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1.
《黑龙江畜牧兽医》2017,(1)
为了解决维生素在临床应用不方便的问题,提高生物利用度,试验采用脂溶性维生素A醋酸酯、维生素D_3、维生素E、维生素K为主要原料,通过对制剂处方进行筛选,得到最优的复合维生素纳米乳制剂,然后对该制剂从类型鉴定、形态观察、粒径分布、含量等方面进行质量研究,同时对该制剂进行了影响因素试验、加速试验、长期试验等稳定性研究。结果表明:获得了稳定性好、质量可控的复合维生素纳米乳制剂,该制剂为水包油(O/W)型纳米乳,乳滴粒径在100 nm以内,且粒径分布均匀,流动性好。说明与传统产品工艺相比,该方法操作简单、成本低、制得的产品稳定性高,适用于较大的动物群体,可大规模使用。 相似文献
2.
《动物医学进展》2020,(7)
以纳米技术为基础,研制专用于种鸡且完全溶于水的复合维生素预混剂。根据罗氏制药公司推荐的种鸡维生素最佳需求量确定比例,用伪三元相图筛选和优化处方,使用水溶性载体辅美粉代替水,与脂溶性维生素和表面活性剂按一定比例混合来进行成乳,直到整个体系呈干燥的颗粒,然后向其中混入水溶性维生素,将整个体系混合均匀,得到复合维生素预混剂。用ZETA电位和透射电镜来鉴定,可溶于水的预混剂水相中粒径大小和形态分布是否达到纳米乳的条件;通过温度加速、光加速试验与可视性状观测,进而判断稳定性。结果研制的预混剂水相中粒子平均粒径是24.4 nm,分布均匀,成球形乳滴状,彼此不粘连,符合纳米乳的条件;以纳米技术为基础用水溶性基质所做的维生素A、D、E的含量也符合要求;在4、25、40℃条件下放置20 d,预混剂颜色无明显变化,依然干燥,无结块。结果表明,制备的复合维生素预混剂稳定性好,可完全溶于水,并且水相符合纳米乳性状。 相似文献
3.
《动物医学进展》2020,(5)
制备复合型维生素注射液,并评价其安全性和稳定性。以维生素A、维生素D和维生素E为混合油相,吐温-80、RH-40、EL-40和大豆卵磷脂为增溶剂,以无水乙醇、1,2-丙二醇、聚乙二醇-400及丙三醇为助表面活性剂,然后将水溶性维生素溶于注射用水作为水相,绘制伪三元相图,根据伪三元相图乳区的大小确定复合维生素注射液最佳配方。利用Zeta电位仪、激光粒度分析仪和透射电子显微镜等仪器对复合维生素注射液进行质量评价。通过动物试验,对复合维生素注射液进行热原检查和安全性评价。经比较筛选,最终确定每1mL复合维生素注射液中各组分含量分别为维生素A 3 600IU、维生素D 400IU、维生素E16mg、维生素B12.88mg、维生素B212 mg、维生素B1214.4μg、维生素K30.8mg、烟酰胺43.2 mg、叶酸0.8mg、RH-40 80mg、NaOH 3mg、Na3PO422.4mg、防腐剂以及抗氧化剂适量;制备出的复合维生素注射液澄清透明,内部颗粒呈球形,分布均匀,平均粒径为20.70nm,安全性检查发现该注射液不含热原,对肌肉无刺激性。结果表明,制备的复合维生素注射液符合国家规定的注射液质量标准,且性质稳定,安全性合格,制备工艺简单。 相似文献
4.
《动物医学进展》2020,(8)
研制针对蛋鸡的复合维生素混饮剂纳米乳,并加入生物活性物质丝兰皂苷,通过伪三元相图的绘制,依据乳区面积的大小来确定复合维生素纳米乳最佳表面活性剂,用苏丹红/亚甲基蓝染色法判断复合维生素纳米乳类型,使用透射电子显微镜来观察复合维生素纳米乳的乳滴微观形态及其粒径分布,通过激光粒度测定仪测定复合维生素纳米乳的粒径大小,用高效液相色谱法测定复合维生素混饮剂纳米乳的成分及其含量,通过离心加速试验来验证复合维生素混饮剂纳米乳的稳定性。结果显示,复合维生素纳米乳的最佳表面活性剂为吐温-80,复合维生素纳米乳各组分质量分数为混合维生素油相3.15%、吐温-80 12.6%、水溶性维生素8.2%、蒸馏水74.2%;复合维生素纳米乳的类型为水包油型纳米乳,肉眼观为黄色、澄清透明样液体;透射电子显微镜下,纳米乳的粒子形态呈现球状,大小分布均匀;离心加速试验显示复合维生素混饮剂纳米乳不分层。说明制备的复合维生素纳米乳混饮剂符合纳米乳制剂的质量要求,为规模化生产饲用复合维生素混饮剂提供了模板意义。 相似文献
5.
维生素大多性质不稳定,在贮存过程中极易分解或被氧化.因而,考察维生素制剂在贮存期内的含量及感官的变化,从而确定纳米微乳复合维生素的贮存条件、保质期,确保产品质量,是产品投放市场之前必须进行的试验工作.鉴于各种维生素原料中,脂溶性维生素A、D、E性质不稳定,极易被氧化,因而在试验过程中,我们主要考察了这三种维生素的含量变化及产品感官变化.感官主要考察产品的pH变化及是否有析出、沉淀等现象.为考察光照对纳米微乳复合维生素稳定性的影响,实验中设光照加速试验;鉴于微乳制剂在温度高于70℃的条件下会立即破坏其体系的结构稳定性而起昙,因而试验不设高温加速试验. 相似文献
6.
7.
《畜牧兽医学报》2015,(11)
拟制备托氟沙星纳米乳,并对其理化性质与急性毒性进行研究。以纳米乳的载药量、稳定性为考察指标,筛选油相、表面活性剂、助溶剂,结合伪三元相图确定纳米乳的最佳配方,制备托氟沙星纳米乳。通过透射电镜、激光粒度分析仪测定纳米乳的微观形态、粒径;用高效液相色谱仪检测药物含量,通过影响因素试验、加速试验、长期试验考察其稳定性与有效期;经小鼠灌胃试验评价其急性毒性。结果显示,托氟沙星纳米乳的最佳配方:托氟沙星1.36%、牛至油3.24%、乳酸2.60%、聚氧乙烯醚-40-氢化蓖麻油25.98%、蒸馏水66.82%。该纳米乳的乳滴呈圆球形,平均粒径为16.16nm,稳定性良好,有效期为24个月。托氟沙星在3~100μg·mL-1浓度范围内与对应的峰面积线性关系良好,纳米乳的平均回收率为99.33%±1.24%,相对标准偏差为1.25%,精密度较高。小鼠灌胃LD5010 000mg·kg-1,最大耐受剂量为39.72g·kg-1。成功制备了托氟沙星纳米乳,为进一步开发纳米级抗菌药物提供理论依据。 相似文献
8.
采用单因素随机设计,将900只25日龄健康的肉鸭,随机分为5个处理,每个处理6个重复.5个处理分别设为A、B、C、D、E5组,其中A、E组为对照组,分别饲喂不含任何维生素添加剂的颗粒饲料和原鸭厂日常饲喂的全价饲料;B、C、D3组做梯度对比,在饲料中分别按1 ml∶2.5 kg、1 ml∶5.0 kg、1 ml∶7.5 kg3种不同比例将复方维生素纳米乳添加到A组所用的不含任何维生素添加剂的饲料中混匀进行饲喂.以期比较复方维生素纳米乳添加剂对肉鸭生长性能的影响,同时以期望研究出复方维生素纳米乳添加的最佳比例.结果表明：通过数据分析,B、C、D3个试验组对肉鸭生长性能的影响显著高于A、E两对照组,B、C、D3个梯度对比组当中B组的效果最佳. 相似文献
9.
为了解决中药提取物黄柏油在推广中遇到的问题,试验采用纳米技术将其制成纳米乳剂,依据纳米乳的稳定性和安全性,利用伪三元相图筛选出最佳配方,按照配方制备出黄柏油纳米乳,并对其理化性质及皮肤安全性进行评价。结果表明:黄柏油纳米乳最佳配方为黄柏油6.23%,RH-4029.72%,无水乙醇5.15%,水58.90%;经鉴定,其结构类型为水包油型,外观澄清透明,粒径介于7~26 nm之间,平均粒径为16.8 nm,多分散系数(PDI)为0.317,平均Zeta电位为-22.9 mV;稳定性和皮肤安全性良好。说明该纳米乳符合临床应用的要求。 相似文献
10.
伊维菌素纳米乳注射液的研制与质量安全性评价 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究旨在研制伊维菌素纳米乳注射液(5%)并对其理化性能、载药量、稳定性和急性毒性进行评价。采用伪三元相图法进行处方筛选,在常温下,以黏度、电导率、折光率、Z电位、平均粒径为指标考察纳米乳的理化性能;在不同的温度、光照和湿度条件下以药物含量为指标考察纳米乳的稳定性;采用HPLC法测定载药量,用小鼠灌胃的方法进行急性毒性研究。结果表明,该纳米乳在透射电镜下观察其乳滴呈球状,平均粒径为70 nm;不同温度、光照和湿度条件下含量无明显变化,稳定性良好;小鼠急性毒性试验表明该纳米乳注射液(0.1%)属于实际无毒。结果提示,本研究研制的伊维菌素纳米乳注射液(5%)制备简单,是一种质量稳定、安全性高的新制剂。 相似文献
11.
旨在制备复方利福昔明纳米乳,并对其理化性质进行评价。以纳米乳的载药量、稳定性为考查指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂;绘制伪三元相图确定最佳配方;利用透射电子显微镜、激光粒度测定仪考查其微观形态和粒径,采用染色法鉴别纳米乳的类型;经光照试验、温度试验、高速离心试验考查纳米乳的稳定性。结果表明,复方利福昔明纳米乳的最佳配方为利福昔明1%、肉桂醛2.44%、聚乙二醇-2004.88%、聚氧乙烯醚-40-蓖麻油19.51%、蒸馏水72.17%;复方利福昔明纳米乳为水包油型(O/W),可以无限稀释;在透射电镜下观察,纳米乳呈圆球形,无粘连,平均粒径为11.8nm;光照试验、温度试验、长期试验显示,纳米乳稳定性良好。复方利福昔明纳米乳制备方法简单,质量可控,为利福昔明广泛应用于畜禽肠道细菌感染的治疗提供了理论依据。 相似文献
12.
为了确定妥曲珠利纳米乳的处方和制备工艺,选用液体石蜡、乙酸乙酯、大豆油、IPM、油酸为油相,RH-40、EL-40、OP-10、吐温-80、司盘-80为表面活性剂,乙醇、1,2-丙二醇、异丙醇、丙三醇、PEG-400为助表面活性剂,通过伪三元相图筛选制备妥曲珠利纳米乳的最佳处方.结果表明,油相为乙酸乙酯、表面活性剂为吐温-80,助表面活性剂为1,2-丙二醇可形成纳米乳.优化处方为表面活性剂∶助表面活性剂∶油相∶水相=2∶1∶2∶5,增溶剂添加量为10％,在该处方下制备的妥曲珠利纳米乳稳定性良好. 相似文献
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氟苯尼考纳米乳制备及其抑菌效果观察 总被引：1，自引：1，他引：0
为制备氟苯尼考纳米乳并了解其抑菌效果,本试验进行了处方筛选、物理性质考察、抑菌圈试验,通过测定氟苯尼考在多种油相中的溶解度,确定最佳油相;再以乳化剂-助乳化剂（Smix）体积比Kv值及Smix-油相体积比为考察指标,结合伪三元相图筛选最佳处方组成;利用染色法鉴别纳米乳类型,通过透射电镜观察纳米乳微观形态;通过激光粒度分析仪测定粒度分布、Zeta电位;采用离心及长期试验考察其稳定性;经抑菌圈试验观察氟苯尼考纳米乳对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、微杆菌、枯草芽孢杆菌的体外抑菌效果。结果显示,橄榄油为最佳油相,EL-40为最佳乳化剂,丙三醇为最佳助乳化剂,优选的Smix体积比Kv值为2.0,Smix-油相体积比为8：2。氟苯尼考纳米乳最佳处方组成为：氟苯尼考120 mg,N,N-二甲基甲酰胺0.1 mL,橄榄油2 mL,EL-40 5.7 mL,丙三醇2.3 mL,水6 mL。氟苯尼考纳米乳为水包油（O/W）型,外观呈球形,大小均匀无黏连,平均粒径28 nm,粒径呈正态分布,Zeta电位为-0.454 mV,经离心试验及长期试验样品稳定,对4种常见菌体外抑菌效果强于同浓度氟苯尼考溶液。本试验结果表明,氟苯尼考纳米乳制备方法简单、可行,且纳米乳稳定,抑菌效果良好,在畜牧养殖中具有潜在应用价值。 相似文献
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痢菌净纳米乳的制备及体外释放度测定 总被引：1，自引：0，他引：1
为减少痢菌净的毒副作用及临床用药次数,用水包油法制备了痢菌净纳米乳,并对其形态、粒径、稳定性及体外释放等性能进行了研究。结果显示,纳米乳的稳定性较好,平均粒径在50nm左右,80 h体外释放率达到70%,具备明显的缓释功能,说明痢菌净纳米乳的制备工艺可行。 相似文献
15.
[目的]建立了高效液相色谱（HPIC）法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量的分析方法。[方法]采用HPLC法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量。色谱柱为DiamondC18柱（250mmx4．6mm,5um）。流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈-水,检测波长为220nm。[结果]阿莫西林在40～400μg／mL的范围内．线性关系良好（r=0．9990）,回收率为99．9％,RsD为0．52％。舒巴坦钠在20～200μg／mL的范围内．线性关系良好（r=：0．9998）,回收率为99．9％,RSD为0．66％。[结论]该方法为控制复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳质量提供了可靠韵审罟奔新青津 相似文献
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伊维菌素纳米乳透皮制剂的研究 总被引：2，自引：1，他引：1
本试验研制伊维菌素纳米乳透皮制剂,并对其理化性能、稳定性、体外药物释放及透皮性能进行评价。采用三元相图筛选不同载药量的纳米乳,确定最佳载药量;采用响应面优化设计筛选纳米乳处方,考察了伊维菌素纳米乳的平均粒径、电位、形态、pH、黏度等性能;分别采用透析袋法和Franz扩散池法比较伊维菌素纳米乳透皮制剂与市售伊维菌素皮肤涂剂的体外释放行为和透皮性能。结果显示,载药量为2.00%时,纳米乳区域最大、最稳定;获得的优选处方为聚氧乙烯蓖麻油 :二乙二醇单乙基醚 :油酸乙酯 :伊维菌素 :水=26 :12 :7: 2: 53;所得伊维菌素纳米乳的平均粒径为18 nm;伊维菌素纳米乳在室温条件和4 ℃冰箱中保存1年仍稳定;其24 h皮肤累积渗透量和滞留量分别是市售伊维菌素皮肤涂剂的3.24和2.05倍。研究结果表明,研制的新型伊维菌素纳米乳透皮制剂具有制备工艺简便、稳定性好、透皮性能好等优点,具有很好的应用前景。 相似文献
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The vitamin E requirement of growing pigs was estimated on the basis of prevention of morphological signs of deficiency. Five groups of pigs were fed a barley-based diet low in vitamin E that contained 16 mg of DL-alpha-tocopheryl acetate equivalents/kg and .1 ppm of Se for 4 wk (depletion I). This period was followed by 7 wk of supplementation, during which the groups received 0, 15, 45, 135 and 405 mg of supplemental DL-alpha-tocopheryl acetate/kg diet. Finally, all the animals were fed the low vitamin E diet for 7 wk (depletion II). To follow the vitamin E concentration in serum and tissues, blood samples were collected and biopsies were taken from skeletal muscle, adipose tissue and the liver throughout the experiment. The peak vitamin E value was observed in the liver, followed by the adipose tissue and then skeletal muscle. The liver responded rapidly to changes in dietary vitamin E intake, whereas the adipose tissue and the skeletal muscle reacted at a slower rate. In spite of the abundant occurrence of the different vitamin E isomers in the feed, alpha-tocopherol was the main isomer detected both in the serum and in the tissues. The activity of glutathione peroxidase in serum increased with age but was independent of the serum vitamin E concentration. In the unsupplemented group all animals suffered from the vitamin E and Se deficiency syndrome (VESD) in an acute or chronic form. A total of 31 mg of DL-alpha-tocopheryl acetate/kg diet (16 mg of naturally occurring vitamin E and 15 mg as supplementation) equivalent to 2.5 IU vitamin E/g polyunsaturated fatty acids (PUFA) was enough to prevent the development of VESD. In view of the large individual variations of vitamin E concentration in target organs, and to obtain a certain safety margin for prevention of VESD in growing pigs, a supplement of 30 mg of DL-alpha-tocopheryl acetate/kg diet is recommended. 相似文献
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新型兽用纳米乳载药系统在大鼠体内的药代动力学研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为了解氟苯尼考纳米乳(FFNE)在大鼠体内药代动力学行为,本试验以氟苯尼考溶液(FFSol)为参比制剂,以30 mg/kg剂量给大鼠灌胃和肌内注射给药,分别于给药后0.5、1、2、4、8、12、24、36、48、72 h采血,利用高效液相色谱法测定血浆中氟苯尼考含量,利用DAS 2.0软件计算房室模型与非房室模型条件下药代动力学参数。结果显示,在两种给药方式下,FFNE与FFSol在大鼠体内均符合二室模型。灌胃给药后,FFNE与FFSol在房室模型条件下AUC(0-∞)分别为1 085.047和2 176.490 mg/L·h,半衰期分别为10.566和13.687 h,FFNE的相对生物利用度为187.4%。肌内注射给药后,FFNE与FFSol在房室模型条件下AUC(0-∞)分别为1 530.55和3 243.338 mg/L·h,半衰期分别为7.533和13.335 h,FFNE的相对生物利用度为211.9%。结果表明,FFNE通过灌胃和肌内注射给药在大鼠体内分布较广,灌胃相对肌内注射吸收差,消除快。将氟苯尼考制成纳米乳剂后促进了氟苯尼考的吸收,氟苯尼考的生物利用度显著提高。 相似文献
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Effect of vitamin E supplementation on various functional properties of macrophages and neutrophils obtained from weaned piglets 总被引：2，自引：0，他引：2
Fragou S Fegeros K Xylouri E Baldi A Politis I 《Journal of veterinary medicine. A, Physiology, pathology, clinical medicine》2004,51(4):178-183
Sixteen piglets were used to determine the effect of vitamin E supplementation on several functional properties of macrophages and neutrophils obtained from weaned piglets. Piglets, immediately following weaning, were assigned to one of three experimental groups: control (no vitamin E supplementation), low level of vitamin E supplementation (100 mg DL-alpha-tocopheryl acetate/kg diet) and high level of vitamin E supplementation (300 mg DL-alpha-tocopheryl acetate/kg diet). Supplementation of vitamin E lasted for a period of 36 days, following a 3-day adaptation period after weaning. Blood samples were collected on days 0, 12, 24 and 36 of the experimental period, monocytes/macrophages and neutrophils were isolated and the following parameters were determined in macrophages and neutrophils activated by phorbol myristate acetate: total cell-associated and membrane-bound urokinase plasminogen activator (u-PA) activity and superoxide anion production. Results showed that macrophages and neutrophils isolated from piglets that received supplemental vitamin E had higher (P < 0.05) total and membrane-bound u-PA activities as well as higher (P < 0.05) superoxide anion production compared with the values of the corresponding cells obtained from control piglets on day 12 of the experimental period. Both levels of vitamin E supplementation (low and high) were equally effective. In contrast, vitamin E supplementation had no effect (P > 0.05) on total and membrane-bound u-PA activities and superoxide anion production by porcine macrophages and neutrophils on days 24 and 36 of the experimental period. In conclusion, the low level of vitamin E supplementation is recommended for piglets for the first 2 weeks after weaning. 相似文献