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张杨 《农业工程技术:农产品加工》2017,(14)
魔芋软腐病和白绢病害是山区发展魔芋产业的主要难题,轻者减产,重者绝收。种植中只有创造满足魔芋生长野生半隐蔽条件,选用山区林下魔芋野生抗病高产栽培技术,才能有效解决魔芋软腐病和白绢病害严重发生这一难题。该文主要介绍魔芋林下抗病高产栽培技术要点,从林地选择、整地、选种、种芋处理、种植模式和种植方法等方面进行了简要介绍。 相似文献
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菠菜是我国蔬菜出口的重要品种之一,其毒死蜱残留量直接关系到我国农产品的出口和消费者的安全.采用气相色谱法(GC-NPD)测定毒死蜱残留量,研究了硝酸稀土对菠菜中毒死蜱残留动态的影响.结果表明,不论是喷施农药之前2 d还是喷施农药之后2d喷施硝酸稀土,不同的硝酸稀土对菠菜中的毒死蜱残留都有不同程度的降解作用,且随着喷药后时间的延长,毒死蜱在菠菜中的残留量逐渐减少.不同时间喷施硝酸稀土,对菠菜中毒死蜱残留降解的效果存在差异,药后喷施的效果优于药前喷施.在硝酸稀土种类的选择上,首先选择对毒死蜱降解效果好的硝酸铈和硝酸钕,其次选择常乐益植素和硝酸镧.根据稀土农用的安全性分析,参考植物性食品中稀土最大残留限量标准,选择硝酸稀土作为农药残留降解制剂用于蔬菜安全生产,在技术上是可行的,人类食用是安全的. 相似文献
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魔芋病虫害发生趋势分析及无公害防控技术 总被引：1，自引：0，他引：1
2008年初南方出现的雨雪冰冻灾害造成恩施州魔芋种芋大量冻伤,大大降低了种芋的抗病能力,魔芋软腐病、白绢病、甘薯天蛾等病虫害有加重至偏重、甚至大发生的可能.为此,对魔芋病虫害的发生趋势进行了分析,并从生产无公害魔芋的角度出发提出了相应的预防控制措施,以利于降低魔芋病虫害的发生和不利影响. 相似文献
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花魔芋组织培养初步研究 总被引：5，自引：0，他引：5
以花魔芋球茎切块作外植体,接种在MS附加6-BA、NAA和KT的培养基上诱导愈伤组织的形成.各种培养基均能诱导外植体产生愈伤组织,但不同激素浓度组合其诱导率不一样.其中以MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 1.0 mg/L的诱导率最高,达84.62%.愈伤组织芽分化最适培养基是MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.5 mg/L KT2.0 mg/L,分化率为73.81%.芽在MS NAA 0.5 mg/L和1/2MS NAA 0.5 mg/L培养基上的生根率均在78%以上. 相似文献
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九种保鲜液膜对草莓常温保鲜效果的研究 总被引：17，自引：0，他引：17
用魔芋多糖与柠檬酸、山梨酸等复配成9种保鲜液膜,可将草莓（早生宝交）保存5～6d,好果率达80%以上（温度18℃,湿度80%）。贮藏过程中,对照组Vc含量迅速下降,还原糖含量增加,糖酸比增大,9种处理均可不同程度延缓该过程,其中以M9效果为最佳,至贮藏第7d时,好果率69.21%,Vc含量、还原糖含量、可滴定酸含量分别为第1d的60%、443%、90%;而对照组在第4d即霉烂变质。 相似文献
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用0、1、10、100、100Oppm的GA_3处理花魔芋(Amorphophallusrivieri Durieu)整著及切块、用10、100ppm处理根状茎,诱导成花率均达到100%,且皆为雄性不育株。授以疏毛魔芋(A.Sinensis Belval)的花粉,可引起子房膨大。 相似文献
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云南的磨芋资源 总被引：3，自引：1，他引：3
李恒 《云南农业大学学报(自然科学版)》1988,3(2):137-144
本文报道了云南丰富的磨芋资源,计有磨芋13种,占全国种数的54%。其中大部分种类如花磨芋(Amorphophallus rivieri)、白磨芋(A. albus)、勐海磨芋(A. bannaensis)、西盟磨芋(A. ximengensis)、攸落磨芋(A. yuloensis)、滇磨芋(A. yunnanensis)、珠芽磨芋(A. bulbifer)等可制成磨芋豆腐供食用;甜磨芋(A. sp)可以直接煮食。为便于识别,作者将分布于云南的磨芋种类作成分种检索表,并把民间早已利用但尚未记载于文献中的西盟磨芋、攸落磨芋和勐海磨芋的形态特征以图示出。云南各种磨芋大都分布在热带和亚热带地区,垂直分布的上限是海拔2300m。 相似文献
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本研究发现魔芋再生植株的形态发生途径除愈伤组织发生不定芽生根外，还有愈伤组织发生不定根再生芽、发生小块茎出芽、形成体细胞胚和块茎休眠芽萌发直接成苗等４种．还发现魔芋体细胞胚的发生不同于植物组织培养中体细胞胚形成的一般情况，它有时发生在芽苞片切口处和愈伤组织表面，有时发生在愈伤组织内部，前者由多细胞的拟分生组织发育而成，后者起源于单个胚原始细胞．胚原细胞分裂产生二细胞原胚，之后无序分裂发育形成具有明显珠芽结构的块茎原始体． 相似文献
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魔芋胞芽分化及植株再生的条件研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用花魔芋的皮上胞芽组织作外植体。皮上胞芽用0.1%的升汞浸泡10～12 min消毒,接种到M1-M12共12种培养基上培养。结果表明:M5适宜皮上胞芽生长,M9适宜胞芽分化,M2既适宜皮上胞芽生长又适宜胞芽分化,M12适宜芽苗生根。 相似文献
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