共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
甘蓝型油菜与诸葛菜的属间新杂种 总被引：8，自引：0，他引：8
从甘蓝型油菜与诸葛菜属间杂种自交后代中，鉴定出一个新杂种植株。该新杂种在表型上为亲本中间型，且雄性不育。将其与甘蓝型油菜回交时，通过幼胚培养获得８个回交第一代植株。所有回交后代植株均可育，在花粉母细胞中形成２２个二价体。来自诸葛菜的６条染色体可被全部丢失或部分进入末期核，也可在后期Ⅰ运动至细胞一极。首次获得的新材料可用于培育甘蓝型油菜与诸葛菜的附加系，并为研究诸葛菜的染色体组结构提供新信息。 相似文献
2.
[目的]进一步揭示甘蓝型油菜和诸葛菜属间远缘杂种高世代(F8～F10)材料的遗传变异规律。[方法]以甘蓝型油菜和诸葛菜属间杂种高世代群体为材料,对甘蓝型油菜和诸葛菜远缘杂交后代表型偏白菜型油菜变异群体进行形态、细胞学方面的研究。[结果]形态学分析表明,杂种后代叶型、叶色、株型、早花性状偏向白菜型油菜,而二级分枝数、角果长度和千粒重与甘蓝型油菜Oro更为接近;细胞学研究表明,这些杂种高世代材料细胞中已不含诸葛菜染色体,多数植株都为少于38条染色体的亚倍体;与白菜型油菜杂种的减数分裂配对结果显示,这些亚倍体后代细胞中丢失的可能是来自C基因组的染色体,随着世代的增加,体细胞染色体数目都有向甘蓝型油菜2n=38升高和回归的趋势。[结论]该研究为揭示杂种后代亚倍体中丢失染色体的来源及形态学改变的原因奠定基础。 相似文献
3.
[目的]进一步揭示甘蓝型油菜和诸葛菜属间远缘杂种高世代(F8～F10)材料的遗传变异规律。[方法]以甘蓝型油菜和诸葛菜属间杂种高世代群体为材料,对甘蓝型油菜和诸葛菜远缘杂交后代表型偏白菜型油菜变异群体进行形态、细胞学方面的研究。[结果]形态学分析表明,杂种后代叶型、叶色、株型、早花性状偏向白菜型油菜,而二级分枝数、角果长度和千粒重与甘蓝型油菜Oro更为接近;细胞学研究表明,这些杂种高世代材料细胞中已不含诸葛菜染色体,多数植株都为少于38条染色体的亚倍体;与白菜型油菜杂种的减数分裂配对结果显示,这些亚倍体后代细胞中丢失的可能是来自C基因组的染色体,随着世代的增加,体细胞染色体数目都有向甘蓝型油菜2n=38升高和回归的趋势。[结论]该研究为揭示杂种后代亚倍体中丢失染色体的来源及形态学改变的原因奠定基础。 相似文献
4.
为了将携带线虫抗性的萝卜d染色体转入到芸薹属A基因组蔬菜中,以甘蓝型油菜-萝卜d染色体附加系do和菜心A3作为试材,通过两者之间的正反交,结合人工辅助授粉,获得F1杂种,并对F1杂种进行形态学、细胞学和分子标记鉴定.结果表明:附加系do与菜心A3间的正反交均可得到杂交F1种子;除反交A3xdo获得的少部分种子为假杂种外其他种子均为真杂种;真杂种的形态特征偏向于附加系do,细胞中DNA相对含量介于其双亲之间,但不同杂种细胞的DNA相对含量并不完全一致,部分反交种细胞的DNA相对含量较高. 相似文献
5.
6.
为利用黑芥抗病基因进行甘蓝型油菜遗传改良,采用胚培养方法克服种间杂交生殖隔离障碍进行黑芥与4个甘蓝型油菜品种之间的杂交.结果表明:以2.5％～5.3％的频率获得了以黑芥为母本、甘蓝型油菜为父本的4个杂交组合的三倍体杂种;以0.4％的频率获得了以陕油5号为母本、黑芥为父本的三倍体杂种,并采用基因组原位杂交进行了杂种的鉴定.通过秋水仙碱处理三倍体的方法成功地获得了相应的双倍体杂种.三倍体杂种主要性状表现出双亲的中间型,花粉无育性.经染色体组加倍所得的双倍体与相应的三倍体相比表现出生长旺盛性特点,花粉育性得到一定恢复.双倍体的获得为进一步将黑芥抗病基因引入甘蓝型油菜提供了条件. 相似文献
7.
甘蓝与甘蓝型油菜-萝卜d染色体附加系杂交F1代的获得与鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
以甘蓝型油菜-萝卜d染色体附加系为母本,甘蓝为父本对其进行种间有性杂交,通过子房培养克服杂交障碍,获得F1杂交后代.对F1植株进行形态学、细胞学、RAPD及SSR分子标记鉴定,结果表明：获得的F1植株为具有萝卜d染色体的真杂种. 相似文献
8.
9.
SSR分子标记在花生杂种鉴定中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
《福建农林大学学报(自然科学版)》2015,(4)
以24份花生材料为亲本,配制22个杂交组合,并利用40对SSR引物对24份亲本材料进行多态性筛选,运用多态性引物鉴定92个F1代杂种的真伪.结果表明,不同组合亲本间多态性差异较大,差异最大的两亲本(GT-C20-D和Tamrun OL07)的多态性引物比例为65%.SSR标记法鉴定出49个单株为真杂种;而田间表型鉴定出62个单株为真杂种,与标记鉴定结果差异较大.本研究证实利用分子标记鉴定真假杂种非常必要,且准确可行.同时,本试验证明40对SSR引物具有较高的多态性,可直接用于花生遗传多样性、杂种鉴定以及遗传图谱构建等的研究. 相似文献
10.
人工合成甘蓝型油菜是拓宽油菜遗传育种种质资源的有效途径,也是研究芸薹属物种起源与演化重要的手段之一。对红籽白菜型油菜和黄籽羽衣甘蓝的人工合成杂种进行各种性状调查,研究结果表明:杂种具有亲本互补酯酶同工酶酶带,植株形态相似于甘蓝型油菜,具有较强的营养体杂种优势;植株高度自交不亲和,和几个近缘种杂交亲和性较差,籽粒颜色为红色;杂种和白菜型亲本移栽大田后,同时感染病毒病,但是杂种表现较强的耐病性。 相似文献
11.
采用人工杂交方法,以甘蓝型油菜湘油15和白菜型油菜黄芽白为亲本进行正反交获得杂种一代,杂种一代自交产生杂种二代。结果表明,以甘蓝型油菜为母本杂交容易获得杂种后代,而反交组合却比较困难。正反交杂种一代株型和叶片形态都与甘蓝型油菜接近。在花粉母细胞第一次减数分裂前期,染色体主要形成二价体或单价体,但也有少数染色体参与非同源联会形成多价体。第一次减数分裂和第二次减数分裂的中期和后期,落后染色体和染色体桥也较多出现在花粉母细胞中。杂种一代雄蕊发育不良,花粉育性低,自交结实率也比较低。杂种二代花粉育性极显著(P<0.01)提高,自交结实率也比杂种一代极显著(P<0.01)提高。预期经多代自交,杂种育性能得到较好恢复,可以作为甘蓝型油菜改良的遗传资源。 相似文献
12.
甘蓝型双低油菜三系及杂种酯酶同工酶分析 总被引：6，自引：0，他引：6
应用电泳技术分析了两个甘蓝型双低杂交油菜Ｆ１及三系的酯酶同工酶，结果表明，杂种与不育系、恢复系的酶谱存在差异，杂种Ｆ１的酶谱兼有两亲本的特征酶带，为从遗传上证实Ｆ１存在杂种优势提供了理论依据；研究还发现油菜酯酶同工酯酶谱与品种类型有密切关系。因此，选择适宜的生长时期，利用酯酶同工酶谱鉴定这两个组合的杂种及其纯度是可行的。 相似文献
13.
14.
为了把黄籽沙逊的黄籽性状同埃塞俄比亚芥菜的优良特性相结合,在对黄籽沙逊和黄籽埃塞俄比亚芥菜种间远缘杂交的基础上,开展了对种间杂种的形态鉴定、染色体倍性检测、根尖染色体制片和分子标记鉴定研究。形态学鉴定结果表明,黄籽沙逊和埃塞俄比亚芥菜真杂种外观明显不同于其父母本,处于中间类型,更多偏向于父本黄籽埃塞俄比亚芥。总共对11株黄籽沙逊与黄籽埃塞俄比亚芥菜种间杂种后代的倍性进行了检测,流式细胞仪分析结果表明,阳性植株DNA相对含量(主峰位置125)明显小于对照黄籽埃塞俄比亚芥DNA相对含量(主峰位置200),大于亲本黄籽沙逊DNA相对含量(主峰位置75)。细胞学鉴定结果表明,真杂种植株染色体为27条,为黄籽沙逊(AA,2n=20)和黄籽埃塞俄比亚芥菜(BBCC,2n=34)的单倍体染色体相加之和。分子标记鉴定结果表明,真杂种既有父本也有母本的特异性条带。以上均证实了所获得种间杂种的真实性,其包含了双亲中的遗传信息。所获得的含有芸薹属A、B和C 3个亚基因组的种间杂种可作为育种的中间材料应用到甘蓝型油菜的遗传育种研究,具有重要的理论和实践意义。 相似文献
15.
甘蓝型油菜与羽衣甘蓝远缘杂交初步研究 总被引：26，自引：3，他引：23
对甘蓝型油菜和羽衣甘蓝种间杂交杂种进行胚胎挽救研究,实验结果表明,采用Ｂ５＋１．０ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ＋０．５％Ｃａｒｂｏｎ＋３０ｇ／ＬＳｕｇａｒ＋８．０ｇ／ＬＡｇａｒ培养基对甘蓝型油菜和羽衣甘蓝杂交子房培养效果较为理想,通过对取材时间研究发现,取授粉后１０天子房培养获得种子成功率较高。实验共获得了７粒种子,其中,３粒萌发得到再生植株,细胞学和酯酶同工麦鉴定和结果表明都为真杂种。 相似文献
16.
17.
以冀绿9号、中绿10号、晋绿豆3号等6个绿豆品种作为亲本,配制6个杂交组合。通过SSR分子标记技术对亲本进行初筛,结果得到了5个条带清晰、差异明显的SSR标记引物;然后利用这5个标记对杂种F1进行鉴定,从43个F_1杂种中鉴定出26个真杂种,17个假杂种,与田间鉴定结果一致。说明通过SSR分子标记技术鉴定绿豆真假杂种可行,而且所需时间短、效率高。 相似文献
18.
甘蓝型油菜与萝卜杂交产生的杂种BC2代株系抗线虫病分析 总被引：5，自引：0，他引：5
潘大仁 《福建农业大学学报(自然科学版)》1999,28(4):402-406
以甘蓝型油菜与萝卜杂交,属间杂种经染色体加倍后再与甘蓝型油菜回交,经胚胎挽救技术获得１４５株ＢＣ２代杂种,其染色体数２ｎ＝３８～４７．获得的ＢＣ２代杂种株中４个基因型具有高抗线虫的基因,线虫胞囊数为０～３,繁殖系数为０～０．２;９个基因型具有抗线虫的基因,线虫胞囊数为３．１～１０．０,繁殖系数为０．２１～１．７,具有抗线虫基因的植株占２５％左右,通过进一步回交,可望获得抗线虫病基因的油菜新品系。 相似文献
19.
潘大仁 《福建农林大学学报(自然科学版)》1999,28(4)
以甘蓝型油菜与萝卜杂交,属间杂种经染色体加倍后再与甘蓝型油菜回交,经胚胎挽救技术获得１４５株ＢＣ２代杂种,其染色体数２ｎ＝ ３８～４７．获得的ＢＣ２代杂种株中４个基因型具有高抗线虫的基因,线虫胞囊数为０～３,繁殖系数为０～０．２;９个基因型具有抗线虫的基因,线虫胞囊数为３．１～１０．０,繁殖系数为０．２１～１．７．具有抗线虫基因的植株占２５％ 左右．通过进一步回交,可望获得抗线虫病基因的油菜新品系． 相似文献
20.
【研究目的】本研究旨在通过细胞学鉴定判断小麦属2个种间杂种的真实性,了解其亲本的染色体组及倍数性;【方法】本试验采用了常规染色体组型分析方法;【结果】分析和报道了小麦属2个种间杂种及其3个亲本的核型,根据核型分析的有关参数,阐明了两个杂种1894×Ps5、新7×Ps5及其亲本新7、1894和Ps5的核型特征,其核型分别为:新7(2n=6x=42):2M 12sm 28m(2SAT)(2B),1894(2n=6x=42):2M 20sm 18m(2SAT) 2st(2B),Ps5(2n=4x=28):2M 12sm(2SAT) 12m 2st(2B),1894×Ps5(2n=5x=35):2M 19m 12sm 2st(2B),新7×Ps5(2n=5x=35):1M 21m 13sm(2B);【结论】由此鉴定了2个杂种的真实性--均为真杂种,并确认了亲本新7和1894的第一套和第二套染色体均分别为A组和B组,倍数性均为6x,它们的第三套染色体属什么染色体组有待进一步研究。 相似文献