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草莓组织培养技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以红颊草莓的茎尖和花药为外植体,研究了不同消毒时间、茎尖剥离的大小、不同激素配比对草莓茎尖增殖、花药愈伤诱导分化成苗和幼苗生根的影响,筛选出外植体最适的消毒时间、最佳茎尖剥离大小和最适合的培养基。结果表明:茎尖和花药最适合的消毒时间分别为8、7min,最适的茎尖大小为0.3~0.5 mm,幼芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖25g/L+琼脂6g/L,适合生根的培养基为1/2 MS+NAA 0.3mg/L+蔗糖25g/L+琼脂6g/L。 相似文献
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红颊草莓组培快繁技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
对红颊草莓茎尖组培快繁技术进行研究,结果表明,将不同发育程度的匍匐茎尖作为外植体,其中以未展叶的污染率最低;MS+6- BA 0.2 mg/L+ NAA 0.05 mg/L培养基适合草莓茎尖分化;MS +6- BA 0.3 mg/L培养基适合进行继代增殖培养,增殖系数为3.8;生根培养基为1/2MS+ IBA 0.05 mg/L,平均生根数为7.30条/株,透气封口膜可以降低草莓组培苗玻璃化现象;在珍珠岩:蛭石=1∶1的基质类型中,草莓的成活率最高,达95.27％,宜进行驯化炼苗. 相似文献
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不同浓度激素、活性炭对红颜草莓茎尖组培的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
《江苏农业科学》2015,(8)
研究不同浓度6-BA、KT、GA3、活性炭对红颜草莓茎尖组培的影响。结果表明:6-BA主要影响红颜草莓茎尖增殖,KT、GA3、活性炭影响其生长;适宜红颜草莓茎尖诱导的培养基配方为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L GA3+0.1 mg/L KT+0.2 mg/L IBA+1.0 g/L活性炭,增殖培养基配方为MS+1.0~1.5 mg/L 6-BA+0~0.1 mg/L GA3+0.1 mg/L KT+0.2 mg/L IBA+1.0~1.5 g/L活性炭,可根据瓶苗具体长势进行微调。 相似文献
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黄毛草莓组织培养与快繁技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以原产我国的黄毛草莓匍匐茎茎尖为材料进行初始离体培养获得无菌苗,并以此为试材筛选出适宜黄毛草莓增殖快繁和离体生根的培养基。实验表明,利用草莓匍匐茎茎尖在MS+0.5 mg/L 6-BA培养基上获得无菌苗,适合黄毛草莓快繁的培养基为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖倍数为5.877;适宜其生根的培养基是1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根率可达100%。初步建立了黄毛草莓茎尖培养、组培苗快繁技术,为今后黄毛草莓再生及离体诱导染色体加倍奠定了基础。 相似文献
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草莓茎尖快速繁殖体系的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
《山西农业科学》2016,(3)
以"红颜"草莓匍匐茎茎尖为外植体,研究了不同次氯酸钠质量分数及处理时间、不同浓度激素配比对茎尖增殖、组培苗生根的影响,以筛选出外植体最适的消毒处理和最适合的培养基。结果表明,草莓"红颜"匍匐茎茎尖消毒以2%次氯酸钠处理10~15 min为宜;不定芽增殖以1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA组合与0.5 mg/L6-BA+0.1 mg/L IBA较佳;适宜生根的培养基为1/2 MS+0.1~0.3 mg/L IBA。 相似文献
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草莓新品系妙紫的组培快繁技术研究 总被引：1，自引：1，他引：0
从草莓杂交育种的后代群体中选择出优系妙紫,以其茎段和茎尖为外植体,研究了侧芽和茎尖诱导培养及增殖快繁、生根的适宜培养基,以建立其组培快繁的技术体系。结果发现:(1)茎段和茎尖培养的适宜培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,芽都能诱导萌发,且新梢生长健壮。(2)适宜的增殖快繁培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.05 mg/L NAA,增殖系数较高,可达10倍,增殖方式是以腋芽增殖为主,新梢生长健壮。在激素水平增加的MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA培养基上,虽然增殖系数可达20倍,但芽丛长势弱。(3)适宜的生根培养基是1/2MS+0.5 mg/L NAA,新梢平均生根数达4.5条。 相似文献
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石刁柏雄性系快速微繁技术的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
1987～1988年用玛丽华盛顿500W等6个石刁柏品种的雄株进行微繁技术研究,结果表明:B_5+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L为适宜芽尖成苗培养基;MS+IBA1mg/L为适宜繁苗培养基1/2MS+IBA3mg/L或1/2MS+KT0.1mg/L+NAA0.05mg/L为适宜切段生根培养基.2.5%:蔗糖浓度,1/2含量的MS矿质盐有利于生根;激素种类和浓度是影响生根的关键因素. 相似文献
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【目的】掌握马铃薯优良品种大西洋、云薯201茎尖诱导技术,为马铃薯工厂化脱毒快繁提供技术参考。【方法】以马铃薯优良品种大西洋、云薯201的茎尖作为试验材料,从外植体的消毒灭菌、不同基本培养基、植物激素种类及浓度配比探讨对马铃薯茎尖诱导效果的影响。【结果】在两因素和3因素灭菌剂组合中,以75%酒精30 s+10%NaClO 5 min+0.1%HgCl2 5 min为外植体芽灭菌最佳组合;MS基本培养基比其他基本培养基更利于茎芽的诱导;在茎芽诱导培养基中添加0.02 mg/L GA3可以提高芽的诱导率,以6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+GA3 0.02 mg/L激素组合处理的效果最好。【结论】建立了适合马铃薯品种大西洋和云薯201茎尖诱导的体系,为其工厂化育苗奠定基础。 相似文献
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[目的]为莲藕种藕的快速繁殖提供参考。[方法]以湖州主栽莲藕品种"迟来早"的地下茎尖为外植体,考察不同消毒时间和消毒方式(0.1%HgCl2、1.0%NaClO+0.1%HgCl2)对外植体的消毒效果,并研究取材时间和培养基中6-BA、NAA浓度对外植体分化的影响。[结果]HgCl2和NaClO联合对外植体消毒效果最好;最佳诱芽培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA;莲藕地下茎处于冬季休眠期时取材最佳,外植体分化率最高;将再生芽接种到培养基MS+1.0 mg/L6-BA上进行增殖,然后挑选生长良好的芽苗接种到生根培养基MS+0.1 mg/L6-BA+1.0 mg/LIBA+0.2%AC上可正常生根。[结论]该研究确定了莲藕品种"迟来早"地下茎尖的最佳离体培养条件。 相似文献
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[目的]研究藻百年（Exacum tetragonum）的离体培养和快速繁殖技术。[方法]利用藻百年的茎尖和茎段作为外植体进行组织培养和快速繁殖。[结果]结果表明,MS＋6-BA2mg/L＋NAA0.2 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂8 g/L为最适诱导培养基;MS＋6-BA1 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂8 g/L为最适增殖培养基,1/2 MS＋NAA0.3 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂8 g/L为最适生根培养基。[结论]该研究可为其他龙胆科植物的组织培养与快速繁殖提供方法参考。 相似文献
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“童子1号”草莓组培快繁技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]探讨低成本下草莓试管苗的快繁技术。[方法]以"童子1号"草莓匍匐茎的顶芽为试材,以附加不同浓度BA、NAA的MS培养基诱导和增殖草莓小苗,记录组培苗的诱导与增殖情况。带顶芽的茎段基部蘸不同浓度的IBA、NAAI、AA,观察生根情况。[结果]草莓低成本下最适诱导分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L。BA明显促进芽的增殖,KT会影响芽的增殖率。最优的增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L。3种不同浓度激素处理组培苗的生根差别不大。组培苗瓶外生根蘸取的最佳生长调节剂浓度为IBA 800 mg/L。试管生根苗直接移栽的成活率高达99%。[结论]所有培养基均以3%食用白砂糖代替蔗糖,以自来水代替蒸馏水,大大降低了培养成本,每株成本下降。 相似文献
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火龙果茎段组织培养快繁技术研究 总被引：2，自引：1，他引：1
以火龙果的幼嫩茎段为外植体进行组培快繁研究,结果表明,火龙果不同长度的茎段均能产生愈伤组织,茎上的不定芽大部分可以启动生长,其中,以3 cm长的幼嫩茎段诱导效果最佳,愈伤组织诱导率为100%;不定芽诱导培养基以MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果最好,诱导率可达75%;当6-BA质量浓度为8 mg/L和NAA质量浓度为0.05 mg/L时,不定芽的繁殖系数最高,当6-BA质量浓度为1 mg/L和NAA质量浓度为0.2 mg/L时,虽然不定芽的繁殖系数低,但其不定芽生长较快、苗壮,可以依生产的需要交替使用这2种培养基;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA2.0 mg/L。 相似文献