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南京木兰科观赏植物引种调查及适应性评价 总被引：1，自引：0，他引：1
对南京历年引种栽培的木兰科植物进行统计分析,并对生长情况进行了调查,结果表明:南京共引种木兰科树种32种,其中落叶的木兰属和鹅掌楸属种类生长好,观赏效果佳,常绿的含笑属、木莲属和拟单性木兰属种类次之;各属的成活和生长情况及观赏效果有一定差别,鹅掌楸属>木兰属>含笑属>木莲属>拟单性木兰属。对引种的木兰科树种的适应性和观赏效果分8个级别进行了评价,并对影响适应性的因素进行了分析,表明引种木兰科植物的适应性受引种地的气候和种区系起源共同影响,其中,气候因素起主要作用。 相似文献
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为更好地开发利用木兰科种质资源,笔者收集木兰科植物共6属10种,在合肥地区进行播种育苗试验及抗性评价。播种后,定期测量苗期苗高、地径,并对其抗寒性、抗旱性、病虫害、开花结实性状等指标进行观测、比较,筛选适于本地生长的木兰科植物。试验结果表明,乐东拟单性木兰、广玉兰、黄山木兰以及鹅掌楸生长情况较好,红花木莲幼苗长势较差。广玉兰、乐东拟单性木兰抗寒性最好;深山含笑抗寒性最差。10种木兰科植物的幼苗抗病虫害能力较强,少数品种偶见炭疽病和黑斑病发生。供试木兰科落叶树种较常绿树高径比差值大。 相似文献
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[目的]通过对LEAFY基因进行克隆和分析,来探讨拟单性木兰属植物的多倍体起源及进化。[方法]通过分子生物学手段克隆并测序拟单性木兰属内及近缘属的LEAFY基因DNA序列,并结合NCBI中公布的部分木兰科植物LEAFY基因序列,通过序列比对、系统进化分析及自然生境分布的分析,来探讨拟单性木兰属多倍体的起源方式,分析不同倍性植物分布格局形成的原因。[结果]利用LEAFY基因能够将木兰科植物区分开来,且在LEAFY基因上发现了一个长度多态,能够很好地将不同种属的木兰科植株区分开,具有重要应用价值。[结论]四倍体拟单性木兰多倍体的产生多是同源多倍化的结果,而六倍体拟单性木兰多倍体的产生是同源多倍化与异缘杂交共同作用的结果。 相似文献
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云南拟单性木兰(Parakmeria yunnanensis)属木兰科拟单性木兰属,为中国的特有种,国家三级保护植物,是珍贵的用材树种以及提取芳香油和城市园林绿化的优良树种. 相似文献
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湖南木兰科植物分类及地理学分析 总被引：2，自引：0，他引：2
经实地调查,采集,鉴定标本,在前人研究的基础上,分析了湖南省气候及地理条件对木兰植物种类及分布的影响。结果表明,湖南木兰植物有３３种１亚种,湖南是我国木兰科植物现代分布中心之一;木兰科植物在湖南省大部分地区虽有分析,但明显形成湘南与湘西个分布带,湘西木兰科植物比湘南贫乏,湘南的南岭山地集中了湖南近７０％的林兰科植物,南岭是我国木兰科植物的起源与发展中心之一; 相似文献
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试析贵州乡土木兰科植物园林观赏 总被引：1，自引：0，他引：1
贵州是木兰科植物的重要分布区,其种类在我们国家位居第2位,其中近乎所有木兰科属种都分布在贵州地区。近年来,专家与学者对于贵州木兰科植物的适应性以及分布进行重点研究,统计表明,贵州省现存有9属47种,均具有较高的园林观赏价值。本文将通过对土木兰科植物研究价值与分类进行分析,进而对木兰科植物的调查方法、不足与建议进行阐述,以供参考。 相似文献
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[目的]通过凹叶厚朴差减文库的构建及序列分析,找出其主要抗寒相关功能基因。[方法]随机挑选单克隆菌落进行PCR检测,对837个阳性克隆测序后进行拼接得到97个unigenes,将97个unigenes在NCBI进行BLAST比对,后进行BLAST2GO功能分类,推定出11个相关基因进行荧光定量PCR。[结果]CHS、APX、TRX、ERF、DREB、LHCB、WRKY、HSP、PP2C、GAPDH 10个基因在凹叶厚朴受到低温侵害时出现差异表达,推断这10个基因在低温时可能表现出防御机制。[结论]该研究为与凹叶厚朴亲缘关系相近的植物抗低温特性遗传育种提供理论基础。 相似文献
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[目的]探讨厚朴种源间、种源内家系及家系内个体间的遗传多样性,为厚朴良种选育提供理论依据。[方法]采用AFLP分子标记技术,分析来自湖北、广西和浙江的厚朴种源间、半同胞家系间及家系内单株间的遗传多样性。[结果]3个种源材料遗传距离为0.048 2~0.128 4,广西资源和浙江景宁2个群体相似性较高。种群遗传多样性平均水平、总种群基因多样度、基因流分别为0.203 5、0.254 1、3.421 7。观测等位基因数和有效等位基因数平均数分别为1.658 3和1.341 4;Nei’s基因多样性和Shannon多样性指数均值分别为0.203 5和0.308 7,其中湖北五峰的遗传多样性水平最高(为0.225 8),浙江景宁遗传多样性水平最低(为0.173 9)。湖北五峰、广西资源、浙江景宁家系内遗传多样性分别为0.264 4、0.181 9、0.173 8,Shannon多样性指数为0.415 4。[结论]湖北五峰种源遗传多样性水平最高,湖北五峰家系内的遗传多样性最丰富,存在较大的遗传分化。不同种源内家系之间的多样性指数及信息指数相差不多,说明在各自的生态环境中的变异水平相近。在厚朴良种选育过程中应充分重视优良种源、优良家系与优良单株的配合选择。 相似文献
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以厚朴 Magnolia officinalis为材料,通过对扩增片段长度多态性（AFLP）反应体系中的酶切模板用量、扩增条件等几个方面进行优化,建立了较为理想的厚朴AFLP反应体系。结果表明：①采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）硅珠法提取的DNA质量较好,适用于AFLP分析。②酶切的基因组DNA以400 ng为宜;预扩增产物的稀释倍数以30倍为宜;20.00 μL选扩反应体系中Mg2+最佳浓度为2.00 mmol·L－1,三磷酸脱氧核苷酸（dNTPs）最佳浓度为0.225 mmol·L－1,Taq DNA 聚合酶最佳用量为16.67 nkat时,扩增带清晰且稳定,扩增效果较好。旨在为研究厚朴天然种群的遗传多样性及遗传结构分析、新品种选育及鉴定和遗传图谱构建等奠定理论基础。图7表1参12 相似文献
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兰花育种研究现状及进展 总被引：5，自引：0，他引：5
兰花是珍贵的观赏花卉,开展兰花育种研究具有重要的意义。文章主要就兰花资源概况、资源保护繁育以及杂交育种、组织培养、分子标记和基因工程在育种上的应用作了扼要综述,表明,种质资源是兰花育种的基础,需加以保护;种间及属间的远缘杂交仍是兰花育种的主要手段;组织培养、分子标记及基因工程技术可加快育种进程。目前仍需加强野生兰花资源的收集、保存和创新利用工作,为兰花育种奠定良好的基础。 相似文献
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康向阳 《北京林业大学学报》2019,41(12):15-22
我国人工林培育水平较低，其原因与林木育种领域投入的人力和财力不足、对育种策略的重视和执行力不够等原因有关，导致树种遗传改良最基本的育种循环难以维持，无法支撑树种遗传改良水平持续提升和人工林生产力的提高。本文综合分析国内外林木育种发展经验以及理论和技术成果，提出林木育种策略制定和执行需重视的几点问题:品种具有地域性和时间性以及经济属性，生态价值则属于种植改良品种所产生的附属效益，要制定科学、具体且有一定市场竞争优势的育种目标和育种周期；在此基础上强化树种基本群体、选择群体和育种群体建设与管理，采用科学的试验设计及分析方法保证准确而高效地开展遗传测定和选择，持续推进高轮次育种群体构建，并合理采用促进开花结实、相关选择或分子标记辅助选择等技术加快交配和选择进程，不断提高基本群体和选择群体遗传品质，甚至实现强优势远缘杂交品种的生产应用。对于能够无性繁殖的树种，可在一定的遗传改良阶段施加理化诱变、染色体加倍处理，进一步增加有益变异积累和利用。而对于已应用于生产却仍有不足的优良品种，可以采用遗传转化和基因编辑等分子育种进一步优化等。其中交配、遗传测定和选择是育种循环的核心以及进一步实施其他育种技术的基础，需要给予足够的重视和持续的坚持。 相似文献
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数字化植物育种是综合利用当代计算机和信息网络技术辅助于现代植物育种的一项标准化的动态系统工程。通过对广泛的动态育种(资源)数据的标准化管理和分析,对育种材料综合属性进行自动数据处理,对育种材料进行遗传距离和类群分析、杂种优势预先判定,按照育种者需要给出适当推荐结果,辅助提高育种的目标性、准确性和育种效率。任何与(玉米)育种有关的环境因素、生物学和遗传学等多个科学领域的研究进展、育种者的不断积累的经验以及田间试验等数据都应该充分考虑到并整合到数字化育种系统中。数字化育种对于整合育种行业资源、提高育种效率将起到积极的作用。数字化育种方兴未艾,期待更多育种者的努力。 相似文献
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滇藏木兰(Magnolia campbellii)是国家二级保护植物,对研究植物进化和地质科学有着较高的参考价值,是我国乃至世界公认的观赏性珍稀树种。本研究采用MaxEnt模型、ENM Tools和ArcGIS相结合的方法,预测滇藏木兰在我国的适生区域并确定其主导生态因子和阈值范围。结果表明,预测的滇藏木兰高适生区主要集中在云南省西北部和西藏自治区南部,中、低适生区的范围除了围绕高适生区稍有延伸外,在四川省、广西壮族自治区、广东省、贵州省、福建省等区域有少量分布;高、中和低适生区面积分别约为6.25×104 km2、6.84×104 km2和73.45×104 km2;最冷季降水量、温度季节性变动系数、最干月降水量、海拔等4个生态因子在适生区分布预测中起着主导作用。本研究结果可为我国滇藏木兰的保护规划制定、选种培育、遗传改良及引种驯化提供依据。 相似文献