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以歧化松香为原料先制得脱氢枞酸,然后通过对脱氢枞酸进行酯化、溴代、硝化、加氢还原、C—N偶联等方法合成了一种含双萘的脱氢枞酸三芳胺化合物——13-[N,N-双(α-萘)]胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯,并用IR、~1H NMR、13C NMR和MS等手段对其结构进行表征。研究了化合物在甲醇、二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷和环己烷5种不同极性溶剂中的紫外吸收和荧光发射特征,以及化合物的荧光寿命和量子产率,结果显示:化合物有3个紫外吸收峰,在甲醇、二氧六环和环己烷中,第一个吸收峰在218 nm处,而在四氢呋喃和二氯甲烷中吸收峰有较大红移,且吸光度有较大不同;在265、342 nm处的两个吸收峰,不同溶剂中的吸收波长一致,且吸光度相差不大;在这5种溶剂中,化合物在甲醇中发射波长最大(448 nm),荧光强度最小,在环己烷中发射波长最小(405 nm),而荧光强度最大,在二氧六环、四氢呋喃和二氯甲烷溶液中,随着溶剂极性减小,发射波长依次增大;化合物有明显的溶致变色效应。化合物在甲醇溶液中的荧光寿命为3.72 ns,量子产率为8.32%。 相似文献
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研究松香的主要成分枞酸在磷钨酸季铵盐[π-C5H5N(CH2)15CH3]3PW12O40/H2O2催化反应体系中的氧化反应,考察催化剂用量、H2O2用量和反应温度对枞酸氧化转化率的影响,并通过紫外光谱、红外光谱以及气质联用谱对氧化产物进行结构表征。结果表明,在温和条件下,磷钨酸季铵盐能较好地催化过氧化氢对枞酸的氧化反应,枞酸的共轭双键已被破坏,枞酸氧化产物主要为脱氢枞酸、7-羟基-脱氢枞酸和7-羰基-脱氢枞酸;在本实验最佳的反应条件(枞酸5 mmol,催化剂0.084 g,30%H2O20.9 mL,温度30℃,反应时间5 h)下,枞酸的氧化转化率大于95%。 相似文献
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研究了国立特级松香树脂酸乙烯酯的组成与各组份的分子结构。结果表明国产特级松香树酸乙烯酯的主要成分是枞酸乙烯酯,长叶松酸乙烯酯和去氢枞酸乙烯酯,三者间重量比为１３：３：２,其连续在羧基上的乙烯基在核磁共振谱图中呈现为很好的ＡＢＸ系统。 相似文献
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去氢枞酸合成两性表面活性剂及其性质 总被引：4，自引：0，他引：4
从歧化松香中分离出去氢枞酸，并以此为原料合成了三种新型的两性表面活性剂，Ｎ－（３－去氢枞酰氧－２－羟）丙基－Ｎ－甲基氨基乙酸钠，Ｎ－｛Ｎ＇－［（３－去氢枞酰氧－２－羟）丙基］胺乙基｝氨基乙酸钠。Ｎ－｛Ｎ＇－［（３－去氢枞酰氧－２－羟）丙基］双胺乙基｝氨基乙酸钠。其结构通过波谱和元素分析得以证实，并测定了其表面物理化学性质如克拉夫特点，临界胶束浓度和分子横断面积。此外还根据相分离模型计算得出胶束化过 相似文献
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A sensitive liquid chromatographic-mass spectrometric technique coupled with liquid-liquid extraction method was developed and validated for simultaneous determination of dehydro-tumulosic acid, tumulosic acid and polyporic acid C in rat plasma. The analytes were separated on a Kromasil C18 column with a total running time of 12.5 min. Author had compared the pharmacokinetics of dehydro-tumulosic acid, tumulosic acid and polyporic acid C after oral administration of the extract of Poria and its formulated herbal preparation (GuiZhi-FuLing capsule). The improved pharmacokinetic profiles of the three compounds were found in the GuiZhi-FuLing capsule, indicating the more effective absorption and the slower elimination, compared with the Poria extract. Furthermore, this study revealed that as far as the Poria extract was concerned, it is very valuable to be used as a clinical instruction of GF capsule. 相似文献
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松香酰谷氨酸的合成及表面活性 总被引：12，自引：1，他引：12
松香酸与三氯化磷反应制得松香酰氯，收率85％以上。松香酰氯与谷氨酸钠进行缩合反应合成了松香酰谷氨酸，通过正交试验优化的合成条件为：松香酰氯与谷氨酸摩经为1：0．8，反应温度25－30℃，PH7-8，反应时间2．5h，以丙酮与水体积比1：1为混合溶剂，收率84％，并对松香酰谷氨酸双钠的表面活性进行了测定。 相似文献
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Composition of acidic components in Chinese raw tall oil 总被引：1，自引：0，他引：1
Shi-Fa Wang Takeshi Furuno Zhi Cheng Tohru Uehara Sadanobu Katoh 《Journal of Wood Science》2000,46(3):258-262
Chinese raw tall oil samples, which were obtained from pulp and papermaking factories in Qingzhou and Jiamusi, were first divided into acidic and neutral parts with a diethylaminoethyl-Sephadex (DEAE-Sephadex) gel column. The acidic components were then analyzed qualitatively and quantitatively by gas chromatography (GC) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The results obtained are as follows: Most of the compounds that comprised 0.1% or more of the components were identified. Secodehydroabietic, 8,15-pimaradienoic, 8,15-isopimaradienoic, 7,13,15-abietatrien-18-oic acid, and others were found for the first time in Chinese tall oil; they have not been found in Chinese fatty rosin. Docosan-1,22-dioic acid was also found in tall oil for the first time. 相似文献
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西藏不同居群核桃核仁中脂肪酸成分的含量变化 总被引：2，自引：0，他引：2
为给挖掘具有优质营养成分的核桃种质资源提供科学依据,对西藏核桃5个地理居群的50个实生农家类型脂肪酸成分进行了分析。结果显示:核桃仁中总脂肪酸含量范围在0.646 1~0.743 6 g/g之间,均值为0.702 8 g/g。核仁中饱和脂肪酸的变化范围为0.039 2~0.095 6 g/g。不饱和脂肪酸的变化范围为0.514 5~0.677 9 g/g,其中单不饱和脂肪酸为0.121 5~0.292 3 g/g,多不饱和脂肪酸含量变化范围为0.242 7~0.504 0 g/g。脂肪酸组成成分变异程度较大,主要表现在单不饱和脂肪酸含量的差异水平上。西藏核桃种仁中单不饱和脂肪酸含量较高,均值为0.198 6 g/g,多不饱和脂肪酸的含量处于中等水平,均值为0.416 g/g。亚油酸和亚麻酸的比值为5.17,大多集中在4.0~6.0之间。居群间饱和脂肪酸含量的差异达到显著水平,其余的组成成分在居群间差异均未达到显著水平。 相似文献
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以松香酸为原料,采用二步合成法合成松香酸二乙醇酰胺,再通过羧甲基化法合成松香酸二乙醇酰胺醚羧酸盐.采用单因素实验重点考察了羧甲基化过程中溶剂、反应温度、反应时间、投料比、催化剂加入量以及碱化时间对羧酸盐产率的影响,得到较佳合成工艺为:n(松香酸二乙醇酰胺)∶n(NaOH)∶n(ClCH2COONa)=1.0∶3.0∶3.2,苯作溶剂,碱化时间2h,碱化温度80℃,反应温度85℃,反应时间4h,产率达71％,且重现性较好. 相似文献