两种芦荟的组织培养研究   总被引：9，自引：0，他引：9  

唐玉明  姚万春  任道群  李兴莲 《西南大学学报(自然科学版)》2002,24(5):439-441

以中国芦荟和木立芦荟为试材,取其茎段和叶为外植体研究芦荟的组培快繁。结果表明：①外植体以茎段为佳。②适当浓度的NAA对荟出芽（0.2mg/L)和长根（0.5mg/L)都有明显的促进作用,而浓度过高则抑制出芽和根的分化。且培养基中加入NAA有利于壮苗。③初代培养和继代培养的培养基均以MS＋BA5mg/L NAA0.2mg/L 活性炭1.5‰最优,中国芦荟的繁殖系数大于木立芦荟。木立芦荟生根培养基以MS＋BA4mg/L NAA0.5mg/L 活性炭3‰为佳,中国芦荟生根培养基以1／2MS＋NAA0.5mg/L IBA0.5mg/L为佳。  相似文献   

两种芦荟的组织培养研究     

唐玉明  姚万春  任道群  李兴莲 《西南大学学报》2002,24(5)

以中国芦荟和木立芦荟为试材,取其茎段和叶为外植体研究芦荟的组培快繁.结果表明:①外植体以茎段为佳.②适当浓度的NAA对芦荟出芽(0.2 mg/L)和长根(0.5 mg/L)都有明显的促进作用,而浓度过高则抑制出芽和根的分化.且培养基中加入NAA有利于壮苗.③初代培养和继代培养的培养基均以MS+BA 5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭1.5%最优,中国芦荟的繁殖系数大于木立芦荟.木立芦荟生根培养基以MS+BA4 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭3‰为佳,中国芦荟生根培养基以1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L为佳.  相似文献   

木立芦荟离体快繁的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李先芳  王文静 《郑州牧业工程高等专科学校学报》2001,21(3):172-173,192

用木立芦荟茎段为外植体进行快繁试验。结果表明，MS适宜不定芽分化，MS＋BA3．0mg/L NAA0.1mg/L为最适宜增殖培养基，光照时间及光照强度影响不定芽分化，继代次数为3－7代为好，适宜的生根培养基是1／2MS＋NAA2．0－5．0mg/L BA0.01mg/L。  相似文献   

芦荟茎尖离体培养与快繁技术研究     

马瑞霞  张坤朋  路志芳 《安徽农业科学》2004,32(6):1173-1173,1277

以库拉索芦荟为试验材料、茎尖为外植体、MS为基本培养基 ,进行芦荟离体快繁技术研究。结果表明 :适宜芦荟茎尖诱导分化的培养基为MS + 6-BA 3 .0mg/L +NAA 0 .1mg/L ;继代增殖培养基为MS + 6-BA 2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L ;生根培养基为 1/2MS +IBA 2 .0mg/L +NAA 0 .3mg/L。  相似文献   

芦荟组织培养技术试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

卢其能 《浙江农业科学》2003,(1):20-23

以芦荟3个主栽品种的茎段，顶芽，花萼和叶片为外植体进行无菌培养，结果表明，（1）诱导愈伤组织；中国芦荟以顶芽，茎段的愈伤组织发生率最高，其适宜培养基为Ms 6-BA1.5mg/L IBA0.1mg/L；库拉索芦荟的顶芽，茎段和花萼均有较高的愈伤组织发生率。其适宜培养基为Ms Kt1.0mg/L NAA0.2mg/L；木立芦荟的茎段，顶芽以Ms 6-BA2.5mg/L NAA0.2mg/L培养为较佳。（2）芽的分化与继代培养基；中国芦荟以Ms 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L较佳；库拉索芦荟以Ms 6-BA2.0mg/L IBA0.1mg/L为较适；本立芦荟以Ms 6-BA2.5mg/L NAA0.1mg/L为较好。（3）生根培养基；中国芦荟以Ms IBA2.5mg/L NAA0.2mg/L，库拉索芦荟以Ms IBA0.1mg/L NAA0.01mg/L，木立芦荟以Ms 6-BA0.5mg/L IBA0.2mg/L为较适。  相似文献   

芦荟的组培与快繁技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘芬 《甘肃农业科技》2001,(7):46-47

利用组织培养法进行的芦荟快繁技术研究结果表明：适宜芦荟顶芽诱导分化的培养基为MS＋BA3.0mg/L Iaa2.0mg/L；继代增殖的最佳培养基为MS＋BA1.0mg/L IBA0.3mg/L；生根培养基以1／2MS＋NAA0.05mg/L最好。  相似文献   

平邑甜茶叶盘组培再生研究初报   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

张军科  沈向  曹庆芹 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2000,28(4):94-97

对平邑甜茶叶盘离体再生条件进行了研究 ,结果表明 ,平邑甜茶叶盘愈伤和分化适宜的 BA和 IBA质量浓度分别为 0 .5～ 1 .0和 0 .2 mg/L,愈伤至少需黑暗培养 35d;茎尖分化的适宜培养基为 MS附加 BA 0 .5mg/L、IBA 0 .1～ 0 .2 mg/L ;适宜的生根培养基为1 /2 MS附加 IBA0 .1 mg/L。  相似文献   

‘香水’白鹤芋组织培养快速繁殖的研究   总被引：13，自引：2，他引：11  

陈碧华 《福建林学院学报》2000,20(3):273-275

以茎尖为外植体 ,通过 4种基本培养基和 1 2种激素浓度组合的对比试验 ,筛选出最佳诱导增殖培养基为 MS+ 6- BA2 .0 mg/L+ NAA0 .1 mg/L,生根培养基为 1 /2 MS+ IBA0 .5mg/L+活性炭 0 .5g/L,移栽基质选择糠灰和椰壳糠 ( 3∶ 1 )混合  相似文献   

三角梅组织培养外植体再生体系建立研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

叶顶英  张健 《四川农业大学学报》2004,22(2):142-145

以三角梅 (Bougainvilleaglabra)的带芽茎段、茎尖、叶片等营养器官为外植体进行组织培养 ,着重研究三角梅的最佳外植体类型 ,最佳培养基配方及植株再生的可能途径。研究表明 :①不同类型的外植体再生能力大小为 :茎段 >茎尖 >叶片 ;②初代培养最佳的诱导培养基为MS +6 -BA 1 0mg/L +IBA 0 5mg/L ;③继代培养丛芽增殖最佳培养基为MS +BA 2 0mg/L +IBA 0 1mg/L。  相似文献   

平邑甜茶叶盘组培再生研究初报   总被引：7，自引：0，他引：7  

张军科  沈向等 《西北农业大学学报》2000,28(4):94-97

对平邑甜茶叶盘离体再生条件进行了研究,结果表明,平邑甜茶叶盘愈伤和分化适宜的BA和IBA质量浓度分别为0．5－1．0和0．2mg/L,愈伤至少需黑暗培养35d;茎尖分化的适宜培养基为MS附加BA0．5mg/L、IBA0．1－0．2mg/L;适宜的生根培养基为1／2MS附加IBA0／1mg/L。  相似文献