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比格犬排卵时间预测 总被引：1，自引：0，他引：1
本实验通过采用阴道涂片、排卵测定仪、母犬发情的特征和公犬试情、对排卵期前后血清中促黄体素(LH)、雌二醇(E2)及孕酮(P)等生殖激素的含量进行检测,对发情母犬进行排卵检查。根据文献资料,母犬角质化细胞达到90%～100%、排卵测定仪数值达到最高值(一般为1 500)后1～2 d、母犬从开始接受公犬爬跨到第3 d左右、LH峰值之后2～3 d为母犬的排卵时间。本实验中,当母犬滴血第11 d,阴道涂片细胞角质化率达到91%,排卵测定仪达到最高值,所有母犬愿意接受交配,LH值在峰值后2～3 d范围内,综合预测比格犬的排卵时间为阴道滴血第11～13 d。 相似文献
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母犬的排卵时间变化范围较大,目前许多宠物犬主很难确定准确的配种时间,其结果往往延误适时交配。由于阴道上皮的变化是由于生殖激素,特别是雌激素的作用引起的,这种变化可以在阴道涂片上的细胞中表现出来。通过试验摸索自然发情母犬阴道角质化上皮细胞的变化规律,以进一步搞清母犬理想的交配时间。结果表明,大部分自然发情的母犬在阴道排血后第9～13天,角质化上皮细胞比例超过80%,阴道粘膜的浮冰样堆积明显。因此,根据阴道细胞学检查结果,可辅助确定母犬发情的配种时间。 相似文献
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《畜牧与兽医》2014,(12):94-96
选择8只健康、年龄体重相近的法国贵宾犬,通过观察法、试情法、阴道黏液涂片法、测定发情母犬外周血中促黄体素和孕酮的方法,综合判断母犬配种的最佳时间。结果:8只母犬平均在发情出血后第8天血色变淡,母犬接受公犬爬跨,第9天促黄体素(LH)峰值出现,第7天孕酮水平迅速升高,到第9天即LH峰值时孕酮浓度达到2.75 ng/m L,第912天阴道黏液涂片中角质化上皮细胞达85%以上,在母犬外周血中LH峰值出现后第312天阴道黏液涂片中角质化上皮细胞达85%以上,在母犬外周血中LH峰值出现后第34天给母犬自然配种,间隔2 d再配一次,配后一个月B超法进行早期妊娠诊断,8只母犬全部妊娠。结论:综合判断贵宾犬的最佳配种时间在LH峰值出现后的第34天给母犬自然配种,间隔2 d再配一次,配后一个月B超法进行早期妊娠诊断,8只母犬全部妊娠。结论:综合判断贵宾犬的最佳配种时间在LH峰值出现后的第34天,即阴道出血后的第124天,即阴道出血后的第1214天。 相似文献
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犬卵母细胞体外成熟及其体外受精研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
犬科动物胚胎对于改进犬科珍贵物种及保护濒危犬种十分重要,因此对犬科动物体外受精(IVF)以及辅助生殖(ART)的研究逐渐变得必要.通过体外受精和核移植已经成功获得能够发育的犬科动物胚胎,克隆的犬胚胎移植到受体母犬能成功产仔,但是这一技术的效率仍然很低.主要原因是犬科动物胚胎在体外发育能力很低.犬卵母细胞早期发育和其他动物不同,犬卵巢排出的卵母细胞处于生发泡(GV)期,在输卵管中恢复减数分裂.犬卵母细胞核难以观测并且不容易确定排卵时间,所以很难确定精子入卵的确切时间,并且多精受精的情况时常发生.回顾犬卵母细胞体外成熟(IVM)和体外受精取得的进展,对于提高其胚胎生产效率很有必要. 相似文献
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试验通过对卵泡波发育时程的监测,以及比较间隔不同的采卵时间获得的卵母细胞-颗粒细胞复合物(COCs)质量,并通过孤雌激活的方式验证卵母细胞的质量,从而确定最佳间隔采卵的时间。利用超声波活体穿刺的方法分别对间隔5天、7天和10天的母牛进行采卵,在体外对COCs进行成熟培养后,有极体排放的卵母细胞进行孤雌激活观察胚胎发育情况发现:间隔7天采卵获得28%的桑椹囊胚发育率,间隔5天采卵获得12%的桑椹囊胚发育率,间隔10天获得16%的桑椹囊胚发育率。卵裂率没有显著性差异。因此证实活体穿刺采卵间隔7天是最合适的一个时间,可获得一定数量的优质卵母细胞。 相似文献
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我市饲养世界名犬数量逐年增加 ,母犬发情期因品种不同、大小不同、个体差异、个别犬隐性发情等许多因素 ,配种时机掌握不准。按多份资料介绍 ,母犬发情时 ,从见到阴道流第一滴血计算天数 ,第 11～ 13天为最佳配种时间 ,但实践证明妊娠率仅达 5 0 %左右。名犬配种价格昂贵 ,配后未孕不能繁殖 ,使犬主蒙受很大经济损失。我们采用阴道涂片的细胞组织学分析法 ,掌握配种时机 ,共检查 6 5条 ,妊娠 6 2条 ,准确率达95 % ,现报告如下 :1 器械准备 显微镜、载玻片、棉棒等。2 操作方法 保定好发情母犬 ,使用干净棉棒深入阴道深部 ,粘取阴道分泌… 相似文献
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研究现状
母犬发情周期平均为6个月,发情周期的特点与其它家畜有较大区别.尤其是排卵时间在发情期间的变化范围较大,因而确定其准确的配种时间比较困难.对此国内外曾有大量研究,Evans等(1933)认为,阴道上皮细胞角质化的变化程度不能说明母犬的排卯时间.Bouchard等(1 991)在正常母犬发情周期中,在检测阴道上皮细胞角化动态的同时连续进行了血浆孕酮、LH的RIA和ELISA法测定,结果发现,两者的变化是一致的,接受交配前4天,角化上皮细胞比例达到80%,LH达到峰值,阴道上皮细胞的动态变化与母犬发情周期中激素内分泌变化呈线性关系.依据这种相关关系进行适时交配,取得了满意的结果. 相似文献
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《动物医学进展》2015,(9)
为了评估兔超排后卵巢残留卵泡内卵母细胞用作体细胞核移植的潜力,应用PMSG或FSH诱导母兔超排,排卵结束(hCG注射14h)后,抽吸卵巢表面卵泡回收卵母细胞(抽吸组/处理组)用于体细胞核移植(SCNT),同时与自然排卵到输卵管内的卵母细胞(排出组/对照组)进行比较。结果表明,PMSG和FSH超排获得的抽吸组成熟卵母细胞(以可见第一极体为准)的比率分别极显著和显著低于各自的排出组(PMSG:70.7%vs94.6%,P0.01;FSH:81.5%vs94.6%,P0.05),且PMSG和FSH抽吸组间卵母细胞的成熟率差异显著(70.7%vs 81.5%,P0.05)。PMSG和hCG超排的抽吸组成熟卵母细胞的去核效率也显著低于各自的排出组(PMSG:抽吸vs排出=69.2%vs83.6%,P0.05;FSH:抽吸vs排出=71.6%vs81.0%,P0.05)。抽吸组成熟的卵母细胞注核效率以及此类卵母细胞用作胞质受体经体细胞移植后的重构胚在融合率、分裂率以及分裂胚胎发育至囊胚的比例与排出组差异均不显著(P0.05)。另外,抽吸组卵母细胞孤雌激活后胚胎的发育能力以及囊胚细胞总数与排出组差异也不显著(P0.05)。但是,PMSG超排后的抽吸组成熟卵母细胞体细胞核移植的总体效率显著低于相应的排出组(8.4%vs11.5%,P0.05),而FSH超排的卵母细胞抽吸组与排出组差异则不显著(10.2%vs11.6%,P0.05)。结果显示,抽吸自超排兔卵巢表面卵泡内的卵母细胞大多数都已经成熟,虽然去核效果要差些,但获得的重构胚与源自排出到输卵管内的卵母细胞的重构胚具有等同的发育能力,可以不经体外成熟培养而直接用于体细胞核移植,而且FSH超排获得的抽吸组卵母细胞体细胞核移植的总体效率与自然排卵到输卵管内的卵母细胞没有显著差别。 相似文献
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《中国畜牧杂志》2016,(21)
为了探讨小卵泡液、放线菌酮(CHX)对卵母细胞预成熟、囊胚滋养层细胞囊泡(TVS来源于体外受精培养14 d的滋养层细胞)、维生素对牛体外胚胎质量的影响。在B超仪下进行牛活体取卵(OPU),从牛活体卵巢采集卵母细胞,进行体外成熟、体外受精、早期胚胎体外培养。结果表明:10%小卵泡液及8%CHX的卵母细胞预成熟4 h组显著优于对照组;在体外受精及早期胚胎培养液CR1aa中添加10μg/m L维生素C组与TVS共培养组的卵裂率和囊胚发育率均高于其他试验组(P0.05);体外胚胎与TVS共移植受胎率显著高于对照组(P0.05)。说明活体采集的卵母细胞经体外预成熟处理,可以达到核质同期化的目的,早期胚胎的培育过程中加入TVS、抗氧化剂等可以克服早期胚胎的发育阻滞,提高体外胚胎的囊胚发育率。 相似文献
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为探讨表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)的添加浓度及脱卵丘细胞时间对猪卵母细胞体外成熟及孤雌胚胎体外发育的影响.试验通过在体外成熟液中添加不同浓度(0、10、15、20、30、40 ng/mL)的EGF来研究其对培养44 h的卵母细胞成熟率以及孤雌胚胎发育的影响;在培养开始后的不同时间(18、24、38、44 h)进行脱卵丘细胞处理来研究不同时间脱卵丘处理对培养44 h的卵母细胞成熟率以及孤雌胚胎发育的影响.结果表明,成熟培养基中添加10 ng/mL EGF能显著提高卵母细胞的卵裂率和囊胚率(P <0.05).共培组和独培组卵母细胞培养18 h后脱卵丘细胞成熟率均低于44 h,但差异不显著(P >0.05);共培组卵母细胞培养18 h后脱卵丘细胞的卵裂率和囊胚率显著高于培养44 h(P <0.05);独培组卵母细胞培养18 h后脱卵丘细胞的卵裂率与44 h无显著差异(P >0.05),但囊胚率显著高于培养44 h后脱卵丘细胞(P <0.05).添加10 ng/mL EGF对猪卵母细胞体外成熟及孤雌胚胎体外发育较好;卵母细胞培养18 h后脱卵丘细胞可提高孤雌胚胎早期发育能力. 相似文献
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在卵母细胞体外成熟培养过程中,培养基中添加激素与否及其激素添加的先后顺序是影响猪卵母细胞核成熟和质成熟的一个重要因素.本试验将猪卵母细胞分别在FSH→不含激素、FSH→LH、FSH LH不含激素中培养48 h(培养第20～22 h后换液),并于成熟培养的第24 h(未换液)、48 h将卵母细胞进行荧光染色,观察其生发泡内染色质构型及卵母细胞核成熟情况.实验表明:(1)在IVM的前24 h,添加FSH LH组的GVIV期卵母细胞比例低于只添加FSH组,但差异不显著(8.99%比17.19%,P＞0.05);(2)在FSH存在的情况下,IVM的前期和后期添加LH能促进卵母细胞发生GVBD;(3)FSH LH培养24 h后转入不含激素培养基组,卵母细胞的核成熟比率显著高于添加FSH组和先添加FSH培养24 h后转入添加LH组(P＜0.05). 相似文献
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为取得良好的同期发情效果和排卵率,采用PMSG和HCG激素联合使用诱导母犬发情和排卵。采用外部观法和公犬试情的发情鉴定方法,观察PMSG和HCG对犬诱导发情的影响,结果:PMSG连用5 d的Ⅱ实验组和连用7 d的Ⅲ实验组均表现出100%的发情率,并且均高于连用3 d的Ⅰ试验组的发情率(40%)和空白对照组的发情率(0%)。同时,利用外科手术的方法观察发情母犬排卵情况,结果:Ⅴ组和Ⅵ组2个实验组均获得了100%发情率,发情母犬分别获得55%和75%的排卵率,且排卵率两者差异显著(P<0.05)。试验证明外源使用PMSG和HCG可以有效诱导乏情期母犬同期发情和排卵。 相似文献
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《畜牧兽医学报》2020,(5)
随着全球马产业的发展,马发挥的经济价值越来越大。辅助生殖技术有利于发挥优良马匹的潜在价值。马卵母细胞体外成熟(IVM)是辅助生殖技术重要的组成部分,卵母细胞的获取是体外成熟的前提,切刮法能从离体卵巢中获得较多的马卵母细胞,而活体采卵技术(OPU)则能持续地获得卵母细胞,并能较好的保存马卵母细胞的发育能力。扩张型卵母细胞的成熟率高于紧密型卵母细胞,母马的年龄会影响到其卵母细胞的质量。马卵母细胞体外存放较长时间不会影响其发育能力,现在已有较为成熟的体系能使马卵母细胞在体外保存24 h以上而不影响其成熟率。在马卵母细胞成熟体系中常用的基础培养液是M199,添加胎牛血清(FBS)、促卵泡素(FSH)、促黄体生成素(LH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)等物质能显著提高成熟率,常用培养环境为38～39℃,5%CO_2饱和湿度下培养,培养时间30 h。成熟的卵母细胞有扩张的卵丘细胞和极体,且成熟的卵母细胞的细胞骨架及微管结构也会发生变化。本文针对马卵母细胞的采集和体外成熟培养的相关研究进行总结,重点阐述了不同采集技术的回收率以及影响马卵母细胞体外成熟率的关键因素,以期对今后马卵母细胞体外成熟的进一步研究及后期体外受精技术的发展提供借鉴与参考。 相似文献