与Ａｘｍｉｎｓｔｅｒ／８ＣＣ（Ｐｍ１）杂交后代未观察到感病性的分离，ＧＯ４７７９中的抗病基因可能为Ｐｍ１。ＳＴ１—２５中的抗病基因为简单隐性基因Ｐｍ８。 相似文献
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１９８６年叶锈病在加拿大和美国广泛流行，有些品种比原来的抗性减弱。为了给硬粒小麦育种工作提供信息开展了叶锈抗性遗传的研究。就６个硬粒小麦品种的成株期对１５个叶锈小种的抗性遗传情况进行了研究，试验采用的硬粒小麦品种（ＴｒｉｔｉｃｕｍｔｕｒｇｉｄｕｍＬ．）有Ｌｌｏｙｄ，Ｍｅｄｏｒａ，Ｐｅｌｉｓｓｉｅｒ，Ｑｕｉｌａｆｅｎ，Ｓｔｅｗａｒｔ６３和Ｗａｋｏｏｍａ，这些品种已被证明携带有苗期抗性基因。把每一个品种都与一个易感品系（ＲＬ６０８９）进行杂交和反杂，并于田间圃用１５个生理小种鉴定４个Ｆ２群体和６个反杂交所产生的２９或３０个Ｆ２家系。鉴定结果与温室条件下苗期所鉴定同样材料的结果相比较。合并数据表明，具苗期抗性的每一个基因在田间条件下成株期也是有效的。ＢＣ１Ｆ２代的分离表明Ｌｌｏｙｄ携带１个显性基因，Ｐｅｌｉｓｓｉｅｒ具有１个隐性基因，它们仅仅在成株期有效。因此，所有的苗期抗性基因对硬粒小麦育种者来说都具有潜在价值。Ｌｌｏｙｄ和Ｐｅｌｉｓｓｅｒ所携带的额外成株抗性也应具有用的。 相似文献
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用高抗白粉病品种Ａ５５２与遗传背景不同的３个感病品种杂交，用４个小麦白粉病菌生理小种１５、３１１、３１５、３７３分别对亲本、Ｆ１和Ｆ２进行室内接种鉴定，结果Ｆ２分别呈９：７、３：１、５５：９、１：３、７：９和１３：３分离，从而可认为Ａ５５２抗性基因复杂，在不同遗传背景下能将１￣３对不等的抗性基因遗传给后代有效控制其抗性表现，是不可多得的抗源材料。 相似文献
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给几个小麦品种（系）接种禾谷类白粉病菌小麦专化型生理小种，以鉴定新的抗病基因／等位基因。用对带有已知抗病基因的不同品系反应各异的１３个生理小种进行试验，发现Ｋｏｌｉｂｒｉ、Ｓｙｒｏｓ、Ｒａｌｌｅ及其它几个欧洲普通小麦的Ｍｌｋ基因是ｐｍ３位点上的等位基因，称为ｐｍ３ｄ；澳大利亚小麦老品种Ｗ １５０的抗病性决定于一个单基因，该基因也是ｐｍ３的等位基因，称为ｐｍ３ｅ；近源品系 Ｍｉｃｈｉｇａｎ Ａｍｂｅｒ／８Ｃｃ携有另一等位基因ｐｍ３ｆ；叙利亚的一个普通小麦陆地品种的抗病性由ｐｍ１和ｐｍ３ａ基因共同决定；普通小麦亚种印度圆粒小麦的两个材料都具有ｐｍ３ｃ等位基因。 相似文献
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依照单克隆抗体免疫斑渍原理，采用等电聚焦法研究了小麦一个内源α－淀粉酶抑制剂的多态体。在普通小麦及其野生近缘物中检测到１０个抑制剂的异构体定位于５个同源位点。普通小麦确定了３个α－淀粉酶抑制基因位点。分别位于２Ａ，２Ｂ和２Ｄ染色体的长臂上。在２７个面包小麦，８个硬粒小麦和１２个与１个隋性等位基因；在Ｉｓａ－Ａ１有２个活性等位基因与１个惰性等因基因；在Ｉｓａ－Ｂ１有２个等位基因；在Ｉｓａ－Ｄ１有１个 相似文献
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利用了８个北美的条锈菌小种。在北美小麦不同条锈病鉴别寄主之间以及它们与已知抗性基因的小麦品种进行杂交。并对亲本，Ｆ１，Ｆ２和一些回交子代的幼苗抗条锈性进行了评价。结果，中国１６６，ＨｅｉｎｅｓⅦ，Ｆｉｅｌｄｅｒ，Ｌｅｅ，Ｒｉｅｂｅｓｅ１４７／５１和Ｍｏｒｏ分别含有Ｙｒ１，Ｙｒ２，Ｙｒ６，Ｙｒ７，Ｙｒ９和Ｙｒ１０抗性基因；Ｌｅｍｈｉ，Ｔｙｅｅ中的一个基因。ＨｅｉｎｅｓⅦ，Ｍｏｒｏ，Ｄｒｕｃｈａｍｐ， 相似文献
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骨干甜玉米自交系ＲＦＬＰｓ、形态、同工酶和系谱的多样性Ｊ．Ｔ．Ｇｅｒｄｅｓ等本研究旨在（１）用系谱、形态学、同工酶和ＲＦＬＰ的数据估测４２个甜玉米自交系的多样性数量；（２）确定这些自交系间的关系；（３）评价甜玉米自交系分类中不同距离数字的作用。１材料... 相似文献
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１ＲＳ．１ＢＬ移位系已被小麦育种者广泛地用于农艺性状和特殊籽粒产量的改良，但还缺乏对有或没有发生移位染色体臂的有关种族农艺性状表达的比较研究。本文主要目的是测定２个硬红粒冬小麦群体分离的Ａｕｒｏｒａ移位系中１ＲＳ．１ＢＬ对籽粒产量和其它农艺性状的遗传效应。用ＯＫ８３３９８×Ｃｈｉｓｈｏｌｍ和ＯＫ８３３９×Ａｒｋａｎ衍生的不同遗传材料进行了２个田间试验。试验１中评价了３种环境下２５对Ｆ５代衍生的近等位纯合１Ｂ或１ＲＳ．１ＢＬ系；试验２评价了４种环境下１Ｂ或１ＲＳ．１ＢＬ纯合植株的Ｆ２、Ｆ３代的染色体组型。试验１中１ＲＳ．１ＢＬ的平均增产效应为９％－１０％．增加地面以上干物质量为１１％－１２％，增加千粒重为４％－６％，其增产大小与杂交组合有关、尽管对每穗粒数、收获指数和容重未进行检测，但在株高和每平方米穗数方面的差异却以杂交和环境不同而缺乏一致性。试验２中所进行的遗传异质性方差分析表明，１ＲＳ．１ＢＬ中存在着较大的变异。这些结果对进一步利用１ＲＳ．１ＢＬ改良冬小麦农艺性状起到了促进作用。 相似文献
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栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代无融合生殖的观察 总被引：1，自引：0，他引：1
栽培甜菜和白花甜菜杂交获得的Ｆ＿１代以栽培甜菜连续回交产生了Ｂ＿１Ｆ＿２代和Ｂ＿２Ｆ＿３代￣［４］．在Ｂ＿２Ｆ＿３代中，２ｎ＝２７的植株达３０．１９％，推测其中大多数染色体组仍为ＶＶＣ。具有ＶＶＣ染色体组的核型中，含９个白花甜菜校长的染色体和１８个较短的栽培甜菜染色体，差别明显，易于区分。我们通过对Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４，２ｎ＝２７）和Ｂ＿２Ｆ－３（２ｎ＝２７）植株间形态特征相似性比较、两个世代植株有丝分裂特异核型比较、两类植株减粉分裂行为比较、过氧化物酶和酯酶同工酶酶谱相似性比较，有力地证明了栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代中，从Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４）到Ｂ＿２Ｆ＿３之间传递上存在着无融合生殖现象。 相似文献
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本文用１万多个小麦品种（系）为试材，分析了１２个形状性状的变异范围及各变异的频数分布，并简单介绍了各性状的基因定位情况，结果表明：（１）１１种芒色中，拟黄芒品种占６９％，３个黑芒基因已定位，９４％的品种芒色与颖色一致；（２）无芒品种仅占２．８％，已知５个芒型基因；（３）主频颖色为拟黄颖（占６６％），已定位４个颖色基因；（４）无颖毛品种占９０．５％，毛颖基因Ｈｇ为显性；（５）６５．８％的品种为红粒， 相似文献
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俄罗斯小麦蚜虫（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓｎｏｘｉａ）是大麦的一种灾害性害虫。最近在大麦生产中推广的品种ＳＴＡＲＳ－９３０１Ｂ是一个最为突出的抗源材料，用它在温室内进行研究，目的是确定抗蚜性的基因控制。１９９２－１９９３年对Ｍｏｒｅｘ（一个易感麦蚜的啤酒大麦品种）和ＳＴＡＲＳ—９３０１Ｂ进行杂交，并对亲本、Ｆ１、反交Ｆ１、Ｆ２回交群体以及２３１个Ｆ３株系进行了遗传分析。Ｆ２及回交群体的分离结果表明抗性是受多基因控制的，而抗蚜的１４个Ｆ３纯合株系和１６个Ｆ３纯合中抗株系可以表明ＳＴＡＮＳ—９３０１Ｂ的抗性是受两个基因控制的。对Ｆ２回交后代及双亲的资料进行分析，结果表明显性基因（Ｄｎｂ２）对不完全显性基因（Ｄｎｂ１）具有稳定性上位作用，这种形式的基因控制在育种当中每一轮进行抗性筛选是非常重要的。 相似文献
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１９９１～１９９３年在Ｍａｒｔｏｎｖａｓａｒ的苗圃进行人工侵染试验,研究腥黑穗病对本地繁育的小麦品种和含有已知抗性基因的单基因品系（分别含Ｂｔ１～Ｂｔ１０）的侵染,并于１９９３年用健康小麦幼苗和感染了腥黑穗病的幼苗在Ｍａｒｔｏｎｖａｓａｒ的人工气候室进行冻害试验。在试验期间,当地的病原种群对Ｂｔ９和Ｂｔ１０基因无致病力,而对Ｂｔ７则致病力很强。含有抗病基因Ｂｔ４、Ｂｔ５、Ｂｔ６和Ｂｔ８的单基因品系具有良好的抗病性,含Ｂｔ１、Ｂｔ２和Ｂｔ３的单基因品系只有中度的抗性。在本地的小麦品种中,只有三个被证实具有一定的抗性（即“Ｍａｒｔｏｎｖａｓａｒｉ１７”、“Ｍａｒｔｏｎｖａｓａｒｉ２３”和“Ｆａｔｉｍａ２”）,其余的表现感病或严重感病。侵染腥黑穗病的植株比健康植株抗寒性严重降低,超过了品种的平均数。品种被腥黑穗病侵染的程度与冻害致死率成显著正相关（ｒ＝０．８９０）,而含有不同抗性基因（Ｂｔ）的单基因品系在这方面则不相关。 相似文献
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一些含有１ＢＬ．１ＲＳ小黑麦易位的品种被认为耐Ａ１毒害，但这种耐性基因位于１ＲＳ还是位于小麦染色体上尚不清楚，１９８８年至１９９２年间的ＣｏｌｕｍｂｉａＭＯ用５５中软红粒冬小麦遗传背景材料回交获得含有Ｋａｖｋａｚ衍生的１ＢＬ．１ＲＳ和Ａｍｉｇｏ衍生的１ＡＬ．１ＲＳ易位的６个Ｆ４近等基因系，在液培条件下裂区设计法测定了１ＲＳ耐Ａ１性的表达。所有小区采用含１ｍｇ／ＬＡｌ的ＡｌＣｌ３进行处理，对照不含Ａ 相似文献
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栽培甜菜（Ｂ．ｖｕｌｇａｒｉｓＬ．，ＰＴ６、２ｎ＝１９）与白花甜菜（Ｂ．ｃｏｒｏｌｌｉｆｌｏｒａＺｏｓｓ．，２ｎ＝３６）杂交获得ＶＣ８８～１杂种Ｆ＿１，其染色体组为ＶＶＣＣ，２ｎ＝３６．ＶＣ８８─１类似于异源多倍体，减数分裂基本正常，以其为母本与栽培甜菜（２ｎ＝１８）回交，或与其它物种如Ｂ．ｍａｒｉｔｉｎａＬ．杂交，皆获大量后代（Ｂ１０，Ｂ１４等），其染色体组为ＶＭＣ、ＶＶＣ等，２ｎ＝２７．以Ｂ１０～Ｂ１４（Ｂ＿１Ｆ＿２）为母本与栽培甜菜（２ｎ＝１８）回交，产生许多形态变异及各种染色体分布的后代（Ｂ＿２Ｆ＿３），其中以２ｎ＝１８染色体的植株最多达４１．５８％，推测它们当中可能含有代换系及易位系；２ｎ＝２７的个体出现频率高达３０．１９％，预示存在着无融合生殖现象；２ｎ＝１８＋１的植株以１０．３９％的频率出现，它们是带有白花甜菜染色体的单体附加系；附加２～８个染色体的植株频率为５．的％，低于前人报道数字；嵌合体频率达８．９３％，表现不稳定；极少数为２ｎ＝３６、２ｎ＝４５个体． 相似文献
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大豆抗感SCN基因的一个RAPD标记 总被引：8，自引：1，他引：7
对组合ＲＮｇ（抗）× ７７０５（感）的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１Ｆ１和ＢＣ１Ｆ２分离群体进行抗病性鉴定,遗传分析的结果表明,大豆对ＳＣＮ１号小种的抗性由４对相互独立的主基因、包括一对显性基因和三对重叠的隐性基因决定。用 ＢＳＡ法筛选在五个 ＢＣ１Ｆ２分离家系内具有多态性的 ＲＡＰＤ标记,发现 ＲＡＰＤ标记 ＯＰＡ０１９１２００在亲本间及 ＢＣ１Ｆ２分离群体内具有多态性,只能在感亲、 ＢＣ１Ｆ２家系 １１和 ４３的感病单株中扩增出来,表明和这两个家系独有的感病基因有关。 相似文献