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本文通过检测新疆某集约化猪场疑似仔猪多系统衰竭综合征的不同猪群疫苗免疫水平,来探究PMWS对常规疫苗免疫水平的影响。试验采用间接血凝方法检测猪瘟,采用ELISA检测猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病、猪O型口蹄疫病毒抗体。检测结果表明,除发病猪群外,在整个猪群中猪瘟、伪狂犬免疫抗体水平较高(24/24),免疫抗体保护率100%,而发病猪群的猪瘟抗体免疫保护率(0/8)为0,猪伪狂犬病毒的抗体免疫保护率(2/8)为25%。猪O型口蹄疫抗体水平除发病群体为10%,整体抗体水平在60%～80%。猪繁殖与呼吸综合征抗体不同群体之间抗体水平差异较大(12.5%～62.5%),群体整体抗体水平较低。研究表明常规疫苗免疫抗体水平与猪PMWS的发生成正相关性。 相似文献
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《国外畜牧学(猪与禽)》2020,(5)
为了评估湖北省武汉市某规模化种猪场猪群主要疫病的免疫水平,对采集的228份血清样品进行了猪瘟等主要疫病的病原体抗体检测,结果发现:猪瘟病毒抗体、猪伪狂犬病毒gB抗体、猪伪狂犬病毒gE抗体(野毒株检测)、猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体、猪O型口蹄疫病毒抗体、猪O型口蹄疫病毒3ABC抗体(野毒株检测)的阳性率分别为89.91%、85.09%、9.21%、81.14%、51.32%和0。提示该种猪场应完善免疫程序,强化免疫,制订监测计划;同时应完善生物安全体系的建设,加强饲养管理等,以期达到有效控制和逐步净化疫病的目的。 相似文献
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《养猪》2021,(2)
为了解贵州省贵阳地区规模化猪场主要动物疫病的疫苗免疫情况,从贵阳市6个规模化猪场采集血清样本共576份,采用ELISA(酶联免疫吸附试验)方法,分别进行血清抗体检测。结果显示,6个规模化猪场猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、猪伪狂犬病病毒gE蛋白、猪伪狂犬病病毒gB蛋白、猪O型口蹄疫病毒和猪A型口蹄疫病毒抗体阳性率分别为94.62%、86.46%、8.06%、98.32%、91.85%和97.14%,抗体离散度分别为74.56%、62.35%、15.23%、50.54%、35.42%和43.68%。结果表明,贵阳地区6个规模化猪场的猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、猪伪狂犬病病毒gB蛋白、猪O型口蹄疫病毒和猪A型口蹄疫病毒的抗体阳性率都比较高,但是个别猪场也存在免疫抗体不合格。猪O型口蹄疫病毒和猪A型口蹄疫病毒的抗体离散度相对较低,免疫效果较好。其中猪场B、猪场C、猪场F出现了猪伪狂犬病病毒gE蛋白抗体阳性,提示猪群可能存在猪伪狂犬病野毒感染,猪场需要采用合适的免疫程序和适时开展疫病净化。 相似文献
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为全面掌握安徽省口蹄疫、猪瘟、高致病性猪繁殖与呼吸综合征和猪伪狂犬病等主要猪群疫病的感染及免疫状况,2015—2018年,从安徽省东部、中部和南部选取12个生猪养殖场,应用荧光定量RT-PCR和ELISA检测方法,连续4年对上述疫病病原和血清抗体进行检测。结果显示：每年均检测出口蹄疫3ABC阳性抗体,O型和A型口蹄疫免疫抗体合格率呈逐年下降趋势。猪瘟和高致病性猪繁殖与呼吸综合征免疫情况较好,抗体合格率均超过农业农村部规定的70%标准,高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸阳性率呈逐年下降趋势。猪伪狂犬病在猪场中存在一定的流行,gE（野毒）抗体阳性率在0.74%~19.90%之间;gB免疫抗体合格率在35.64%~71.16%之间,合格率较低且呈逐年下降趋势。小型猪场的主要疫病免疫抗体合格率普遍低于中型猪场,保育猪群和育肥猪群抗体合格率低于其他生产阶段猪群。结果提示,该地定点猪场的口蹄疫和猪伪狂犬病防控效果不理想,不仅存在一定的病毒感染,免疫抗体合格率也偏低,病毒流行风险较高,需要加强监测和免疫;猪瘟、高致病性猪繁殖与呼吸综合征总体防控效果较好,但需要加强种公猪免疫。 相似文献
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《中国动物传染病学报》2015,(3)
为了解上海市屠宰场上市肉猪主要病毒的感染情况,2011~2014年在上海市5个屠宰场共采集759份血清样品,采用ELISA方法进行了口蹄疫、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征抗体检测;采用荧光PCR方法对720份组织样品进行了口蹄疫病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型、猪流感病毒、猪细小病毒7种病毒检测。血清学检测结果显示,猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、口蹄疫抗体平均阳性率依次为96.6%、72.3%、66.4%。荧光PCR检测结果:口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病毒均为阴性,但猪圆环病毒2型、猪细小病毒阳性率较高,阳性率分别是37.9%、8.3%。由此可见,上海市屠宰场上市肉猪重大动物疫病防控已有一定效果,但猪圆环病毒2型和猪细小病毒仍具有较高阳性率,对猪群健康存在一定的危害。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2017,(10)
为了研究无抗生素发酵饲料对猪体内猪瘟与伪狂犬病毒抗体水平的影响,试验选择出生日期、初生重、健康状况基本一致的仔猪120头,随机分为试验组和对照组,每组6个重复,每个重复10头猪。试验组饲喂无抗生素发酵饲料,对照组饲喂与试验组营养水平相当的基础日粮(添加抗生素)。试验期179 d。分别在第5,15,25,44,75,179天用ELISA检测试剂盒测定猪瘟与伪狂犬病毒的抗体水平。结果表明:猪瘟病毒抗体水平在第5,15,25,44天时试验组与对照组之间差异不显著(P0.05);第75,179天时试验组显著高于对照组(P0.05);伪狂犬病毒抗体水平在第5,15,25,44,75,179天时试验组与对照组之间均差异不显著(P0.05)。说明长期饲喂无抗生素的复合益生菌发酵饲料可以有效提高猪体内猪瘟抗体水平,保持伪狂犬病毒抗体水平达到饲喂有抗生素饲料的水平,提高机体抗病能力,有望广泛应用于猪场。 相似文献
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《畜牧与兽医》2014,(11):85-86
为了解吉林省2011—2013年猪主要病毒性传染病疫苗接种后的免疫效果,本试验应用ELISA方法对吉林省八个县市的435份猪血清样品随机进行了猪瘟、口蹄疫、猪圆环病毒病及伪狂犬病等猪主要病毒性传染病疫苗接种后的抗体抽检调查。结果表明,猪瘟病毒抗体阳性率为71.24%(270/379);猪O型口蹄疫病毒抗体阳性率为91.83%(326/355);猪圆环病毒抗体阳性率为66.67%(202/303);猪伪狂犬病病毒抗体阳性率为55.87%(119/213)。说明,吉林省8个县市的猪主要传染病疫苗接种后均取得了不同程度的效果,其中猪O型口蹄疫病毒疫苗接种效果最好,而猪圆环病毒和伪狂犬病毒疫苗的接种效果较差。本试验为吉林省猪主要病毒性传染病的疫苗接种提供了科学依据。 相似文献
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规模化猪场主要疫病监测及防制 总被引：5，自引：0，他引：5
本试验采用酶联免疫吸附试验（ELISA）、正向间接血凝试验（IHA）和乳胶凝集试验（LAT）对曲靖市 16个规模化猪场的2751份血清的8种猪病血清抗体进行了检测。检测结果显示,猪瘟病毒（HCV）、猪O型口蹄疫非结构蛋白（NS）、猪伪狂犬病病毒 gE基因（ADV gE）、猪细小病毒（PPV）、猪日本乙型脑炎病毒（JEV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪圆环病毒2型（PCV 2）和布鲁氏杆菌的血清抗体阳性率分别为0%、0%、22.28%、32.93%、52.99%、29.96%、21.88%和0%;猪瘟（HC）、猪O型口蹄疫（FMD）、猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）免疫血清抗体阳性率分别为59.43%、64.56%、48.55%。结果表明,所检测的规模化猪场未感染猪瘟、O型口蹄疫、布鲁氏杆菌病野毒,但存在不同程度地猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒、猪日本乙型脑炎病毒、猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸综合征病毒感染;猪瘟、O型口蹄疫、猪繁殖与呼吸综合征总体免疫效果不佳。 相似文献
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《动物医学进展》2021,42(4)
为调查2019年陕西省规模化猪场中口蹄疫(FMD)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪瘟(CSF)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪伪狂犬病(PR)的免疫状况及病原感染情况,采用间接ELISA对送检的20 233份血清样品进行抗体检测,采用PCR/RT-PCR方法对送检的1 633份病料样品进行病原检测。结果表明,检测口蹄疫抗体的5 154份血清样品中(4 089份免疫血清,1 065份未免疫血清),免疫抗体阳性率为76.69%,感染率为42.25%;检测猪繁殖与呼吸综合征抗体的6 259份血清样品中(5 516份免疫血清,743份未免疫血清),免疫抗体阳性率为85.06%,感染率为28.26%;检测猪瘟抗体的5 165份血清样品中(4 881份免疫血清,284份未免疫血清),免疫抗体阳性率为88.10%,感染率为47.89%;检测伪狂犬病病毒gB抗体的3 142份血清样品中(2 810份免疫血清,332份未免疫血清),免疫抗体阳性率为84.23%,感染率为21.69%;检测猪圆环病毒2型抗体的513份血清样品中(420份免疫血清,93份未免疫血清),免疫抗体阳性率为95%,感染率为88.17%。检测猪瘟病毒的328份病料中,阳性率为9.45%;检测猪圆环病毒2型的218份病料中,阳性率为14.23%;检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的654份病料中,阳性率为10.86%;检测伪狂犬病病毒的144份病料中,阳性率为2.78%;检测口蹄疫病毒的226份病料中,阳性率为0.44%。通过对5种常见病原和抗体的检测,为陕西省猪场常见疫病的防控提供了基础资料。 相似文献
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使用三种猪口蹄疫O型抗体检测试剂盒分别检测接种猪口蹄疫O型合成肽疫苗和猪口蹄疫O型灭活疫苗的免疫抗体,以探讨三种抗体检测试剂盒的相关性。结果发现,猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体ELISA试剂盒和猪口蹄疫O型液相阻断ELISA试剂盒都可检测猪口蹄疫O型合成肽疫苗,两种试剂盒的相关性达90.8%,而间接血凝试剂盒不能用来检测猪口蹄疫O型合成肽疫苗;猪口蹄疫O型液相阻断ELISA试剂盒和间接血凝试剂盒可用来检测猪口蹄疫O型灭活疫苗,两种试剂盒的相关性达93.7%,而猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体ELISA试剂盒不能用来检测猪口蹄疫O型灭活疫苗。 相似文献
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在2015-2016年期间,每季度对辖区内母猪存栏量50头以下、母猪存栏50头以上各3个猪场进行采样监测,每场采集20份血清样品,每季度采集血清样品120份,采用ELISA方法对2015-2016年梧州市规模猪场猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪伪狂犬病(PR)及口蹄疫(FMD)免疫抗体进行动态监测,结果表明:从季节上比较分析,口蹄疫、猪瘟与猪伪狂犬病免疫抗体消长随季度呈现波浪式变化,其中第二、四季度分别比第一、三季度的抗体合格率高,猪蓝耳病免疫抗体第二、三、四季度抗体合格率比第一季度抗体合格率高;从年份比较分析,2016年口蹄疫、猪瘟、猪伪狂犬病与猪蓝耳病免疫抗体整体水平优于2015年抗体水平。 相似文献
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1优势
目前国内对猪病抗体检测方法很多,如酶联免疫吸附检测法。近年来,随着胶体金免疫层析方法及生化制备方法的发展,使用胶体金免疫层析法检测血清中各种抗体已成为现实。目前,猪瘟病毒、蓝耳病病毒、伪狂犬病毒、口蹄疫病毒、 相似文献
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猪口蹄疫和猪瘟均是严重危害养猪业生产的重大动物疫病,目前我国对猪口蹄疫和猪瘟最有效的预防和控制措施就是进行免疫接种。本研究采用O型口蹄疫液相阻断ELISA试验和猪瘟正向间接血凝试验方法对猪O型口蹄疫疫苗、猪瘟疫苗单独免疫及猪O型口蹄疫疫苗与猪瘟疫苗同步免疫后O型口蹄疫免疫抗体和猪瘟免疫抗体群体合格率分别进行监测,以期摸索出沈阳地区猪口蹄疫和猪瘟疫苗同步分点免疫后抗体群体保护率 相似文献
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为了解和掌握规模化猪场的防疫工作和猪群的免疫状态,2018年4月,对广东湛江地区8家规模化养猪场进行抽血检测,抽取血清251份,检测猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病和猪伪狂犬病毒病的免疫抗体以及gE抗体。结果显示,猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病和猪伪狂犬病免疫抗体合格率分别为92.33%、88.05%、97.98%和100.00%;变异系数分别为25.26%、65.15%、17.61%和27.56%。4家猪场呈现猪伪狂犬病毒gE抗体阳性。说明该地区规模化猪场生物安全措施到位,免疫程序、力度合理,猪群抗体水平高,健康状况良好。 相似文献