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《中国兽医杂志》2014,(8)
为了解我国鸡群中禽呼肠孤病毒(Avian reovirus,ARV)的抗体水平,本研究利用ELISA方法对2010-2013年来自全国19个省市的鸡血清样品进行了ARV抗体检测。在检测的17 058份鸡血清样品中共检出ARV抗体阳性血清156 80份,阳性率为92.83%,其中免疫鸡群的阳性率为98.50%,非免疫鸡群的阳性率为74.72%。除山东省和广东省外,其他各个省市的样本阳性率均在90%以上。商品肉鸡、肉种鸡、商品蛋鸡和蛋种鸡的ARV抗体阳性率分别为72.66%,98.48%,93.40%和95.53%。部分地方品种鸡群的ARV抗体水平也较高。结果表明,我国鸡群ARV感染情况普遍存在,主要表现为一定比例的免疫鸡群抗体过高、未免疫鸡群存在较高的抗体阳性率。 相似文献
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检测禽白血病病毒抗原的琼扩试验与酶联免疫吸附试验的比较 总被引：1，自引：0，他引：1
以检测羽髓中禽白血病病毒抗原的琼扩试验(AD)与检测卵清和泄殖腔棉拭中禽白血病病毒抗原的酶联免疫吸附试验(ELISSA)对两群鸡进行对比试验表明,AD 阳性率为63%和35.5%,ELISA 阳性率为10%和6.5%,ELISA 从卵清和泄殖腔棉拭中各检出阳性鸡7只,两者都为阳性的仅1只鸡,各右6只为单阳性,而 AD 法可检出 ELISA 的全部阳性鸡。从 ELISA净化的无白血病鸡群中,用 AD 法检出5.6%和15%的阳性鸡。跟踪试验表现,AD 阳性鸡,在 ELISA 多次检查中逐渐显示阳性。用 AD 法和 ELISA 同时检查羽髓,阳性率分别为55.2%和74.8%。 相似文献
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对郑州某鸡场两个父母代鸡群的种卵通过卵黄琼扩试验检测卵黄中的传染性法氏囊病抗体水平。结果证明,卵黄抗体效价与血清抗体效价基本相同,且以氯仿处理后的卵黄抗体效价与血清效价符合率最高,从而证实用卵黄琼扩试验替代血清琼扩试验监测鸡传染性法氏囊病的抗体水平是可行的,对本病是一种经济、省力、省时并有实用价值的抗体监测方法。 相似文献
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用鸡腺病毒Ⅰ型 Ote 株于尿囊腔接种9日龄鸡胚,直接采用感染鸡胚尿囊液原液制备琼扩反应抗原.用该抗原对人工感染腺病毒鸡群抗体的检测取得了满意的结果.对14个鸡场的15群鸡进行了调查.其中6群为腺病毒抗体阳性,阳性率为9～40%。 相似文献
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为了解不同免疫程序对母猪初乳中猪流行性腹泻病毒(PEDV)抗体水平的影响,以及PEDV抗体的ELISA与琼脂扩散试验(琼扩试验)检测相关性,选取5家免疫程序不同的大型猪场,用PEDV IgA抗体ELISA检测试剂盒对其初乳抗体水平进行检测,并根据检测结果,选OD值大小不同的5组初乳样本,琼扩法检测其PEDV抗体效价并分析。结果显示,5家猪场初乳PEDV IgA抗体阳性率均较高,阳性率为94.00%~100%,阳性样本平均OD值为1.858 8~2.148 0,差异不显著;PEDV抗体琼扩几何平均效价与ELISA检测的OD值存在正相关性。分析表明,母猪产前进行猪流行性腹泻活疫苗和灭活苗各一次的组合免疫较为合理;对PEDV抗体检测琼扩法一定程度上可做为ELISA法的替代。 相似文献
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本次试验利用泰安市某鸡场发病鸡的病料,研究其发病原因及治疗方案。应用培养特性、生化试验以及PCR诊断等方法进行细菌感染诊断,应用琼扩试验诊断肾传支,通过药物敏感性试验来检测大肠杆菌耐药性。试验结果显示,该鸡群是由鸡肾传支继发的大肠杆菌,药敏试验显示大肠杆菌耐受多种药物而对于环丙沙星敏感。 相似文献
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本文在国内首次报告用骨型白血病患鸡抗凝全血接种 10日龄鸡胚绒毛尿囊腔 ,诱发本病获得成功 ,经X线摄片检查 ,检出发病率为 4 1 3% (19/ 4 6 ) ,其中重度阳性率为 4 2 11% (8/ 19) ,可早在 2 1日龄X线检出病变 ,其中最早有2例于 15日龄临床上已表现出症状。同时用患鸡血腹腔接种 1日龄雏鸡 ,同样诱发出本病 ,X线摄片检查发病率为36 79% (39/ 10 6 ) ,其中重度阳性率为 10 2 6 % (4/ 39)。与腹腔接种法相比 ,两种接种方式所获阳性率无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但重度阳性率差异显著 (P <0 .0 5 )。对人工诱发病鸡作禽白血病特异性血清学诊断 ,其中羽髓琼扩试验 (AGP)检出阳性率为 4 4 9% (4/ 89) ,酶联免疫吸附试验 (ELISA)为首次试用于OP ,检出阳性率为 12 3% (15 / 12 2 )。另对 12 0例生产鸡群老龄鸡进行诊断性普查 ,放射学阳性检出率为 34 17% (41/ 12 0 ) ,AGP试验阳性检出率 1 6 7% (2 / 12 0 ) ,ELISA试验阳性检出率 4 17% (5 / 12 0 )。表明血清学的AGP与ELISA法对OP不敏感 ,可致能反映OP病变存在的X线阳性鸡大量漏诊。 相似文献
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应用自然弱毒“1010”株包被ELISA板,以间接法检测鸡多杀性巴氏杆菌抗体.该方法简便,特异性强,比琼扩法敏感近千倍,与ND、IB等12种血清不发生交叉反应.在野外样本的调查中,鸡群自然感染率为43.1％.人工免疫鸡ET值在900以上时能耐受3个最小致死量强毒的攻击.用这种方法仅需检测一个稀释度即可知道血样的抗体滴度。 相似文献
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禽脑脊髓炎的调查及病毒分离 总被引：2，自引：0，他引：2
对陕西省宝鸡、渭南等地的24个鸡群进行了禽脑脊髓炎（AE）的调查,所调查鸡群都有产蛋下降史或产蛋正在下降,下降幅度平均为17.2%。用琼扩试验（AGP）检测所采集的256份血清,AE阳性率平均高达85.6%。有10个鸡群阳性率达100%。跟踪调查2个种鸡群,发现孵出的雏鸡从3日龄开始发病,而且有AE的症状,采发病雏鸡的脑组织,接种6龄鸡胚分离病毒,连传3代,琼扩检测分离毒,呈AE抗原阳性,人工感染1日龄雏鸡复制出与原发病鸡群相同的疾例,表明分离毒是AE病毒。 相似文献
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<正> 鸡马立克氏病(MD),是由B群疱疹病毒所引起的肿瘤性传染病。1985年,笔者对某鸡场有明显临床症状的MD病鸡群,从45日龄开始,分别采用羽囊琼扩检测和血清琼扩检测进行试验,观察了羽囊中沉淀抗原和血清中沉淀抗体的消长规律,得出不同日龄病鸡的最佳 相似文献
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从平顶山某鸡场患病鸡群中分离到一株病毒，经过鸡胚接种、中和试验、琼扩试验、理化特性和回归试验，确定分离毒为ILTV，分离毒株暂定名为ILT－PDS。 相似文献
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《动物医学进展》2021,42(1)
禽偏肺病毒(aMPV)是一种危害火鸡和鸡的新病原,为调查福建省规模化鸡场aMPV的感染情况,从福州市、莆田市、泉州市、漳州市、龙岩市和南平市18个规模化鸡场采集1 020份血样,用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行aMPV抗体检测。结果表明,所调查地区的鸡群均已感染aMPV,抗体平均阳性率为62.2%(634/1 020),最高100%,最低为32.0%;蛋鸡和肉鸡均可感染aMPV,蛋鸡的抗体阳性率略低于肉鸡;商品代鸡群的抗体阳性率高于父母代;京红、海兰蛋鸡和本地鸡均可感染aMPV,其中本地鸡1的抗体滴度最高;aMPV抗体的log10滴度和抗体阳性率随着鸡群周龄的增长而逐渐升高。研究表明,所调查的福建规模化鸡场鸡群已经普遍感染aMPV,且感染较严重。 相似文献
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为了研究江西省鸡传染性贫血的流行情况,对江西省11个地市主要养鸡地区的24个鸡群中鸡传染性贫血(CIA)的流行情况进行了调查。结果表明:在检测的460份血清样品中,鸡传染性贫血病毒(CIAV)ELISA抗体总阳性率为80.65%,蛋鸡群、肉鸡群和地方鸡群CIAV ELISA检测抗体阳性率分别为77.45%、84.03%和82.14%。说明目前江西省各地饲养的鸡群中CIAV感染相当普遍;各鸡场的感染率有较大差别,最低的抗体阳性率只有5%,最高的阳性率达100%,肉鸡、蛋鸡、地方鸡CIAV抗体的阳性率无明显差别。 相似文献
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本试验建立了用免疫琼脂扩散试验(AGP)检测鸡呼肠孤病毒(CRV)抗体的方法,并对南京某鸡场鸡群CRV抗体的分布进行了调查,结果表明该鸡场CRV抗体检出率高达51.8%,其中祖代鸡与父母代种鸡的阳性率均为100%,而雏鸡为0,其余鸡介于两者之间。试验结果显示AGP不适宜于检查低滴度的抗体,但作为检测鸡群的群抗体水平是易于推广应用的。 相似文献
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采用阻断ELISA方法对来自天峻县的327份牦牛血清进行了牛BVDV特异性抗体的检测,共检出231份血清阳性,血清阳性率为70.64%。其中:在135份野牦牛血清中检出110份阳性血清,阳性率为81.48%;在192份家牦牛血清中检出阳性121份,阳性率为63.02%。从231份ELISA检测阳性血清中随机抽取了20份,采用RT-PCR方法进行检测,结果共检出18份样品为BVDV/MV RT-PCR阳性,阴性血清未扩增出E0基因,RT-PCR方法检测结果与ELISA方法符合率为90%。 相似文献
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《上海畜牧兽医通讯》2014,(4)
用IDEXX公司的禽白血病(ALV)3种ELISA试剂盒对广西规模鸡场不同类别鸡群的血清、喉头/泄殖腔棉拭子、蛋清样品进行禽白血病J亚群(ALV-J)抗体、A和B亚群(ALV-AB)抗体、p27抗原进行检测,发现规模场不同种类鸡群感染程度不同。血清中ALV-J阳性率11.33%(338/2 982),其中核心群鸡阳性率8.87%(86/970),生产群鸡阳性率为12.87%(138/1 072),种公鸡阳性率为12.13%(114/940);p27抗原检测蛋清阳性率为5.48%(43/785),喉头/泄殖腔棉拭子阳性率为15.25%(122/800),蛋清样品检出率低于喉头/泄殖腔棉拭子。另对2个场血清和蛋清ALV-AB、ALV-J、ALV(p27抗原)进行对应检测比较,发现三者没有线性关系,即ALV-J感染率高,ALV-AB和p27抗原检测率不一定高;ALV-AB抗体高,ALV-J和p27抗原阳性率也不一定高。 相似文献