扶正解毒散中淫羊藿苷的鉴别和含量测定     

《中兽医医药杂志》2019,(3)

建立扶正解毒散中淫羊藿苷的薄层鉴别法和含量测定方法;色谱条件:Waters XBrige~(TM)C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈∶水(30∶70)为流动相;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长270 nm;进样体积10μL。该薄层鉴别方法专属性好,无干扰;淫羊藿苷线性回归方程为Y=3E+06X-64 363(r=0.999 7),淫羊藿苷在0.202 2～2.022 0μg范围内线性关系良好,淫羊藿苷的平均回收率为99.98%(RSD=1.3%)。所建立的方法专属性强,方便操作,结果准确,可用于扶正解毒散中淫羊藿的质量控制和标准提高。  相似文献   

HPLC法测定催情助孕液中淫羊藿苷含量的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

关宇强  杨国林  梁纪兰  严作廷  谢家声  李世宏  王东升 《黑龙江畜牧兽医》2009,(6)

催情助孕液是中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研制的中药制剂,主要由淫羊藿、阳起石、丹参、红花等药物组成,临床用于治疗奶牛卵巢疾病性不孕症。淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物,淫羊藿苷为其活性成分之一。为了控制催情助孕液的质量,试验采用高效液相色谱法对该制剂中淫羊藿苷含量的测定方法进行了研究。  相似文献   

基于GC-MS的催情散中挥发油成分分析     

高馨  王婉莹  徐进鹏  华永丽 《中兽医医药杂志》2022,(3):64-71

本研究旨在分析催情散中挥发油的成分及其相对含量，为其临床应用提供可靠依据。选取10批次不同厂家的催情散，采用水蒸气蒸馏法提取催情散中的挥发油，以气相色谱-质谱法(GC-MS)测定催情散中挥发油成分及其相对含量。另取当归、香附、淫羊藿等药材作为对照，用相同方法提取并测定其挥发油成分。将催情散中挥发油与当归、香附、淫羊藿等药材中挥发油进行对比分析。结果表明，催情散中挥发油成分主要为茴香脑(13.37%)、香附子烯(4.54%)、(+)-β-selinene(2.11%)、棕榈酸(1.77%)等，其中茴香脑归属当归，香附子烯、(+)-β-selinene归属香附，棕榈酸归属淫羊藿。GC-MS可快速有效分析催情散中挥发性成分，为该药的成分研究以及质量检测提供参考。  相似文献   

鹿茸骨宝胶囊质量标准的研究     

李庆杰  王全凯  博士儒  常艳茹  赵昱玮  杨丽  刘永强 《经济动物学报》2011,15(1):34-38

为建立鹿茸骨宝胶囊的质量标准,采用薄层色谱法对胶囊中的鹿茸、淫羊藿、槐角进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了胶囊中淫羊藿苷含量.结果表明:薄层色谱斑点清晰,空白样品无干扰,可用于本品质量控制;淫羊藿苷在0.051 25～1.025μg范围内具有良好的线性关系r=0.999,平均加样回收率为98.78%,RSD为1....  相似文献   

淫羊藿提取物内控方法初探及初步饲喂试验     

《黑龙江畜牧兽医》2020,(9)

为了建立淫羊藿提取物内控方法并摸索临床饲喂剂量,试验利用水提法制作淫羊藿提取物,用薄层色谱法鉴别淫羊藿苷;用高效液相色谱法检测淫羊藿苷含量;在妊娠母猪饲料中添加低剂量(500 g/t饲料)、中剂量(1 000 g/t饲料)、高剂量(1 500 g/t饲料)淫羊藿提取物,在妊娠期使用14 d,并设立对照组,在母猪分娩后统计母猪分娩率、活仔数、仔猪初生重等,分析淫羊藿提取物对母猪生产性能的影响。结果表明:薄层色谱法所得荧光斑点对应整齐且明显;高效液相色谱法所得线性回归方程为y=10 930x+95 789,R~2=0.990 6,检测设备精密度RSD为0.35%,检测方法重复性的RSD为1.5%,检测样品中淫羊藿苷的含量为1.0 mg/g;饲喂试验低、中、高剂量组的活仔数显著高于对照组(P0.05),饲喂试验中剂量组和高剂量组初生重显著高于对照组(P0.05),而中剂量组和高剂量组初生重差异不显著(P0.05),低剂量组初生重虽然高于对照组,但差异不显著(P0.05)。说明薄层色谱法可以作为淫羊藿提取物质量控制的方法之一;高效液相色谱法检测淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的方法可以为其在生产加工和临床应用中提供数据支持;淫羊藿提取物作为饲料添加剂可以改善母猪生产性能,建议添加剂量为1 000 g/t。  相似文献   

复方淫羊藿散的薄层色谱鉴别     

王琴  ;伍勇  ;谷宇锋  ;李志  ;侯颜渊  ;刘兆颖  ;张明军  ;蒋政云 《中兽医医药杂志》2014,(5):61-63

建立复方淫羊藿散的质量控制标准,采用薄层色谱法对复方淫羊藿散中的淫羊藿、女贞子、白术、茯苓进行定性鉴定。试验结果表明,淫羊藿、女贞子、茯苓的指标成分在与对照品或对照药材色谱相应位置上有相同的斑点,阴性对照无干扰。该方法专属性好、结果准确、重复性高,为复方淫羊藿散的质量控制建立了定性鉴别方法。  相似文献   

贞莲增免口服液质量标准研究     

杜红娜  陆安  贾永兵  刘炳炜  王洪礼  郭永红  郭永国  刘学杰 《今日畜牧兽医》2018,(8)

目的:建立贞莲增免口服液质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对贞莲增免口服液中淫羊藿、墨旱莲进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中特女贞苷和淫羊藿苷进行含量测定。结果:定性鉴别分离度较好,专属性强;特女贞苷的含量测定线性范围为9.9644~249.1110μg·m L~(-1)(r=1),平均加样回收率为100.27%(RSD=1.45%,n=9);淫羊藿苷的含量测定线性范围为10.1362~253.4050μg·m L~(-1)(r=0.9997),平均加样回收率为99.51%(RSD=0.76%,n=9)。结论:本文所建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可用于贞莲增免口服液的质量控制。  相似文献   

芪贞增免颗粒质量标准提高     

杜红娜  陆安  刘炳炜  李芳  贾永兵  王晔娜  贺丙强  郭永红 《今日畜牧兽医》2018,(10)

目的:提高芪贞增免颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)芪贞增免颗粒中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱—蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定制剂中黄芪甲苷含量;采用波长切换高效液相色谱法(HPLC)同时测定制剂中特女贞苷和淫羊藿苷的含量。结果:定性鉴别分离度较好,专属性强;黄芪甲苷含量测定线性范围为进样量0.840~5.040μg (r=0.9997),平均加样回收率为100.39%(RSD=1.09%,n=9);特女贞苷含量测定线性范围为10.0012～250.0300μg·m L-1(r=1),平均加样回收率为100.56%(RSD=1.28%,n=9);淫羊藿苷的含量测定线性范围为10.0185～250.4625μg·mL-1 (r=0.9997),平均加样回收率为99.80%(RSD=1.01%,n=9)。结论:本文所建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可用于芪贞增免颗粒质量标准的提高。  相似文献   

兽用扶正解毒散中淫羊藿的薄层鉴别方法研究     

孙舒放  崔艳莉  严寒  张文文 《广西畜牧兽医》2019,35(3):102-103,105

为进一步加强兽用扶正解毒散产品质量控制,建立了该药中淫羊藿薄层色谱(TLC)定性鉴别的方法,采用乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶1∶1∶1)为展开剂,1%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,105℃加热后,在UV365nm波长下检视。结果显示,该条件下,供试品荧光斑点清晰,分离度好,与淫羊藿对照药材及淫羊藿苷对照品主荧光斑点的颜色和位置一致,阴性无干扰。本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

高效液相色谱法测定不同粒径淫羊藿中淫羊藿苷的溶出量     

谷宇锋  刘兆颖  张明军  周思  黄亚军  李渔欢  伍勇  孙志良 《中国畜牧兽医》2013,40(3):224-226

本研究旨在建立高效液相色谱法测定不同粒径淫羊藿中淫羊藿苷的溶出量。采用Shimadzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈:水(25:75,V/V)为流动相,流速为1 mL/min,在270 nm波长下进样10 μL进行检测,结果显示淫羊藿苷在0.08～0.40 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),相对标准偏差(RSD)为1.62%,平均回收率为97.11%～101.08%,该含量测定方法简单、快速,所测定的淫羊藿苷溶出量随着淫羊藿粒径的变小而增加,但粉碎到100目以上时,淫羊藿苷的溶出量不再随粒径的减小而增加。  相似文献