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传统的田间小区种植纯度鉴定方法由于时间滞后不能满足种子企业的需求,而现有的SSR分子标记检测杂交水稻种子纯度的方法,虽能有效鉴定出杂交种的父、母本,但不能将一些混杂的杂株、串粉所致的杂交种区分开,也无法满足种子企业的全面质量信息需求。结合自身工作实践,介绍了一种利用筛选的多对SSR分子标记深入检测杂交水稻种子纯度及开展杂株类型定量鉴定的方法,这种方法不仅能更精确的检测杂交水稻种子纯度,还能将种子所含的杂株类型及其各自占比鉴定出来,为种子企业提供更准确、更全面的质量信息和可操作性强的加工处理办法。本方法广泛适用于各种子企业对主营骨干水稻品种的质量监控和生产经营决策。 相似文献
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种子纯度是杂交水稻种子质量的核心指标。微卫星技术(SSR分子标记技术)因其具有稳定性好、准确可靠、易于操作等优点在种子纯度鉴定中得到了越来越广泛的应用。采用48个SSR分子标记对杂交水稻组合齐两优918的双亲及F1之间的多态性进行筛选和纯度检测技术研究,为种子生产以及种子上市销售做好质量监督,杜绝质量风险。经过筛选得到如下结果:在对48对引物进行筛选后,发现有5对引物在双亲间显示稳定多态性,在杂种F1上表现为父母本共显性条带,表明该5对引物适宜于齐两优918杂交种子纯度鉴定,可用于种子质量监控。 相似文献
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<正>加强种子纯度检测,严格控制流通过程中杂交水稻种子质量,对水稻生产至关重要。目前对杂交水稻种子的真伪和纯度鉴定通常是在海南省进行田间种植鉴定。但田间种植鉴定需在水稻的整个生育期进行,鉴定周期长,而且异地鉴定费用高,此外,海南特殊的气候条件也影响鉴定的准确性。近年来,随着生物技术的不断发展,微卫星分子标记(SSR)在杂交水稻种子纯度和真伪鉴定中具有广阔的应用前景。 相似文献
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利用SSR分子标记鉴定杂交水稻真伪与纯度 总被引：5，自引：0，他引：5
[目的]寻找快速有效鉴定杂交水稻种子真伪与纯度的方法,以提高鉴定的效率。[方法]利用SSR分子标记鉴定杂交水稻种子中优88、协优88和全丰优88的真伪和纯度,并将鉴定结果与田间鉴定结果进行比较。[结果]杂交种的DNA带谱中均含有两个亲本的互补带,说明杂交种为真种子。中优88的SSR分子标记和田间鉴定的纯度分别为97．43％和97．60％;协优88的SSR分子标记和田间鉴定的纯度分别为98．00％和98．10％,全丰优88的SSR分子标记和田间鉴定的纯度分别为96．29％和96．60％,3个杂交种的SSR分子标记鉴定和田间鉴定的结果基本上一致,没有明显的差异,说明用SSR检测杂交水稻种子纯度是完全可行的。[结论]SSR分子标记在杂交水稻种子真伪与纯度鉴定上具有较好的应用价值和前景。 相似文献
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两系杂交水稻纯度检测方法探讨 总被引：1，自引：1，他引：0
[目的]探索两系杂交水稻种子纯度的最佳检测方法。[方法]以丰两优香一号、丰两优四号和丰两优一号两系杂交水稻种子为材料,分别采用酯酶同工酶法和SSR分子法检测其纯度,并对2种方法的检测结果进行比较。[结果]同工酶测纯结果与SSR测纯结果的相关性较显著（r=0.964）,但同工酶测纯结果总体低于SSR测纯结果;了解种子的大致纯度时可采用同工酶方法测纯,精确掌握种子纯度时可采用SSR分子方法测纯。[结论]SSR测纯结果更接近种子的真实纯度。 相似文献
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以品种绿优1号、徽两优882、银两优851共266个批次种子为研究对象,采取SSR分子标记技术和田间种植鉴定2种测纯方法,对2种方法的结果进行差异性和相关性分析.结果表明:2种鉴定方法间差异不显著,并具有一定的相关性,相关系数R分别为0.424(绿优1号)、0.387(徽两优882)、0.397(银两优851),说明SSR分子标记鉴定方法可用于杂交稻种子纯度的快速鉴定.研究结果对于快速了解杂交水稻种子质量状况、保证用种安全和促进优质种子提前上市具有重要意义. 相似文献
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【研究目的】为了选择直观、准确、可靠、经济可行和易于操作的水稻种子纯度鉴定技术;【方法】分析和总结了电泳鉴定法、DNA分子标记鉴定法和叶色标记技术鉴定水稻种子纯度的研究进展及应用概况;【结论】作者认为电泳鉴定法及DNA分子标记鉴定法只能获得杂交水稻杂种纯度的基本数据,不具备有效排除假杂种的功能,也不可能采取后补救措施解决因纯度低而造成的产量损失。白化转绿型叶色标记技术运用在杂交水稻上,将结束传统种子纯度的检测方法,引发种子纯度检测的革命,具有极其广阔的市场前景。 相似文献
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杂交稻种子纯度的SSR分子检测及应用研究 总被引：9，自引：0，他引：9
利用SSR标记构建了15份恢复系和11份不育系共26份籼型杂交水稻亲本的DNA指纹图谱,筛选出了冈优725和Ⅱ优838两个杂交种亲本的共显性SSR标记。同时对四川省6家种子企业生产的两个杂交水稻品种冈优725、Ⅱ优838及其亲本进行田间和SSR标记纯度鉴定。结果表明两种鉴定方法无显著差异,均可应用于种子纯度检测,但分子标记纯度检测的结果更准确、可靠。不同来源的种子纯度存在显著差异,6家种子企业提供的亲本及杂交种的纯度普遍较低,多数未达国家标准。 相似文献
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基于SSR标记的杂交玉米金单999种子的纯度检验 总被引：2，自引：0，他引：2
为快速、准确地判断杂交玉米金单999种子的纯度,有效阻止伪劣种子在市场上的流通,提高种子市场的种子质量,同时为其他杂交玉米种子的纯度鉴定提供方法参考,利用SSR标记技术,从30对SSR引物中筛选出能够清楚、稳定、准确地鉴别出金单999的亲本及杂交种且呈现双亲互补带型的2个引物,对金单999玉米杂交种进行纯度检验.结果表明:Bnlg1496、umcl222这2对引物完全可以对杂交玉米金单999的种子进行纯度检验,并检验出金单999种子的纯度为98.12%. 相似文献
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种子纯度是保证优良品种增产潜力得以发挥的关键因素,因而品种纯度检验对保证种子质量具有重要意义。DNA分子标记技术是随着分子生物学的发展而发展起来的一种新型的种子纯度和真实性的鉴定方法,它具有简便、快速、准确等优点。本文介绍了4种分子标记技术的概念、原理及特点,并对每种标记技术在玉米自交系和杂交种纯度鉴定的应用进行了综述。认为SSR技术是目前玉米种子纯度检测较适宜的分子标记技术。 相似文献
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西瓜杂交组合T-1种子纯度鉴定的SSR标记研究 总被引：1，自引：0，他引：1
【目的】研究有效的西瓜杂交组合种子纯度的SSR标记鉴定方法,为室内鉴定的实际应用提供理论依据。【方法】以西瓜杂交组合T-1及其亲本自交系P-1、M-13为材料,在子叶展平期采用CTAB法提取DNA,利用优化的西瓜SSR标记方法进行杂交种子的纯度鉴定,并与田间表型鉴定进行比较。【结果】从36对SSR引物中筛选出3对(MCPI-5、MCPI-16、MCPI-17)稳定性强、可重复性好、在杂交种及其母本之间具有多态性的引物。将这3对引物中的MCPI-5和MCPI-16用于267株T-1杂交种群体纯度鉴定,显示种子纯度为97.75%,与田间种植鉴定结果一致。【结论】3对SSR引物MCPI-5、MCPI-16和MCPI-17可用于西瓜杂交组合T-1种子纯度的室内鉴定。 相似文献