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1.
1981～1988年,自内蒙古地区检出羊种布氏杆菌占22.46%;变异菌占53.23%;牛种菌占76.68%;流产犊出菌占73.09%;牛种菌转移到羊等宿主占牛种菌的19.55%:亦出现猪种菌转移到羊和牛.近八年与1978年前检出菌比较,羊种菌检出下降4%,牛种菌上升7.84%.证明内蒙地区当前布病流行特点为羊种菌引起人畜间布病下降,牛种菌引起牛及其他宿主布病上升.八年间从全区9个盟市73个(县)旗五种家畜和人检出布氏杆菌276株.年平均出菌74.5株.证明全区有75%盟市有病原菌存在造成流行因素又很多.因此加强重点地区和家畜布病防治仍很重要. 相似文献
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应用血清学学和病原学诊断方法，对久治县的畜间布病进行监测。监测结果表明：牛、羊血清学的阳性率与1990年考核结果相比无显著差异（P＞0.05）；在病原学方面分离出2株布氏菌，经鉴定为牛种布氏菌，其中1株是从羊流产病料中分离出的，确定为牛种布氏菌第3生物型，从而证实我省畜间布病存在储存宿主转移现象。 相似文献
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为建立区分猪种布鲁菌S2疫苗株接种奶牛与布鲁菌自然感染奶牛,BLAST比对分析羊种、牛种、猪种、犬种、沙林鼠种和绵羊种6种布鲁菌基因序列,发现repA-related基因是猪种布鲁菌与牛种及羊种布鲁菌的差异基因。设计引物PCR扩增获得repA-related基因片段,克隆并原核表达得到了布鲁菌repA-related融合蛋白,以repA-related蛋白建立间接ELISA检测方法。用repA-related蛋白间接ELISA检测猪种S2疫苗株接种动物血清为阳性,检测牛种和羊种布鲁菌自然感染动物血清为阴性。repA-related蛋白间接ELISA能从试管凝聚实验(SAT)及常规ELISA检测阳性的奶牛血清样本中,区分出S2疫苗接种牛与牛种布鲁菌感染牛。 相似文献
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自1997年牛、羊布鲁氏菌病（简称布病）防制达到“控制区“标准后，玉树州在继续加强动物检疫，病畜淘汰和部分地区畜间检疫的基础上，重点开展了布病监测和防制效果考核。2004-2006年玉树州六县先后用试管凝集反应法抽检牛22752头，羊36171只，其中：玉树县抽检牛4349头，检出阳性牛7头，阳性率为0．16％。抽检羊6107只，检出阳性羊2只，阳性率为0．03％；称多县抽检牛4148头，检出阳性牛5头，阳性率为0．10％。抽检羊6865只，检出阳性羊6只，阳性率为0．08％. 相似文献
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牛布鲁菌O链A抗原的提纯鉴定及种特异性单克隆抗体的研制 总被引：1，自引：0，他引：1
应用热酚法提纯牛布鲁菌544A的O链,经Sephades G-50纯化后,琼脂糖凝胶免疫扩散和SDS聚丙烯酰胺凝胶进行电泳鉴定,用牛布鲁菌544A株全菌体免疫BALB/c小鼠,用纯化的O链筛选出4株针对O链表面A抗原的种特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株4B8、1C9、1G9和1E2,4株单克隆抗体均不与羊布鲁菌16 M、大肠杆菌O157、小肠结肠炎耶尔森菌O9、鼠伤寒沙门菌、放线杆菌发生交叉反应,具有高特异性,其中4B8的亲和常数达到了8.99×108M-1,适合用于鉴定牛种布鲁菌的研究。 相似文献
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为建立区分猪种布鲁菌S2疫苗株接种奶牛与布鲁菌自然感染奶牛,BLAST比对分析羊种、牛种、猪种、犬种、沙林鼠种和绵羊种6种布鲁菌基因序列,发现repA—related基因是猪种布鲁菌与牛种及羊种布鲁菌的差异基因。设计引物PCR扩增获得repA-related基因片段,克隆并原核表达得到了布鲁菌repA—related融合蛋白,以repArelated蛋白建立间接EI．IsA检测方法。用repA—related蛋白间接ELISA检测猪种s2疫苗株接种动物血清为阳性,检测牛种和羊种布鲁菌自然感染动物血清为阴性。repA—related蛋白间接EusA能从试管凝聚实验（SAT）及常规ELIsA检测阳性的奶牛血清样本中,区分出s2疫苗接种牛与牛种布鲁菌感染牛。 相似文献
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西宁市郊区从1984年开始,连续4年完成了牛羊布病免疫程序。经考核牛布病阳性率为1.05％,羊布病阳性率为0.17％,流产物布氏菌分离培养、动物试验均为阴性,达到了布病控制区标准,成为我省牛羊布病同时达标的第一个地区。 相似文献
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多重PCR方法鉴别牛、羊、猪种布鲁氏菌株 总被引：4，自引：2，他引：2
用eri作为布鲁氏菌属特异性基因,以IS711基因拷贝数差异作为布鲁氏菌种间特异性标志,建立了鉴别牛、羊、猪种布鲁氏菌株的多重PCR方法。结果:牛种布鲁氏菌2308株扩增出大小为494 bp和178 bp的两条带,羊种布鲁氏菌M28株扩增出大小为733 bp和178 bp的两条带,猪种布鲁氏菌S1330株扩增出大小为285 bp和178 bp的两条带,均与预期吻合;而胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、流产沙门菌、都柏林沙门菌、大肠杆菌均未扩增出任何条带。硫化氢和血清学试验结果也符合相应种布鲁氏菌的特点。结果表明,本研究的多重PCR方法可用于牛、羊、猪种布鲁氏菌株的快速鉴定。 相似文献
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《江西畜牧兽医杂志》2017,(5)
<正>布鲁氏菌病(也称布氏杆菌病,以下简称布病)是由布鲁氏菌属细菌引起的人兽共患的常见传染病。我国将其列为二类动物疫病。布鲁氏菌是一种细胞内寄生的病原菌,羊、牛、猪的易感性最强,主要侵害动物的淋巴系统和生殖系统,病畜主要通过流产物、精液和乳汁排菌,污染环境。人主要通过皮肤、黏膜、消化道和呼吸道感染,尤其以感染羊种布鲁氏菌、牛种布鲁氏菌最为严重。近年来,随着动物及其产品的贸易流通加快,南方布病的发病率呈现 相似文献
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2012年5-10月在全省42个县(市、场)进行了牛、羊布病流行病学调查和疫情监测。全省累计监测牛、羊419056头(只),检出阳性牛、羊3751头(只),平均阳性率为0.90%。其中:监测奶牛123834头,检出阳性338头,平均阳性率为0.27%;监测其它牛119184头,检出阳性牛2187头,平均阳性率为1.83%。监测羊176038只,检出阳性牛1226只,平均阳性率为0.70%。为了解青海省牛羊布病感染流行情况,青海省动物疫病预防控制中心2012年在全省范围内,现将调查情况报告如下。 相似文献
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对来自青海省海东市民和县的244份牛羊血清样品(某合作社羊133份、牛7份,相邻散养户羊104份),采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验进行了布病特异性抗体检测。结果在合作社的血清样品中检出阳性25份,阳性率为18.8%,牛的血清样品中未检出;在散养户的血清样品中检出阳性1份,阳性率为0.96%。结合该羊场饲养员确诊已患布病,经综合分析后,认为该羊群存在布病感染,对检出的26只布病阳性羊进行了扑杀等无害化处理。 相似文献
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布鲁菌病是由布鲁菌引起的一种人畜共患的传染病。在畜间，布病疫情主要以羊为主，其次为牛，现将在布病防治中的一些经验加以总结，供参考。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2021,(8)
正布病是由布鲁氏菌感染引起的一种急性或慢性传染病,是人畜共患传染病,被国家列为二类动物疫病。在养殖过程中牛、羊、猪及犬等动物都有可能患有布病,同样也能引起人的感染发病,根据患病动物的不同,布鲁氏菌的种型也不同,对人的感染能力也有很大的差异,其中羊种、牛种对人的致病力较强。人主要通过与感染动物直接接触以及食用被污染的动物产品如奶、奶酪和肉而感染。布病虽然是人畜共患传染病,对人有一定的致病能力,但布病是可以预防的, 相似文献
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新宾满族自治县地处辽宁东部山区，牧草丰盛，很适合发展牛、羊、鹿等草食畜牧业。近几年来，由于各级政府对畜牧业发展的高度重视，畜牧业已成为广大农民脱贫致富的重要产业。目前，全县绒山羊饲养量达31万只，黄牛、奶牛和鹿饲养量也在逐年增加。近年来由于外引羊、奶牛渠道广泛，难免将疫源带入，使我县布病疫情有所抬头，而且出现人员感染布病数量增多的严峻趋势。面对这种情况，新宾县加大了对布病防治的工作力度，从2003年开始，用三年时间，对牛、羊、鹿进行布病监测。累计监测牛1989头（其中奶牛145头），羊9677只，鹿69只，检出布病阳性畜，全部做无害化处理，收到了预期的效果。 相似文献
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布鲁氏菌病(以下称布病)是人、畜共患传染病,它曾在我区广泛流行,危害严重。因此探明布氏菌种型及其分布,对正确进行布病的流行病学分析,判定疫区性质和预测病情并制订有效的防制措施等均有重要意义。一、1981～1992年检出95株猪种布氏菌的地区分布 95株菌来自全区6个地区39个 相似文献