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相似文献
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1.
运用均匀试验设计及回归分析方法对秋水仙碱在芒果活体诱变中的作用进行研究,结果表明:秋水仙碱对芒果茎尖细胞的加倍诱变作用不明显,不是芒果倍性育种的理想诱变剂.秋水仙碱处理过的芒果材料,生长抑制解除后,细胞有丝分裂发生大量异常,表现为细胞染色体数目异常.中期染色体粘连,出现后期和末期染色体桥、落后染色体及束期微核。  相似文献   

2.
秋水仙碱诱变绿玉树多倍体研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用培养基添加法、浸泡法以及先预培养后处理法对绿玉树丛生芽进行多倍体诱变. 结果表明: 在培养基中添加0.2%的秋水仙碱进行14 d培养以及先预培养3 d再用0.2%秋水仙碱进行24 h处理法可以获得较好的诱变效果. 其成活率和诱变率分别达到53.13%、60.00%和82.35%、72.22%. 茎、叶、气孔、保卫细胞、染色体以及过氧化物酶等形态生理指标的检测证明四倍体较二倍体发生了显著变化.  相似文献   

3.
利用改良L.D.Cua法对美洲商陆进行多倍体诱变,在秋水仙碱浓度为0.2%条件下,设置24h、48h和72 h三个诱变时间,并对所得到的变异株和对照株进行形态学、细胞学等方面的比较研究,结果表明:诱变48 h效果最好;与对照相比,变异株的叶片厚度增加43.75%;叶形指数减少37.95%;气孔纵横径分别增加52.94%和73.01%;保卫细胞内叶绿体数目增加20.91%;花直径增加22.96%;花粉粒直径增加22.47%;果实直径增加23.66%.对变异株进行花粉母细胞减数分裂染色体鉴定.小孢子细胞的染色体数为n=2x=36,而对照小孢子细胞的染色体数为n=x=18,证明变异株为四倍体.  相似文献   

4.
秋水仙碱诱变绿玉树多倍体研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用培养基添加法、浸泡法以及先预培养后处理法对绿玉树丛生芽进行多倍体诱变.结果表明:在培养基中添加0.2%的秋水仙碱进行14d培养以及先预培养3d再用0.2%秋水仙碱进行24h处理法可以获得较好的诱变效果.其成活率和诱变率分别达到53.13%、60.00%和82.35%、72.22%.茎、叶、气孔、保卫细胞、染色体以及过氧化物酶等形态生理指标的检测证明四倍体较二倍体发生了显著变化.  相似文献   

5.
[目的]本试验旨在研究猪卵母细胞成熟过程中细胞骨架的动态变化以及秋水仙碱对卵母细胞成熟及MⅠ期纺锤体的影响。[方法]采用间接免疫荧光结合激光共聚焦显微成像技术,检测微管蛋白(α-tubulin)等细胞骨架蛋白的表达与亚细胞定位,之后采用秋水仙碱处理猪卵母细胞,研究秋水仙碱对卵母细胞成熟及MⅠ期纺锤体结构的影响。[结果]猪卵母细胞α-tubulin在生发泡破裂(GVBD)之后开始组装,第一次减数分裂中期(MⅠ)形成典型的纺锤体结构,第一次减数分裂后期至末期(ATⅠ)则分布于两组染色体之间,第二次减数分裂中期(MⅡ)在染色体附近重新组装形成典型的纺锤体;微丝蛋白(F-actin)在GVBD之后富集在细胞外周皮质下区域,并分别于MⅠ期和MⅡ期在纺锤体紧邻的皮质区富集形成微丝帽。在此基础上,通过秋水仙碱处理MⅠ期卵母细胞后,第一极体(pbⅠ)排出率显著下降,且绝大多数卵母细胞纺锤体解聚,染色体排列紊乱;但秋水仙碱撤除后,微管蛋白可重新组成MⅠ期纺锤体结构,延长培养时间后,pbⅠ排出率恢复。[结论]猪卵母细胞成熟过程中细胞骨架的动态变化具有阶段性分布特点,秋水仙碱可以使猪卵母细胞MⅠ期纺缍体发生解聚,成熟受到抑制,但秋水仙碱对MⅠ期卵母细胞纺缍体结构及功能的影响在一定程度上具有可逆性。  相似文献   

6.
[目的]探讨秋水仙碱处理诱导鸦胆子多倍体的可能性。[方法]以二倍体鸦胆子[Brucea javanica(L.)Merr.]为材料,用0.1%、0.3%、0.5%和1.0%的秋水仙碱对幼苗茎尖生长点进行点滴处理,研究其对鸦胆子生长的影响。[结果]0.1%、0.3%、0.5%、1.0%秋水仙碱处理不同程度地抑制了鸦胆子幼苗植株的生长速度,与对照植株相比,分别平均降低8.3%、36.4%、37.0%和55.4%。各处理鸦胆子幼苗叶片气孔保卫细胞纵径、横径、周长、等视野气孔数及叶绿粒数间存在显著差异;随处理浓度的增加,叶片气孔保卫细胞数减少,气孔变大,叶绿粒数增多。秋水仙碱顶芽生长点诱变处理后形成的瘤块严重影响诱变新梢次年生长。[结论]鸦胆子幼苗生长点秋水仙碱诱变处理获得多倍体植株的途径不可行。  相似文献   

7.
王百合雄性不育突变体小孢子败育的细胞学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
对王百合雄性不育突变体‘白天使’小孢子败育的过程进行了显微观察 .结果显示 :①花粉母细胞减数分裂异常 .花粉母细胞早期出现质壁分离及多核仁现象 ;减数分裂末期Ⅰ ,部分花粉母细胞畸形 ,核结构破坏 ;减数分裂过程中 70 %花粉母细胞出现了染色体结构或数量的变异 .②绒毡层行为异常 .花粉母细胞形成时期至减数分裂末期I ,绒毡层细胞液泡化 ,细胞质稀少 ;有的过度膨胀 ,彼此挤压 ,细胞粘连成团块或分隔成数块 ;单核花粉粒时期 ,绒毡层细胞质浓厚 ,细胞间间隙小 ,与中层细胞联系紧密 ,没有解体 .推测减数分裂及绒毡层行为的异常共同导致了小孢子的败育 .  相似文献   

8.
着重介绍了无籽西瓜发展历程、目前无籽西瓜的原理、西瓜四倍体除草剂Oryzalin诱变的科研进展、Oryzalin诱变四倍体西瓜的前景以及分析了无籽西瓜科研与生产中存在的问题。在无籽西瓜生产和科研实践中,往往是重栽培,轻品种改良。Oryzalin是一种强有效的染色体加倍诱变剂,它通过与受体微管蛋白亲和,干扰植物细胞的正常有丝分裂,使细胞染色体加倍,且具有超越秋水仙碱的诸多优点。Oryzalin加倍技术的出现和应用,使工厂化、大通量、系统化研究和培育四倍体、三倍体西瓜育种成为现实,必将带来育种技术和品种的新突破,显示广阔的应用前景。  相似文献   

9.
秋水仙碱诱导生姜多倍体的研究   总被引:17,自引:2,他引:17  
比较生姜在不同条件下经秋水仙碱处理的诱导效果。结果表明 :在培养基中加秋水仙碱 30mg/l处理 5天 ,可使生姜的诱变率达到 6 5 .0 % ,效果最好。涂抹法无效果。 0 .1%秋水仙碱以注射法、浸泡法、包埋法处理生姜的诱变率各为 2 7.5 % ,2 2 .5 %及 47.5 %。  相似文献   

10.
二、四倍体青花菜花粉母细胞减数分裂比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
观察二、四倍体青花菜花粉母细胞减数分裂过程并对分裂各时期参数进行统计分析.结果表明,同源四倍体花粉母细胞减数分裂过程与二倍体相比,中期Ⅰ染色体构型复杂,有多价体、四价体、三价体、二价体和单价体;中期Ⅰ及中期Ⅱ有部分染色体没有排列在赤道板上;后期Ⅰ及后期Ⅱ出现落后染色体、染色体桥及断片;后期Ⅱ和末期Ⅱ有染色体不同步分离及不等分裂的现象;四分体时期还出现二分体、三分体、含微核的异常四分体及多分体.同源四倍体花粉母细胞减数分裂平均异常频率高达31.5%,二倍体则只有10.2%的细胞表现异常,说明同源四倍体遗传稳定性比二倍体差,减数分裂不正常是同源四倍体青花菜育性降低的细胞学原因.  相似文献   

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