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EST-PAGE法对向日葵杂交种及自交系品种纯度的鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了种子酯酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴定向日葵杂交种及自交系的技术 ,并对 3对自交系及 8个向日葵品种进行了鉴定。结果表明 :(1 )自交系与其杂交种酶谱有明显区别 ,杂交种酶型具双亲互补性 ;(2 ) 8个向日葵品种可从酶谱区分 ;(3)该法快速、成本低 ,具一定适应范围 ,鉴定向日葵品种纯度效果良好 相似文献
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利用盆栽对6个玉米自交系在拔节期和抽雄期造成水分胁迫,7d后取样进行酯酶和过氧化物酶同工酶电泳分析。结果表明,水分胁迫后,酯酶同工酶在两个时期酶谱表现不一致,但与胁迫影响无关。过氧化物酶同工酶表现为抗旱自交系酶活性上升,不抗旱自交系酶活性下降,其中第5带的活性变化与总活性变化一致,抽雄期表现更为明显。 相似文献
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侧重分析了安徽省杂交西瓜在制种和生产上面积较大６个组合如新澄、新红宝、郑杂五号、金钟冠龙、皖杂一号和聚宝一号及其亲本种子幼苗体内的酯酶和过氧化物同工酶的组成情况和遗传特性。结果表明：１）６个组合中,除金钟冠龙外,其他５个组合的父本间和母本间酯酶酶谱表现相似;但每个组合父、母本间均存在差异。２）６个组合的Ｆ１代杂交种酯酶酶谱表现为母本不完全显性。３）除郑杂五号外,其他５个组合的Ｆ１代杂交种过氧化物酶谱和其父、母本间表现相似。另讨论了用酯酶同工酶筛选亲本组配杂交种和预测杂种优势的可行性。 相似文献
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越冬期不同寄主桃蛀螟酯酶同工酶研究 总被引：5，自引：0，他引：5
利用ＰＡＧＥ对在玉米、石榴和扁豆三种不同寄主上桃蛀螟越冬期幼虫进行了酯酶同工酶测定。结果表明,寄主为玉米、石榴和扁豆的桃蛀螟幼虫血淋巴酯酶同工酶存在一条相同的酶带,但又存在明显的酶谱差异;生活于玉米和扁豆的幼虫酯酶同工酶校相似,但与石榴寄主上的幼虫酯酶同工酶谱差异较大。 相似文献
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甘蓝型双低油菜三系及杂种酯酶同工酶分析 总被引：6，自引：0，他引：6
应用电泳技术分析了两个甘蓝型双低杂交油菜Ｆ１及三系的酯酶同工酶，结果表明，杂种与不育系、恢复系的酶谱存在差异，杂种Ｆ１的酶谱兼有两亲本的特征酶带，为从遗传上证实Ｆ１存在杂种优势提供了理论依据；研究还发现油菜酯酶同工酯酶谱与品种类型有密切关系。因此，选择适宜的生长时期，利用酯酶同工酶谱鉴定这两个组合的杂种及其纯度是可行的。 相似文献
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蛋白质电泳技术在品种真伪和纯度检验上的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
应用种子贮藏蛋白和同工酶电泳技术对油葵品种康地4、5、6、7号及G101的父母本和杂交种在品种鉴定上的应用方面进行分析研究,结果表明:在所有品种中,种子贮藏蛋白电泳谱带多,但没有明显差别;过氧化物酶谱带数少,在G101杂交种有明显区别父母本的过氧化物酶谱带;酯酶电泳谱带数目较多且清晰,康地6号杂交种中出现了明显的父母本的互补酯酶电泳谱带.利用酯酶谱带对康地6号杂交种进行纯度鉴定,其结果与田间鉴定结果相近. 相似文献
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对３２个国内外西瓜品种（栽培、半栽培和野生种）的亲缘关系，进行了过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的分析．结果表明：过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶在不同的品种类型、不同部位差异明显；用衰老部位过氧化物酶同工酶和生长活跃部位酯酶同工酶分析亲缘关系效果较好；亲缘关系相差愈远酶谱差异愈大，野生品种同工酶谱带数多干栽培品种，其中的２８个有代表性品种根据老叶过氧化物酶同工酶可聚成８个种类。 相似文献
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碱茅属5个种的同工酶研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对碱茅属的５个种进行过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶的研究结果表明，５个种的过氧化物酶同工酶的酶谱差异很小，但酯酶同工酶的酶谱差异较大，５个种中的碱茅与微药碱茅酶谱相同，朝鲜碱茅与热河碱茅酶谱极为相近，而星星草酶谱介于两类之间，为过渡类型。 相似文献
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本研究以我室自育的山区玉米育种用优良自交系Ｓ３７的４个姊妹系和以它们为父本组配的２个适于山区种植的优良杂交种雅玉２号与合苏单交的幼苗和试验材料进行了酯酶和过氧化物酶同功酶分析，并对它们扫描，以各酶带的酶含量为分析的基础数据，用Ｔｏｃｈｅｒ聚类法进行聚类分析。结果发现，酯酶的酶谱，除了Ｓ３７（４）外，其余５个供试材料极为相似，但聚类分析则表明供试材料可归为两大类，Ｓ３７（１）自成一类，剩余５个材料可 相似文献
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甘蓝型杂交油菜品种垦油1号三系的酯酶同工酶分析 总被引：3，自引：0，他引：3
本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电流技术，对甘蓝型杂交油菜垦油１号三系叶片和花药的酯酶同工酶进行了分析。结果表明垦油１号三系叶片和花药的酯酶同工酶酶谱都存在着差异，它们都有各自的特征酶带，酯酶同工酶的酶谱表现与育性具有相关性，酯酶同工酶分析可以用于鉴别甘薯型杂交油菜垦油１号三系的纯度。 相似文献
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本研究以我室自育的山区玉米育种用优良自交系S37的4个姊妹系和以它们为父本组配的2个适于山区种植的优良杂交种雅玉2号与合苏单交的幼苗为试验材料进行了酯酶和过氧化物酶同功酶分析，并对它们扫描，以各酶带的酶含量为分析的基础数据，用Tocher聚类法进行聚类分析。结果发现，酯酶的酶谱，除了S37(4)外，其余5个供进材料极为相似，但聚类分析则表明供试材料可归为两大类，S37(1)自成一类，剩余5个材料可归为另一类;供试材料过氧化物同工酶呈现较大的变异。S37(1)与S37(3)的酶谱相近，S37(2)、S37(4)和雅玉2号间的酶谱相同，合苏单交有自己的特征酶谱；聚类分析也将它们归为三大类：雅玉2号与苏合单交，S37(1)归为一类，S37(2)与S37(4)可归为另一类，S37(3)自成一类。并对上述结果作了一些讨论。 相似文献
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玉米对生性状的遗传及同工酶分析 总被引：12，自引：0，他引：12
本文对对生性状的玉米自交和杂交后代表现进行了遗传分析，并对其过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶进行了测定、结果表明：玉米的对生为显性性状，其遗传不是受简单一对基因的控制；玉米对生株型的变异具有多样性：酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶的变异与玉米的对生性状表现无关联，但与对生株的高度有关。 相似文献
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薏苡与几种主要玉米类型同工酶比较分析 总被引：2，自引：0，他引：2
能动守薏苡与５种主要类型的玉米酶酶，过氧化酶，可溶性蛋白的比较发现；随发育进程提高，同工酶谱带更复杂；由过氧化物酶同工酶结果看出，薏苡与硬粒型玉米亲缘关系更接近，而通过酯酶，可溶性收白比较，不能看出薏苡与哪一种玉米类开亲缘关系更接近；玉米各类型间的同工酶也互不 相似文献
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胡枝子属牧草种子同工酶的分析 总被引：2，自引：0，他引：2
本文采用聚丙酰胺凝胶电泳法测定两种胡枝子种子的酯酶和过氧化物酶同工酶酶的谱。分析了种间和种内异形种子间同工酶酶谱的差异,并且对种子硬实率与酶活性的关系进行了分析。结果表明,两种胡枝子种子的酯酶同工酶酶谱和过氧化物同工酶酶谱及酶活性存在明显种间差异。而二色胡枝子两种颜色种子同工酶酶谱及酶活性差异不明显,过氧化物酶同工酶虽有差异,但差异不如酯酶明显。因此认为,酯酶可以作为胡枝子属亲缘关系及基因多样化研究重要标准。 相似文献
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偃麦草属牧草种子同工酶比较研究 总被引：4，自引：0，他引：4
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对偃麦草属３种牧草种子酯酶和过氧化物酶同工酶进行了测定,分析了种间同工酶酶谱差异。结果表明,３种偃麦草种子的酯酶同工酶酶谱及酶活性存在明显间差异毛偃麦草与中间偃麦草间的同工酶酶谱有一定同源性。种间过氧化物酶同工酶酶谱及酶活性虽然有差异,但差异不如酯酶明显。 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对偃麦草属３种牧草种子酯酶和过氧化物酶同工酶进行了测定,分析了种间同工酶酶谱差异。结果表明,３种偃麦草种子的酯酶同工酶酶谱及酶活性都存在明显种间差异毛偃麦草与中间偃麦草间的同工酶酶谱有一定同源性。种间过氧化物酶同工酶酶谱及酶活性虽然有差异,但差异不如酯酶明显。因此认为酯酶同工酶可以作为偃麦草属植物种间遗传差异鉴定的重要标志。 相似文献
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结球甘蓝过氧化物酶和酯酶同工酶与杂交亲本配合力的关系 总被引：4，自引：1，他引：4
以7个结球甘蓝自交系以及由它们杂交组成(配合力测定采用半轮配法)的21个杂交种为试验材料,用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术进行过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶酶谱分析与田间亲本配合力测定,探讨酶谱差异与杂交亲本配合力的关系.结果发现:杂交组合F1的POD和EST同工酶酶谱有3种类型:一是出现双亲互补型酶带,并兼有双亲所没有的杂种酶带;二是只出现双亲互补型酶带;三是丢失双亲部分特征酶带.结合田间亲本配合力测定发现,第1种类型的亲本配合力高;第3种类型的亲本则配合力低.由此可见,结球甘蓝POD和EST同工酶与杂交亲本配合力有一定相关性,可为预测杂种优势提供一些依据. 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,通过品种间叶片酯酶同工酶酶谱的差异性比较,对10个玉米品种亲缘关系进行分析,并研究它们的遗传相似程度,为玉米栽培育种和种子纯度鉴定提供可靠的理论依据。研究结果表明：不同玉米品种间酯酶同工酶酶谱具有一定的差异性,具体表现在酶带数、酶带迁移率和酶带的活性上;在亲缘关系方面,沈137与051176之间的亲缘关系最远,05AY2与05AY1之间具有较近的亲缘关系,其中紫丁糯4号、皖糯1号与天4的亲缘关系最近。 相似文献