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为确定禽脑脊髓炎(AE)、鸡痘(AP)二联活疫苗的安全性、最小免疫剂量及免疫效力,自制3批二联活疫苗进行研究。结果显示,鸡接种10倍剂量疫苗后精神、食欲及发育均正常,临床表现和剖检均无异常;AEV YBF02株的最小免疫剂量为100 EID50,鸡痘鹌鹑化弱毒株的最小免疫剂量为10 EID50;3批疫苗AEV YBF02株的病毒含量均≥103.2EID50/羽份,鸡痘鹌鹑化弱毒株的病毒含量均≥103.4EID50/羽份,攻毒后保护指数为89~100。试验表明,自制二联活疫苗安全、有效、质量可控,可用于预防禽脑脊髓炎和鸡痘。 相似文献
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利用近年来分离到的鸽Ⅰ型副黏病毒ND32株进行鸽新城疫油乳剂灭活疫苗的研制,并对制备疫苗的性状、安全性、免疫效力等进行检验,结果表明制备疫苗的各项指标均符合生物制品通则的要求,对疫苗的最小免疫剂量、抗体产生及免疫持续期、与同类产品的交叉攻毒保护对比效果进行了进一步试验,结果表明疫苗的最小免疫剂量为0.15 mL/只,疫苗以0.3 mL/只免疫剂量进行一次免疫,免疫持续期为3个月,以0.3 mL/只免疫剂量进行二次免疫,免疫持续期可达6个月.交叉攻毒保护对比试验结果表明所制备的鸽新城疫灭活疫苗对鸽Ⅰ型副黏病毒ND32株和鸡新城疫病毒北京株(CVCC AV1611)的攻毒保护效果均优于鸡新城疫(La Sota株)灭活疫苗. 相似文献
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[目的]对小白鼠进行最小免疫剂量及抗体消长规律初步研究。[方法]采用课题组制备的牛支原体灭活氢氧化铝佐剂疫苗,分别以0.1 mL/只·天、0.2 mL/只·天、0.3 mL/只·天、0.4 mL/只·天的不同剂量,注射小白鼠腿部肌肉。[结果]最小免疫剂量为0.2 mL/只;免疫3周后抗体滴度达到最高峰,随后抗体滴度开始逐步下降,但仍保持相对稳定,抗体滴度维持在0.319的较高水平,5周后抗体滴度表现明显下降趋势。[结论]本试验为后期牛支原体灭活疫苗在牛群中进行试验研究奠定了基础。 相似文献
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本试验采用鸡胚增殖培养鸡新城疫B95 株病毒。经对培养的尿囊液病毒价达EID50 107.75。无菌性检验和安全性检验均符合疫苗要求 ,将其选作试验用疫苗进行了试验。结果表明 ,该苗滴鼻点眼免疫的最小剂量为105.75,拌料免疫最小剂量为106.75。以B95 株疫苗滴鼻点眼免疫的鸡 ,在免疫后5天时就可产生坚强的免疫力 ,免疫期可达4个月。同居接触免疫鸡能获得了良好的免疫效果 ,攻毒总保护率与滴鼻点眼免疫差异不显著。拌料免疫效果良好 ,与NDV滴鼻点眼免疫差异不显著。B95 株苗在0～4℃条件下保存4个月 ,免疫攻毒保护率达80% ;在室温下保存2个月 ,免疫攻毒保护率达100%。 相似文献
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鸡堆型艾美耳球虫早熟株的最小免疫剂量研究 总被引：1，自引：0，他引：1
《中国兽医学报》2016,(2):244-248
为确定堆型艾美耳球虫(Eimeria acervulina)早熟株的最小免疫剂量,设立了6个早熟株1次免疫组、6个早熟株2次免疫组、2个空白对照组、2个攻毒组。SPF鸡4日龄时以200、300、400、500、600、1 000个/羽的剂量接种早熟株卵囊进行第1次免疫,于14日龄使用1次免疫2倍的剂量进行第2次免疫。一次/二次免疫组及各不免疫攻虫组分别于18或28日龄以2×105个/羽的同源强毒株进行攻毒,以相对增重率、病变记分、病变记分减少率、卵囊抑制率和抗球虫指数(ACI)等指标评价免疫效果,确定最小免疫剂量。结果显示,本次试验使用的早熟株具有良好的免疫原性,不同免疫剂量均能诱发雏鸡产生保护力,且随着免疫剂量的增加保护力逐渐提高。一次免疫剂量为1 000个/羽和二次免疫的首次免疫剂量大于等于400个/羽、第二次免疫800个/羽,可达到良好免疫效果,可分别定为E.acervulina早熟株一次免疫和二次免疫的最小免疫剂量。 相似文献
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《中国兽医杂志》2019,(1)
为确定使雏鸡获得良好免疫效果的最小巨型艾美耳球虫(E.maxima)早熟株接种量,分别于4日龄对免疫攻毒组以不同剂量进行首免,11日龄以首免2倍剂量对二次免疫攻毒组鸡进行二免。一次或二次免疫后7 d或10 d用同源亲本株进行攻毒,检测免疫攻毒鸡相对增重率、卵囊减少率、病变记分减少率(RLS)和抗球虫指数(ACI)。结果显示,一次免疫剂量≥400个孢子化卵囊/只或两次免疫的一免剂量和二免剂量≥100个孢子化卵囊/只和200个孢子化卵囊/只时,各免疫攻毒鸡的相对增重率≥85%,RLS≥70%,卵囊减少率≥75%,相对保护率≥90%,ACI≥170,均达到良好免疫效果。故将E.maxima早熟株的一次免疫最小免疫剂量定为400个孢子化卵囊/只,两次免疫最小免疫剂量定为一免100个孢子化卵囊/只和二免200个孢子化卵囊/只。 相似文献
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鸡新城疫病毒B95株免疫研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验采用鸡胚增殖培养鸡新城疫B95株病毒，经对培养的尿囊液病毒价达EID5010^7.75。无菌性检验和安全性检验均符合疫苗要求，将其选作试验用疫苗进行了试验，结果表明，该苗滴鼻点眼免疫的最小剂量为10^5.75，拌料免疫最小剂量为10^6.75，以B95株疫苗滴鼻点眼免疫的鸡，在免疫后5天时就可产生坚强的免疫力，免疫期可达4个月，同居接触免疫鸡能获得了良好的免疫效果，攻毒总保护率与滴鼻点眼免疫差异不显著，拌料免疫效果良好，与NDV滴鼻点眼免疫差异不显著，B95株苗在0－4℃条件下保存4个月，免疫攻毒保护率达80％，在室温下保存2个月，免疫攻毒保护率达100％。 相似文献
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取10日龄SPF雏鸡，分为两组。通过免疫攻毒试验检测了3个批次的鸡大肠杆菌中草药佐剂多价灭活疫苗的最小免疫量。结果证明，该灭活疫苗的最小免疫量为l／l0个预设剂量。 相似文献
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利用实验室试制的200903001批兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病二联蜂胶灭活疫苗,对健康易感兔进行最小免疫剂量测定。将疫苗以0.25、0.5、1.0ml/只三种不同剂量组免疫健康易感兔,同时设置非免疫对照组,免疫14d后进行攻毒保护试验。试验结果表明:0.25ml/只剂量组对兔病毒性出血症和兔多杀性巴氏杆菌病均达不到免疫保护标准;0.5、1.0ml/只剂量组对兔病毒性出血症、兔多杀性巴氏杆菌病免疫保护均为10/10。试验结果表明该疫苗的最小免疫剂量为0.5ml/只。 相似文献
13.
为探讨不同免疫接种途径对鸡新城疫(ND)弱毒疫苗免疫效果的影响,我们将健康1日龄海兰蛋公鸡雏鸡(48只)随机分为滴鼻免疫组、肌肉注射免疫组、后海穴常规剂量免疫组和后海穴半剂量免疫组,每组12只.分别于第14日龄和28日龄接种新城疫IV系弱毒苗(LaSota株)1羽份/只,后海穴半剂量免疫组接种0.5羽份/只.分别于免疫前和免疫后7、14、21d和28d称重,无菌操作采血,分离血清,检测血清中的血凝抑制效价(HI).结果显示:与常规途径免疫组相比,后海穴常规剂量免疫组和后海穴半剂量免疫组可显著增强鸡血清NDV特异性HI效价(P＜0.05),且显著提高试验鸡只的日增重(P＜0.05);滴鼻免疫组与肌肉注射免疫组相比,虽然增加了HI效价,但统计学比较差异不显著(P＞0.05).试验结果说明后海穴接种鸡新城疫疫苗可显著提高鸡血清NDV的HI效价,提高鸡生产性能,同时节约疫苗用量. 相似文献
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梅花鹿对卡介苗的免疫应答及最佳免疫方法的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
为确定ＢＣＧ对鹿结核病的免疫效果，应用冻干和湿ＢＣＧ分别对初生仔鹿进行不同免疫途径、不同免疫剂量的效果观察以及ＢＣＧ对鹿免疫程序的研究。研究结果表明，仔鹿出生后２４小时内皮下注射冻干ＢＣＧ０．７５ｍｇ／头的最佳免疫途径和剂量；免疫程序是：出生２４小时内第一次免疫、每二年５月份第二次免疫，第三年５月份第三次免疫。每次间隔１２个月，剂量为０．７５ｍｇ／头皮下注射。 相似文献
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为确定口蹄疫O-A-AsiaⅠ型三价灭活疫苗的安全性和免疫效果，按OIE口蹄疫疫苗效检标准和我国口蹄疫灭活疫苗质量标准，对实验室条件下制备的4批疫苗进行了安全性试验、免疫效力试验、免疫持续期试验、疫苗保存期试验和最小免疫剂量试验。结果显示，4批疫苗均对靶动物和实验动物安全，无任何毒副反应；对O、A、AsiaⅠ型口蹄疫的平均免疫效力分别为4．73、6．84和8．10PD50／头份；一次接种的有效免疫期达6个月；2～8℃下的疫苗保存期为12个月；适宜的免疫剂量为，6月龄以上牛每头3．0mL，6月龄以下牛每头1．5mL。该疫苗对接种动物安全，免疫效果良好，一次接种可同时预防O、A、AsiaⅠ型3个血清型的口蹄疫。 相似文献
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对仔猪进行猪口蹄疫BEI（二乙烯亚胺）灭活苗和猪瘟犊牛睾丸细胞苗的梯度剂量免疫，分别以肌肉注射和后海穴注射，定期采血检测血清抗体。结果表明，不同的免疫途径所产生的抗体效价及抗体持续时间不同，后海穴注射的免疫效果好于肌肉注射；大剂量免疫时，其抗体高峰出现比正常剂量滞后，剂量大到一定程度时，免疫抗体水平不再上升，似有免疫饱和现象。 相似文献
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猪支原体肺炎活疫苗(RM48株)的最小免疫剂量测定及活菌滴度与免疫保护率平行关系试验 总被引：1，自引：1，他引：0
为确定猪支原体肺炎活疫苗(RM48株)的最小免疫剂量,使用两批该疫苗(活菌滴度均为108CCU/m L)分别用原倍、10倍、100倍和1000倍稀释,以胸腔注射和鼻腔接种两种方式各免疫4头仔猪,45 d后攻毒,70 d后剖杀观察结果。结果表明其中一批疫苗4个稀释度胸腔注射组的攻毒保护率分别为78%、77.6%、68.8%和55.2%,鼻腔接种组分别为70.6%、68.1%、58.4%和18.4%;另一批的胸腔注射组攻毒保护率分别为80.6%、78.8%、67.6%和52.4%,鼻腔接种组分别为71.6%、68.4%、53.5%和28.4%。按照判定标准,可将该疫苗的胸腔注射接种最小免疫剂量确定为106CCU/头,鼻腔接种最小免疫剂量确定107CCU/头,同时结果也证明免疫保护率与活菌滴度间在测定范围内具有很好的平行关系。 相似文献
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多年来,新疆乌鲁木齐垦区猪瘟免疫程序较为混乱,各场免疫效果亦不同。为探讨一种适合本地区的猪瘟免疫程序,有效预防猪瘟,进行本试验。本试验对仔猪猪瘟母源抗体进行跟踪监测,对不同日龄仔猪免疫猪瘟疫苗,然后采集血样,检测猪瘟抗体效价。根据效价不断校正,最终确定为科学合理的猪瘟免疫程序,其免疫程序是:猪瘟的超前免疫,剂量1头份;根据抗体效价下降情况,35日龄进行二免,剂量4头份。仔猪常规免疫:一免30日龄,剂量2头份;二免50日龄,剂量4头份。生产母猪免疫:配种前(后)15d进行免疫,剂量4头份。 相似文献
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利用实验室试制的200903001批兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病二联蜂胶灭活疫苗,对健康易感兔进行最小免疫剂量测定。采用将疫苗以0.25m L/只、0.5m L/只、1.0m L/只3种不同剂量组免疫健康易感兔,同时设置非免疫对照组,免疫14日进行攻毒保护试验。试验结果表明:0.25m L/只剂量组对兔病毒性出血症和兔多杀性巴氏杆菌分别为8/10、9/10保护;0.5m L/只、1.0m L/只剂量组对兔病毒性出血症免疫保护均为10/10,对兔多杀性巴氏杆菌病分别为9/10、10/10免疫保护。试验结果证实该疫苗的最小免疫剂量为0.5m L/只。 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎三价灭活疫苗的研究——效力、最小免疫量、免疫持续期和保存期试验 总被引：5，自引：0，他引：5
对中国农业科学院兰州兽医研究所研制的8批猪传染性胸膜肺炎三价灭活疫苗进行了效力试验，并对其中的3批疫苗进行了最小免疫量，免疫持续期和保存期试验。结果表明，免疫猪对APP（Actinobacillus pleuropneumoniae)1,3,7血清型强毒攻击的近期保护率分别为91．6％，91．6％ 95．8％；免疫剂量为1mL时，对APP1，3，7血清型强毒攻击的保护率分别为33．3％，33．3％和50．0％；免疫剂量为2mL时，保护率分别为88．9％，88．9％和100％；免疫剂量为3mL或4mL时，保护率均为100％，免疫后120d和180d时，攻毒保护率分别为100％，88．9％，100％和88．9％，77．8％，100．％；疫苗经4－8℃保存180d和360d后，攻毒保护率分别为88．9％，100％，100％和100％，77．8％，88．9％。 相似文献