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1.
香椿组织培养与快速繁殖的研究 总被引：6，自引：2，他引：6
香椿试管苗在不同培养条件下增殖速度明显不同.太行山香椿试管苗的最佳增殖条件为改良MS十SBA1.0十GA_32.0+IAA0.0;燕山香椿试管苗则为WPM+6BA1.0+GA_32.0+IAA0.0。试管苗的生根能力在IBA0.2～1.0的范围内逐渐提高.增殖倍数不同试管苗其K的摄入量、碳水化合物含量以及POD和EST同工酶图谱亦有明显差别。 相似文献
2.
BA与IAA不同浓度组合处理,对丝石竹试管苗增殖和不加激素的对照有明显差异,附加BA与IAA有利于试管苗的生长。增殖最佳浓度为BA_(3.0)+IAA_(1.0),高生长最佳浓度为BA_(0.6)+IAA_(0.05)。PP_(333)抑制丝石竹试管苗高生长,促进苗茎增粗,ADE与B_9对试管苗生长具微弱效应;YE有利于苗的增殖,但高生长与壮苗效果不明显;ZM壮苗效果差,仅具微弱的增殖和生长效应。壮苗增殖最佳浓度BA_(3.0)+IAA_(1.0)+PP_(3330.05);壮苗高生长最佳浓度为BA_(0.5)+IAA_(0.05)+PP_(3330.01)。 相似文献
3.
为了建立香椿无性系规模化组培快繁技术,以成熟香椿种子在无菌条件下萌发的幼苗茎段为外植体,研究不同基本培养基和不同植物生长调节剂对丛芽诱导、增殖、壮苗及生根的影响。结果表明:最佳消毒处理为20%NaClO消毒20 min,萌发率为80.56%,污染率为27.27%;萌发培养基为WPM或1/2MS+3.0 mg·L~(-1)GA_3;最佳丛芽诱导培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA+1.0 mg·L~(-1)GA_3,增殖倍数为4.82;最佳壮苗培养基MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.05 mg·L~(-1)IAA+2.0 mg·L~(-1)GA_3;最佳生根培养基MS+2.0 mg·L~(-1)IBA,生根率为78.16%,平均生根条数为4.8。炼苗后,移栽到园土∶草炭土∶珍珠岩体积比为2∶2∶1的基质中,成活率达77.5%。本研究为香椿良种快繁提供了一条新途径,并较其他外植体(叶片、带芽茎段)为起始材料有不受取材条件限制的优点。 相似文献
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以西伯利亚花楸幼嫩茎段为外植体,0.1%(m/v)升汞消毒6 m in,在MS+6BA 0.8 mg/L+NAA 0.08 mg/L+KT 0.4 mg/L+IBA 0.04 mg/L的增殖培养基上,成功地建立了西伯利亚花楸试管苗增殖体系。研究了不同保存条件和培养基对试管苗保存效果的影响,结果表明:试管苗在(2±2)℃的冰箱冷藏室,可有效保存240天以上,在MS+琼脂7 g/L+蔗糖50 g/L的培养基上,试管苗的生长得到明显的抑制。保存后的试管苗增殖、生根、驯化效果良好,生长正常。 相似文献
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以野生耐盐变异柽柳植株的萌动芽为材料,进行了不同植物生长调节剂及浓度对萌动芽生长、生长芽分化、不定芽生根的影响及试管苗的移栽、扦插、移植试验,成功建立了耐盐野生变异柽柳植株的无性系。结果表明:MS+BA 0.1 mg.L-1+GA 0.5 mg.L-1+IAA 0.2 mg.L-1是暗培养条件下培养芽生长的理想培养基;MS+AgNO31.0 mg.L-1+BA 1.0mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1是不定芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.4 mg.L-1是试管苗生根培养的理想培养基;移植到海边沙滩上的试管苗保持了耐盐变异性状,并且生长旺盛,根系发达。 相似文献
6.
通过BA、NAA、IBA、IAA对光叶楮试管苗生长的影响研究结果表明,光叶楮增殖时用细胞分裂素BA和生长素NAA为好,其适宜的浓度分别为1.0~1.5 mg/L和0.5 mg/L,培养21 d增殖系数为3.6~4.5。 相似文献
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通过正交试验等方法开展的金焰彩栾离体培养技术研究结果表明:从金焰彩栾播种后生长3个月的苗上选取外植体,经过0.1%Hg Cl2消毒5 min,灭菌成活率为86.8%;改良MS培养基附加BA,NAA,IBA、IAA等植物生长调节剂可有效促进试管芽苗增殖和生根,其中BA 0.02 mg/L+IBA 0.02 mg/L+NAA 0.03 mg/L+IAA 0.08 mg/L组合培养基为最适宜的继代培养基,增殖倍数达3.8,生长高度为4.8 cm;带根试管苗移栽于泥炭(V)∶黄心土(V)=6∶4的混合基质,控制温度23~30℃,相对湿度85%,保湿10~15 d,其间适当遮荫,20 d后成活率达92.8%。 相似文献
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以百日草茎段为外植体,对其进行组织培养技术研究,结果表明:不同生长阶段的茎段对相同的消毒处理产生不同的反映,以生长中等的茎段诱导腋芽萌发的效果最为理想,适宜的灭菌方法为70%酒精处理20 s、再用0.1%HgCl2处理8+4 min。最合适的腋芽诱导培养基为MS+KT0.2 mg·L-1+BA2.0 mg·L-1+GA0.5 mg·L-1,外植体污染率较低,诱导率较高;试管苗继代增殖效果最佳的培养基为MS+BA1.0 mg·L-1,不仅增殖系数高,达到8.67,而且试管苗生长健壮;生根效果最好的培养基为MS+NAA0.1 mg·L-1,试管苗根系生长粗壮,生根数量多,平均根长较短。 相似文献
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为加快刺龙牙的繁殖选优速度,进行规模化生产,以刺龙牙的幼嫩茎段、茎尖为外植体进行组织培养快繁技术研究。结果表明:刺龙牙幼嫩茎段、茎尖先用75%酒精浸泡15s,再用0.1%升汞消毒10min,灭菌效果最好。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1+3%蔗糖+0.6%琼脂;最佳继代培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1,增殖系数≥4;最佳壮苗培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1;最佳生根培养基为1/4MS+IAA0.7mg·L^-1,生根率90%以上;最佳移栽基质为纯沙,成活率达93%以上。 相似文献
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现代郁金香离体培养与快速繁殖 总被引：2，自引：2，他引：0
以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;（1）诱导鳞片产生丛芽为MS＋0．4～1．0mg／LBA＋0．4mg／LNAA;（2）茎尖诱导培养为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA;（3）茎段诱导培养为MS＋1．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA）（4）丛芽增殖培养为MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LNAA和MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LIAA;（5）生根诱导培养为1／2MS＋0．4mg／LKT和0．1～1．0mg／LNAA。 相似文献
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试验选用库尔勒香梨矮化中间砧S系、F系中的品种嫩茎尖作为试验材料进行了离体增殖研究,结果表明,不同种类的基本培养基及不同浓度配比的植物生长调节剂对试管苗增殖的效果不同。M S培养基较A S、B5培养基更有利于矮化砧S系、F系茎的增殖,中等浓度的细胞分裂素(BA)与较低浓度的生长素(IBA)、赤霉素(GA3)配合使用效果更理想。综合茎质量、茎数量等指标认为:M S BA 1.0 m g/L IBA 0.05 m g/L GA31.0 m g/L是矮化砧S系、F系试管苗茎增殖的最佳培养基。 相似文献
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枇杷离体胚萌芽与丛生芽诱导的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
采用枇杷胚为外植体，以1／2MS为基本培养基，采用正交试验法研究 了不同浓度的激素对胚芽的影响，筛选出了最佳萌芽培养基1／2MS＋6－BA2．0mg/L LAA0.5mg/L NAA0.0mg/L。同时也比较了时间对萌芽的影响。丛生芽诱导与增值以MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.2mg/L为较好培养基，并且高浓度的6－BA不利于无根苗健康生长，而NAA对此无影响。 相似文献
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This report describes a protocol for the in vitro shoot induction and plant regeneration from epicotyl explants of Cassia angustifolia on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 6-benzyladenine (BA), Kinetin and 2-iP (0.5–10.0 μM). MS medium supplemented with BA (5.0 μM) was the most effective in inducing adventitious shoots and growth. The highest rate of shoot multiplication was achieved on MS medium supplemented with BA (5.0 μM) and Indole-3-acetic acid (IAA, 1.0 μM). The nodal segments excised from the shoots regenerated from BA (5.0 μM) and IAA (1.0 μM) were used as explants for next three round of micropropagation. The number of shoots significantly increased at successive round of micropropagation. For rooting, MS medium supplemented with 2.0 μM indole-3-butyric acid proved to be better than that supplemented with IAA or α-naphthalene acetic acid. The in vitro raised plantlets with well developed shoot and roots were successfully established in earthen pots containing garden soil and were grown in greenhouse. About 52 plants (85 %) survived out of 60 plants transferred in garden soil. 相似文献
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An in vitro regeneration system was developed using organogenic callus derived from in vitro grown cotyledonary explants of Gleditsia caspica Desf., an important leguminous tree. Murashige and Skoog (MS) basal medium augmented with 0.2 g L?1 myo-inositol and various concentrations of either 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), naphthaleneacetic acid, or indole-3-butyric acid (IBA) alone as well as combined with cytokinins was used for callus induction. The highest frequency of organogenic yellowish-white and nodular callus (93 %) was obtained from explants grown on medium supplemented with 13.5 μM 2,4-D and 4.4 μM benzyladenine (BA). The yellowish-white and nodular callus when transferred to MS medium supplemented with BA (2.2–17.7 μM) or kinetin (KT; 2.3–18.8 μM) solely or in combination with 2.3 μM 2,4-D produced several microshoots after 5 weeks culture. The calli cultured on MS medium with 4.4 μM BA singly showed superior growth response and produced both maximum shoot regeneration (94 %) and the highest mean number (4.3) of microshoots per callus. Transfer of regenerated microshoots onto modified MS basal medium fortified with 5.8 μM gibberellic acid and 4.4 μM BA resulted in the maximum number of internodes per shoot and the highest shoot elongation after a period of 6 weeks. Optimum rooting of 90 %, an average 6.1 roots per shoot, and a mean root length of 3.6 cm was observed when half-strength MS medium was supplemented with 9.8 μM IBA and 0.92 μM KT. The regenerated healthy plants with well-developed shoots and roots showed a survival rate of 77 % after acclimatization and transplanting to garden soil for a 10-week hardening period under ex vitro conditions. 相似文献