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猪繁殖与呼吸障碍综合症(PRRS)对猪影响的特征是引起猪严重的繁殖障碍(早产、流产、弱胎、死胎)和呼吸道症状。它严重影响猪的生长,甚至出现高的死亡率。西班牙海博莱(Hipra)生物大药厂研究了一种快速、特异的检测PRRS抗体的ELISA诊断试剂盒,为猪场PRRS的诊断和控制提供了新的手段。笔者在2002年10月～2003年1月,应用该试剂盒检测福建多个规模化猪场送检的血清样品,并结合Hipra提供的诊断软件进行分析,提出相应的防制措施。1材料与方法1.1材料PRRS抗体诊断试剂盒(西班牙海博莱生物大药厂)、酶标仪、规模化猪场送检的血清样品。1.2… 相似文献
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HerdChek PRRS2XR抗体检测试剂盒，曾被一些养猪公司用于检测那些曾接种过疫苗或受过感染的阳性个体的抗体水平。应用旧的HerdChek PRRS抗体检测试剂盒进行检测发现，在接种疫苗后4～6周出现了血清转换的高峰，其高峰值(S／P值)在1．5和2．5之间。 相似文献
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猪口腔液应用于检测猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)抗体监测在国内尚处于起步阶段。通过研究在猪场利用猪口腔液监测商品猪的PRRS抗体,并同时采集血液,比较口腔液和血液中PRRS抗体水平,进而为猪PRRS抗体监测提供新思路。对母猪和仔猪免疫PRRS弱毒疫苗,免疫后分不同时间段分别进行耳缘静脉采血和使用自制口腔液采样套装采集口腔液。然后利用2种ELISA试剂盒分别检测口腔液和血液PRRS抗体。结果表明,利用商品化ELISA试剂盒进行口腔液和血液中的PRRS抗体水平检测发现其具有相关性,尤其是免疫6周后,使用2种试剂盒检测的口腔液和血清中PRRS抗体结果符合率可达100%,故可选择测定免疫6周后口腔液抗体用于PRRS免疫效果评价。所以,猪口腔液采样是一种实用、有效的猪群PRRS抗体监测方法,可根据监测需求确定监测方案。 相似文献
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PRRS ELISA试剂盒检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
利用重组杆状病毒表达的PRRSV核衣壳蛋白作抗原制成ELISA诊断试剂盒，检测人工感染PRRSV猪血清、疫苗免疫抗体和田间血清，并与IDEXX公司生产的试剂盒进行比较。结果表明，该试剂盒在PRRSV感染后8天内就可检出感染性抗体，而用IDEXX公司生产的试剂盒在感染后的18天才检测到感染性抗体，对弱毒疫苗的免疫检测也基本能反映出疫苗的免疫应答状况。对华东地区PRRSV流行病学调查结果表明，PRRSV在国内普遍存在，同时也证明研制的试剂盒，是客观科学调查我国PRRS流行情较理想的检测工具。 相似文献
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重组M蛋白-乳胶凝集试验检测PRRS病毒血清抗体的研究 总被引：19，自引：0，他引：19
利用纯化的 PRRS病毒重组 M蛋白致敏乳胶制成乳胶抗原 ,成功地建立了一种检测 PRRS病毒血清抗体的乳胶凝集试验 (L AT)诊断方法。用制备的乳胶 M抗原分别检测猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒病、猪弓形体病、猪衣原体病、猪乙型脑炎阳性血清 ,结果均为阴性 ,无交叉反应 ,说明建立的 L AT方法具有良好的特异性。用建立的乳胶凝集试验方法与国外IDEXX公司 PRRS病毒抗体检测试剂盒同时对 76份猪血清样本进行检测 ,结果表明建立的 L AT方法的特异性和敏感性均为 95 % ,两种方法的总符合率为 87% ,检出率基本一致。研究结果表明 L AT方法具有操作简便、快速、敏感性高、特异性强、价格低廉且可用于现场检测等优点 ,是一种适合基层兽医单位用于 PRRS病毒血清抗体检测的新方法 相似文献
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《养猪》2016,(2)
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是对养猪业有重大影响的顽固性疾病。临床上表现为怀孕母猪发生流产、早产、死胎等繁殖障碍,仔猪和肥育猪出现呼吸衰竭,并伴随生长缓慢,流行范围广,病死率高。血液中的PRRS抗体检测在疾病诊断、免疫水平评估中有着重要作用。但血液样品采集有工作量大、对动物造成伤害、威胁采集人员安全等缺点。近年来有报道利用口腔液检测PRRS抗体,结果与血液中PRRS抗体含量具有很好的相关性。而本试验主要比较不同的样品采集处理方法对结果的影响,结果显示,口腔液的稀释倍数对检测结果影响较大,因此必须选择敏感性较高的检测试剂盒,如蓝耳病抗体检测试剂盒血清40倍稀释时,与口腔液2倍稀释的结果才有较高的相关性。 相似文献
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应用商品化ELISA检测试剂盒,对某大型猪场5个分场的仔猪、母猪和公猪共285份血清,进行了猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、伪狂犬病(PR)和圆环病毒病(PC)的抗体水平检测。结果显示2个分场的群体抗体水平高于其他各场;PRRS和PC的抗体水平高于PR和CSF的抗体水平;母猪和公猪的群体抗体水平高于仔猪。 相似文献
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山东省部分地区猪繁殖与呼吸综合征的血清学调查 总被引：13，自引：2，他引：13
应用ELISA方法对山东省部分地区猪群的猪繁殖与呼吸综合征 (PRRS)流行情况进行初步的血清学调查。结果表明 ,在调查的 61个猪场中 ,PRRS阳性猪场 46个 ,占 75 4%。检测血清 2 1 70份 ,其中阳性 1 4 0 6份 ,阳性率 64 8%。分别用 2种不同ELISA试剂盒检测同组血清样品 ,结果显示本诊断中心建立的PRRSELISA试剂盒与IDEXX公司生产的ELISA试剂盒的符合率为 94 3 %。 相似文献
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猪繁殖--呼吸综合症(PRRS)抗体免疫金标快速检测试纸的研制与应用 总被引：11，自引：1，他引：11
应用酶联免疫吸附原理和胶体金层析技术，在玻璃纤维和硝酸纤维素膜的检测线和对照线上分别喷上胶体金PRRSV，PRRSV和兔抗PRRS抗体，从而制作成猪PRRS抗体免疫金标试纸，用该试纸与PRRS—ELISA试剂盒分别对30份猪血清及血液样品进行抗体水平检测，结果完全一致。说明金标试纸法是一种微量、特异、简便和结果容易判定的新的检测方法，非常适用于基层兽医站和猪场，特别是进行现场检测和开展大规模疫情普查时使用。 相似文献
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采用进口ELISA试剂盒检测规模猪场母猪、保育猪血清中猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病和猪圆环病毒病等的抗体水平.结果表明,被检测规模猪场的猪瘟抗体合格率为65.2%,特别是保育阶段仔猪抗体水平比较低,只有55.3%.伪狂犬病野毒抗体阳性率达19.01%,母猪与保育猪之间差异不大;而伪狂犬病gB抗体阳性率母猪可达92.6%,保育仔猪只有80%.PRRS抗体水平母猪与仔猪之间差异不显著,分别为88.4%和85.9%,这些场都有注射PRRS弱毒苗,说明该疫苗免疫后抗体转阳率比较高.圆环病毒2型的抗体检测阳性率达91.2%. 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征（简称猪蓝耳病）是引起母猪繁殖障碍和仔猪、育成猪呼吸道症状的一种高度接触性传染病。本文比较了两种常用的检测猪繁殖与呼吸综合征抗体的ELISA方法,确定IDEXX猪蓝耳病抗体ELISA检测试剂盒适合蓝耳病感染抗体的检测和早期诊断;LSI猪蓝耳病抗体ELISA检测试剂盒适合蓝耳病免疫抗体的监测。两种ELISA方法在应用范围和诊断意义方面完全不同,因此在日常监测中,应根据监测目的合理选择猪蓝耳病抗体检测试剂盒。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征的血清学调查与病原核酸检测 总被引：2，自引：0，他引：2
为了解贵州省猪群中猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的流行情况,并对临床发生的疑似PRRS疫情作出确定性诊断,本试验采用PRRS酶联免疫诊断试剂盒对非免疫猪群和免疫猪群的1 254头份血清样本进行抗体检测,采用RT-PCR方法对疑似病例样本进行鉴定。结果显示,非免疫健康猪群PRRS抗体阳性率为5.90%;发病猪群阳性率为29.16%;免疫猪群抗体阳性率为59.45%;利用针对PRRSV GP5基因的引物对疑似病例样本进行了PCR扩增,将所得序列与GenBank收录的7株PRRSV GP5基因的核苷酸及氨基酸序列比较分析,结果与欧洲株(LV)的同源性分别为50.0%和46.7%,与美洲株(VR2332)的同源性分别为88.7%和89.9%,而与国内其它毒株的同源性为93.9%~99.1%和91.5%~99.5%;系统进化分析显示贵州分离株均为美洲型。PRRSV Nsp2变异毒株特异性PCR诊断试剂盒鉴定结果显示,疑似病例样本均扩增出特异性条带,表明流行在贵州省猪群中的PRRSV毒株均为变异毒株。 相似文献
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分别采用A、B、C三个公司的商品化酶联免疫吸附试验(ELISA)抗体检测试剂盒和血凝抑制(HI)试验方法对168份临床免疫鸡血清和标准阴阳性血清进行新城疫抗体监测方法的比对试验与研究,比较间接ELISA和血凝抑制(HI)两种试验方法的相关性。研究结果表明,A、B、C三个公司生产的商品化间接ELISA抗体检测试剂盒的检测结果与血凝抑制(HI)试验的阳性符合率分别为98%、96.7%、90.2%;阴性符合率分别为86.7%、80%、86.7%;阴阳性总体符合率分别为97%、95.2%、89.9%;A、B、C三个公司的ELISA抗体检测试剂盒的检测时间分别为2.5、3、3h。产品价格分别为1100、800、700元。比较发现,间接ELISA方法是一种快速、敏感、特异的血清学诊断方法,不同公司生产的商品化ELISA抗体检测试剂盒在敏感性、特异性和检测时间上均存在较大的差异,综合分析,B公司生产的商品化酶联免疫吸附试验(ELISA)抗体检测试剂盒成本较低,敏感性较高,可以用于临床样本的大规模检测。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是当前严重危害我国养猪业的重要传染病。PRRS的确诊依赖于实验室方法,包括检测抗原的病毒分离、免疫组化、免疫荧光、RT—PCR等方法,检测抗体的ELISA、血清病毒中和试验、间接免疫荧光、免疫过氧化酶单层试验等血清学方法。每种方法在诊断的敏感性、特异性以及成本方面存在差异,现有的血清学方法无法区分疫苗抗体和野毒抗体。正确的诊断结果取决于样品的种类、采样时间以及采样的代表性。PRRS确诊和结果的解释必须综合抗原抗体检测结果、流行病学资料、猪群疫苗应用情况等。 相似文献
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比较两个弓形虫抗体检测试剂盒检测结果的一致性,为流行病学调查和临床诊断筛选可合理使用的商品化试剂盒。对510份猪血清分别进行弓形虫抗体IHA和ELISA检测,应用Kappa检验比较两种试剂盒检测结果的一致性并进行分析,用x~2检验分析差异性。两种试剂盒联合检出79份阳性,阳性符合率为67.52%,阴性符合率为95.17%,总符合率为88.82%。x~2检验差异显著(x~2=228.23,p=0.00);u检验值为15.89,两种产品的一致性为中度一致(Kappa值=0.66)。所以弓形虫病IHA检测试剂盒可作为现场收益流行病学调查,而弓形虫Ig G抗体ELISA检测试剂盒适合辅助临床检测和诊断。x~2检验比较两种试剂盒具有局限性。u检验排除偶然性造成的一致程度,与Kappa检验结合可比较一致性。弓形虫抗体检测要根据实况选择不同的试剂盒。 相似文献