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相似文献
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1.
根据土霉素药渣成分及土霉素的理化性质,试验研究了土霉素滤渣作为菌体蛋白饲料的新工艺,探讨用加入盐酸、氧化钙、甲醇及加热的方法处理土霉素滤渣,减少土霉素药渣中残留有效成分的含量,确定了最佳的工艺参数,经过处理后的土霉素滤渣的效价平均结果为430IU,消除率可达96.93%。  相似文献   

2.
利用盐酸土霉素能溶于无水乙醇而硫酸新霉素不溶的特性,将土霉素从新得米先可溶性粉中分离除去,再按抗生素微生物检定法测定新霉素的含量.该方法的平均回收率为100.3%,RSD为0.4%.按此方法测定3批供试品,含新霉素分别为标示量的92.7%、98.8%和98.9%.  相似文献   

3.
采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定盐酸土霉素可溶性粉中土霉素的含量。紫外分光光度法试验表明,用0.01 mol/L盐酸溶液作参比液,以268 nm为测定波长,土霉素在4~32μg/mL范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率(n=5)为101.04%,RSD=1.02%。高效液相色谱法试验表明,以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液(75∶20∶5)为流动相,以280 nm为检测波长,土霉素在0.02~0.14mg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率(n=5)为100.52%,RSD=0.25%。紫外分光光度法、高效液相色谱法与抗生素微生物检定法比较,结果基本一致。  相似文献   

4.
紫外分光光度法测定长效土霉素注射液含量方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以0.01 mol/L盐酸溶液为参比液,采用紫外分光光度法在268 nm波长处测定长效土霉素注射液中土霉素的含量.结果表明,土霉素在5 μg/mL~30 μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.34%,变异系数为0.46%(n=6).该方法操作简便、快速、结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法.  相似文献   

5.
通过人工诱病鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染,用复方盐酸土霉素、泰妙菌素可溶性粉进行治疗试验,结果表明:高剂量组(含盐酸土霉素360mg/L、泰妙菌素120mg/L)、中剂量组(含盐酸土霉素180mg/L、泰妙菌素60mg/L)的治疗有效率分别为90.0%、83.3%,均高于单个的盐酸土霉素组(含盐酸土霉素180mg/L)60.0%(P<0.05)与单个的延胡索酸泰妙菌素组(含延胡索酸泰妙菌素60mg/L)63.3%(P>0.05)。本研究显示,盐酸土霉素与延胡索酸泰妙菌素联合使用,能够增强治疗效果。  相似文献   

6.
为了探讨盐酸多西环素泡腾片对奶牛胎衣不下和产后恶露不净的治疗效果,试验对患病奶牛用盐酸多西环素泡腾片治疗1~3个疗程,并观察临床效果。结果表明:有248例奶牛为胎衣不下,治疗后有效率为97.35%,治愈率为95.56%;104例奶牛为产后恶露不尽,治疗后有效率为99.85%,治愈率为98.10%。说明盐酸多西环素泡腾片对奶牛胎衣不下和产后恶露不尽有较好的治疗效果。  相似文献   

7.
双波长分光光度法测定“鱼泰8号”中呋喃唑酮和盐酸脱氧土霉素的含量毕昊容,王苏华(江苏省兽药监察所,南京210024)鱼泰8号是由呋喃唑酮和盐酸脱氧土霉素加适量辅料制成的复方抗菌鱼用药物。90版《中国兽药典》中呋喃唑酮用分光光度法测定,盐酸脱氧土霉素用...  相似文献   

8.
试验旨在探究抗生素和菌群移植对新生羔羊免疫与健康的影响。采用完全随机试验设计将性别相同、初生重为(3.81±0.56)kg的30只新生公羔羊随机分为5组,每组6个重复,空白对照组羔羊于出生后2 h口腔灌注生理盐水5 mL,试验组羔羊分别口腔灌注5 mL青霉素、土霉素、甲硝唑、粪菌移植溶液(RT组),各组饲喂牛初乳作为指示剂测定IgG吸收效率,于饲喂24 h后颈静脉采集血液并分离血清,测定生化指标、抗氧化指标、肠道通透性指标[内毒素、炎症因子指标、免疫指标以及牛免疫球蛋白G含量。结果表明:甲硝唑组、青霉素组、土霉素组、RT组羔羊血清中总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、葡萄糖(GLU)含量与对照组差异不显著;甲硝唑组、青霉素组、土霉素组、RT组羔羊血清超氧化物歧化酶活性(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)含量均低于对照组(P<0.05),血清丙二醛(MDA)含量均高于对照组(P<0.05);甲硝唑组、青霉素组、土霉素组、RT组中血清内毒素(LPS)与二胺氧化酶(DAO)含量均高于对照组(P<0.05),青霉素组LPS与DAO含量高于甲硝...  相似文献   

9.
分光光度法测定盐酸脱氧土霉素片含量何友义崔玖玲江苏动物药品厂泰兴225529盐酸脱氧土霉素片的含量测定,《中国兽药典》(一部)中记载采用生物检定法,该法操作繁琐、费时,本文采用了分光光度法测定其含量,收到满意的效果。1仪器与试药751GW型分光光度计...  相似文献   

10.
本实验用氨 -氯化铵缓冲液 ( p H1 0 .0 )作溶剂 ,用双波长分光光度法同时测定盐酸土霉素与氯霉素的含量 ,回收率分别为 99.9%和 99.6%,相关系数都达到 0 .9999,方法简便快捷 ,结果准确可靠  相似文献   

11.
复方制剂“呼净”中主要抗菌活性成分-恩诺沙星和盐酸脱氧土霉素均溶于酸液,并显示各自的紫外吸收光谱。在同一溶液(0.01mol/L盐酸溶液)中同时用双波长等吸收点法和系数倍率法排除两组分之间的相互干扰,分别测定含量。其中,恩诺沙星用双波长等吸收点法测定,相关系数r=0.9996,平均回收率99.42%,CV=0.37%;盐酸脱氧土霉素:用系数倍率法测定,相关系数r=0.99999,平均回收率99.22%,CV=0.39%。采用本法检验,其线性和回收率测定均取得了令人满意的结果,测定方法科学、准确、简便、快速。  相似文献   

12.
为了考察不同孔径陶瓷膜对中药双黄连水提液除杂效果的影响,以双黄连水提液为研究对象,比较5种不同孔径的陶瓷膜(50、100、200、450、800 nm)对滤液性状、膜通量衰减、有效成分保留率及固形物去除率的影响;同时以双黄连泡腾片中黄芩苷、绿原酸和连翘苷含量为考察指标,对膜过滤除杂与传统醇沉除杂工艺进行比较。结果表明,金银花+连翘水提液经滤过孔径为450 nm的陶瓷膜过滤后,滤液澄清、透明,绿原酸、连翘苷转移率分别为90.14%和90.28%,固形物去除率为29.75%;滤过孔径为200 nm的陶瓷膜对黄芩水提调酸调碱液除杂所制备黄芩提取物中黄芩苷含量为83.03%;醇沉除杂所制备双黄连泡腾片中黄芩苷、绿原酸和连翘苷平均含量分别为42.08、1.92和3.11 mg/g,膜过滤除杂所制备双黄连泡腾片中黄芩苷、绿原酸和连翘苷平均含量分别为42.55、2.07和3.23 mg/g,且不同批次含量测定的RSD值均3%(n=3)。综上所述,膜分离技术除杂所制备双黄连泡腾片工艺稳定可靠、简便易行,且绿色、安全,显著降低生产成本,对工业化生产和推广具有指导意义。  相似文献   

13.
采用分光光度法测定长效土霉素注射液含量,结果表明在550~2000u/ml的浓度范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,其平均回收率100.33%,RSD=0.97%,并与生物效价法进行对照,结果基本一致。本法具有简便、快速、准确、重复性好等优点,可用于土霉素注射液制剂含量的快速测定。  相似文献   

14.
位于甘肃东部黄土高原丘陵沟壑区的华池县,是多民族居住的县,绵、山羊是该县重要的肉食及经济资源。边虫病的流行,给养羊业造成了极大损失,据调查,绵、山羊边虫病感染率高达20%~30%。采用国产盐酸土霉素针剂治疗,效果明显。用经济效益测定法测定结果表明:每只羊仅多产绒毛0.2~0.42kg,平均体重较对照组多1.0kg,药品效益比山羊为1:27.57,绵羊为1:24.83,表明盐酸土霉素对绵山羊边虫病治疗效果显著,经济效益明显。  相似文献   

15.
通过人工诱病鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染,用复方盐酸土霉素、泰妙菌素可溶性粉进行治疗试验,结果表明:高剂量组(含盐酸土霉素360mg/L、泰妙菌素120mg/L)、中剂量组(含盐酸土霉素180mg/L、泰妙菌素60mg/L)的治疗有效率分别为90.0%、83.3%,均高于单个的盐酸土霉素组(含盐酸土霉素180mg/C)60.0%(P〈0.05)与单个的延胡索酸泰妙菌素组(含延胡索酸泰妙菌素60mg/L)63.3%(P〉0.05)。本研究显示,盐酸土霉素与延胡索酸泰妙菌素联合使用,能够增强治疗效果。  相似文献   

16.
用紫外分光光度法测定脱氧土霉素及其可溶性粉剂的含量商军吴霞云上海市兽药饲料监察所上海201103收稿日期:1997-03-27盐酸脱氧土霉素为广谱抗菌类药物,常用于防治家禽慢性呼吸道等疾病。目前对其含量的测定各国药典记载主要采用微生物检定法。该方法虽...  相似文献   

17.
《养殖技术顾问》2003,(10):42-43
兽药名称执行标准停药期氧氟沙星注射液氧氟沙星溶液(酸性)氨茶碱注射液烟酸诺氟沙星可溶性粉烟酸诺氟沙星溶液盐酸二氟沙星注射液盐酸二氟沙星溶液盐酸左旋咪唑盐酸多西环素片盐酸异丙嗪注射液盐酸沙拉沙星注射液二氢吡啶土霉素片马杜霉素预混剂巴胺磷溶液四环素片甲砜霉素散甲硝唑片甲磺酸达氟沙星粉甲磺酸培氟沙星可溶性粉甲磺酸培氟沙星颗粒亚硒酸钠维生素E预混剂伊维菌素注射液吉他霉素预混剂地克珠利预混剂地美硝唑预混剂安乃近片安钠咖注射液吡喹酮片芬苯哒唑粉(苯硫苯咪唑粉剂)阿司匹林片阿莫西林可溶性粉阿维菌素注射液阿维菌素胶…  相似文献   

18.
目的:制备一种治疗母畜子宫内膜炎的凝胶剂即复方醋酸氯己定凝胶,建立其质量标准。方法:以卡波姆940为基质和其他辅料,与醋酸氯己定和甲硝唑制成凝胶剂,采用HPLC法测定凝胶剂中醋酸氯己定和甲硝唑含量。结果:醋酸氯己定和甲硝唑精密度和重复率良好,平均回收率分别为99.23%和99.37%。结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确,重现性好。  相似文献   

19.
制备一种治疗母畜子宫内膜炎的凝胶剂即复方醋酸氯己定凝胶,并建立其质量标准。方法:以醋酸氯己定和甲硝唑为主药,卡波姆940为基质制备凝胶剂,采用HPLC法测定凝胶剂中醋酸氯己定和甲硝唑含量。结果:该制剂为乳白色或淡黄色半固体凝胶,醋酸氯己定和甲硝唑精密度和重复率良好,平均回收率分别为99.23%和99.37%。该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确,重现性好。  相似文献   

20.
对重组溶葡萄球菌酶阴道泡腾片进行质量研究。考察泡腾片外观性状、鉴别、酸碱度、融变时限、微生物限度、发泡量、重量差异以及含量测定(主要针对含量测定进行方法学验证),确定泡腾片质量标准;同时考察泡腾片的稳定性。结果表明,重组溶葡萄球菌酶阴道泡腾片外观性状、鉴别、酸碱度、融变时限、微生物限度、发泡量、重量差异结果符合要求,含量测定为标示量的80%~150%。稳定性实验表明在干燥、阴凉、密封条件下,重组溶葡萄球菌酶阴道泡腾片至少能保质24个月。由此确定泡腾片质量符合拟定的企业质量标准。  相似文献   

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